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  • Autoimmune hemolytic anemia  (1)
  • Bone marrow hypoplasia  (1)
  • Bone marrow necrosis  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 124 (1976), S. 65-71 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Anorexia nervosa ; Bone marrow hypoplasia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In etwas über 2 Jahren, vom März 1974 bis Mai 1976, sahen wir an den Universitäts-Kinderkliniken von München (2 Patienten) und Gießen (8 Patienten) insgesamt 10 Patienten mit Pubertätsmagersucht. Die Patienten waren 10–16 Jahre alt, mit einer Ausnahme alle Mädchen, und zeigten die typische Magerkeit, Hypothermie, bradycardie, graue, schuppige, haarige Haut und Amenorrhoe bei vorangegangener Menarche. Bei Diagnose hatten 6 Patienten eine Leukozytopenie (unter 5000/mm3) und 4 eine Thrombozytopenie (unter 150000/mm3) im peripheren Blut. Das bei 7 Patienten untersuchte Knochenmark war zellarm mit nur wenig, ausreifungsgehemmten Megakaryozyten und wies fädig-gelatinöse, schwach rosa gefärbte, mit Vakuolen durchsetzte Massen auf. Die Erythrobalasten im Knochenmark waren in 5 Fällen vermindert (unter 20%), obwohl die peripheren Hämoglobinoder Hämatokritwerte bei allen 10 Patienten normal oder sogar erhöht waren. Bei 7 Patienten waren die Serum-Harnstoffwerte erhöht (über 30 mg%); höchster Wert 145 mg%. Die Blut- und Knochenmark veränderungen sowie die erhöhten Harnstoff-werte verschwanden innerhalb von Tagen bis wenigen Wochen durch intensive Flüssigkeits- und Kalorienzufuhr mit entsprechendem Gewichtsanstieg.
    Notes: Abstract Within a 2-year period, from March 1974 until May 1976 10 patients with anorexia nervosa were seen at the children's university hospitals of München (2 patients) and Gießen (8 patients). The patients were 10–16 years old, with one exception all girls, and had the typical cachexia, hypothermia, bradycardia, gray, hairy skin, and amenorrhea in those who had reached menarche. The blood counts at diagnosis revealed a leukopenia (below 5000/mm3) in 6 patients and a thrombocytopenia (below 150000/mm3) in 4 patients. The bone marrow was examined in 7 patients and showed marked hypocellularity with only few megakaryocytes present and abundant vacuolated hyaline material. Bone marrow erythroblasts were decreased (below 20%) in 5 patients, although peripheral blood hemoglobin and hematocrit were normal or even elevated in all 10 patients. In 7 patients blood urea nitrogen was elevated above 30 mg%, the highest value being 145 mg%. Blood and bone marrow alterations as well as the renal abnormalities disappeared within days to a few weeks after a regimen of strict fluid and caloric intake was initiated and a gain in body weight of up to 10 kg was achieved. intake was initiated and a gain in body weight of up to 10 kg was achieved.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 130 (1979), S. 53-58 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Bone pain ; Bone marrow necrosis ; Streptococci
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Patientenbeobachtung mit Dokumentation des sehr seltenen Ereignisses der Knochenmarksnekrose durch bakterielle Toxine: Ein 8 Jahre alter Junge mit einem Furunkel am rechen Fußrücken, hohem Fieber, starken Knieschmerzen rechts, mäßiger Hepatosplenomegalie, Leukopenie und Thrombocytopenie wurde mit der Verdachtsdiagnose einer akuten Leukämie aufgenommen. Das Knochenmarkaspirat zeigte jedoch massenhaft nekrotische Zellen und viele, teils herdförmige Ansammlungen von kettenförmigen Bakterien. Nach antibiotischer Behandlung erholte sich der Junge völlig. Es wird eine kurze Literaturübersicht über das Krankheitsbild der Knochenmarksnekrose gegeben.
    Notes: Abstract An 8 year old boy with a furuncle on the dorsum of the right foot, high fever, severe pain in the right knee joint, slight hepatosplenomegaly, leukopenia and thrombocytopenia was admitted with the working diagnosis of acute leukemia. However, an abundance of necrotic cells, together with clusters of streptococci, could be demonstrated in the bone marrow aspirate. After antibiotic therapy the boy recovered completely.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 119 (1975), S. 161-167 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Autoimmune hemolytic anemia ; Interstitial nephritis ; Renal biopsy ; Corticosteroid therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über einen 15jährigen Jungen mit autoimmunhämolytischer Anämie vom chronischen Typ berichtet, bei dem sich 3 Jahre nach einer Milzexstirpation eine Niereninsuffizienz entwickelte. Durch eine percutane Nierenbiopsie konnte eine interstitielle Nephritis mit auffallend starken lymphocytären Infiltrationen und verödeten Glomeruli nachgewiesen werden. Die Niereninsuffizienz verschwand unter Steroiden. Die Nierenveränderungen scheinen Ausdruck der Immunerkrankung zu sein.
    Notes: Abstract A case is reported of a 15-year-old boy with chronic autoimmune hemolytic anemia who developed renal insufficiency 3 years after splenectomy. An interstitial nephritis with striking lymphocytic infiltrates and sclerosed glomeruli could be demonstrated by percutaneous renal biopsy. Renal symptoms disappeared promptly after corticosteroid therapy. The renal lesions are thought to have arisen as part of the autoimmune disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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