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  • 1970-1974  (25)
  • 1
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    Zur Bortrifluorid-katalysierten Homologisierung von Cycloalkanonen mit Diazomethan (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 463-474 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Boron Trifluoride Catalized Homologisation of Cycloalkanones with DiazomethaneForm cyclopentadecanone onward the formation of higher ketones in the homologisation reaction with diazomethane catalyzed by boron trifluoride is approximately statistical. It may be described by a Poisson distribution based on equal activities of all cycloalkanones involved. A statistical and a kinetic model make it possible to evaluate relative reactivities for cyclooctanone to cyclopentadecanone.
    Notes: Von Cyclopentadecanon an erfolgt die Bildung der höheren Ketone bei der Bortrifluorid-katalysierten Homologisierung mit Diazomethan nahezu statisch. Sie kann durch eine Poisson-Verteilung gut beschrieben werden, der die Voraussetzung gleicher Reaktivität aller beteiligten Cycloalkanone zugrunde liegt. Ein statistisches und ein kinetisches Modell erlauben es, eine relative Reaktivitätsskala von Cyclooctanon bis Cyclopentadecanon anzugeben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Zum Mechanismus der Wolff-Umlagerung (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1875-1886 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Wolff RearrangementThe thermal and electron impact induced Wolff rearrangement of [carbonyl-13C]azibenzil (6) occurs without migration of the labelling. In contrast in the photochemically performed reaction a part of the label is found in the tertiary carbon atom of the resulting diphenylacetic acid, which proves the formation of an oxirene intermediate. The amount of the oxirene is smaller when the water concentration is increased. The participation of the oxirene intermediate is discussed on the basis of two alternative reaction mechanisms.
    Notes: Bei der thermischen und elektronenstoß-induzierten Wolff-Umlagerung von [Carbonyl-13C]-Azibenzil (6) bleibt die Markierung in der Carbonylgruppe fixiert. Im Gegensatz dazu gelangt im photochemischen Fall ein Teil der Markierung in das tertiäre C-Atom der resultierenden Diphenylessigsäure, wodurch der Weg über ein Oxiren bewiesen wird. Dieser Anteil nimmt bei höherer Wasserkonzentration ab. Das Auftreten der symmetrischen Oxiren-Zwischenstufe wird an Hand von zwei alternativen Reaktionsmechanismen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050610
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Diin-Reaktion, XIX. Polarographische Untersuchungen von Acenchinonen und Heteroacenchinonen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1643-1647 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XIX. Polarographic Studies of Acenquinones and HeteroacenquinonesThe polarographic behavior of several new acenquinones and heteroacenquinones in acetonitrile is studied. For all quinones studied, two one-electron reduction steps are observed. For substituted anthraquinones a linear dependence is found between the halve-wave potentials of the first reduction step and the summation of Hammett substituent constants. Heteroatoms shift the halve-wave potentials in the negative direction.
    Notes: Das polarographische Verhalten einiger neuer Acenchinone und Heteroacenchinone in Acetonitril als Lösungsmittel wird untersucht. Bei allen untersuchten Chinonen werden zwei Ein-Elektronenübergänge beobachtet. Zwischen den Halbstufenpotentialen der ersten Stufe und der Summe der Hammettschen Substituentenkonstanten besteht bei substituierten Anthrachinonen eine lineare Beziehung. Die Heteroatome bewirken eine Verschiebung der Halbstufenpotentiale zu negativeren Werten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060531
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Diin-Reaktion, XXXII. Polarographische und IR- spektroskopische Untersuchungen von 2H-Benz[f] isoindol-4,9-chinonen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3946-3956 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XXXII. Polarographic and I. R. Spectroscopic Investigations of 2H-Benzol[f]isoindole-4,9-quinonesThe influence of the substituents of multiply substituted 2H-benz[f]isoindole-4,9-quinones on the half wave potential of the first step is polarographically examined. A linear relationship between the sum of the constants of the substituents and the half wave potentials is found, if, instead of the Hammertt's σp-constants, the σ--values for the CHO- and CN-groups are used. The dependence of the i. r. spectroscopically determined bond order of the carbonyl groups on the effects of the substituents can be expressed with a quite satisfactory correlation between the carbonyl wave numbers and the Hammett's constants of the substituents.
    Notes: Polarographisch wird der Einfluß der Substituenten auf das Halbstufenpotential der ersten Stufe an mehrfach substituierten 2 H-Benz[f]isoindol-4,9-chinonen untersucht. Man findet eine lineare Beziehung zwischen der Summe der Substituentenkonstanten und den Halbstufenpotentialen, wenn man für die CHO- und CN-Gruppen an Stelle der Hammettschen σp-Konstanten die σ--Werte verwendet. Die Abhängigkeit der IR-spektroskopisch ermittelten Bindungsordnung der Carbonylgruppen von den Substituenteneffekten kann durch eine recht befriedigende Korrelation zwischen den Carbonylwellenzahlen und den Hammettschen Substituentenkonstanten ausgedrückt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071226
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Diin-Reaktion, XIV. Mono- und bis-heterokondensierte Benzochinone: Benz-, Furo-, Thieno-, Selenopheno-isoindolchinone (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2523-2528 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XIV. Mono- and Bis-heterofused Benzoquinones: Benz-, Furo-, Thieno-, Selenopheno-isoindole-quinonesThe synthesis of a new diyne 2.5-dimethyl-1-phenyl-3.4-bis(phenylpropioloyl)pyrrol (4) and its application in the diyne reaction is described. The diyne 4 gives in quantitative yield a rhodium complex (5) on treatment with tris(triphenylphosphine)rhodium chlorid. The complex 5 reacts with tolan to give a heterofused benzoquinone derivative (6) and with chalkogenes to give the bis-heterofused quinone systems furo- (9), thieno- (7), and selenophenoisoindolequinones (8).
