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  • Chemistry  (200)
  • Inorganic Chemistry  (171)
  • General Chemistry  (4)
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  • Chemistry  (200)
  • Inorganic Chemistry  (171)
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  • Organic Chemistry  (25)
  • 11
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, X. Synthesen und Reaktionen von 4-Chlor-5-cyan-pyrimidin. Synthese von 4-Amino- und 4-Hydroxy-pyrimidin-aldehyd-(5) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3664-3670 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Chlor-5-cyan-pyrimidin (3) gibt mit Ammoniak, prim. und sek. Aminen, Hydrazinen, Natriumalkoholaten sowie Natriummercaptiden unter Substitution des 4-Chlor-Atoms die Derivate 4-14. Durch katalytische Reduktion des 4-Amino- und 4-Hydroxy-5-cyan-pyrimidins erhält man den bisher nicht bekannten 4-Amino- und 4-Hydroxy-pyrimidin-aldehyd-(5) (18 und 17).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Orthoamide, III. Umsetzungen von Dialkylformamid-dialkylacetalen mit Isothiocyanaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1863-1871 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Dialkylformamid-dialkylacetalen mit Isothiocyanaten (R — N = C = S) entstehen 2.4-Dithio-parabansäure-O.N-Acetale (1) (bei Kleinem R) oder Derivate des N.N-Dialkyl-acetamids (4) (bei großem R).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010539
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Orthoamide, IV. Über den Mechanismus der Reaktion von Dialkylformamid-dialkylacetalen und Aminalestern mit Isothiocyanaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1872-1884 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Isothiocyanate reagieren mit Amidacetalen und Aminalestern primär unter Addukt-Bildung in der Regel an der Dialkylamino-Gruppe und nur ausnahmsweise an der Alkoxy-Gruppe. Die Amidacetal-Addukte gehen anschließend eine Protonenwanderung ein unter Ylid-Bildung. Diese können zunächst eine 1.2-Verschiebung erleiden und dann mit einem weiteren Molekül Isothiocyanat reagieren, oder aber zunächst mit einem weiteren Molekül Isothio-cyanat reagieren und dann eine 1.4-Verschiebung erleiden. In beiden Fällen erfolgt Ringschluß unter Alkohol-Abspaltung zu Dithioparabansäure-O.N-acetalen oder  -  im Fall großer Reste R im Isothiocyanat  -  intramolekulare Umalkylierung zu Derivaten des N.N-Dimethyl-acetamids. Das H-Atom des Amidacetals kann demnach elektrophil substituiert werden. Bei den Aminalester-Addukten dagegen unterbleibt die Protonenwanderung, statt dessen erfolgt eine Umalkylierung unter Bildung von Isothioharnstoffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010540
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, XII. Substituierte s-Triazine: Synthese und Reaktionen von 6-Hydroxy-2.4-bis-nitramino-s-triazin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3062-3069 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Nitramino-Gruppen des durch Nitrierung von Melamin mit Salpetersäure/Acetanhydrid erhaltenen 6-Hydroxy-2.4-bis-nitramino-s-triazins (3) lassen sich gegen Amino- und Hydroxyl-Gruppen austauschen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010915
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    Orthoamide, X Reaktionen vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 222-235 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, X: Reaction of Vinylogous Amide Acetals, Aminalesters and Amide AminalsDerivates of vinylogous orthoformic acid amides react with Grignard compounds to give l,3-bis(dimethylamino)-l-alkenes (4-7), with methylene active compounds to give derivates of N.N-disubstituted 4-amino-l,3-butadienes (17  - 29) and with primary aromatic amines to form vinylogous, N,N,N′-trisubstituted amidines (31-36, 38-40).
    Notes: Vinyloge Orthoameisensäureamid-Derivate geben mit Grignard-Verbindungen 1.3-Bis - dimethylamino-alkene-(l) (4-7), mit methylenaktiven Verbindungen N.N-disubstituierte 4 - Amino-butadien-(l.3)-Derivate (17-29) und mit primären aromatischen Aminen vinyloge N.N.N′-trisubstituierte Amidine (31-36, 38-40).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030130
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
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    Orthoamide, XII Synthese von O.N- bzw. N.N-Acetalen der Acylisocyanate aus Amidacetalen bzw. einem Aminal-tert.-butylester und N-Halogen-carbonsäureamiden, Halogenharnstoffen und N-Chlor-urethan (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 245-255 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XII: Synthesis of Acyl Isocyanate O,N- or -N,N-Acetals from Amide Acetals or from an Aminal tert-Butylester and N-Halogencarbonamides, Halogen Ureas and N-ChlorourethanesDimethylformamide dialkylacetals (2) and aminal-tert-butylester 5 [bis(dimethylamino)-tert-butoxymethane] react with N-halogen carboxylic acid amides, halogen ureas and N-chlorourethanes to give acyl isocyanate-O,N -or -N,N-acetals (isoureas 3 or guanidines 6, respectively).
