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    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Acute lymphoblastic leukemia ; Early diagnosis of relapse ; Differentiation markers of lymphopoesis ; Akute Lymphoblastenleukämie ; Früherkennung des Rezidivs ; Immunologische Differenzierungsmerkmale der Lymphopoese
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Auf 14 permanenten lymphoblastoiden Zellinien und auf primären Lymphoblasten wurden mit einem gepoolten Serum von 4 ausgewählten Multipara und mit einem Kaninchenantiserum ein B-Zell-allo-antigen nachgewiesen. Dabei erwiesen sich beide Antiseren als spezifisch, wobei jedoch das heterologe Antiserum mit B-Zellinien von Mononucleosepatienten eine breitere Reaktion zeigte. Die primären Lymphoblasten waren durch den Nachweis von B-Zell-allo-antigen bei gleichzeitigem Fehlen der Membranimmunglobuline und der Fc-Rezeptoren gekennzeichnet. Untersucht wurde das Knochenmark von 8 Patienten mit leukämischem Schub, von 13 Patienten mit hämatologischer Teilremission und von 30 Patienten in Vollremission der akuten Lymphoblastenleukämie. Dabei wurde die Remissionsqualität durch diese immunologische Charakterisierung besser erfaßt als durch eine knoventionelle, cytologische Auswertung. Besonders groß war die Diskrepanz zwischen den beiden Auswertungsmethoden 4 Wochen nach Initialtherapie, wobei sich immunologisch noch immer ein erhöhter Blastenanteil nachweisen ließ, obwohl cytologisch regelmäßig bereits die Vollremission erzielt war.
    Notizen: Summary B-Cell-allo-antigen was demonstrated on lymphoblasts of children with acute lymphoblastic leukemia and on 14 permanent growing lymphoblastoid cell-lines. Pooled sera of 4 selected multiparas and a rabbit antiserum were used as specific antisera. Antigen was more effectively detected with heterologous antibodies than with human antisera. Primary lymphoblasts were characterized by B-cell-allo-antigen and lack of membrane immunoglobulins and Fc-receptors on the same cell. The quality of remission, i.e. the early diagnosis of relapse was better surveyed by immunological characterization than by cytological assessment. The bone marrow was examined in 8 patients with initial leukemia, in 13 patients with partial remission and in 30 patients in complete hematological remission. A striking discrepancy between immunological and cytological examination was observed in the bone marrow 4 weeks after initial anti-leukemic chemotherapy. At that time an increased number of blast-typed cells could still be counted in the immunological evaluation, although the cytological evaluation revealed already a complete hematological remission.
    Materialart: Digitale Medien
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 40 (1980), S. 7-15 
    ISSN: 1432-0584
    Schlagwort(e): Leukämiezellinien ; Glykoproteine von Leukämiezellenmembranen ; Lectine ; Leukemic cell lines ; Membrane glycoproteins ; Lectin binding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The binding of 12 different fluorescein-conjugated lectins to 10 ALL (acute lymphoblastic leukemia) cell lines and two cell lines derived from patients in blast crisis of myeloid leukemia was examined. The specificity of the membrane fluorescence was demonstrated by inhibition with various saccharides. Three of the lectins bound to all cell lines, four bound to only some of the lines, and five were not bound. There was no correlation between the binding pattern and the immunological phenotype of the cultured lymphoblasts. The lectin fromLens culinaris, however, in the experimental condition used (incubation at 4 °C, fluorescein conjugation at pH 8.5), bound only to the cell membranes of 'Ia-like antigen, positive cell lines. Although three lectins (Lens culinaris, Pisum sativum, concanavalin A) had an identical monosaccharide specificity, they bound to different cell lines. Membrane fluorescence with the lectins fromHelix pomatia, Arachis hypogea, andRicinus communis (MW 60,000) was achieved after treatment with neuraminidase. It was shown that binding of the lectins fromHelix pomatia andRicinus communis 60 was effected by enzymatically exposed glycoproteins, whereas the lectinArachis hypogea was bound via neuraminidase which stuck to the cell membrane.
    Notizen: Zusammenfassung Die Bindung von 12 verschiedenen Fluorescein-konjugierten Lectinen an Leukämiezellinien, etabliert von 10 Patienten mit akuter Lymphoblastenleukämie und zwei Patienten mit Blastenkrise einer chronischen Myelose, wurden untersucht. Die Spezifität der Lectinbindung wurde durch Inhibition mit entsprechenden Zuckern nachgewiesen. Drei Lectine banden sich an alle Zellinien, vier Lectine nur an einige und mit fünf Lectinen konnte keine Bindung an Leukämiezellmembranen erzielt werden. Es bestand keine Übereinstimmung zwischen Lectinbindungsmuster und der immunologischen Klassifikation der Leukämiezellinien.Lens culinaris jedoch wurde unter den beschriebenen experimentellen Bedingungen (Inkubation vorwiegend bei 4 °C und Fluoresceinkonjugation bei 8.5 pH) nur an „Ia Antigen“-positive Zellen gebunden. Obwohl drei Lectine (Lens culinaris, Pisum sativum, Concanavalin A) eine identische Monosaccaridspezifität besitzen, binden sie an unterschiedliche Zellinien. Die LectineHelix pomatia, Arachis hypogea (PNA) undRicinus communis 60 binden erst nach Neuraminidasebehandlung der Zellen. Dabei wurde gezeigt, daßHelix pomatia undRicinus communis an die enzymatisch freigelegten Glykoproteine gebunden werden, währendArachis hypogea sich an das Neuraminidasemolekül anlagert, das der Zellmembran assoziiert bleibt.
    Materialart: Digitale Medien
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