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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 110 (1997), S. 251-253 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Key words Dichlorprop ; 2 ; 4-DP ; HPLC ; Capillary electrophoresis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Notes: Abstract A 49-year-old white male was found lying unconscious at home. He had vomited, his mouth was filled with a white foam and a pungent odour filled the room. After emergency treatment blood, urine and stomach contents were screened for drugs after acid and alkaline extraction with subsequent derivatisation and GC-MS analysis. Large quantites of 2,4-dichlorophenoxypropionic acid (dichlorprop, 2,4-DP) were found in all acid extracts. The man died 3 h later in hospital. Body fluids and tissues obtained at autopsy were analysed for 2,4-DP by high-performance liquid chromatography and capillary electrophoresis. The concentrations of 2,4-DP in cardiac blood, stomach contents, bile, liver, spleen, kidney and brain found by both methods were very similar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 60 (1982), S. 293-301 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Elimination ; Renal clearance ; Hydroxyethyl starch 200/0.5 ; Dextran 40 ; Oxypolygelatine ; Elimination ; Renale Clearance ; Hydroxyäthylstärke 200/0,5 ; Dextran 40 ; Oxypolygelatine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach Entzug von 400 ml Vollblut und anschließender Infusion von 500 ml eines kolloidalen Plasmaersatzmittels wurde bei 40 Probanden die intravasale und renale Kolloidelimination untersucht. Die einzelnen kolloidalen Lösungen waren nach folgenden Zeiträumen nicht mehr im Intravasalraum nachweisbar: 10% Hydroxyäthylstärke 200/0,5 (Anthron-Methode) nach 6 Wochen, 10% Dextran 40 (Anthron-Methode) nach 2 Wochen, 6% Hydroxyäthylstärke 200/0,5 (Anthron-Methode) nach 4 Wochen und 5,5% Oxypolygelatine (Hydroxyprolin-Methode) nach-2 Tagen. Kolloidale Plasmaersatzmittel stellen polydisperse Lösungen mit unterschiedlichem Molekulargewicht und Hydroxyäthylierungsgrad und deshalb auch mit einer Vielzahl unterschiedlicher Eliminationskonstanten dar. Bei wiederholter Applikation verschiebt sich die intravasale Kolloidkonzentration zu Gunsten der schwer eliminierbaren Moleküle mit längerer Halbwertzeit. Die Elimination der klinisch eingesetzten Dextran 40- und Oxypolygelatine-Lösung ließ sich am besten mit einem offenen 2-Kompartiment-Modell beschreiben. Die Elimination der mittelmolekularen Hydroxyäthylstärke 200/0,5 war als Ausdruck ihrer größeren Heterogenität auch unter Annahme von drei Eliminationskonstanten nur näherungsweise zu charakterisieren. In den ersten 4 Tagen wurde die Hydroxyäthylstärke 200/0,5 im Vergleich zu Dextran 40 rascher eliminiert. Anschließend aber fand sich für ca. 3% der zugeführten Hydroxyäthylstärke 200/0,5 eine wesentlich langsamere Elimination aus dem Intravasalraum. Besonders schnell wurde Oxypolygelatine ausgeschieden. Dementsprechend fand sich für Oxypolygelatine die größte renale Clearance, die eine enge Beziehung zum Molekulargewicht zeigte. Andererseits bedeutet eine rasche Elimination gleichzeitig eine entsprechend geringere Volumenwirkung.
    Notes: Summary After withdrawal of 400 ml whole blood and subsequent infusion of 500 ml of a colloidal plasma substituent, the intravascular and renal colloid elimination was investigated in 40 test subjects. The individual colloidal solutions could no longer be demonstrated in the intravascular space after the following times: 10% hydroxyethyl starch 200/0.5 (anthrone method) after six weeks, 10% dextran 40 (anthrone method) after two weeks, 6% hydroxyethyl starch 200/0.5 (anthrone method) after four weeks and 5.5% oxypolygelatine (hydroxyproline method) after two days. Colloidal plasma substitutes are polydisperse solutions with various molecular weights and degree of hydroxyethylation and therefore, also have a large number of different elimination constants. With repeated application, the intravascular colloid concentration shifts in favour of the molecules with a longer half life which are difficult to eliminate. The elimination of the clinically employed dextran 40 and oxypolygelatine solution could be best described with an open two-compartment model. As a result of its greater heterogeneity, the elimination of the moderately high molecular weight hydroxyethyl starch 200/0.5 could only be characterized approximately even assuming three elimination constants. In the first four days, the hydroxyethyl starch 200/0.5 was more rapidly eliminated compared to dextran 40. However, subsequently a very much lower elimination from the intravascular space was found for about 3% of the administered hydroxyethyl starch 200/0.5. Oxypolygelatine was eliminated especially rapidly. Accordingly, the greatest renal clearance was found for oxypolygelatine, which showed a close relation to the molecular weight. On the other hand, a rapid elimination simultaneously is followed by a correspondingly lower volume effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 1111-1116 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Dextran 40 ; elimination ; renal function ; Dextran 40 ; Elimination ; Nierenfunktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 36 Patienten mit unterschiedlicher Nierenfunktion (GFR zwischen 0,5–142 ml/min) erhielten 500 ml 10%iges Dextran 40 (Rheomacrodex®). Dabei ergab sich ein relatives Verteilungsvolumen von 10,2±2,2 1/100 kg. Die Eliminationshalbwertzeiten von Dextran 40 stehen mit der Nierenfunktion (51 Cr-EDTA-Clearance) in einem Zusammenhang, der sich rechnerisch am besten durch eine Potenzfunktion darstellen läßt. Patienten mit normaler Nierenfunktion (GFR über 90 ml/min) haben eine Eliminationshalbwertzeit von 573±138 min und eine 12 Std-Recovery im Urin von 48%. Ein Glomerulusfiltrat unter 10 ml/min führt dagegen zur Verlängerung der Halbwertzeit auf das Fünffache (Dextran 40-HWZ=2591±1022 min) und zum Rückgang der 12 Std-Recovery auf 4%. Im Clearancebereich zwischen 30 und 142 ml/min bleiben Eliminationshalbwertzeit und Urinausscheidung im wesentlichen konstant. Dextran 40 kann deshalb bei diesen Patienten nach den bekannten Regeln dosiert werden. Bei glomerulären Filtrationswerten unter 30 ml/min ist jedoch mit einer gestörten Elimination zu rechnen. Aus der veränderten Dextran 40-Ausscheidung im Urin und aus den Eliminationshalbwertzeiten ergeben sich Dosierungsrichtlinien, die diskutiert und tabellarisch aufgeführt werden.
