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  • 1
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    Springer
    Annals of hematology 23 (1971), S. 375-376 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 512-516 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary An acute lymphoblastic leukemia was diagnosed in a 6 year old boy with mongolism and was successfully treated with cytostatics. Feulgenometric DNA-determinations of the malignant cells of the bone marrow before and of the normal erythroblasts of the bone marrow after treatment did not reveal any gross deviation among each other nor compared to the normal diploid cellular DNA-content. In chromosome analysis of the peripheral blood and of the bone marrow before and after therapy always a modal chromosome number of 47 with the typical trisomy 21 was found. In DNA-measurements and planimetric determinations of the size of single chromosomes the correlation between DNA-content and chromosome size could be demonstrated.
    Notes: Zusammenfassung Eine akute lymphoblastische Leukämie wurde bei einem sechsjährigen Knaben mit Mongolismus diagnostiziert und erfolgreich cytostatisch behandelt. Feulgenometrische DNS-Bestimmungen der malignen Knochenmarkszellen vor und der normalen Knochenmarkserythroblasten nach der Behandlung zeigten keine grobe Abweichung untereinander noch vom normalen diploiden cellulären DNS-Gehalt. Karyotypanalysen des peripheren Blutes wie des Knochenmarkes vor und nach Therapie ergaben jeweils die modale Chromosomenzahl von 47 mit der typischen Trisomie 21. DNS-Messungen und planimetrische Flächenbestimmungen an Einzelchromosomen wiesen auf die Abhängigkeit des DNS-Gehaltes von der Chromosomengröße hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 895-898 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Effects of Tryptophan Mustard in vivo on DNA- and Histon-Content of Isolated Tumorcell Nuclei. A regular carcinostasis was produced in rats bearing the Walker 256 carcinosarcoma by a single i.v. injection of tryptophan mustard. Microscopic examination of the treated tumor revealed an abundance of giant cells with big nuclei and fewer mitotic figures in comparison with the untreated tumor. Cytophotometric measurements of isolated Feulgen stained nuclei before, 2 and 5 days after treatment demonstrated an increased amount of DNA per nucleus with a doubling of the original stem line ploidie. This effect was already complete by day 2 after chemotherapy. A similar behaviour of the histonprotein content per nucleus could be seen after staining with Fastgreen at pH 8.1. These findings seem to underline the specific inhibiting effect of the alkylating agent upon cell division whereas synthesis of nucleic acids and protein is not primarily affected.
    Notes: Zusammenfassung Mit einer einzigen i.v.-Dosis von Tryptophan Mustard, einem neuen N-Lost-Präparat, wurde bei Ratten mit Walker 256 Carcinomsarkom regelmäßig eine Carcinostasis erzeugt. Mikroskopisch zeigte das behandelte Tumorgewebe eine Häufung von großkernigen Riesenzellen und eine Verminderung der Mitosen. Cytophotometrische Messungen an isolierten Feulgen gefärbten Zellkernen vor, 2 und 5Tage nach der Behandlung zeigten eine Verdoppelung des DNS-Gehaltes pro Zellkern bzw. der Ploidiestufen, die bereits am 2. Tag vorhanden war. Mit Fastgreen bei pH 8,1 gefärbte Zellkerne zeigten ebenfalls Verdoppelungen des Histongehaltes nach der Behandlung. Diese Befunde zeigen, daß das alkylierende Mittel in erster Linie die Mitose blockiert, und daß DNS- und Proteinsynthese des Zellkerns nicht primär gehemmt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 763-768 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Feulgen-DNA determinations and “direct” chromosome counts from the bone marrow were carried out and related to clinical data in 14 patients with acute leukemia in childhood, 10 with the lymphoblastic, 4 with the myelocytic type. Each leukemic cell population was characterized by a stemline in DNA content and chromosome number. The Feulgen-DNA content and the modal chromosome number were in agreement. Chromosome analysis before chemotherapy and during relapse revealed the same karyotype. The acute lymphoblastic leukemia had predominantly a hyperdiploid DNA content and chromosome number in contrast to the acute myelocytic leukemia which was diploid. The difference in DNA content of these 2 types of leukemia was significant. The mean survival time of 4 already expired children with acute lymphoblastic leukemia was 817 days compared with the 175 days of 4 patients who died of acute myelocytic leukemia. The greater sensitivity of the cells of the acute lymphoblastic leukemia to chemotherapy is explained by the increased DNA content per cell.
