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    Electronic Resource
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    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 191 (1974), S. 239-246 
    ISSN: 1435-702X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Groß-Chinchilla-Kaninchen (1,5–2,5 kg KG) erhielten interscapulär eine einzige Injektion von respektive: a) Einer Emulsion von 50 mg (Naßgewicht) frischer homologer Retina in 0,4 ml kompletten Freundschen Adjuvans (110 Tiere); b) einer Suspension von 50 mg homogenisierter, frischer homologer Retina in 0,4 ml physiologischer Kochsalzlösung (10 Tiere); c) einer Emulsion von 50 mg frischer homologer Retina in 0,4 ml inkompletten Freundschen Adjuvans (10 Tiere); d) 0,4 ml kompletten Freundschen Adjuvans ohne Retina (20 Tiere). Vor Beginn des Versuchs wurden alle Kaninchen und post injectionem 90 Versuchs-sowie sämtliche Kontrolltiere über 40 Tage täglich auf Augenveränderungen (Ophthalmoskop, Spaltleuchte) und neurologische Ausfälle untersucht. 63 von 90 über die volle Dauer des Experiments beobachteten Tiere reagierten nach einer Latenzzeit von 12–39 Tagen mit einer Chorioretinitis. Die schwersten Entzündungen traten in der Regel während der 3. Woche post injectionem auf und erreichten binnen 60 Std ihr Maximum. Die klinischen Bilder der Erkrankung werden beschrieben und in drei Erscheinungsformen gruppiert. Klinische Zeichen einer Beteiligung der vorderen Augenabschnitte oder des ZNS wurden nicht gefunden. Die beschriebenen Veränderungen waren ausschließlich nach Injektion homologer Retina in komplettem Freundschen Adjuvans, jedoch nicht nach Injektion der Kontrollpräparate b, c, und d zu beobachten.
    Notes: Summary Great Chinchilla rabbits (body weight 1.5–2.5 kg) were given interscapularly a single immunizing dose of, respectively: a) 50 mg (wet weight) of freshly dissected homologous retina emulsified in 0.4 ml of Freund's complete adjuvant (110 animals); b) 50 mg homologous retina as above incorporated in 0.4 ml saline (10 animals); c) 50 mg homologous retina as above incorporated in 0.4 ml of Freund's incomplete adjuvant (10 animals); d) 0.4 ml Freund's adjuvant (20 animals). Before starting the experiment, and at daily intervals thereafter, all animals were examined for eye lesions (ophthalmoscope, slit lamp) and for neurological deficits. In 90 experimental and in all control animals these examinations were carried out over a period of 40 days. 63 of 93 experimental animals developed ocular lesions characterized by chorioretinic patches of varying size in all parts of the fundus. The time of disease onset varied from 12 to 39 days after immunization. The most violent inflammations appeared as a rule in the third week after inoculation and reached maximum severity within 60 hours. Three types of clinical pictures are described. No involvement of the anterior segment or of the central nervous system was noted clinically in any of the animals. In contrast to the control preparations tested (b, c, d), only homologous retina in Freund's complete adjuvant was effective.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 191 (1974), S. 285-298 
    ISSN: 1435-702X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit beschreibt die Histopathologie der experimentell allergischen Chorioretinitis des Kaninchens (Groß-Chinchilla-Kaninchen: 51 Versuchs- und 10 Kontrolltiere). Chorioretinitische Veränderungen wurden durch einmalige interscapuläre i.c.-Injektion einer Emulsion von 50 mg frischer homologer Retina in 0,4 ml kompletten Freundschen Adjuvans erzeugt. Den Kontrolltieren applizierten wir analog 0,4 ml kompletten Freundschen Adjuvans ohne Retina. Die klinischen Erscheinungsformen und Phasen der Erkrankung wurden anhand von Serien- und Stufenschnitten (Fixierung: Formol 1∶9, Zenker Paraffinschnitte 8–10 μm Färbungen: H.-E., PAS, van Gieson, Panchrom-Kardos, Toluidinblau) lichtmikroskopisch untersucht. Das histologische Bild war durch überwiegend histiomonocytäre Zellinfiltration Von Chorioidea und Retina gekennzeichnet. Die Entzündung führte lokal zur teilweisen oder völligen Destruktion dieser Schichten. Unspezifischen Riesenzellen zwischen Aderhaut und Retina, blasige Auftreibung von Zellen des Pigmentepithels, „subretinale Zellen“ sowie keulenförmige Bildungen anstelle der Stäbchen- und Zapfenschicht werden u.a. beschrieben. Mononucleäre Zellen innerhalb und außerhalb der Netzhautgefäße (Vasculitis), im Bereich der vitreoretinalen Grenzschicht und im rindennahen Glaskörper waren häufig. Die histopathologischen Verhältnisse weisen auf vorwiegend zellgebundene immunologische Prozesse hin. Sie geben Anlaß zur Diskussion der Lokalisation von Antigen und Primärschaden.