    Notes: Summary 36 patients with different renal function (GFR=0.5−142 ml/min) received 500 ml of 10% dextran 40 (Rheomacrodex®). The relative distribution volume proved to be 10.2±2.21/100 kg. Dextran 40 half life time and renal function are correlated mathematically as a power function. In patients with normal renal function (GFR〉90 ml/min) we determined a dextran 40 half life time of 573±138 min and a 12 hour urinary recovery of 48%. In contrast to that a glomerular filtration rate below 10 ml/min prolongs the half-life five times to a value of 2591±1022 min and reduces the urinary elimination to 4% per 12 hours. In patients with a clearance between 30 and 142 ml/min no essential changes of half life time and urinary elimination can be observed. To those patients dextran 40 can be applied in the common dosage. Contrary to that a glomerular filtration rate below 30 ml/min leads to a prolonged elimination and consequently a different dosage has to be applied.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 523-527 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Dextran 40 ; elimination ; dosage ; hemodialysis ; bleeding ; Dextran 40 ; Elimination ; Dosierung ; Hämodialyse ; Blutungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 24 Hämodialysepatienten wurden nach einmaliger und wiederholter Gabe von Dextran 40 (Rheomacrodex®) die Dextranspiegel im Serum bestimmt und daraus die Eliminationshalbwertzeiten errechnet. Diese betrugen bei Heimdialysepatienten 2237±447 min, bei Zentrumsdialysepatienten 4283±810 min und waren damit gegenüber nierengesunden Patienten (HWZ=573±183 min) auf das Fünf- bzw. Zehnfache verlängert. Die Unterschiede zwischen Heimdialyse- und Zentrumsdialysepatienten erklären sich durch die bessere Nierenrestfunktion der ersteren. Während der Hämodialyse kam es zu keinem Abfall der Dextranspiegel i.S. Weiterhin zeigte sich, daß die exponentielle Elimination von Dextran 40 über einen Beobachtungszeitraum von 6,25 Tagen durch die intermittierende Hämodialyse nicht beeinflußt wurde. Da keine nennenswerte Ausscheidung von Dextran 40 durch die Hämodialyse erfolgt, braucht die intermittierende Hämodialyse bei der Dosierung nicht berücksichtigt zu werden. Die Dosierung von Dextran 40 hat sich jedoch streng nach der verlängerten Eliminationshalbwertzeit zu richten. Die Gabe von 2 × 50 g Dextran 40 pro Woche (2 × 500 ml 10%iges Dextran 40) kann schon nach der 4. Infusion zu Dextranspiegeln i.S. über 20 g/l und zu Blutungen führen. Um diese Komplikationen zu vermeiden, wird eine von der Nierenfunktion unabhängige Initialdosis vorgeschlagen mit einer anschließenden Erhaltungsdosis, die sich nach der Nierenfunktion richtet.
    Notes: Summary In 24 patients on regular hemodialysis the serum levels and the half-life of dextran 40 were determined after single or repeated infusion of dextran 40 (Rheomacrodex®). One group of hemodialysis trainees had a dextran 40 half-life of 2237±447 min. In contrast, a second group, consisting of hospital dialysis patients, had a dextran 40 half-life of 4283±810 min, whereas patients with normal renal function had a half-life of 573±183 min. The difference in dextran half-life between the two groups of hemodialysis patients may be explained by the better residual ronal function of our hemodialysis trainees. During hemodialysis no change in serum dextran levels could be observed. Intermittent hemodialysis, also, had no influence on the exponential elimination of dextran over a period of 6.25 days. Since hemodialysis by itself has no effect upon dextran elimination, the dosage of dextran 40 has to be adjusted to the prolonged elimination time only, disregarding dialysis. After the fourth infusion of 50 g dextran 40 (twice a week 500 ml of 10% dextran 40) serum dextran levels exceeding 20 g/l and cutaneous bleeding were observed. To avoid these complications an initial saturation dose is suggested, followed by a maintenance dose adjusted to the impaired renal function.
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