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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3136-3141 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Spiro[2.4]hepta-4,6-diene with Tetracarbonylnickel. -A simple Access to the 1,1′- Bridged Nickelocene System.The reaction of Ni(CO)4 with spiro[2.4]hepta-4,6-diene (2) results in C—C bond fission and insertion of CO to form the ethylene-bridged σ-acyl-π-cyclopentadienyl complex 5. In addition the dinuclear nickel compound 6 containing a 3-oxapentamethylene bridge between its two cyclopentadienyl ligands can be isolated. Treatment with triphenylphosphine transforms the complex 6 to the 1,1′-bridged nickelocene 7, the first „[n]nickelocenophane“.
    Notes: Spiro[2.4]hepta-4-6-dien (2) reagiert mit Ni(CO)4 unter C—C-Bindungsspaltung und CO-Insertion und bildet den σ-Acyl-π-cyclopentadienylnickel-Komplex 5 mit Verknüpfung beider Liganden durch eine Äthanobrücke. Weiterhin lässt sich der zweikernige Nickelkomplex 6isolieren, dessen Cyclopentadienyl-Liganden durch eine 3- Oxopentamethylen-Einheit miteinander verbunden sind. Der Komplex 6 wandelt sich unter dem Einfluß von Triphenylphosphin in das 1,1′-überbrückte Nickelocen 7, das erste „[n]Nickelocenophan“ um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2268-2276 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of 2,2a,3,4-Tetrahydro-1H-cyclopent[cd]indene-1-carb-oxylic AcidThe structure of 2,2a,3,4-tetrahydro-1H-cyclopent[cd]indene-1-carboxylic acid (1b) has been determined from single-crystal X-ray diffraction data. The crystals are monoclinic, space group C 2/c (a = 29.76, b = 4.57, c = 15.13 Å, β - 108.5°, Z -8). The structure was determined by direct methods and refined to R = 0.066. The structure found is compared with the structure computed by a combined π-SCF-LCAO-MO and force field method. The phenyl-ring is slightly bent and shows deviations of the bond lengths due to the strain of the molecule.
    Notes: Die Struktur von 2,2a,3,4-Tetrahydro-1H-cyclopent[cd]inden-1-carbonsäure (1b) wurde röntgenographisch bestimmt. Die Kristalle sind monoklin, Raumgruppe C2/c (a = 29.76,b = 4.57, c = 15.13 Å, β = 108.5°, Z = 8). Die Struktur wurde durch direkte Methoden aufgeklärt und bis zu einem R-Faktor von 0.066 verfeinert. Die gefundene Struktur wird verglichen mit einer Struktur, die mit einer kombinierten π-SCF-LCAO-MO- und Kraftfeld-Methode berechnet wurde. Der Benzolring ist leicht geknickt und zeigt durch Spannung leicht veränderte Bindungslängen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1429-1435 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Bridged σ-Alkyl-π-Cyclopentadienyl Complexes from Spirocyclopentadienes. Alkyl Migration from Ligand to MetalSpiro[4.4]nona-1,3-diene (4) reacts with Fe2(CO)9 as well as with Mo(CO)3L3 (L3 = diglyme) By C—C bond fission and alkyl migration to form the noval alkylene-bridged σ-alkyl-π-cyclopentadienyl complexes 7 and 9 of the corresponding metals. Spiro[2.4]hepta-4,6-diene (5) and Fe2(CO)9 form the bridged acyl complex 13 by CO-insertion, Whereas the reactive molybdenum complexes Mo(CO)3L3 and 5 yield the strained alkyl compound 15. The examples of alkyl migration from ligand to metal suggest a general type of transformation of cyclopentadiene organo transition metal complexes.
    Notes: Spiro[4.4]nona-1,3-dien (4) reagiert mit Fe2(CO)9 sowie mit Mo(CO)4L3 (L3 = Diäthylenglycol-dimethyläther (Diglyme)) unter C—C-Bindungsspaltung und Wanderung einer Alkylgruppe zu den neuartigen alkylenüberbrückten σ-Alkyl-π-cyclopentadienyl-Komplexen 7 und 9 der entsprechenden Metalle. Während Spiro[2.4]hepta-4,6-dien (5) mit Enneacarbonyldieisen unter CO-Insertion den überbrückten Acylkomplex 13 bildet, gewinnt man mit den reaktiven Molybdän-komplexen Mo(CO)3L3 den gespannten Alkylkomplex 15. Die vorgestellten Beispiele der Alkylwanderung vom Liganden zum Metall lassen auf einen allgemeinen Reaktionstyp für die Umwandlung übergangsmetallorganischer Cyclopentadienverbindungen schließen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1983-1995 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Selective Reduction of Cyclohexadienones with Fe2(CO)9 and waterSelective monohydrogenation of cross conjugated 2,5-cyclohexadien-1-ones 1 with Fe2(CO)9 and water forming under unusually mild conditions the cyclohexadienol complexes 2 is applied to various related compounds. The regioselectivity of this reaction is tested with differently substituted derivatives. A mechanism explaining the observed regioselectivities and the pH dependence of the stereochemistry is discussed.
