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  • 1
    Electronic Resource
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    Versuche mit Epoxiden, IV. Untersuchungen mit Cumaranon-epoxiden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 531-535 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter Einwirkung von Bortrifluorid-ätherat lagert sich das Cumaranon-epoxid 1 zu den isomeren Chroman-dionen 7 und 8 um, unter analogen Versuchsbedingungen ist 8 auch aus dem Cumaranon-epoxid 4 erhältlich. Die thermische Behandlung von 4 führt zu dem Chroman-dion 11. Die Synthese von 4 verläuft über das 2-Diphenylmethylen-cumaranon-(3) (3), welches gemäß Schema A und B erhalten wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990223
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von Iminen durch Einwirkung von flüssigem Ammoniak auf geminale Dihalogenide (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1015-1018 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Imine der allgemeinen Formel RR′C=NH erhält man durch Umsetzung von reaktions-fähigen geminalen Dihalogeniden mit flüssigem Ammoniak in meist über 90% Ausbeute. Die NMR-Spektren der Imine 2a-2c und 3 werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990342
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Epoxyde durch Einwirkung von Diaryldiazomethanen auf Ketone. II. Versuche mit Cumarandion (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2539-2543 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von Diphenyldiazomethan auf Cumarandion (I) liefert das Äthylenoxydderivat II, dessen Umwandlungen, besonders die Bildung der Carbonsäure VI, beschrieben werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970919
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Versuche mit Epoxiden, V. Untersuchungen in der Benzthiophenreihe (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1241-1244 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diphenyldiazomethan reagiert mit der 3-Carbonylgruppe des Thionaphthenchinons (2c) zum Epoxid 3c. Die Darstellung des isomeren Epoxides 8 wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990426
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Präparative organische Elektrochemie, I. Selektive elektrochemische Reduktionen in der SteroidreiheAuszugsweise vorgetragen auf dem 24. IUPAC-Kongreß, 3. bis 8. 9. 1973, in Hamburg. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3465-3472 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparative Organic Electrochemistry, I. Selective Electrochemical Reductions in the Steroid SeriesReduction of the estratetraene 1 a by electrolysis in liquid methylamine with tetraethyl-ammonium p-toluenesulfonate as electrolyte affords 2a by stereoselective reduction of the 8,9-double bond without reduction of the aromatic ring A. This reaction can be extended to other steroids with unsaturated groupings (1c-1e, 4, 5), where the aromatic ring A is not to be reduced. Carbonyl groups are transformed stereoselectively as well into β-hydroxy groups. The influences of the electrolyte and of current density are described.
    Notes: Östratetraen 1 a wird durch Elektrolyse in flüssigem Methylamin mit Tetraäthylammonium-p-toluolsulfonat als Leitsalz stereoselektiv zum Östratrien 2a reduziert, wobei der aromatische A-Ring nicht angegriffen wird. Die Reaktion ist auch auf andere Steroide (1c-1e, 4, 5) mit ungesättigten Gruppierungen anwendbar, bei denen der aromatische A-Ring nicht reduziert werden soll. Carbonylgruppen werden dabei ebenfalls stereoselektiv in die β-ständigen Hydroxylgruppen umgewandelt. Der Einfluß des Leitsalzes und der Stromdichte auf die Reduktion wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Versuch mit 1.8-Diaza-fluoren-Derivaten und über Tetraaryläthylene mit “anomalem” Verhalten (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2137-2143 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.8-Diaza-fluorenon (I) lagert leicht Aceton und Acetophenon an unter Bildung von II, V und VI. 9-Fluorenyliden-1.8-diaza-fluoren (X) und Bis- [1.8-diaza-fluorenyliden] (XV) sind stereochemisch interessant, da ein koplanares Molekel modell von α. β-Bis-biphenylen-äthylen (XIII) wegen des Raumbedarfes der zur zentralen Doppelbindung o-ständigen Wasserstoffatome unmöglich ist; eine Behinderung der koplanaren Anordnung sollte aus diesem Grunde bei X kleiner als bei XIII sein, bei XV ganz entfallen. X wird durch verd. Säuren leicht in Fluorenon und 1.8-Diaza-fluoren gespalten, während XV bedeutend beständiger ist. Eine Zusammenstellung der ungewöhnlichen Eigenschaften von Tetraaryläthylenen wird gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950906
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Epoxyde durch Einwirkung von Diaryldiazomethanen auf Ketone (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3328-3337 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diphenyldiazomethan reagiert mit Isatin (N-Methyl-isatin), Triketohydrinden (VIII) und 1.8-diaza-fluorenon (XVI) zu den Epoxyden IV, X und XVII; XIV entsteht aus Diazoxanthen (XIII) und Diphenyltriketon. IV, X, XIV und XVII werden durch Konz. Salzsäure gespalten. Zu IV a, XIV und XVII führt auch die Einwirkung von perhydrol aug v. VX und XVIII. Ringerweiterungen bzw. Kettenverlängerungen, bekannt aus der Diazomethan-Chemie, wurden mit Diaryldiazomethanen nicth beobachtet, was durch unterschiedliche Reaktionsmechanismen bei Anlagerung dieser diazoalkane an Carbonylgruppen erklärt wird. Auf ähnlich unterschiedliche Anlegungen dieser diazolakane an Alkenderivate wird hingewiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961234
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Charakterisierung der Hydrierungsprodukte von 8,9-Dehydroöstradiol-3-methyläther (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 363-366 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Characterisation of the Hydrogenation Products of 8,9-Dehydroestradiol 3-Methyl EtherThe hydrogenation of 8,9-dehydroestradiol 3-methyl ether yields mixtures containing starting material. 8β,9α-, 8α,9α-, 8β,9β-estradiol 3-methyl ether, and 17-dihydroequilenin 3-methyl ether. A qualitative and quantitative analysis of the 5 components of the mixture is possible with g. l. c. and n. m. r. The n. m. r. and mass spectra of the 3 isomeric estradiol 3-methyl ethers are discussed.
    Notes: Bei der Hydrierung von 8,9-Dehydroöstradiol-3-methyläther erhält man Gemische, in denen in wechselnden Mengen neben Ausgangsmaterial 8β,9α-, 8β,9α- und 8β,9β-Östradiol-3-methyläther sowie 17-Dihydroequilenin-3-methyläther enthalten sind. Durch kombinierte Anwendung von GC und NMR ist eine qualitative und quantitative Bestimmung der 5 Komponenten im Gemisch möglich. Die NMR- und Massen-Spektren der 3 isomeren Östradiol-3-methyläther werden vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Notiz zur Dehydrierung von 3-Methoxy-1,3,5(10),8-östra-tetraen-17β-ol (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2824-2826 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080843
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über die Reaktion von Diphenyldiazomethan mit weitgehend säure- und wärmebeständigen Diazomethan-Derivaten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 820-823 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die relativ wärme- und säurebeständigen Diazomethan-Derivate I - IV reagieren beim milden Erwärmen (III und IV schon bei Raumtemperatur) mit Diphenyl-diazomethan in sehr guten Ausbeuten zu den unsymmetrischen Azinen Va - d.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980319
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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