    Notes: Zusammenfassung Bei 14 Patienten mit akuter Leukämie im Kindesalter, 10 mit lymphoblastischer, 4 mit myeloischer Form, wurden Feulgen-DNS- und „direkte“ Chromosomen-Bestimmungen aus dem Knochenmark ausgeführt und in Beziehung zu klinischen Daten gesetzt. Bei jeder Leukämiezellpopulation konnte eine „Stammlinie“ im DNS-Gehalt und der Chromosomenzahl gefunden werden. Der cytophotometrisch gemessene DNS-Gehalt und die modale Chromosomenzahl entsprachen einander. Chromosomenuntersuchungen vor der Chemotherapie sowie im Rezidiv ergaben denselben Karyotyp. Die akute lymphoblastische Leukämie war im DNS-Gehalt und der Chromosomenzahl vorwiegend hyperdiploid, die akute myeloische Leukämie diploid. Der Unterschied im DNS-Gehalt der beiden Leukämieformen war signifikant. Die von Therapiebeginn gerechnete Überlebenszeit betrug bei den vier bereits verstorbenen Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie im Durchschnitt 817 Tage, bei den 4 Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Durchschnitt 175 Tage. Die größere chemotherapeutische Empfindlichkeit der Zellen der akuten lymphoblastischen Leukämie wird durch den erhöhten DNS-Gehalt pro Zelle erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 882-888 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Direct chromosome analysis from the leukemic bone marrow were carried out in 17 children with acute leukemia of whom 12 had lymphoblastic, 4 myelocytic and 1 monocytic leukemia. Each leukemic cell population was characterized by a modal chromosome number (stem line). 4 children with acute lymphoblastic leukemia had aneuploid chromosome stemlines with 50, 53, 55, 59. The cells of all cases of myelocytic and monocytic leukemia were diploid. Chromosome analysis before chemotherapy and in relapse in acute lymphoblastic leukemia revealed the same karyotype. The surplus chromosomes within an aneuploid cell population were always found in the same chromosome group (e.g., C, D, G). The alteration of the genome, however, was different from patient to patient. As a general feature, especially in the chromosomes of aneuploid leukemic cells, a clumsiness (agglutination?) of the chromatids could be seen. This alteration is discussed as a possible sequence of a persistent virus genome.
    Notes: Zusammenfassung Bei 17 Kindern mit akuter Leukämie, 12 mit lymphoblastischer, 4 mit myeloblastisch-promyelocytoider und 1 mit Monocytenleukämie, wurden direkte Chromosomenanalysen aus dem Leukämieknochenmark durchgeführt. Für jede Leukämiezellpopulation wurde eine modale Chromosomenzahl (Stammlinie) gefunden. Vier Kinder mit akuter lymphoblastischer Leukämie zeigten aneuploide Chromosomenstammlinien von 50, 53, 55, 59. Die Zellen der myeloischen und monocytären Leukämie waren immer diploid. Chromosomenuntersuchungen vor der Chemotherapie sowie im Rezidiv der akuten lymphoblastischen Leukämie ergaben denselben Karyotyp. Innerhalb der jeweiligen aneuploiden Zellpopulation waren die überzähligen Chromosomen immer in denselben Gruppen (z. B. C, D, G) anzutreffen und zuerkennen. Die Genomveränderung war jedoch von Patient zu Patient verschieden. Als allgemeine qualitative Chromosomenveränderung fand sich bei den, besonders aneuploiden, Leukämiezellen eine Verklumpung (Verklebung?) der Chromatiden. Diese Veränderung wird als Folge eines persistierenden Virusgenoms diskutiert.
