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  • 1
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    Unknown
    Provincetown, Mass., etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    The Journal of Genetic Psychology. 123:2 (1973:Dec.) 285 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Mathematische Zeitschrift 35 (1932), S. 746-759 
    ISSN: 1432-1823
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of dermatological research 244 (1972), S. 395-397 
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Griseofulvin ; Topical application in DMSO ; Tinea ungium ; Tinea integumenta
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 7 (1974), S. 287-289 
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Procainamide ; buccal absorption ; renal excretion ; urine ; pH
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The buccal absorption of procainamide was studied in 4 normal, male volunteers over a pH range of 5–11. In another investigation the same 4 volunteers collected their urine for 24 h after taking 250 mg of procainamide hydrochloride orally on 3 separate occasions, during which urine pH was uncontrolled, acidified by ammonium chloride ingestion or alkalinised by sodium bicarbonate ingestion. The procainamide remaining after buccal absorption and present in the urine samples was determined spectrophotometrically. It was found that neither the buccal absorption nor the renal excretion of procainamide was substantially altered by changes in pH.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of microbiology 5 (1934), S. 477-501 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 34 (1931), S. 81-84 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 329 (1971), S. 984-985 
    ISSN: 1435-2451
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Vorteil der vorliegenden Perfusionsstudie des Pankreas in vitro ist der, daß er eine Vorhersage der funktionellen Lebensfähigkeit des perfundierten Pankreas in direkter Beziehung zur spezifischen Organfunktion erlaubt. Das Pankreas mit Duodenum wurde Hunden entnommen und für 3 Std mit einer Blut-Ringer-Lactatlösung mit einem Membranoxygenator, einer Pulspumpe und einem Wärmeaustauscher bei 37°C perfundiert. Aufgrund der vorliegenden Untersuchungen erweisen sich der Insulinausstoß nach Glucosegabe und die Pankreassekretion nach Sekretin-Reiz als besonders zuverlässige Kriterien in der Beurteilung der Lebensfähigkeit des Organs. Der durchschnittliche Sauerstoffverbrauch des Pankreas liegt bei 0,77 ml 02/100 g. Ein durchschnittlicher Flow von 80 ml/min bei einem Druck von 75 mm Hg erweist sich in der vorliegenden Versuchsanordnung als nützlich. Makroskopische und histologische Untersuchungen bestätigen die Ergebnisse.
    Notes: Summary An advantage of the current perfusion-test in vitro is that it allows prediction of the functional viability of the perfused pancreas in direct relation to the specific organ function. The canine pancreas including the duodenum has been perfused for 3 h with a membrane oxygenator, a pulsatile pump and a heat exchanger at a temperature of 37°C. Among the criteria used in this study the insulin-output into the venous blood in response to glucose administration as well as pancreassecretion after secretin stimulation were found to be the most reliable indications as to the viability of the pancreas. This is further supported by an average oxygen consumption of 0.77 ml 02/100 g at a constant flow of 80 ml/min and a pressure of 75 mm Hg, and the macroscopical and histological findings.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 186 (1973), S. 21-32 
    ISSN: 1435-702X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vier Gruppen mit insgesamt 124 Wistar-Ratten (Körpergewicht 100–120 g) erhielten im Bereich der Schwanzwurzel eine intracutane Injektion von 0,08 — 0,1 ml kompletten Freundschen Adjuvans. Eine zweite gleichartige Injektion wurde bei je einer Gruppe 25, 39, 52 bzw. 101 Tage nach der ersten Applikation vorgenommen. Alle Tiere wurden vom Tage der Erstinjektion bis mindestens 50 Tage post reinjectionem regelmäßig mikroskopisch auf extraoculare und spaltlampenmikroskopisch auf Augenveränderungen untersucht. Folgende Ergebnisse wurden erzielt: 1. Nach Reinjektion war die Latenzzeit arthritischer Veränderungen verkürzt. 2. Frühe Reinjektion führte neben einem unterhaltenden Effekt auf die Arthritis zu einer Vermehrung der Uveitis-Fälle und größerer Rezidiv-Häufigkeit. Der Anteil der Primär-Uveitiden war höher als der Anteil der Zweiterkrankungen. 3. Späte Reinjektion (52. bzw. 101. Tag p.i.) führte zu einem milderen Arthritis-Verlauf, wobei die Anzahl der erneut betroffenen Gelenke die Zahl erstmalig reagierender Gelenke erreichte oder deutlich übertraf. Uveitiden waren weniger häufig und weniger stark remittierend aber nicht milder als nach Erstinjektion. Die relative Häufigkeit von Zweiterkrankungen war indessen wesentlich höher als die der Primär-Uveitiden. Der Gedanke an einen lokal disponierenden Einfluß des Primäreffekts liegt nahe.
