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    Die Struktur von Cimetidin (N″-Cyan-N-Methyl-N′-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylthio]ethyl]guanidin), einem Histamin H2-Rezeptor-Antagonist (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3222-3232 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of Cimetidine (N′-Cyano-N-methyl-N′-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-methylthio]ethyl]guanidine), a Histamine H2-Receptor AntagonistCimetidine forms monoclinic crystals (space group P21/c). Its structure has been determined by X-ray analysis and refined to R = 0.035 The single molecule is internally hydrogen bonded by an N…H—N bond between the imidazole and guanidine residue, forming a stable ten-membered ring system. Two neighbouring molecules are linked together in a head to tail arrangement by intermolecular hydrogen bonds of the cyanoguanidine grope to a twelve-membered ring. These pairs of molecules are agglomerated by hydrogen bonds between the imidazole and cyano residues forming waved layers.
    Notes: Cimetidin Kristallisiert monoklin (Raumgruppe P21/c). Seine Struktur wurde röntgenographisch bestimmt und bis R = 0.035 verfeinert. Im Einzelmolekül entsteht durch eine intramolekulare N…H—N-Wasserstoffbrückenbindung zwischen Imidazolring und Guanidingruppe ein stabiler zehngliedriger Ring. Intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, die von der Cyanguanidingruppe ausgehen, verbinden zwei Nachbarmoleküle paarweise in einer Kopf-Schwanz-Anordnung zu einem Zwölfring. Diese Molekülpaare verknüpfen sich über Wasserstoffbrücken zwischen Imidazolring und Cyangruppe zu gewellten Schichten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110926
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Organogold-Chemie, XV. Gold(I)-Verbindungen einfacher Phosphor-ylide (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1321-1328 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organogold Chemistry, XV. Gold(I) Compounds of Simple Phosphorus YlidesAlkyl(phosphine)gold(I) complexes react rapidly and quantitatively with phosphorus ylides with displacement of the phosphine to give novel alkylgold ylide complexes of unusual stability. CH3AuCH2P(CH3)3, with its two Au—C σ-bonds, is a prototype of these reaction products. Silylated alkylgold complexes (CH3)3SiCH2AuPR3 and silylated ylides also give this reaction.  -  (Phosphine)gold(I) halides add phosphorus ylides with stepwise substitution of the halogen and phosphine ligands and formation of onium-stabilized alkylgold salts of the type [(CH3)3P — CH2 — Au — P(CH3)3]X and [(CH3)3P — CH2 — Au — CH2 — P(CH3)3]X.
    Notes: Alkyl(phosphin)gold(I)-Komplexe reagieren rasch und vollständig mit Phosphor-yliden unter Verdrängung der Phosphine vom Goldatom und Bildung neuartiger, ungewöhnlich stabiler Alkylgold-ylid-Komplexe. Prototyp dieser Produkte ist CH3AuCH2P(CH3)3 (1) mit zwei Au—C-σ-Bindungen. Auch silylierte Alkylgold-Komplexe (CH3)3SiCH2AuPR3 und silylierte Ylide (CH3)3PCHSi(CH3)3 geben diese Reaktion. (Phosphin)gold(I)-halogenide addieren Phosphor-ylide unter stufenweiser Substitution des Halogens und des Phosphins. Dabei entstehen oniumstabilisierte Alkylgoldsalze der Typen [(CH3)3P — CH2 — Au — P(CH3)3]X und (CH3)3P — CH2 — Au — CH2 — P(CH3)3X etc.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080437
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Polare Cycloadditionen von elektronenreichen Mehrfachbindungssystemen an 1,3,4-Oxadiazolium-Salze: Synthese von 3aH-[1,3,4]Oxadiazolo[3,2-α]chinolinen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3623-3636 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polar Cycloadditions of Electron-rich Multiple Bond Systems to 1,3,4-Oxadiazolium Salts: Synthesis of 3aH-1,3,4 Oxadiazolol 3,2-α quinolinesThe 1,3,4-Oxadiazolium-salts 6c,g,h,i,j react withN,N-Diethyl-1-propin-1-amin(7) in a [4⊕ + 2]-Cycloaddition to afford the 3aH[1,3,4]Oxadiazolo[3,2-a]quinolines 8 c,g,h,i,j.. A [2⊕ + 2] cycloaddition of diethyl acetylenedicarboxylate with 8i yields the tetracycle 9. Alkaline hydrolysis of 8 leads to the quinolone 10. A [3⊕ + 2]-cycloaddition cycloreversion is observed with 6e, I and 18 yielding (→ 12, 15, 20 + 21) respectively. Ketene diethyl acetal (22) reacts with 6k in the same manner (→ 23)
    Notes: Die 1,3,4-Oxadiazolium-Salze 6c,g,h,i,j reagieren mitN,N-Diethyl-1-amin(7) in einer [4⊕ + 2]-Cycloaddition zu den 3aH[1,3,4]Oxadiazolo[3,2-a]chinolinen 8. Eine [2⊕ + 2] Cycloaddition von Acetlylendicarbonsäure-diethylester an 8i führt zum Tetracyclus 9. Die alkalische Hydrolyse von 8 ergibt die Chinolone 10. Eine [3⊕ + 2]-Cycloaddition-Cycloaddition-Cycloreversion wird bei 6e, I und 18 beobachtet (→ 12, 15, 20 + 21). Auch Keten-diethylacetal (22) reagiert mit 6k in dieser Weise (→ 23).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791121112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Über den Paramagnetismus im System Natrium-Quecksilber (1937)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 231 (1937), S. 63-65 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19372310108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur Konstitution des neuen Silicatanions [Si10O25]10- (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 35-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the New Silicate Anion [Si10O25]10-A novel silicate-type, consisting of the double-five ring anions [Si10O25]10-, has been identified in crystalline silicate mixtures, in the systems N(n-C4H9)4OH—SiO2—H2O and N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O. The corresponding trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] has been synthesized; its properties are communicated.