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 336-336 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 9
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    Springer
    European journal of pediatrics 126 (1977), S. 163-173 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Childhood cancer diagnosis ; Electrophoretic mobility test ; Encephalitogenic factor ; Lymphocyte sensitization
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 193 Kindern wurde deren Lymphozytensensibilisierung gegen basisches Myelinprotein (Enzephalitogener Faktor=EF) bestimmt durch Messung der elektrophoretischen Wanderungsgeschwindigkeit von Indikatorzellen, die mit dem Überstand des Lymphozyten-Antigen (EF)-Gemisches inkubiert waren. Eine signifikante Verlangsamung der elektrophoretischen Wanderungsgeschwindigkeit fand sich bei 77 von 85 Kindern mit malignen Tumoren des Gehirnes, Abdomens und Extremitäten, bei 36 von 38 Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie (mit einer Ausnahme alle in hämatologischer Remission) und bei 17 von 17 Patienten mit Lymphom, ganz im Gegensatz zu nur 1 von 10 gesunden Kindern und 14 von 48 Patienten mit nicht-malignen Krankheiten. 10 der 14 “falsch-positive” Patienten hatten jedoch eine Autoaggressionskrankheit. Mit einer falsch positiven und falsch negativen Rate von unter 10% könnte dieser Test eine wertvolle diagnostische Hilfe bei Patienten mit Verdacht auf maligne oder Autoimmunkrankheit sein, wie auch an 2 Beispielen einer praeoperativen Anwendung des EM-Testes gezeigt wird.
    Notes: Abstract Lymphocyte sensitization to myelin basic protein (encephalitogenic factor, EF) was determined in 193 children by measuring the electrophoretic mobility of indicator particles which had been incubated with the supernatant of the lymphocyte-antigen (EF) mixture. A significant decrease in electrophoretic migration time was found in 77 of 85 children with malignant tumours localized in brain, abdomen and extremities, in 36 of 38 children with acute lymphoblastic leukaemia (all except one in hematological remission), and in all 17 patients with lymphoma, in contrast to only 1 of 10 healthy children and 14 of 48 patients with nonmalignant disorders. 10 of these 14 “false positive” patients, however, had auto-immune diseases. Thus, with false negative and false positive rates of less than 10%, this test could be of diagnostic help in patients with suspected malignant or auto-immune disease. Two examples of preoperative application of the EM-test are demonstrated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Idiopathic thrombocytopenic purpura ; Immunoglobulin Anti-D
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract We have recently reported that a rise of platelet numbers in ITP can be induced by blockade of the RES with antibody-coated red blood cells. We now present a collaborative study in which 15 Rhesus-positive children with ITP (nine boys and six girls aged 1–15 years) were treated with low-dose anti-D. Ten patients had chronic ITP (duration 6–47 months), five had acute ITP. Doses of 28–50 μg anti-D/kg bodyweight per course were given intravenously. In all patients clinical signs of bleeding ceased and platelet counts were elevated. An excellent, good or fair response with platelet increments of 〉100, 50–100, or 20–50×109/l, respectively, was observed in 19, 7, and 12 out of 45 courses in chronic ITP, and in 4, 1, and 2 out of 8 courses in acute ITP. The platelet increase (〉40×109/l) persisted for 10 to over 360 days in chronic ITP. There were no untoward side reactions. Haemoglobin values remained stable in all patients but laboratory signs of mild, compensated haemolysis ensued. The direct antiglobulin test became positive in all cases due to anti-D IgG. Previous therapy of patients with chronic ITP included high-dose immunoglobulins and prednisone. These regimens were both effective but remissions were short. We conclude that anti-D therapy is an effective and safe form of treatment in childhood ITP.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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