    Notes: Die unter ungewöhnlich milden Bedingungen verlaufende selektive Monohydrierung gekreuzt konjugierter 2,5-Cyclohexadien-1-one 1 mit Fe2(CO)9 und Wasser zu den Cyclohexadienol-Komplexen 2 wird auf verschiedene verwandte Verbindungen übertragen. Die Regioselektivität der Reaktion wird an unterschiedlich substituierten Derivaten geprüft. Es wird ein Mechanismus diskutiert, der die beobachteten Regioselektivitäten und die pH-Abhängigkeit der Stereochemie erklärt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Ring enlargement ; Phellandrene ; Carbonylation ; Bicyclo[3.2.1]octanes, stereoselective syntheses of ; Iron complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carbonylating Ring Enlargement, 41). - Diastereoselective Syntheses of Bicyclo[3.2.l]oct-3-ene-2,8-diones by Double Carbonylation of (It)-(-)-α-PhellandreneIn order to clarify the stereochemistry of the carbonylating ring enlargement of cyclohexadiene complexes 1 to complexed seven-membered ring ketones 2 and the further carbonylation to bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-diones 3 the exo and endo isomers of (R)-(-)-α-phellandrene complex 7 were synthesized in pure form and in various isomeric ratios and converted. The optically active ring-enlargement products 11 and 12 obtained therefrom, as well as the enantiomerically pure bicyclooctenes 20-22, implicate a stereospecific reaction course under retention of the configuration predetermined by the starting material 6 and its complexes 7. This was confirmed by an X-ray determination of the absolute configuration of exo-12. Thus, the method is suitable for the diastereoselective synthesis of bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-diones 3 from 1,3-cyclohexadiene complexes 1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 542-554 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cleavage of Unstrained CC Single Bonds in Tricarbonyliron Complexes of 5,5-Dialkyl-substituted CyclopentadienesCleavage of CC single bonds in η4-spirononadieneiron complex 9 is initiated by Fe2(CO)9 in boiling benzene, leading to the bridged (σ-alkyl-π-cyclopentadienyl)iron complex 10. By Fe2(CO)9 the latter is transformed to the dinuclear “propylfulvene complex” 16. The observed CC bond cleavage reactions of spirocyclopentadienes 6 can also be applied to monocyclic 5,5-dialkylcyclopentadienes 1. Crossover experiments and stereochemical results suggest an intramolecular reaction path and migration of the endo-alkyl group.
    Notes: Die Spaltung einer CC-Einfachbindung im η4-Spirononadieneisen-Komplex 9 wird durch Fe2(CO)9 in siedendem Benzol initiiert und führt zum überbrückten (σ-Alkyl-π-cyclopentadienyl)eisen-Komplex 10. Dieser reagiert - wiederum unter der Einwirkung von Fe2(CO)9 - weiter zum zweikernigen „Propylfulven-Komplex“ 16. Die an Spirocyclopentadienen 6 beobachteten Umwandlungen unter CC-Bindungsspaltung lassen sich auf offenkettige 5,5-Dialkylcyclopentadiene 1 übertragen. Aus Kreuzungsversuchen und stereochemischen Befunden kann ein intramolekularer Reaktionsverlauf unter Wanderung der endo-Alkylgruppe abgeleitet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 169-181 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Regioselektive Synthese von substituierten Bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2,8-dionen durch doppelte Carbonylierung von 1,3-CyclohexadienenDie zweifache Carbonylierung von 1,3-Cyclohexadienen 1 wird zur Synthese substituierter Bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2,8-dione 4 angewandt. Die durch Lewissäuren herbeigeführte Ringerweiterung substituierter Cyclohexadienkomplexe 2 ergibt die Cycloheptanon-Alkyl-Allyl-Komplexe 3 mit hoher Regioselektivität. Substituierte bicyclische Diketone 4 werden in hohen Ausbeuten durch Behandeln der Komplexe 3 mit Kohlenmonoxide unter Druck oder durch oxidative Aufspaltung erhalten. Die beiden Carbonylierungsschritte können auch in einer Eintopfversion durchgeführt werden.
