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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 95 (1979), S. 93-98 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Soft tissue tumor ; Malignant granular cell tumor ; Alveolar soft part sarcoma ; Diagnosis ; Treatment ; Weichteiltumor ; Maligner Granularzelltumor ; Alveoläres Weichteilsarkom ; Diagnose ; Therapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der maligne Granularzelltumor ist eine Weichteilgeschwulst, welche hauptsächlich in der Skelettmuskulatur vorkommt. Unterschiedliche Bezeichnungen des Tumors sind Ausdruck einer ungeklärten Histogenese. Diagnose, Differentialdiagnose und Therapie des malignen Granularzelltumors werden am Fall eines 28 jährigen Patienten dargestellt und diskutiert.
    Notes: Summary The malignant granular cell tumor ist a rare soft tissue neoplasia which is chiefly localized in the sceletal muscles. The uncertain histogenesis gave rise to different terms. The clinical course is often protracted but fatal. Diagnosis, differential diagnosis, and treatment are discussed in the light of a case report concerning a malignant granular cell tumor in a 28-year-old man.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 1091-1096 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Makrophagen ; Monozyten ; Reticuloendotheliales System ; Retikulose ; Retikulosarkom ; Macrophage ; monocyte ; reticuloendothelial system ; reticulosis ; reticulum cell sarcoma
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The terms “reticulosis” and “reticulum cell sarcoma” (= malignant lymphoma, histiocytic type) are discussed regarding the modern concept of the monocyte macrophage system which today has replaced the ancient theory of the reticuloendothelial system. The monocyte macrophage system is not independent, but closely related to the myeloid system. Thus, a third blood forming system as was believed in the case of RES does not exist. Phagocytic reticulum cells of the various hematopoietic organs are highly activated monocyte-derived macrophages. All those conditions formerly termed “reticuloses” have been found to belong either to the myeloid or to the lymphatic system. Considering the reticulum cell sarcomas or malignant histiocytic lymphomas, most of them seem to be of lymphatic rather than of macrophage origin, representing highgrade malignant lymphomas, possibly immunoblastic sarcomas. No relationship between these tumours and the monocyte macrophage system has been established, so far. Therefore, the terms “reticulosis” and “reticulum cell sarcoma” should be no longer used in order to avoid confusion, in order to stimulate sufficient diagnostic efforts which will really clarify such cases, and in order to give full credit to modern results of hematopathology.
    Notes: Zusammenfassung Die Begriffe „Retikulose“ und „Retikulumzellsarkom“ werden unter Berücksichtigung des modernen Konzeptes des Monozyten-Makrophagen-Systemes zur Diskussion gestellt. Das Monozyten-Makrophagen-System hat heute den Platz des althergebrachten reticuloendothelialen Systemes eingenommen. Es stellt keineswegs ein unabhängiges Zellsystem dar, sondern steht in engem Zusammenhang mit dem myeloischen System. Ein drittes blutzellenbildendes System, wie es früher für das RES angenommen worden ist, existiert also nicht. Phagocytierende Retikulumzellen der verschiedenen blutbildenden Organe sind funktionell aktive, monozytäre Makrophagen. Alle jene Erkrankungen, die früher „Retikulosen“ genannt wurden, haben sich als entweder myeloische oder lymphatische Neoplasien herausgestellt. Die meisten Fälle von sog. Retikulosarkom gehören dem lymphatischen und nicht dem Makrophagensystem an; sie repräsentieren hochmaligne Lymphome, möglicherweise immunoblastische Sarkome. Beziehungen zwischen diesen Tumoren und dem Monozyten-Makrophagen-System sind bisher nicht gefunden worden. Die Begriffe „Retikulose“ und „Retikulosarkom“ sollten nicht mehr benutzt werden. Auf diese Weise könnte man Verwechslungen vermeiden, genügend diagnostische Bemühungen stimulieren und solche Fälle einer ausreichenden Klärung zuführen und vor allem den modernen Ergebnissen der Hämatopathologie wirklich Rechnung tragen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 313-314 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Alkalische Phosphatase ; Cytochemie ; Leukämie ; Prolymphozytenleukämie ; Tartratresistente saure Phosphatase ; Alkaline phosphatase ; Cytochemistry ; Leukemia ; Prolymphocytic leukemia ; Tartrate resistant acid phosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a typical case of prolymphocytic leukemia, blood smears and lymph node imprints have been investigated cytologically and cytochemically. It could be shown that many leukemic cells in both blood smears and lymph node imprints contained tartrate resistant acid phosphatase activity. Furthermore, the lymph node imprints disclosed many cells with a positive alkaline phosphatase reaction. Such a reaction hitherto has not been described in malignant cells of lymphoproliferative diseases. The cytochemical results underline that prolymphocytic leukemia indeed is a separate entity which can be differentiated from hairy cell leukemia and chronic lymphatic leukemia not only morphologically but also cytochemically. In addition, the case shows that leukemic blood cells are not inevitably identical with those occurring in organ infiltrates.