    Notes: In den Systemen N(n-C4H9)OH—SiO2—H2O und N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O wurde in kristallinen Silicatgemischen ein neuer, bisher unbekannter Silicatanionentyp nachgewiesen, der aus Doppelfünfringsilicatanionen der Formel [Si10O25]10- aufgebaut ist. Der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] wurde synthetisiert, seine Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Gaschromatographische und 29Si-NMR-spektroskopische Untersuchungen an Kieselsäuretrimethylsilylestern (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 115-127 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaschromatographic and 29Si-NMR Spectroscopic Investigations on Silicic Acid TrimethylsilylestersSilicic acid trimethylsilylesters of different constitutions are characterized by gaschromatographic retention index and retention temperatures. It is shown that the retention indices of the esters depend mainly on the number of trimethylsilylgroups in the molecule and exhibit only small effects of the constitution of the silicic acid framework. The 29Si-n.m.r. spectra of 9 silicic acid TMS-esters of different constitutions are recorded and the assignment of the signals to the individual building units of the esters are discussed. On the basis of these results the constitutions of hexamer silicic acid-TMS-esters is investigated. Two isomers of the bicyclo-hexasilicic acid ester [(CH3)3Si]10 [Si6O17] could be identified.
    Notes: Kieselsäuretrimethylsilylester unterschiedlicher Konstitution werden mit Hilfe der Gaschromatographie hinsichtlich ihres Retentionsindex und der Retentionstemperatur charakterisiert. Es wird gezeigt, daß die Retentionsdaten der Ester im wesentlichen von der Anzahl der Trimethylsilylgruppen im Molekül abhängen und nur wenig von der Konstitution des Kieselsäuregerüstes beeinflußt werden. Die 29Si-NMR-Spektren von neun Kieselsäure-TMS-Estern unterschiedlicher Konstitution wurden aufgenommen und die Zuordnung der Signale zu den einzelnen Baugruppen der Ester diskutiert. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurden Konstitutionsuntersuchungen an hexameren Kieselsäure-TMS-Estern durchgeführt, die zur Identifizierung von zwei Isomeren des Bicyclohexakieselsäureesters [(CH3)3Si]10[Si6O17] führten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764240205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Untersuchungen zu Struktur und Schmelzverhalten von (C6H5)2As2Se3 und (CH3)3As3Se3 (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 164-174 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of the Structure and the Melting Behaviour of (C6H5)2As2Se3 and (CH3)3As3Se3The compounds (C6H5)2As2Se3 and (CH3)3As3Se3 exist in a crystalline and a glass-like form. Both phases were investigated by the methods of mass, i.r., and u.v. spectroscopy and by DTA. The mass-spectroscopic fragmentation patterns are shown. The proposed structures of the crystalline forms are confirmed by these results. In the melts equilibria exist between the cyclic molecules of the crystalline forms and chains and other rings. On attempts to prepare the compound (C6H5)3As3Se3, only (C6H5)2As2Se3 was found. The possible reasons of the preferred stability of the five ring molecule are discussed.
    Notes: Die Verbindungen (C6H5)2As2Se3 und (CH3)3As3Se3 können sowohl kristallin als auch glasartig erhalten werden. Beide Zustandsformen werden massen-, IR- und elektronen-spektroskopisch und differentialthermoanalytisch untersucht. Über das massenspektroskopische Fragmentierungsverhalten wird berichtet. Die Ergebnisse bestätigen den Strukturvorschlag für die kristallinen Formen beider Verbindungen. Beim Schmelzen findet zumindest teilweise eine Ringöffnung und -umlagerung statt, wobei auch höher aggregierte Spezies entstehen. Bei Versuchen, eine Verbindung der Zusammensetzung (C6H5)3As3Se3 darzustellen, entstand stets (C6H5)2As2Se3. Die möglichen Ursachen der bevorzugten Stabilität des Fünfringes werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774310116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Untersuchung an oxidischen Katalysatoren. XXVI. Die Wirkung modifizierter Mordenite beim formselektiven Spalten von Paraffinen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 59-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXVI. Effect of Modified Mordenites in the Shape Selective Cracking of ParaffinsShape selectivity of mordenite in the cracking of n-octane and iso-octane depends in a complex manner on the acidity of the solid, the equivalent content of exchanged cations, the distribution of active sites within the mordenites and on reaction conditions. All influencing factors are explained by slow diffusion of the branched hydrocarbon in the pore system of the mordenite.
    Notes: Die Formselektivität des Mordenits beim Spalten von n-Octan und von iso-Octan ist in komplexer Weise von der Acidität des Festkörpers, dem Äquivalentgehalt an eingetauschten Kationen, der Verteilung der aktiven Zentren im Mordenit und den Reaktionsbedingungen abhängig. Alle Einflußfaktoren werden durch die langsame Diffusion der verzweigten Kohlenwasserstoffe im Porensystem des Mordenits erklärt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Über das Redox-Potential des Porphyrexids und des Porphyrindins (1935)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 68 (1935), S. 1528-1536 
    Details
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19350680823
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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