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The cis/trans interconversion of the calcium regulating hormone calcitonin is catalyzed by cyclophilin

Kern, D. ; Drakenberg, T. ; Wikstrom, M. ; [weitere]

Amsterdam : Elsevier

FEBS Letters 323 (1993), S. 198-202

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ISSN: 0014-5793

Schlagwort(e): Calcitonin ; Cyclophilin ; Cyclosporin A ; NOESY spectroscopy ; Peptidyl-prolyl cis/trans isomerase ; ^1H NMR lineshape analysis

Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002

Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Physik

Materialart: Digitale Medien

URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0014-5793(93)81338-Z

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Confirmation of the existence of a third family among peptidyl-prolyl cis/trans isomerases Amino acid sequence and recombinant production of parvulin

Rahfeld, J.-U. ; Rucknagel, K.P. ; Schelbert, B. ; [weitere]

Amsterdam : Elsevier

FEBS Letters 352 (1994), S. 180-184

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ISSN: 0014-5793

Schlagwort(e): Amino acid sequence ; Escherichia coli ; Parvulin ; Peptidyl-prolyl cis/trans isomerase ; Sequence homology

Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002

Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Physik

Materialart: Digitale Medien

URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0014-5793(94)00932-5

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A homodimer represents an active species of the peptidyl-prolyl cis/trans isomerase FKBP25mem from Legionella pneumophila

Schmidt, B. ; Rahfeld, J. ; Schierhorn, A. ; [weitere]

Amsterdam : Elsevier

FEBS Letters 352 (1994), S. 185-190

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ISSN: 0014-5793

Schlagwort(e): Enzyme kinetics ; FK506-binding protein ; Legionella pneumophila ; Mip protein ; Oligomerization ; Peptidyl-prolyl cis/trans isomerase ; Virulence factor

Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002

Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Physik

Materialart: Digitale Medien

URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0014-5793(94)00970-8

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3-Vinyl-1H-indoles: A conformational study, electronic aspects and reactivity predictions forDiels-Alder reactions (1995)

Fischer, G. ; Pindur, U.

Springer

Monatshefte für Chemie 126 (1995), S. 303-317

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ISSN: 1434-4475

Schlagwort(e): 3-Vinyl-1H-indoles ; Conformational analysis ; Diels-Alder reactivity ; Quantum chemistry calculations

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Konformationsanalysen von einigen 3-Vinyl-1H-indolen, ausgehend von Röntgenstrukturgeometrien, wurden mit den Methoden der Quantenchemie und Kraftfeldmechanik durchgeführt. Die aus quantenchemischen Rechnungen erhaltenen Ladungen, Grenzorbitale und molekularen elektrostatischen Potentiale stellen verläßliche Reaktivitätsindices zur Vorhersage der Ergebnissse vonDiels-Alder-Reaktionen mit 3-Vinyl-1H-indolen dar.

Notizen: Summary On the basis of X-ray geometries, a theoretical conformational study of some 3-vinyl-1H-indoles was performed with quantum chemistry and molecular mechanics programs. Charge, frontier orbitals, and the molecular electrostatic potential derived from quantum chemistry calculations of 3-vinyl-1H-indoles are reliable reactivity parameters to predict the outcome of theDiels-Alder reaction.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00816100

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[a]-Anellated carbazoles with antitumor activity: Synthesis and cytotoxicity (1996)

Rogge, M. ; Fischer, G. ; Pindur, U. ; [weitere]

Springer

Monatshefte für Chemie 127 (1996), S. 97-102

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ISSN: 1434-4475

Schlagwort(e): 3-Vinylindoles ; Carbazoles ; Diels-Alder reactions ; Cytotoxicity

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die aus den methoxysubstituierten 3-Vinylindolen1 und2 zugänglichen Cycloaddukte3,5 und7 lassen sich mitDDQ zu den coplanar-anellierten Carbazolen4,6 und8 dehydrieren. Verbindung4a, die auch durch eine Röntǵenstrukturanalyse charakterisiert wurde, zeigt signifikante Cytotoxizität gegen Humantumor-Zellinien (K562 und RXF93).

Notizen: Summary The cycloadducts3,5, and7, readily available from methoxy-substituted 3-vinylindoles1 and2, were dehydrogenated withDDQ to the coplanar [a]-anellated carbazoles4,6, and8. Compound4a, also characterized by X-ray structural analysis, shows significant cytotoxicity against K562 und RXF393 human tumor cell lines.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00807414

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Tumor-promoting activity and cytotoxicity of 3,4,3′,4′-tetrachlorobiphenyl on N-nitrosomorpholine-induced murine liver foci (1989)

Kobusch, A. -B. ; Fischer, G. ; Bock, K. W.

Springer

Journal of cancer research and clinical oncology 115 (1989), S. 247-252

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ISSN: 1432-1335

Schlagwort(e): N-Nitrosomorpholine ; 3,4,3′,4′-Tetrachlorobiphenyl ; Tumor promoter ; Cytotoxicity ; Mouse hepatocarcinogenesis

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Medizin

Notizen: Summary Effects of 3,4,3′,4′-tetrachlorobiphenyl (TCB) on glucose-6-phosphatase (G6Pase)-altered hepatic foci of N-nitrosomorpholine (NNM)-treated B6C3F1 mice were investigated. TCB was chosen as a selective 3-methylcholanthrene-type inducer and tumor promoter. To initiate hepatocarcinogenesis, mice were treated with NNM (160 mg/l, in drinking water for 7 weeks), as in previous studies with the rat model. After a treatment-free interval of 22 weeks, TCB was administered (5×50 mg/kg, every 3 days), and liver foci were analysed 10 weeks after the start of TCB treatment. Unexpectedly, the number of G6Pase-negative and-positive foci per liver was markedly diminished following TCB treatment (to 32% and 57%, respectively). On the other hand, the mean volume of the remaining G6Pase-altered foci was enhanced, owing to an increase in the percentage of foci of large size (〉0.5mm2). Throughout the experimental period of 39 weeks prolonged liver injury due to NNM and TCB treatment was demonstrated by histology and by elevated serum levels of glutamate-oxaloacetate transaminase. The results suggest that (in contrast to the rat system) TCB exhibited opposing effects on liver foci in the mouse model: (a) moderate tumor-promoting effects and (b) cytotoxic effects in NNM-injured liver, leading to decreased numbers of liver foci.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00391697

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