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  • 1970-1974  (35)
  • Polymer and Materials Science  (20)
  • General Chemistry  (13)
  • Cellular immunity  (2)
  • 1
    Electronic Resource
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    Celluläre Immunreaktionen gegenüber homologen leberspezifischen Antigenen (HLP) bei chronischen Leberentzündungen (1974)
    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 246-248 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Chronic active hepatitis ; Cellular immunity ; Liver specific antigens ; Migration inhibition test ; leukocyte ; Chronisch aktive Hepatitis ; Celluläre Immunität ; Leberspezifische Antigene ; Migrations-Inhibitions-Test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Zweiphasentechnik des Leukocyten-Migrations-Inhibitionstestes beschrieben und zum Nachweis einer cellulären Immunreaktion gegenüber Leberantigenen bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen eingesetzt. Mit dieser Technik wurde bei 85% der Patienten mit hypergammaglobulinämischer Verlaufsform einer chronisch-aktiven Hepatitis und 42% der Patienten mit aktiv fortschreitenden kryptogenen Lebercirrhosen eine Migrationshemmung nachgewiesen. Lebergesunde Kontrollen zeigten keine, Patienten mit dem Zustand nach Hepatitis und chronisch-persistierender Hepatitis selten eine Leukocytenmigrationsinhibition gegenüber leberspezifischen Antigenen. 17% der Patienten mit chronisch-aktiver Hepatitis, die länger als 6 Monate unter einer immunosuppressiven Therapie standen, ließen noch eine schwache Migrationsinhibition erkennen. Die Befunde legen nahe, daß celluläre Immunreaktionen gegenüber leberspezifischen Antigenen bei bestimmten Verlaufsformen einer chronisch-entzündlichen Lebererkrankung pathogenetisch von Bedeutung sind.
    Notes: Summary A two-phase technique of the leukocyte migration inhibition test is described. Cellular immunity to homologous liver specific proteins in patients with chronic inflammatory liver diseases has been assayed using this test system. Inhibition of migration was observed in 85% of the patients with chronic active hepatitis and in 42% of the patients with cryptogenic cirrhosis of the liver. Healthy subjects with no history of liver disease were used as controls and showed no inhibition of migration to the liver antigens. Patients with healed hepatitis and chronic persistent hepatitis rarely had abnormal migration indices. A statistically insignificant inhibition of migration was found only in patients with chronic active hepatitis treated with azathioprin and prednison. The results support the view of the importance of cell- mediated immune reactions towards liver antigens in the pathogenesis of chronic active hepatitis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01468598
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Celluläre Immunreaktionen gegenüber dem Hepatitisassoziierten Antigen (HAA) und homologem leberspezifischen Protein (HLP) bei akuten HAA-positiven Hepatitiden (1973)
    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 1172-1174 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: HAA positive acute hepatitis ; Cellular immunity ; Hepatitis associated antigen ; Liver specific antigens ; Migration inhibition test ; Autoimmunity ; HAA-positive akute Hepatitis ; Celluläre Immunität ; Hepatitis assoziiertes Antigen ; Leberspezifische Antigene ; Migrations Inhibitions-Test ; Autoimmunität
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die cellulären Immunreaktionen gegenüber homologen leberspezifischen Proteinen (HLP) und dem Hepatitis-assoziierten Antigen (HAA) wurden bei Patienten mit akuter HAA-positiver Hepatitis unter Verwendung des Leukocytenmigrationstestes untersucht. Die Migration war bei 30% der Patienten inhibiert, wenn HLP als Antigen verwandt wurde. Mit HAA zeigten 64% der Patienten, die später im Serum HAA-negative wurden, einen Migrationsindex unter 0,7 und 15% eine Stimulation. Die Häufigkeit der Migrationsinhibition betrug nur 22% bei den Patienten, die persistierende HAA-Antigenträger waren. Nur bei 20% der Fälle war der Test gegenüber beiden Antigenen anormal. Aus den Ergebnissen kann geschlossen werden, daß 1. eine celluläre Immunität gegenüber HAA öfter bei Patienten auftritt, die das Antigen verlieren. 2. die verzögerte Immunität gegenüber den beiden getesteten Antigenen nicht miteinander in Beziehung steht. 3. die Toleranz gegenüber homologen leberspezifischen Antigenen bei der akuten HAA-positiven Hepatitis gebrochen werden kann. Dieser Befund weist eindeutig auf den Einfluß der Virusinfektion für die Entstehung einer Autoimmunität bei Lebererkrankungen hin.
