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  • 1965-1969  (17)
  • 1830-1839
  • Inorganic Chemistry  (16)
  • Biosynthesis  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Entstehung von SRS-C in der durchströmten Meerschweinchenlunge durch Phospholipase A (1969)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 262 (1969), S. 124-134 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Prostaglandins ; Guinea-Pig Lung ; Phospholipase A ; Cobra Venom ; Biosynthesis ; Prostaglandine ; Meerschweinchenlunge ; Phospholipase A ; Kobragift ; Biosynthese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung SRS-C tritt in Perfusaten von Meerschweinchenlungen auf, wenn Phospholipase A-haltige Gifte einwirken. Sie wurde aus den Perfusaten angereichert. Die Wirkung von SRS-C beruht im wesentlichen auf Prostaglandinen, z.T. auf Peroxyden. Beide stammen von mehrfach ungesättigten Fettsäuren ab. Die freigesetzten Prostaglandine sind nur z. T. im Gewebe vorgebildet, der größere Teil entsteht neu nach Abspaltung der als Vorstufen dienenden Fettsäuren aus Phosphatiden. In den Lungenphosphatiden selbst wurde Prostaglandin als Bestandteil nicht gefunden.
    Notes: Summary SRS-C appears in perfusates of guinea-pig lungs when the lungs are treated with phospholipase A or venoms containing this enzyme. SRS-C has been concentrated and purified from such perfusates. The biological activity of SRS-C depends mainly on the presence of prostaglandins and to a minor degree also on peroxides. Both compounds originate from unsaturated fatty acids. The liberated prostaglandins are only partially preformed. The bulk of them is formed after cleavage of the precursor acids from tissue phosphatides. Prostaglandins have not been detected as constituents of lung phosphatides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00536823
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Die Chemische Dekorierung von Gleitlinien in Nickelkristallen durch Sulfidbildung (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 90-99 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanical working of Ni crystals leads to surface deformations being typical for c. f. c. lattices. By interaction with H2S (formation of NiS), a chemical decoration of the gliding strips is possible which allows, by means of normal and electron microscope techniques, to study the mechanochemically activated surface areas of single- and polycrystalline Ni. Annealing after the mechanical working results first in a decrease of the chemical activity and then, at sufficiently high temperatures, in a complete loss of activity and chemical decoration.
    Notes: Bei der mechanischen Bearbeitung von Ni-Kristallen entstehen auf der Oberfläche die für kubisch-flächenzentrierte Kristalle typischen Deformationsstrukturen. Ausgehend von den Vorstellungen über erleichterte Keimbildungsbedingungen in Bereichen hoher Spannungskonzentration, in denen hohe Versetzungsdichten auftreten, lassen sich die entstehenden Gleitbänder durch H2S-Einwirkung unter Bildung von Nickelsulfid auf chemischem Wege dekorieren. Unter Anwendung mikroskopischer und elektronenmikroskopischer Methoden werden mit diesem Verfahren die bei der mechanischen Beanspruchung von Einkristallen und Polykristallen auftretenden Störbereiche nachgewiesen. Die Temperung der Kristalle nach Abschluß der mechanischen Bearbeitung führt zu einer Abnahme der Aktivität. Bei genügend hohen Temperaturen geht schließlich die selektive Reaktion an Gleitbändern vollständig verloren und führt zu einem Verlust des Dekorationseffektes.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über Uran-Nitrid-Chlorid, -Bromid und -Jodid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notes: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693660105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Notiz über die Einwirkung von Ammoniak auf N-Acyl-isatine (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3060-3062 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990942
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über die Reaktionen der 6-Desoxy-D-gluco-hepturonsäure und der 6-Desoxy-D-gluco-heptodialdoseAus der Habilitationsschrift W. Meyer zu Reckendorf, Univ. Münster 1968 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2977-2986 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 6-Desoxy-D-gluco-hepturonsäure lactonisiert nicht wie die D-Glucuronsäure. Versuche, ein 7.1-Lactam, 7.1-Thiolacton oder ein 7.3-Lacton darzustellen, verliefen negativ. Im letzteren Fall tritt eine Ausweichreaktion unter Bildung des 7.4-Lactons ein. In der Furanoseform ist die Bildung eines δ-Lactons möglich (20). Durch partielle Reduktion entsteht das Halbacetal 21, das bei der Hydrolyse neben der 6-Desoxy-D-gluco-heptodialdose 22 das 2.4.6-Trioxa-adamantan-Derivat 23 liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020913
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Diaminozucker, X. Notiz über eine einfache Synthese der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-glucose (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4207-4208 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021229
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Zur Darstellung von 1-Amino- und 4-Amino-phenanthren (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2384-2391 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Semmler-Wolff-Aromatisierung der Oxime von 4-Oxo- (2) und 1-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren (1) tritt eine Sauerstoff-Funktion in ortho-Stellung zur gebildeten Acetaminogruppe ein. Nach Behandlung der Reaktionsprodukte mit Alkali werden erhalten: 4-Acetamino-3-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-phenanthren (4) bzw. 1-Acetamino-2-hydroxy-phenanthren (5) (neben 1-Acetamino-phenanthren).  -  Phenanthryl-(1)-amin kann aus 1 durch folgende Reaktionsreihe dargestellt werden: Bromierung mit Bromsuccinimid in Gegenwart von Benzoylperoxid, Umsetzung mit p-Nitro-phenylhydrazin, Hydrierung mit Raney-Nickel. Zwischenprodukt ist dabei das 1-[p-Nitro-benzolazo]-phenanthren (6), das auch aus dem p-Nitrophenylhydrazon von 1 durch Oxydation mit Mangandioxid oder durch Dehydrierung mit 2.7-Dinitro-phenanthren-chinon-(9.10) in p-Xylol erhältlich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020726
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Diaminozucker, VI. Die Synthese der 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-β-D-mannose. Ein Derivat der 2.6-Imino-2.6-didesoxy-α-D-altrose (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 93-97 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Inversion des C-3 im Molekül des D-Altrosamins unter Nachbargruppenbeteiligung führte zum Oxazolin III und zum Aziridin IV. Durch Einführung einer Aminogruppe in III und Ringöffnung wurde das 2.6-Diamino-2.6-didesoxy-β-D-mannose-dihydrochlorid kristallisiert erhalten.  -  Umsetzung des Tosylamins XII mit Natriumacetat ergab Ringschluß zu einem Derivat der 2.6-Imino-2.6-didesoxy-α-D-altrose (XIII).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Schwefel-Stickstoff-Fluorverbindungen, XIV: Notiz über Darstellung und Eigenschaften von NSF2N(C2H5)2 (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2049-2050 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980643
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Über Bildung und Reaktionen von 5-Desoxy-4-hexenofuranos-3-ulosen, einer neuen Klasse α.β-ungesättigter Monosaccharid-KetoneVorgetragen (W. M. z. R.) auf der Chemiedozententagung Hamburg, 3.-5.4.1968, und in der Carbohhydrate Discussion Group, Newcastle/Tyne, 9.-10.4.1968 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4199-4206 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reduktion des Enolacetats 2 mit NaBH4 entsteht neben der 1.2;5.6-Di-O-isopropyliden-α-D-gulofuranose (3) das cis-trans-Gemisch der 4-Hexenofuranosen 4. Das als Zwischenprodukt angenommene α.β-ungesättigte Keton 6 bildet sich aus 2 bei der Umsetzung mit schwachem Alkali. Daneben entsteht das Dimerisierungsprodukt 7. Das sich von der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose ableitende Enolacetat 13 erleidet mit NaBH4 eine gleichartige Eliminierung zum Olefin 14.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021228
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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