    Notes: Summary This paper describes the histopathology of experimental allergic chorioretinitis in rabbits of the Great Chinchilla strain (51 experimental animals, 10 controls). Chorioretinitic lesions were induced by a single intracutaneous, interscapularly placed injection of 50 mg (wet weight) freshly dissected homologous retina, emulsified in 0.4 ml of Freund's complete adjuvant. In the same way control animals got 0.4 ml of Freund's complete adjuvant only. The types of clinical pictures as well as various phases of the disease described previously were examined microscopically by means of serial sections (Fixatives: Formalin 1∶9, Zenker's fluid. Paraffin sections 8–10 μm. Staining: H.-E., van Gieson, Panchrom-Kardos, Toluidine blue). The histologic pictures were characterized by predominant histio-monocytoid cellular infiltration of choroid and retina. Inflammation locally caused partial or complete destruction of these layers. Other findings were: unspecific giant cells between choroid and retina, blister-like swelling of pigmentary epithelial cells, “subretinal cells”, and club-like formations in lieu of the rod and cone layers. Mononuclear cells within and around the papillary vessels (vasculitis), in the vitreoretinal boundary, and within the outer zones of the vitreous were seen frequently. The histopathologic conditions point to predominantly cellularly linked immunological processes. They give rise to discussion of the localizations of antigen and primary lesion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 197 (1975), S. 269-272 
    ISSN: 1435-702X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Versuche an 73 GrCh-Kaninchen wird belegt, daß homologe und heterologe (bovine) Photoreceptor-Außensegmente (ROS) klinisch gleichartige Chorioretinitiden induzieren. Die Befunde vermitteln Hinweise zur Lokalisation und zum Wirkungsgrad des homologen und heterologen (bovinen) pathogenen Antigens.
    Notes: Summary Experiments with 73 GrCh rabbits showed, that both homologous and heterologous (bovine) photoreceptor outer segments (ROS) induce chorioretinitic diseases of the same kind. The findings refer to questions of localization and efficiency of homologous and heterologous (bovine) pathogenic ROS antigens.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 204 (1977), S. 113-123 
    ISSN: 1435-702X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Untersucht wurden Auftreten und Verhalten von komplementbindenden Anti-Kaninchen-ROS-Antikörper im Serum von GrCh-Kaninchen nach ein- oder zweimaliger intracutaner Applikation retinaler Antigene in komplettem Freundschen Adjuvans (KFA). Die Wirkungen von 14 Antigen-Varianten aus heterologen, homologen und autologen Netzhaut-Komponenten in KFA wurden geprüft und verglichen. Mit Ausnahme des Überstandes eines zentrifugierten Homogenisats homologer Retina bewirkten alle übrigen Immunogene generell das Auftreten von Anti-ROS-Antikörpern. Die niedrig bleibenden Titer-Maxima waren 4 bis 8 Wochen post injectionem überschritten. Die Titer-Bewegungen zeigten Beziehungen zur Qualität und Dosierung der Immunogene. Boosterungseffekte nach Reinjektion erreichten ihr Maximum bereits nach 5 bis 14 Tagen. Tiere, die keine Chorioretinitis-Herde ausbildeten, hatten öfter höhere Antikörper-Titer als Kaninchen mit klinisch festgestellter Erkrankung. Unter der Voraussetzung entsprechender Relevanz der beobachteten humoralen Reaktion haben die nachgewiesenen komplementbindenden Antikörper gegen homologe ROS eher protektive als pathogene Funktion.
    Notes: Summary The authors studied the appearance and behavior of complement-fixing anti-ROS antibodies in the sera of GrCh rabbits following one or two intracutaneous injections of retinal antigens emulsified in Freund's complete adjuvant (KFA). Fourteen different antigenic preparations from heterologous, homologous, and autologous retinal components incorporated in KFA were tested and compared. Apart from the supernatant of a centrifuged homogenized preparation of homologous retina, all immunogens generally induced anti-ROS antibodies. The antibody titers (reciprocal values) reached a maximum 4 to 8 weeks post injection, at only low levels. The changes in antibody concentrations showed some relationship to the quality and dose of the immunogens. Anamnestic effects following reinjection reached maximum values within as little as 5 to 14 days. Animals not developing chorioretinitic lesions showed higher antibody titers more frequently than rabbits with clinically confirmed disease. Provided there is sufficient relevance of the humoral reactions observed, the complement-fixing antibodies we found in our experiments are more likely to have protective than pathogenic functions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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