    Notes: Summary The cell-mediated immune responses towards homologous, liver-specific antigens (HLP) and hepatitis-associated antigen (HAA) were studied in patients with acute HAA-positive hepatitis using the leukocyte migration test. The migration was inhibited in 30% of the patients when HLP was used. With HAA 64% of the patients—who later became negative for HAA in their serum-exhibited migration indices below 0.7 and 15% of them a stimulation. The incidence of migration inhibition was as low as 22% in patients who were persistently positive for HAA in their serum. In 20% of the cases only was the test abnormal for both antigens. It can be concluded from our results that 1. cellular immune reactions towards HAA occur more often in patients who clear the antigen. 2. the delayed type immunity against the two antigens tested seems not to be correlated. 3. the tolerance against homologous liver specific antigens can be broken in acute HAA-positive hepatitis. This finding clearly points out the influence of viral infection for the development of autoimmunity in liver diseases.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01468568
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    The effect of diblock and homopolymer impurities on the morphology of triblock polymers (1972)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 16 (1972), S. 2079-2089 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Commercial triblock polymers (Kratons) consisting of polystyrene and a polydiene were characterized via gel permeation chromatography and small-angle x-ray scattering in order to determine the amount of free polystyrene and diblock material and to clarify the effect of these polymeric impurities on the morphology of solvent-cast samples. Gel permeation chromatography measurements revealed the Kratons to consist of 80-85% triblock, 15-20% diblock, and trace amounts of free polystyrene. Pure triblocks, impurity-doped pure triblocks, the Kratons, and a postpolymerically degraded Kraton were examined with regard to the effect of polymeric impurities on morphology. Small amounts (〈5%) of free polystyrene induce a regularization of the glassy domains, while increased amounts of this homopolymer apparently lead to diffuse phase boundaries. The presence of diblock polymer results in a loss of macrolattice details, indicating the presence of less ordered and more diffuse glassy domains.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1972.070160819
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Estimation of molecular weight error for concentration uncertainties in the intrinsic viscosity determination (1972)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 16 (1972), S. 2435-2438 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1972.070160923
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Zur Bildung und Konzentration der aktiven Spezies löslicher Ziegler-Natta-Katalysatoren (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 12 (1970), S. 175-183 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The rate of polymerisation of ethylene by the soluble ZIEGLER-NATTA-catalyst (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2 was investigated in toluene as solvent. From the dependence of the initial rate of the polymerisation follows, that the primary complex, formed by the catalyst components, is not the active species of this system. The obtained dependences rather suggest, that the active species is to be viewed as an equilibrium product and the location of this equilibrium is determined by the ratio of the catalyst compounds in that manner, that only at high Al/Ti-ratios the charged Ti(IV)-compound is equal to the initial concentration of the active species. The existence of such an equilibrium is also suggested by the increase of the rate, occuring at lower Al/Ti-ratios, when polymer is falling out. The desactivation of propagating chains is of complex nature. Considerable desactivation of the active species by the aluminiumorganic compound is obtained.
