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Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
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    Springer
    Calcified tissue international 9 (1972), S. 310-324 
    ISSN: 1432-0827
    Schlagwort(e): Strontium ; Calcification ; Collagen ; Nucleation ; Exchange
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Une matrice non calcifiée de tendon de bœuf fixe environ 2 μ moles de Sr2+/100 mg de matrice. La fixation de Sr2+ est inhibée par du Mg2+, du Ca2+ et de l'urée, mais n'est pas modifiée par le phosphate inorganique, le phosphonoacétate ou le méthylène-diphosphonate. Le Sr2+ inhibe la calcification réticulaire et cette inhibition est inversée par le Ca2+, mais non par HPO 4 2− . Bien que la formation réticulaire d'apatite de strontium ne soit pas induite par cette matrice, une précipitation élevée de Sr2+ est observée au niveau de la matrice déjà calcifiée. Cette dernière ne nécessite pas l'addition de phosphate. Ce phénomène s'accompagne par une libération presque équimolaire de Ca2+ de la phase soluble et il est inhibé par des composés qui inhibent également les réactions d'échange du45Ca2+ et du32P-HPO 4 2− . Ces résultats semblent indiquer que le Sr2+ peut se fixer à la matrice par un processus sensible au Mg2+ et à l'urée, ainsi que par incorporation à la phase minérale liée à la matrice. Ce dernier mécanisme pourrait se produire par échange isoionique nécessitant l'adjonction de phosphate. Le rapport possible de ces observations avec les diverses étapes de la calcification est envisagé.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Nichtverkalkte Matrix aus Rindersehne bindet ungefähr 2 μMol Sr2+/100 mg Matrix. Die Aufnahme von Sr2+ wird durch Mg2+, Ca2+ und Harnstoff gehemmt, jedoch durch anorganisches Phosphat, Phosphonoacetat oder Methylendiphosphonat nicht beeinflußt. Sr2+ hemmt die Netto-Verkalkung, und diese Hemmung wird durch Ca2+, aber nicht durch HPO 4 2− verhindert. Obschon die Netto-Strontiumapatitbildung durch diese Matrix nicht angeregt wird, wurde eine erhöhte Sr2+-Aufnahme durch vorgängig verkalkte Matrix beobachtet. Für diese Aufnahme wird kein zusätzliches Phosphat benötigt; sie wird von einer nahezu äquimolaren Ca2+-Abgabe an die lösliche Phase begleitet und von Substanzen gehemmt, welche auch die45Ca2+- und32P-HPO 4 2− -Austauschreaktionen hemmen. Diese Resultate können in dem Sinne interpretiert werden, daß Sr2+ fähig ist, sich durch einen Mg2+-und Harnstoff-empfindlichen Vorgang, sowie durch Einbau in die Matrix-gebundene Mineralphase an die Matrix zu binden. Es wird vorgeschlagen, daß dieser Einbau durch einen heteroionischen Austauschmechanismus geschieht, welcher mit dem isoionischen Austausch, der zusätzlich Phosphat benötigt, nicht identisch ist. Es wird diskutiert, ob diese Beobachtungen möglicherweise mit einem in mehreren Schritten ablaufenden Verkalkungsprozeß im Zusammenhang stehen.
    Notizen: Abstract Uncalcified matrix derived from beef tendon will bind approximately 2 μmoles Sr2+/100 mg matrix. Sr2+ uptake is inhibited by Mg2+, Ca2+ and urea but is not influenced by inorganic phosphate, phosphoacetate, nor methylenediphosphonate. Sr2+ inhibits net calcification and this inhibition is reversed by Ca2+ but not by HPO 4 2− . Although net strontium apatite formation is not induced by this matrix, an elevated Sr2+ uptake by previously calcified matrix was observed. The latter does not require added phosphate, is accompanied by a nearly equimolar release of Ca2+ to the soluble phase and is inhibited by compounds that also inhibit the45Ca2+ and32P-HPO 4 2− exchange reactions. These results are interpreted to indicate that Sr2+ can bind to the matrix by a Mg2+ and urea-sensitive process as well as by incorporation into the matrix-bound mineral phase. It is proposed that the latter occurs by a heteroionic exchange mechanism that is not identical to the isoionic exchange which requires added phosphate. The possible relationship of these observations to a multi-step calcification process is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 44 (1993), S. 279-282 
    ISSN: 1432-1041
    Schlagwort(e): Nifedipine ; Doxazosin ; combination ; pharmacokinetics ; liver blood flow
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary In a single-blind study 12 normotensive men took nifedipine 20 mg (Group 1, n=6) or doxazosin 2 mg (Group 2, n=6), followed by the combination. Each subject attended on four 9-h study days for evaluation of the effects of single and multiple doses of the monotherapy and the effects of adding single and multiple doses of the second drug. Measurements of BP, HR, plasma drug concentrations, and apparent liver blood flow were recorded. The combination was generally well tolerated. BP was consistently lower with the combination than with either monotherapy: for example, average erect BP was 108/61 (Group 1) and 112/62 mmHg (Group 2) compared with 122/66 and 116/68 during steady-state monotherapy. The introduction of nifedipine in Group 2 was associated with a significant increase in liver blood flow at 1.5 h: 1560 vs 1050 ml · min−1 during monotherapy with doxazosin. There was no significant kinetic interaction. In particular, the steady-state AUC of doxazosin was unaffected by the addition of nifedipine: 257, 307, 301, and 256 ng · ml−1 · h for the 4 study days (Group 2).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 26 (1984), S. 641-643 
    ISSN: 1432-1041
    Schlagwort(e): omeprazole ; gastric acid secretion ; pharmacokinetics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary The pharmacokinetics of omeprazole were studied in a group of healthy male subjects after single and repeated oral doses of 30 and 60 mg. Absorption of omeprazole from its enteric-coated formulation was unpredictable. There was a highly significant increase in the area under the plasma concentration time curve (AUC) after repeated dosing. Omeprazole increases its own relative availability following repeated dosing. This may be due to inhibition of gastric acid secretion by omeprazole which is an acid-labile compound.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 1432-1041
    Schlagwort(e): omeprazole ; renal failure ; gastric secretion ; pharmacokinetics ; haemodialysis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary The inhibitory effect of omeprazole on gastric acid secretion was tested in a group of patients on haemodialysis for chronic renal failure. Single 30 mg doses almost totally inhibited basal acid output on both dialysis and non-dialysis days. Plateau acid output was reduced by a mean of 77% and 90% on non-dialysis and dialysis days respectively. The absorption and pharmacokinetic profile of omeprazole were not affected by dialysis. Omeprazole was not recoverable from dialysis fluid. It is concluded that omeprazole is a potent inhibitor of gastric acid secretion in patients with chronic renal failure, and its effect is not influenced by haemodialysis.
    Materialart: Digitale Medien
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