    Notes: Double carbonylation of 1,3-cyclohexadienes 1 is applied to the synthesis of substituted bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-diones 4. The Lewis acid mediated ring enlargement of substituted cyclohexadiene complexes 2 produces the cycloheptanone alkyl allyl complexes 3 with high regioselectivity. Substituted bicyclic diketones 4 are obtained in high yields by treating the complexes 3 with carbon monoxide under pressure or by oxidative decomposition. The two carbonylation steps can also be performed in a one-pot version.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 151-158 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Carbonylation of 1,4-dienes ; Catalysis, cobalt ; Catalysis, rhodium ; Cyclopentanone derivatives ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrocarbonylating Cyclization of Dienes, 5.1) - Model Experiments for the Synthesis of the Acorane Skeleton from substituted 1,4-DienesHeading towards the generation of the five-membered ring substitution pattern in the acorane skeleton (1) the hydrocarbonylating cyclization of various substituted 1,4-dienes 3 to cyclopentanones 4 and 5 was studied. While octacarbonyldicobalt as catalyst precursor nearly exclusively leads to linking of the less substituted carbon centers, the more active (cyclooctadiene)rhodium complex also effects the formation of new quaternary centers. The 1,5-dienes 15a-e converted under the same conditions revealed no tendency to isomerize to 1,4-dienes with the same carbon skeleton or to form analogous cyclization products. Finally, using the model substrate 3i the regio- and stereoselective synthesis of the cyclopentanone system 4i containing the same substitution pattern as the five-membered ring of the target molecule 1 can be accomplished.
    Notes: Mit dem Ziel der Erzeugung des Fünfringsubstitutionsmusters im Acorangerüst (1) wurde die hydrocarbonylierende Cyclisierung verschiedenartig substituierter 1,4-Diene 3 zu Cyclopentanonen 4 und 5 untersucht. Während beim Einsatz von Octacarbonyldicobalt als Katalysatorvorläufer weitgehend nur die Verknüpfung der weniger substituierten Kohlenstoffzentren der Diene eintritt, bewirkt der wirksamere (Cyclooctadien)rhodiumkomplex auch die Bildung neuer quartärer Zentren. Die unter den gleichen Bedingungen umgesetzten 1,5-Diene 15a-e zeigen keine Tendenz zur Isomerisierung zu 1,4-Dienen mit gleichem Kohlenstoffgerüst bzw. zur Ausbildung der entsprechenden Cyclisierungsprodukte. Mit dem Modellsubstrat 3i gelingt schließlich die regio- und stereoselektive Synthese des Cyclopentanonsystems 4i mit einem dem Fünfring des Zielmoleküls 1 entsprechenden Substitutionsmuster.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1669-1681 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Alkyls via Nucleophilic Cyclopropane Ring Opening in Spiro[2.4]hepta-4,6-diene with Sodium [Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)ferrate]Reaction of spiro[2.4]hepta-4,6-diene (1a) and its methylated derivatives 1b and c with nucleophilic sodium [dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)ferrate] (2) leads to cyclopropane ring opening and formation of the substituted cyclopentadienes 4a-c containing iron alkyl side chains. These easily accessible bifunctional units may be modified at the cyclopentadiene ring as well as at the metal carbon bond to form various 1,1′-disubstituted ferrocenes and other transition metal complexes with functionalized side chains.
    Notes: Spiro[2.4]hepta-4,6-dien (1a) sowie seine methylierten Derivate 1b und c lassen sich durch das nucleophile Natrium-[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)ferrat] (2) unter Öffnen des Dreirings in die substituierten Cyclopentadiene 4a-c mit Metallalkyl-Seitenketten umwandeln. Den so einfach zugänglichen bifunktionellen Baustein kann man sowohl am Cyclopentadienyl-Teil als auch an der Metall-Kohlenstoff-Bindung umwandeln und in verschiedenartige 1,1′-disubstituierte Ferrocene sowie andere Übergangsmetallkomplexe mit funktionalisierten Seitenketten überführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 825-839 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Regio- and Stereoselectivity of the Hydrocarbonylating Cyclization of 1,4-Dienes with Carbon Monoxide: Synthesis of (±)-(α)-CuparenoneDirected towards the synthesis of the cuparene skeleton the hydrocarbonylating cyclization of 1,4-dienes 16, 27 to form cyclopentanones 17, 28 was tested for its regio- and stereoselectivity as well as the toleration of aryl groups in this cyclization method. Based on these results a new synthesis of (±)-(α)-cuparenone (29c) is developed.
    Notes: Die hydrocarbonylierende Cyclisierung von 1,4-Dienen 16, 27 zu Cyclopentanonen 17, 28 wurde mit dem Ziel der Synthese des Cuparengerüsts auf ihre Regio- und Stereoselektivität hin untersucht und die Tolerierbarkeit von Arylgruppen bei dieser Cyclisierung getestet. Darauf aufbauend wurde eine neue Synthese des (±)-(α)-Cuparenons (29c) entwickelt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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