    Notes: Es wurde die Geschwindigkeit der Polyreaktion von äthylen mit dem löslichen ZIEGLER-NATTA-Katalysator (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2 in Toluol als Lösungsmittel untersucht. Aus der Abhängigkeit der Anfangsgeschwindigkeit der Polyreaktion von der Aluminiumalkylkonzentration ergibt sich, daß der aus den Katalysatorkomponenten sich bildende Primärkomplex nicht die aktive Spezies dieses Systems ist. Vielmehr sprechen die ermittelten Abhängigkeiten dafür, daß die aktive Spezies als Gleichgewichtsprodukt anzusehen ist und die Gleichgewichtslage vom Verhältnis der Katalysatorkomponenten bestimmt wird, derart, daß erst bei sehr hohen Verhältnissen Al/Ti die insgesamt eingesetzte Titan(IV)-Verbindung momemtan als aktive Spezies vorliegt. Für das Vorliegen eines solchen Gleichgewichtes spricht auch der für kleine Verhältnisse Al/Ti stets zu beobachtende Geschwindigkeitsanstieg nach dem Ausfallen des Polymeren. Die Desaktivierung der wachsenden Ketten ist komplexer Natur. Es zeigt sich, daß das Aluminiumorganyl in starkem Maße an der Desaktivierung der aktiven Spezies beteiligt ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1970.050120114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Über eine anomale Teilchenbildungsphase bei der Emulsionspolymerisation von SBRHerrn Prof. Dr. Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 39 (1974), S. 167-174 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the course of emulsion polymerization of SBR the rate of polymerization during the stage of particle formation is running through a significant maximum, if initiation takes place with a redox-system, consisting of the partially oil-, partially water-soluble components pinenehydroperoxide, ethylenediamine-tetraacetic acid, ferrous sulfate and rongolite. This anomaly is discussed by means of a reaction scheme, which, among other steps, postulates radical formation directly in the micelles themselves.
    Notes: Bei der Emulsionspolymerisation von SBR durchläuft die Polymerisationsgeschwindigkeit während der Teilchenbidungsphase ein ausgeprägtes Maximum, wenn als Initiator das aus den teils öl-, teils wasserlöslichen Komponenten Pinanhydroperoxid, Äthylendiamintetraessigsäure, Eisensulfat und Rongalit bestehende Redoxsystem eingesetzt wird. Diese Anomalie wird an Hand eines Reaktionsschemas diskutiert, das u. a. von einer Radikalbildung unmittelbar in den Mizellen ausgeht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1974.050390114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Electronic Resource
    Zur nachkondensation von polyamiden im teilkristallinen zustandHerrn Prof. Dr. H. HELLMANN zum 60. Geburtstag gewidmet (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 34 (1973), S. 165-175 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The molecular weight of polyamides can be changed by postcondensation in the solid state. The equilibrium molecular weight distribution in the partially crystalline polyamide can be calculated using reasonable assumptions. Under equal post-condensation conditions the calculation yields a higher molecular weight average for the partially crystalline material as compared with the amorphous one, while the type of the distribution function (SCHULZ-FLORY) remains nearly unchanged.
    Notes: Das Molekulargewicht von Polyamiden kann durch Nachondensation im festen Zustand verändert werden. Unter naheliegenden Annahmen läßt sich die Molekulargewichtsverteilung berechnen, die sich dabei im teilkristallinen Polyamid als Gleichgewichtszustand einstellt. Bei sonst gleichen Bedingungen ergibt sich ein höheres mittleres Molekulargewicht als in völlig amorphem Material, während sich der Typ der Verteilung (SCHULZ-FLORY) praktisch nicht ändert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1973.050340111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    [η]-M-Beziehung von PolyoctenamerenHerrn Prof. Dr. Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Solution properties of polyoctenamers were studied. A relation [η]-M in toluene at 25°C was elucidated. The kθ-value derived from this relation agrees quite well with similar data of polybutadiene, polypentenamer and polyethylene. No evidence was found for the existence of cyclic structures in polyoctenamers.
    Notes: Lösungseigenschaften von Polyoctenameren wurden untersucht. Eine Viskositäts-Molekulargewichts-Beziehung in Toluol bei 25°C wurde ermittelt. Der daraus abgeleitete kθ-Wert stimmt mit den für Polybutadien, und Polyäthylen bekannten Werten überein. Ein Hinweis auf die Existenz von ringförmigen Makromolekülen konnte nicht gefunden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1974.050370108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polymere mit dem Zentralatom eines Makrocyclus in der Hauptkette, 1. Polykondensationsreaktionen mit Phthalocyaninsilicium- und Hemiporphyrazingermanium-Verbindungen (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 715-728 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dihydroxy(phthalocyanino)silicon (1b) and dihydroxy(hemiporphyrazino)germanium (2b) react with different monovalent alcohols to afford low-molecular bisalkoxy derivatives (4 and 5), and with thiophenol the phenylthio derivatives 11a and 11b, resp. With bivalent alcohols and phenols polymers of the structure 6 and 7 or 8a, b, 9a, b, and 10a, b, resp. are obtained.Dichloro(phthalocyanino)silicon (1a) and dichloro(hemiporphyrazino)germanium (2a) react also with phenol, resp. hydroquinone, to give low-molecular and polymeric phenoxy derivatives. The reaction of 1b and 2b with mono- and dibasic carboxylic acids leads to the corresponding esters.The IR-spectra of the prepared compounds are discussed. Thermogravimetric and semiconductive measurements (σ298K ≈ 10-7 to 10-16Ω-1cm-1) are described.
