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  • 1960-1964  (18)
  • 1955-1959  (3)
  • Polymer and Materials Science  (21)
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Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 48 (1960), S. 91-99 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Reactions on the reactive groups of macromolecular substances (e.g., cellulose) have long been known, even since before the structures of macromolecules were understood. H. Staudinger carried out numerous reactions with macromolecules, maintaining the degree of polymerization constant, in order to substantiate the macromolecular structure of the substances investigated (polymeric-analogous reactions). During the last fifteen years reactions with macromolecules have been investigated because it was desirable to compare the chemical diversity of low molecular weight compounds with the corresponding chemical diversity of macromolecular compounds. These endeavors bring forth materials which supplement the numerous macromolecular substances which are produced and used as materials for plastics, and therefore these materials should have as low reactivity and high stability as possible. Objectives are given for the preparation of macromolecules with a large variety of groups. From these objectives it is evident that, as in low molecular weight chemistry, macromolecular substances which possess functional groups of high reactivity are suitable as starting materials. Some of these which have been known for a long time but have been investigated only in recent years are polyaldehydes (polyacroleins and polymethylacroleins), polyacyl halides such as polyacryl chlorides and polyvinylsulfonyl chlorides and fluorides, and, most recently, polymeric organometallic compounds such as poly-p-lithiumstyrene. The reactions with these macromolecules are described and the properties of the resulting new polymeric substances are given.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 63 (1963), S. 30-52 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A variation of the ULLMANN's biaryl coupling reaction for the synthesis of p-oligophenylenes is described. In this reaction a bifunctional iodo-compound is treated with a large excess of a monofunctional component. This method of synthesis, denoted as a cocondensed ULLMANN reaction, with yields of 40-50%, is explained in detail and the capability of this method is illustrated by numerous examples.In addition to a series of methyl substituted p-oligophenylenes, which includes derivatives from p-terphenyl to the p-septiphenyl, oligophenylenes with terminal or middle positioned fluorene residues as structural element were prepared. The melting points and the solubility of the products are comparatively discussed.
    Notes: Es wird ein Syntheseverfahren für p-Oligophenylene beschrieben, das eine Variante der ULLMANNschen Biarylverknüpfungsreaktion darstellt. Dabei wird eine bifunktionelle Jodverbindung mit einem größeren Überschuß an einer monofunktionellen Komponente umgesetzt. Dieses als cokondensierende ULLMANN-Reaktion bezeichnete Syntheseprinzip, das Ausbeuten von 40-50% d. Th. ergibt, wird eingehend erläutert und die Leistungsfähigkeit an zahlreichen Beispielen belegt.Neben einer Reihe von methylsubstituierten p-Oligophenylenen, welche Derivate vom p-Terphenyl bis zum p-Septiphenyl einschließt, werden auch Oligophenylene mit endständigem oder mittelständigem Fluorenrest als Strukturelement hergestellt. Schmelzpunkt und Löslichkeit der Produkte werden vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A simple apparatus to measuring the course of the polymerization of gaseous monomers is described; the consumption of the monomer is measured volumetrically in a closed system. Influence and variation of reaction conditions on the polymerization of α-olefins with organometallic catalysts are discussed. The method presents a good reproducibility and has a range of error of ± 4%.
    Notes: Es wird eine einfache Apparatur zur Messung des Reaktionsverlaufs bei der Polymerisation gasförmiger Monomerer beschrieben. In einem geschlossenen System wird der Verbrauch des Monomeren volumetrisch verfolgt. Der Einfluß verschiedener Reaktionsbedingungen auf die Polymerisation von α-Olefinen mit metallorganischen Mischkatalysatoren wird diskutiert. Die Methode bietet eine gute Reproduzierbarkeit und weist eine Fehlerbreite von maximal ± 4% auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 2,6-Dioxymethyl-4-methylphenol was condensed at 130° to form almost exclusively polyoxybenzyl ether. The structure of these polymer chains was established by quantitative determination of the polycondensation split products and through the bromium values of the HBr hydrolysates of the polycondensation products. Comparatively high molecular polyoxybenzyl ethers can be divided into fractions by precipitation titration with benzene as a solvent and petroleum ether as a precipitant, whereby a precibitability γ* can be assigned to each fraction. For these fractions log M = a - bγ* in the molecular weight range 2,500 to 20,000. The molecular weights were determined in an osmometer described by Owens and Immergut. For the polyoxybenzyl ethers of sufficiently high molecular weight, integral and differential mass distributions can be determined, if the fractions with molecular weights under 2500 (D.P. = 17) are neglected. If, or how much, the experimentally determined mass distributions differ from the statistical ones cannot be clearly established.