    Notes: 2.5-Dimethyl-1-phenyl-3.4-bis-phenylpropioloyl-pyrrol (4), dessen Synthese beschrieben wird, bildet quantitativ einen Rhodiumkomplex 5 mit Tris(triphenylphosphin)-rhodiumchlorid. 5 ergibt bei Umsetzung mit Tolan ein mono-heterokondensiertes Benzochinonderivat (6), mit Chalkogenen die entsprechenden bis-heterokondensierten Furo-(9), Thieno-(7) und Selenopheno-isoindolchinone (8).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Darstellung des 1-Phenyl-1,2,3-triazol-4,5-dicarbaldehyds (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 715-716 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070246
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Notiz zur Umsetzung von 3,4-Diphenyl-1,2-cyclobutendion mit Grignard-Verbindungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3962-3965 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071228
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Diin-Reaktion, XXXIII. ESR-Untersuchungen von 2H-Benz[f]isoindol-4,9-chinonen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3957-3961 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XXXIII. E.S.R. Examinations of 2H-Benzol[f]isoindole-4,9-quinones2H-Benzo[f]isoindole-4,9-quinones are reduced to semiquinone radical anions by electrolysis on a mercury electrode within the cavity of a resonator and the e.s.r. spectra are measured. The influence of the substituents on the hyperfine structure is discussed. The coupling constants of the methyl protons in 1,3-position and of the pyrrole nitrogen are with a great approximation proportional to the sum of Hammett's constants of the substituents.
    Notes: 2H-Benz[f]isoindol-4,9-chinone werden innerhalb des Hohlraumresonators durch Elektrolyse an einer Quecksilberelektrode zu Semichinon-Anionradikalen reduziert und ESR-Spektren aufgenommen. Der Einfluß der Substituenten auf die Hyperfeinstruktur wird diskutiert. Die Kopplungskonstanten der Methylprotonen in 1,3-Stellung und des Pyrrolstickstoffs sind mit großer Annäherung der Summe der Hammettschen Substituentenkonstanten proportional.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071227
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Doppelte Photocyclodimerisation des o-Distyrylbenzols (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1356-1363 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photocyclodimerisation of o-DistyrylbenzenePhotolysis of trans, trans-o-distyrylbenzene (1) leads in the first step, an intermolecular cycloaddition, to the formation of four cis-trans isomeric cyclobutane derivatives 2, 3, 4 and 5. The head-to-head dimers 2 and 3 are able to undergo another, now intramolecular cycloaddition forming the dimers 11, 12 and 14. The central eight-membered ring systems of these compounds could be assigned to a boat-, chair- or twist-configuration.
    Notes: trans. trans-o-Distyry1benzol (1) geht bei Bestrahlung mit UV-Licht eine intermolekulare Cycloaddition ein, wobei unter Bildung eines Cyclobutanrings zwei cis-trans-isomere Kopf-Kopf-Dimere 2 und 3 und zwei cis-trans-isomere Kopf-Schwanz-Dimere 4 und 5 entstehen. 2 und 3 sind zu einer weiteren, jetzt intramolekular ablaufenden Photocycloaddition befähigt. Durch einen zweiten Cyclobutanringschluß entstehen drei Dimere 11, 12 und 14, deren zentrale Achtringsysteme einer Wannen-, Sessel- bzw. Twistform zugeordnet werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030507
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Diin-Reaktion, XV. 11H-Isoindolo[2.1-α]benzimidazole, 10H-Furo-, 10H-Thieno- und 10H-Selenopheno[3′.4′ : 3.4]pyrrolo[1.2-α]benzimidazole sowie ein 2-Oxo-10H-cyclopenta[3.4]pyrrolo[1.2-α]benzimidazol (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2529-2533 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XV. 11H-Isoindolo[2.1-α]benzimidazoles, 10H-Furo-, 10H-Thieno-, and 10H-Selenopheno[3′.4′: 3.4]pyrrolo[1.2-α]benzimidazoles as well as a 2-Oxo-10H-Cyclopenta[3.4]pyrrolo[1.2-α]benzimidazolIn continuation of our work on the diyne reaction, the new diyne component 2-phenylethynyl-1-(3-phenyl-2-propynyl)benzimidazole (1), which carries the acetylene groups on a sp3 as well as on a sp2-C-atom was prepared. 1 forms easily a complex 3 with tris(triphenylphosphine)rhodium chloride. The reaction of this complex with acetylenes, chalkogenes and carbon monoxide leads to the formation of the title compounds 4-8, some of which are reported for the first time.
    Notes: Als neue Diinkomponente stellten wir das 2-Phenyläthinyl-1-[3-phenyl-propin-(2)-yl]-benzimidazol (1) her, in dem eine Acetylengruppe an einem sp3-, die andere an einem sp2-C-Atom haftet. Man erhält mit Tris(triphenylphosphin)-rhodiumchlorid leicht einen Komplex (3), dessen Umsetzung mit Acetylenen, Chalkogenen sowie Kohlenmonoxid zu den in der Überschrift genannten, zumeist noch unbekannten Heterocyclen 4-8 führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050813
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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