    Notes: Dimethylformamid-dialkylacetale (2) und Aminal-tert.-butylester 5 (Bis-dimethylamino-tert.-butyloxy-methan) bilden mit N-Halogen-carbonsäureamiden, Halogenharnstoffen und N-Chlor-urethan Acylisocyanat-O.N- bzw. -N.N-acetale (Isoharnstoffe 3 bzw. Guanidine 6).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030132
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    Electronic Resource
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    Orthoamide, XIII Untersuchungen zum Reaktionsmechanismus der elektrophilen Substitution des Formyl-H-Atoms bei Orthoameisensäureamid-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 256-264 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XIII Studies on the Mechanism of Electrophilic Substitution of the Formyl-H Atom in Ortho Formic Acid AmidesOrtho formic acid amides and N-halogen carboxylic acid amides, halogen ureas or N-chloro urethanes primarily react to give adducts; these form ylides in the presence of bases. The ylides react by an intramolecular SE1- or SNi-mechanism to give O,N-acetals of the corresponding acyl isocyanates (isoureas).
    Notes: Bei der Umsetzung von Orthoamiden mit N-Halogen-carbonsäureamiden, -harnstoffen und N-Chlor-urethan wurden Primär-Addukte nachgewiesen. Diese bilden in Gegenwart von Basen Ylide, welche über einen intramolekularen SE1- oder SNi-Mechanismus C-N-Knüpfung eingehen unter Bildung von O.N-Acetalen der entsprechenden Acylisocyanate (Isoharnstoffe).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030133
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 18
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    Orthoamide, XV. Über die Umsetzung von Bis-dimethylamino-tert.-butyloxy-methan mit Azinen zu Ketenaminalen und Endiaminen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 792-801 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XV. Formation of Ketene Aminals and Enediamines by Reaction of Bis(dimethylamino)-tert-butoxymethane with AzinesThe reaction of bis(dimethylamino)-tert-butoxymethane (2) with azines of aromatic aldehydes (4, 8) affords ketene aminals (5). Diazomethanes (9, 10) are formed as intermediates. Aryldiazomethanes react with 2 to give a mixture of ketene aminals (5), trans-enediamines (6), and cis-enediamines (7). The reaction of 2 with bis(2-pyridylmethylene)- (4n), with difurfurylidenehydrazine (4o) or with the azines 8, obtained by treatment of aromatic aldehydes with diphenylmethylenehydrazine, yields only ketene aminals (5). The reaction mechanism is discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung von Bis-dimethylamino-tert.-butyloxy-methan (2) (Aminal-tert.-butyl-ester) mit Azinen aromatischer Aldehyde (4, 8) entstehen Ketenaminale (5) und als Zwischenprodukte Diazomethane (9, 10, ). Von diesen reagieren die Aryldiazomethane mit 2, zu Gemischen aus Ketenaminalen (5), trans- (6) und cis-Endiaminen (7). Bis-[Pyridyl-(2)-methylen]-(4n) und Difurfurylidenhydrazin (4o) sowie die aus aromatischen Aldehyden und Diphenyl-methylen-hydrazin dargestellten Azine 8 ergeben mit 2 ausschließlich Ketenaminale (5). Der Reaktionsablauf wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040316
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 19
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    Orthoamide, XVII. Reaktionen von Dimethylamino-alkoxy-acetonitrilen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 932-940 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XVII. Reactions of (Dimethylamino)alkoxyacetonitriles(Dimethylamino)alkoxyacetonitriles (1) react with alcohols to form transacetalisation products. Reaction of 1 with primary amines results in elimination of alcohol and HCN and formation of formamidines (2); reaction of 1 with secondary amines affords aminals of glyoxylonitriles (6, 7). 1 reacts with reactive aldehydes in a multiple-step process to yield the corresponding α-(dimethylamino)nitriles 8 or the corresponding acyloins 9.
    Notes: Dimethylamino-alkoxy-acetonitrile (1) reagieren mit Alkoholen unter Umacetalisierung, mit primären Aminen unter Alkohol- und HCN-Abspaltung zu Formamidinen (2) und mit sekundären Aminen zu Aminalen des Glyoxylsäurenitrils (6, 7). Mit reaktiven Aldehyden entstehen in einer Mehrstufenreaktion die entsprechenden α-Dimethylamino-nitrile 8 oder die entsprechenden Acyloine 9.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040332
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
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    Orthoamide, XVI. Synthese von O.N- und N.N-Acetalen der α-Keto-carbonsäurenitrile sowie von Iminoestern (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 924-931 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XVI. Syntheses of O. N- and N.N-Acetals of α-Keto Carbonitriles and IminoestersO.N-acetals of α-keto carbonitriles (1) are formed by the reaction of dimethylformamide dialkylacetals with acyl cyanides as well as by the reaction of adducts of dialkylformamide and dimethyl sulfate with sodium cyanide in water. The corresponding N.N-acetals (2) are produced by reaction of 1 with dimethylamine, by reaction of aminalester with acyl cyanide, or by treatment of tetramethylformamidinium methyl sulfate with sodium cyanide in water. N-Alkylcarboxamide dimethyl sulfate adducts (3) react with sodium cyanide in water to give the methyl ester of the corresponding N-alkylcarboximidic acid (5).
    Notes: O.N-Acetale der α-Keto-carbonsäurenitrile (1) entstehen aus Dimethylformamid-dialkyl-acetalen und Acylcyaniden sowie aus Dialkylformamid-Dimethylsulfat-Addukten und Natriumcyanid in Wasser. Die entsprechenden N.N-Acetale (2) entstehen aus 1 mit Dimethylamin bzw. aus Aminalester mit Acylcyaniden oder aus Tetramethylformamidinium-methylsulfat mit Natriumcyanid in Wasser. N-Monoalkylsubstituierte Säureamid-Dimethylsulfat-Addukte (3) bilden mit Natriumcyanid in Wasser N-Alkyl-iminoester (5).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040331
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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