    Notes: Summary Four groups of 124 Wistar rats altogether (average body weight 100–120g) received intracutaneous injections of 0.08–0.1 ml Freund's complete adjuvant in the region of the tail head. A second injection of the same kind was given 25, 39, 52 or 101 days after the first one. From administration of the first injection until at least 50 days post reinjectionem all animals were examined macroscopically for extra-ocular lesions and biomicroscopically for eye lesions at frequent regular intervals. Finally serial sections of 44 eyes were examined by light microscopy. The following results were obtained: 1. After reinjection the latent period of arthritic changes was reduced. 2. Early reinjection, besides maintaining arthritis caused a higher incidence of uveitis and relapse. There was a higher proportion of primary uveitis than of recurrence. 3. Late reinjection (days 52 and 101 post injectionem) was followed by a milder course of arthritis, while the number of joints reacting for the second time equalled or distinctly exceeded that of joints inflamed for the first time. Cases of uveitis were less frequent and less prone to temporary remission but were no milder than those following the first injection. The frequency of recurrence of lesions was, however, significantly higher than that of primary uveitis. It may be that the primary effect predisposes the area to recurrence.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 191 (1974), S. 239-246 
    ISSN: 1435-702X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Groß-Chinchilla-Kaninchen (1,5–2,5 kg KG) erhielten interscapulär eine einzige Injektion von respektive: a) Einer Emulsion von 50 mg (Naßgewicht) frischer homologer Retina in 0,4 ml kompletten Freundschen Adjuvans (110 Tiere); b) einer Suspension von 50 mg homogenisierter, frischer homologer Retina in 0,4 ml physiologischer Kochsalzlösung (10 Tiere); c) einer Emulsion von 50 mg frischer homologer Retina in 0,4 ml inkompletten Freundschen Adjuvans (10 Tiere); d) 0,4 ml kompletten Freundschen Adjuvans ohne Retina (20 Tiere). Vor Beginn des Versuchs wurden alle Kaninchen und post injectionem 90 Versuchs-sowie sämtliche Kontrolltiere über 40 Tage täglich auf Augenveränderungen (Ophthalmoskop, Spaltleuchte) und neurologische Ausfälle untersucht. 63 von 90 über die volle Dauer des Experiments beobachteten Tiere reagierten nach einer Latenzzeit von 12–39 Tagen mit einer Chorioretinitis. Die schwersten Entzündungen traten in der Regel während der 3. Woche post injectionem auf und erreichten binnen 60 Std ihr Maximum. Die klinischen Bilder der Erkrankung werden beschrieben und in drei Erscheinungsformen gruppiert. Klinische Zeichen einer Beteiligung der vorderen Augenabschnitte oder des ZNS wurden nicht gefunden. Die beschriebenen Veränderungen waren ausschließlich nach Injektion homologer Retina in komplettem Freundschen Adjuvans, jedoch nicht nach Injektion der Kontrollpräparate b, c, und d zu beobachten.
    Notes: Summary Great Chinchilla rabbits (body weight 1.5–2.5 kg) were given interscapularly a single immunizing dose of, respectively: a) 50 mg (wet weight) of freshly dissected homologous retina emulsified in 0.4 ml of Freund's complete adjuvant (110 animals); b) 50 mg homologous retina as above incorporated in 0.4 ml saline (10 animals); c) 50 mg homologous retina as above incorporated in 0.4 ml of Freund's incomplete adjuvant (10 animals); d) 0.4 ml Freund's adjuvant (20 animals). Before starting the experiment, and at daily intervals thereafter, all animals were examined for eye lesions (ophthalmoscope, slit lamp) and for neurological deficits. In 90 experimental and in all control animals these examinations were carried out over a period of 40 days. 63 of 93 experimental animals developed ocular lesions characterized by chorioretinic patches of varying size in all parts of the fundus. The time of disease onset varied from 12 to 39 days after immunization. The most violent inflammations appeared as a rule in the third week after inoculation and reached maximum severity within 60 hours. Three types of clinical pictures are described. No involvement of the anterior segment or of the central nervous system was noted clinically in any of the animals. In contrast to the control preparations tested (b, c, d), only homologous retina in Freund's complete adjuvant was effective.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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