ISSN:
1432-0428
Keywords:
Chinese hamster
;
spontaneous diabetes
;
Cricetulus griseus
;
pancreas
;
islets of Langerhans
;
A-cells
;
lysosomes
;
“α-granulolysis”
;
glucagon
;
glucagon and diabetes
;
ultrastructure
;
electron microscopy
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé Les cellules A du pancréas endocrine de hamsters chinois atteints d'un diabète de degré et durée variables ont été examinées en microscopie électronique. Deux modifications prédominantes ont été observées: 1. La digestion lysosomiale des granules de sécrétion («granulolyse» ou «crinophagie») survient dans pratiquement toutes les cellules A d'animaux diabétiques. Par contre, elle n'est que rarement observée chez les animaux témoins non-diabétiques. Ce phénomène est interprêté comme étant une réponse des cellules A à l'arrêt de la libération du glucagon secondaire à l'hyperglycémic. 2. Dans les cellules A relativement dégranulées d'animaux présentant un diabète cétosique, une dilatation des cisternes du réticulum endoplasmique granulaire est observée avec accumulation d'un matériel pâle et flocconneux reflétant probablement une synthèse persistante ou augmentée du glucagon. En outre, de nombreux granules de sécrétion en état de formation ont été observées dans les cisternes du complexe de Golgi. Puisque ces deux phénomènes, apparemment contradictoires, peuvent se produire dans une même cellule, il se pourrait que la «granulolyse» résultela non seulement d'une libération diminuée de glucagon faisant suite à l'hyperglycémie, mais qu'il soit en outre nécessaire de faire intervenir des signaux indépendants de la synthèse du glucagon, de sa libération et de l'initiation de la «granulolyse».
Abstract:
Zusammenfassung Elektronenmikroskopische Untersuchungen der A-Zellen des Pankreas diabetischer chinesischer Hamster ließen vor allem zwei Veränderungen erkennen: 1. In praktisch allen A-Zellen diabetischer Tiere konnte der Abbau vonα-Granula in den von Lysosomen abgeleiteten Strukturen beobachtet werden („Granulolyse“, „Krinophagie“). Dieses Phaenomen wird als Reaktion der Zelle auf eine Verminderung der Glucagon-Sekretion angesichts anhaltender Hyperglykaemie aufgefaßt. 2. Eine Erweiterung der Cisternae des granulierten ergastoplastischen Reticulums durch eine Anhäufung flockigen, wenig dichten Materials war in A-Zellen ketotisch diabetischer Tiere zu sehen. Diese Beobachtung wird im Sinne einer anhaltenden oder gesteigerten Glucagonsynthese gedeutet. Da beide scheinbar gegensätzlichen Phänomene innerhalb der gleichen Zelle vorkommen, muß die Möglichkeit betrachtet werden, daß die Granulolyse nicht nur das Resultat einer durch Hyperglykaemie bedingten Verminderung der Glucagon-Sekretion zu sein braucht. Vielmehr ist es wahrscheinlich, daß verschiedene Regulationsmechanismen die Synthese des Glucagons, dessen Sekretion, sowie den Prozeß der „Granulolyse“ unabhängig voneinander zu beeinflussen vermögen. Dabei mag der Konzentration des zirkulierenden Glucagons besondere Bedeutung zukommen.
Notes:
Summary Pancreatic A-cells of chinese hamsters with diabetes of varying severity and duration were examined by electron microscopy. Two predominant changes were observed: 1. Lysosomal digestion of secretory granules (“granulolysis”, “crinophagy”) occurred in practically all A-cells of diabetic animals but was rarely observed in those of normoglycemic controls. This is considered a response of A-cells to the cessation of glucagon release secondary to hyperglycemia. 2. In relatively degranulated A-cells of ketotic diabetic animals, dilatation of the cisternae of the RER was seen together with accumulation of pale, flocculent material, possibly reflecting persisting or enhanced glucagon synthesis. In addition, numerous maturing secretory granules were seen in the cisternae of the Golgi complex. Since these apparently contradictory phenomena may be seen in the same cell, it is suggested that “granulolysis” may not only result from decreased hormone release secondary to hyperglycemia but that different and independent stimulatory signals may exist for glucagon synthesis, for glucagon release, and for the initiation of “granulolysis”.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01212230
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