    Notes: 2,6-Dioxymethyl-4-methylphenol wird bei 130°C derart kondensiert, dass hierbei fast ausschliesslich Polyoxybenzyläther entstehen. Die Konstitution dieser Polyätherketten wird durch die quantitative Bestimmung der Spaltprodukte bei der Polykondensation und durch die Bromwerte der HBr-Hydrolysate der Polykondensate bewiesen. Verhältnismässig hochmolekulare Polyoxybenzyläther lassen sich in Benzol als Losungs- und mit Petroläther als Fällungsmittel durch Fällringstitration in Fraktionen zerlegen, wobei jeder Fraktion eine Fällbarkeit γ* zugeordnet werden kann. Für diese Fraktionen gilt log M = a - b · γ* im Molekulargewichtsbereich von 2500 bis 20000. Die Molekulargewichte wurden mit einem Osmometer nach Owens und Immergut osmotisch twstimmt. Sind die Polyoxybenzyläther genügend hochmolekular, so können unter Vernachlässigen der Anteile mit Molekulargew-icht unter 2500 (P = 17) integrale und differentielle Massenverteilungen ermittelt werden. Es lässt sich nicht eindeutig feststellen, ob oder wie stark die experimentell ermittelten von den statistischen Massenverteilungen abweichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 48 (1960), S. 399-404 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The cationic polymerization of 1,3,5-trioxane in methylene dichloride with boron trifluoride, producing polyoxymethylene, was investigated. An ionogenic cocatalyst is not required in this polymerization. During the induction period, initially formed, short polyoxymethylene chains depolymerize to formaldehyde until a constant equilibrium concentration of formaldehyde is reached. This concentration is equal to the ceiling concentration of formaldehyde in cationic polymerization under the conditions chosen for the experiments. The nonstationary state and the strong acceleration of the polymerization of trioxane are due mainly to the lack of an effective kinetic termination reaction. Thus the concentration of growing polyoxymethylene cations increases with time.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 32 (1959), S. 37-44 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Sodiumvinylsulphonate (VS-Na) shows a strong tendency for polymerization in concentrated aqueous solutions. The rate of polymerization and the conversion depend on the acidity of the solution. It was found that the molecular weight increases with the time of polymerization and with the conversion. Monomers like styrene, vinylacetate etc., which are insoluble or only partly soluble in water can be copolymerized with VS-Na in homogeneous solution with dimethylsulfoxyd as solvent.
    Notes: Natriumvinylsulfonat (VS-Na) zeigt in konzentrierten wäßrigen Lösungen eine ausgeprägte Polymerisationsneigung. Die Polymerisationsgeschwindigkeit und der erreichte Umsatz hängen stark von der Acidität der Lösungen ab. Es wurde gefunden, daß mit der Polymerisationsdauer und mit wachsendem Umsatz auch die Molekulargewichte der Polymerisate ansteigen. Wasserunlösliche oder nur begrenzt lösliche ungesättigte Verbindungen wie Styrol, Vinylacetat und andere können in Dimethylsulfoxyd in homogener Lösung mit VS-Na copolymerisiert werden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: It is possible to isolate pure methyl linoleate hydroperoxide from autoxidized methyl linoleate by counter current distribution. Application of the method to higher autoxidized products (up to 200 Mol% O2) yields secondary products; the content of hydroperodxide decreases rapidly. The autocatalyzed character of the autoxidation can be observed up to a conversion of 100 Mol%.
    Notes: Mit Hilfe der Gegenstromverteilung kann man Linolsäuremethylesterhydroperoxyd aus autoxydiertem Linolsäuremethylester in reiner Form isolieren. Bei der Anwendung der Verteilung auf höher autoxydierte Produkte (bis 200 Mol%) werden Sekundärprodukte gefunden, während der Anteil des Hydroperoxydes stark abnimmt. Die Autokatalyse der Autoxydation wird bis zu einem Umsatz von 100 Mol% beobachtet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dans ce travail des mesures de diffusion de la lumière et de diffusion de translation ont été effectuées sur une série de para-oligophénylènes méthylsubstitués.Les masses moléculaires déterminées par diffusion de la lumière sont en très bon accord avec les valeurs calculées à partir de la formule chimique.L'interprétation des mesures de dépolarisation permet d'affirmer que l'on a affaire à des molécules rigides en forme de bâtonnet.Les constantes de diffusion de translation D de ces corps ont été mesurées. Les valeurs ainsi déterminées sont liées aux masses moléculaires par une relation du Type D = K · M-b où b à pour valeur 0.8.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit werden Streulicht- und Diffusionsmessungen an methylsubstituierten p-Oligophenylenen beschrieben. Das aus den Streulichtmessungen ermittelte Molekulargewicht stimmt überraschend gut mit dem aus der chemischen Formel errechneten überein. Aus den Untersuchungen über die Depolarisation des Streulichtes ergibt sich eindeutig, daß es sich bei den untersuchten Molekülen um starre Stäbchen handelt.Es wurde ferner die Diffusionskonstante D dieser Stoffe bestimmt. Die so erhaltenen Werte sind mit dem Molekulargewicht durch die Gleichung D = K · M-b verbunden, wobei für b der Wert 0,8 gefunden wurde.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The autoxidation of isotactic polypropylene and poly-butylene-1 in solution shows a kinetic difference from that of atactic fractions of these polymers and of polyethylene. Autocatalysis during autoxidation of isotactic fractions is caused by a bimolecular chain initiation step of the hydroperoxides formed whereas that of atactic fractions and of polyethylene is caused by an unimolecular chain initiation step. It is shown that the only reason of this different kinetic behaviour is the difference in tacticity.
    Notes: Die Autoxydation in Lösung von isotaktischem Polypropylen bzw. Polyputylen-1 gehorcht einer anderen kinetischen Beziehung als die entsprechende Autoxydation von ataktischem Polypropylen, Polybutylen-1 und Polyäthylen. Die Autokatalyse der Autoxydation isotaktischer Produkte wird durch einen bimolekularen Kettenstart der gebildeten Hydroperoxyde hervorgerufen, während bei ataktischen Produkten ein monomolekularer Kettenstart beobachtet wird. Die unterschiedliche Kinetik der Autoxydation kann eindeutig auf Taktizitätsunterschiede zurückgeführt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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