    Notes: Zusammenfassung Bei einem Fall von typischer Prolymphozytenleukämie konnten Blutausstriche und Lymphknotentupfpräparate zytologisch und zytochemisch untersucht werden. Es stellte sich heraus, daß sowohl in den Lymphknotentupfpräparaten als auch in den Blutausstrichen zahlreiche leukämische Zellen vorkamen, welche tartratresistente saure Phosphatase aufwiesen. Darüber hinaus zeigten die Lymphknotentupfpräparate — nicht die Blutausstriche — zahlreiche Zellen mit positiver alkalischer Phosphatase-Reaktion. Eine solche Reaktion ist bisher bei lymphoproliferativen Erkrankungen in den entsprechenden Tumorzellen nicht festgestellt worden. Die zytochemischen Ergebnisse zeigen, daß die Prolymphozytenleukämie in der Tat eine eigenständige Erkrankung ist, welche sich von der Haarzellenleukämie und der chronischen lymphatischen Leukämie nicht nur morphologisch, sondern auch zytochemisch unterscheiden läßt. Außerdem zeigt der Fall, daß die zirkulierenden Leukämiezellen nicht mit den Zellen leukämischer Infiltrate identisch sein müssen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 1193-1194 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 225-227 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Angioimmunoblastische Lymphadenopathie ; Zytochemie ; Immunoblastische Lymphadenopathie ; Malignes Lymphom ; PAS-Reaktion ; Angioimmunoblastic lymphadenopathy ; Cytochemistry ; Immunoblastic lymphadenopathy ; Malignant lymphoma ; PAS-reaction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Cytological preparations have been investigated with the PAS-reaction in 8 cases of angioimmunoblastic lymphadenopathy, 7 of which were malignant, including 2 cases of “plasmoblastic” sarcoma. The two sarcoma cases showed intensely PAS-positive tumor cells similar to those known from acute leukemias and malignant lymphomas. Two cases of malignant angioimmunoblastic lymphadenopathy disclosed very many, two more such cases only occasionally positive cells. One malignant case only was completely negative. Some positive cells were found in the case that appeared benign. The PAS reaction is recommended as a diagnostic aid in angioimmunoblastic lymphadenopathy.
    Notes: Zusammenfassung In 8 Fällen von angioimmunoblastischer Lymphadenopathie, von denen 7 maligne waren einschließlich zweier Fälle von „plasmoblastischem“ Sarkom, wurden zytologische Präparate mit der PAS-Reaktion untersucht. Die beiden Sarkomfälle zeigten PAS-positive Tumorzellen, ganz entsprechend jenen, die von akuten Leukämien und malignen Lymphomen her bekannt sind. Zwei Fälle von maligner angioimmunoblastischer Lymphadenopathie zeigten sehr viele, zwei weitere nur gelegentlich positive Zellen. Nur ein maligner Fall war vollständig negativ. In dem gutartig erscheinenden Fall fanden sich nur einige wenige positive Zellen. Die PAS-Reaktion wird als eine diagnostische Hilfe in Fällen von angioimmunoblastischer Lymphadenopathie empfohlen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Monozytopoiese ; Chronische myeloische Leukämie ; Monozytenkrise ; Promyelozyten ; Zytochemie ; Monocytopoiesis ; Chronic myeloid leukemia ; Monocytic crisis ; Promyelocytes ; Cytochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A case of Ph1-positive chronic granulocytic leukemia is described in which a terminal monocytic crisis developed. The case still was Ph1-positive at the time of the monocyte crisis. Bone marrow smears contained promyelocytes and early granulocytes, but most of the cells belonged to the monocyte series as cytochemistry disclosed. No blast cells could be detected. Cytochemically, transitions between promyelocytes and promonocytes could be demonstrated. From these findings and those from the literature it is concluded that the monocytes of the terminal crisis in our case belonged to the leukemic cell strain and that these monocytes developed from non-specific promyelocytes like granulocytes. Our observation does not provide evidence for the existence of a separate monoblast which would implicate disparity of granulocytopoiesis and monocytopoiesis already at the level of undifferentiated blast cells. This, in turn, would be equal to a re-introduction of a modified polyphyletic theory of white blood cell formation.