    Notes: Dihydroxyphthalocyaninsilicium (1b) und Dihydroxyhemiporphyrazingermanium (2b) werden mit verschiedenen einwertigen Alkoholen zu den niedermolekularen Bisalkoxy-Derivaten (4 bzw. 5) und mit Thiophenol zu den Phenylthio-Derivaten (11a und 11b) umgesetzt. Mit zweiwertigen Alkoholen und Phenolen köml;nnen Polymere der Struktur 6 und 7 bzw. 8a, b, 9a, b und 10a, b erhalten werden. Dichlorphthalocyaninsilicium (1a) und Dichlorhemiporphyrazingermanium (2a) reagieren mit Phenol bzw. mit Hydrochinon ebenfalls zu niedermolekularen und polymeren Phenoxy-Derivaten. Die Umsetzung von 1b und 2b mit einund zweibasischen Carbonsäuren führt zu den entsprechenden Estern.Die IR-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert. Thermogravimetrische und Halbleitermessungen (σ298K ≈ 10-7 bis 10-16Ω-1cm-1) werden beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021750302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur kinetik der niederdruckpolymerisation von äthylen mit löslichen ZIEGLER-katalysatoren (1973)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 169 (1973), S. 163-176 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper deals with the kinetics of the low pressure polymerization of ethylene catalysed by the soluble ZIEGLER-catalyst (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2. By a special technique it was possible to study for the first time the kinetics of the initial homogeneous part of the polymerization. The following results were obtained: The active species of this catalyst system is formed extremely rapid and seems to be a very dynamic equilibrium product. Its concentration depends on the ratio Al/Ti. The propagation reaction therefore corresponds to an intermitting process. The propagation rate constant was estimated to 15 dm3 · mol-1 · s-1 for 10°C. An excess of the aluminum component (Al/Ti 〉 1) acts as deactivator. The polymerization of the heterogeneous system is probably diffusion controlled. Therefore, the rate decay of the polymerization cannot be described by simple kinetic laws. For small ratios Al/Ti the polymerization has the character of a “living” system.
    Notes: Es wird die Kinetik der Äthylenpolymerisation mit dem löslichen Katalysatorsystem (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2 behandelt. Mit Hilfe einer speziellen Meßmethode konnte erstmals der homogene Anfangsbereich der Polymerisation kinetisch erfaßt werden. Anhand der erzielten Befunde lassen sich folgende Schlußfolgerungen ziehen: Die polymerisationsaktive Spezies wird unmeßbar rasch nach dem Mischen der Katalysatorkomponenten gebildet und ist als ein sehr dynamisches Gleichgewichtsprodukt anzusehen, dessen Konzentration vom Verhältnis der Katalysatorkomponenten abhängt. Kettenwachstum ist demnach ein intermittierender Vorgang. Die Geschwindigkeitskonstante der Wachstumsreaktion wurde zu etwa 15 dm3 · mol-1 · s-1 für 10°C bestimmt. Überschüssiges Aluminium-organyl (Al/Ti 〉 1) wirkt desaktivierend. Die Polymerisation in heterogener Phase ist sehr wahrscheinlich diffusionsbestimmt. Die Abnahme der Polymerisationsgeschwindigkeit mit der Zeit ist komplexer Natur und ist mit einfachen kinetischen Zeitgesetzen nicht zu beschreiben. Die zeitliche Zunahme des Polymerisationsgrades für Verhältnisse Al/Ti = 2 weist darauf hin, daß die Polymerisation den Charakter eines „lebenden“ Systems aufweist.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021690116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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