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Fall von Ph1-positiver chronischer myeloischer Leukämie beschrieben, bei dem sich final eine Monozytenkrise entwickelte. Auch zum Zeitpunkt der Monozytenkrise war der Fall weiterhin Ph1-positiv. Präfinal enthielten die Knochenmarksausstriche Promyelozyten und andere Granulozytenvorstufen, jedoch gehörten die meisten der Knochenmarkszellen zur Monozytenreihe (Promonozyten und Monozyten), wie dies zytochemisch festgestellt werden konnte. Blasten waren in dem Knochenmark nicht enthalten. Zytochemisch konnten alle Über-gänge zwischen Promyelozyten und Promonozyten gefunden werden. Aus diesen Befunden und aus den Befunden der Literatur ergibt sich die Schlußfolgerung, daß die Monozyten der terminalen Krise leukämische Zellen darstellen und daß diese Monozyten sich aus unspezifischen Promyelozyten entwickelten. Unsere Beobachtung ergibt keinen Hinweis auf die Existenz eines eigenständigen Monoblasten, welche eine vollständige Trennung von Granulopoiese und Monozytopoiese bedeuten und einer modifizierten polyphyletischen Ableitung der weißen Blutzellen gleichkommen würde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European archives of oto-rhino-laryngology and head & neck 219 (1978), S. 391-392 
    ISSN: 1434-4726
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary A female patient presented with a lump in the right parotedeal region. A needle aspiration biopsy was performed which revealed numerous monomorphous atypical lymphoid cells with PAS-negative cytoplasmic inclusions. This raised the suspicion of malignancy. Therefore, the tumour was excised. Histologically, a nodular lymphoma of low grade of malignancy was diagnosed. The tumour contained many epithelioid histiocytes, sometimes with PAS-positive material. The case was difficult to classify after the Kiel-nomenclature, whilst classification on the basis of Rappaport's system was much easier.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 196 (1975), S. 113-126 
    ISSN: 1435-702X
    Keywords: Orbital rhabdomyosarcoma ; Light microscopy ; Electron microscopy ; Tumor combination therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Krankheitsverläufe bei 7 Knaben mit primärem Rhabdomyosarkom der Orbita berichtet und eine Übersicht über diesen häufigsten malignen Orbitatumor im Kindesalter gegeben. Auf die besondere diagnostische Problematik wird eingegangen. Eine exakte morphologische Diagnose, die gegenwärtig beim Rhabdomyosarkom vielfach noch auf erhebliche Schwierigkeiten stößt, ist Voraussetzung einer adäquaten Kombinationstherapie, die Heilungen in mehr als der Hälfte der Fälle ermöglicht. In diesem Zusammenhang wird auf den großen Wert der Elektronenmikroskopie für die Abgrenzung dieser Malignome von anderen Malignomen einschließlich des sog. Retikulosarkoms hingewiesen. Im Vergleich zu den Erhebungen anderer Autoren fällt bei den eigenen Patienten die relativ hohe Rate später Todesfälle auf.
    Notes: Summary The clinical course of orbital rhabdomyosarcoma is described in seven male children. A survey of the literature on the subject is given. Particular attention is paid to certain diagnostic problems of this most frequent orbital malignant primary in childhood. An adequate combination therapy which results in cure in more than half of the patients should be employed provided that an exact morphological diagnosis is made; this still causes often great difficulty. Electron microscopy is of great value in distinguishing this type of tumor from other malignancies, including the so-called reticulosarcoma. In comparison with the case material of other authors, there was a relatively high rate of late deaths in our patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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