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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 90 (1968), S. 3146-3149 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Cryobiology 12 (1975), S. 340-352 
    ISSN: 0011-2240
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 234 (1969), S. 1078-1082 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Absolute values of the far IR absorption of different polyethylenes, polyoxymethylene, and vitreous silica between 30 and 600 cm−1 are presented. The absorption shows a definite structure, even outside the optically active modes, and seems to reflect the density distribution of the lattice vibrational modes. It can be interpreted as defect induced band mode absorption, i. e. by the assumption that all lattice modes become optically active as soon as the translational symmetry of the lattice breaks down. This explains the high background absorption of all amorphous polar structures in the far IR. The frequency distribution of the vibrations obviously does not change very much by passing from the crystalline to the glassy state. This, again, points towards a quasicrystalline short range order in the vitreous state.
    Notes: Zusammenfassung Die Infrarotabsorption einfacher polymerer Systeme wurde mit einem Fourier-Spektrometer zwischen 30 und 600 cm−1 gemessen. Dabei zeigt sich, daß der Untergrund der Absorption die Dichteverteilung der Normalschwingungen auch außerhalb der IR-aktiven Banden wiedergibt. Die Deutung dieses Effekts geht davon aus, daß alle Gitterschwingungen optisch aktiv werden, wenn die Translationssymmetrie eines Gitters zusammenbricht. Die allen amorphen Strukturen eigene hohe Grundabsorption im fernen IR und ihre temperaturabhängigen Ausläufer im Mikrowellengebiet finden damit eine Erklärung. Die Ähnlichkeit der Schwingungsspektren in den kristallinen und in den amorphen Bereichen bestätigt weiterhin die Annahme, daß die kristalline Nahordnung im Glaszustand noch weitgehend erhalten ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 250 (1972), S. 921-926 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Bei allen teilkristallinen und glasigen Stoffen beginnt mit steigender Frequenz nach dem Auslaufen der durch Relaxation bedingten dielektrischen Verlustmaxima ein erneuter Anstieg der Absorption mit der Frequenz. Dieser ist nicht durch einen neuen Relaxationsprozeß, sondern als Ausläufer der Resonanzabsorption zu erklären. Im Rahmen dieser Arbeit wurden die Untersuchungen des „Untergrundverlustes“ auf 32 und 75 GHz-Meßfrequenz und Temperaturen zwischen 4° und 300 °K ausgedehnt. Die temperaturabhängigen Messungen gaben, im Zusammenhang mit störungstheoretischen Abschätzungen und den bei tieferen Frequenzen gefundenen Ergebnissen, Aufschluß über die der Absorption zugrunde liegenden Vorgänge: In Gläsern und partiell kristallinen Stoffen ist eine „fehlordnungsinduzierte“ Einphononenabsorption möglich, da durch das Fehlen der Fernordnung die Auswahlregeln für die IR-Absorption teilweise aufgehoben werden. Dazu kommt eine starke Absorption am langwelligen Ausläufer durch Mehrphononen-Differenzprozesse. Es wurde ein erster Versuch zur Abschätzung des temperaturunabhängigen Anteils der Absorption im mm-Wellengebiet gemacht, der einen sinnvollen, angenäherten Verlauf der Einphononenabsorption mit der Frequenz lieferte. Auch die Tieftemperatursteigung der tg δ(T)-Kurven gab den Hinweis, daß mit abnehmendem Kristallanteil die niedrigsten optisch aktiven Schwingungen bis in das mm-Wellengebiet reichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary We were interested in the problem: exist intermediate states between the discrete dielectric relaxation mechanism of a pure polymer, if the polymer is dissolved? For our investigations we took polyacrylmethacrylate (PMMA) (iso- and syndiotactic) as solute and toluene (nearly nonpolymer) as solvent. The investigations of 15 % and 48 % PMMA jellies have shown that in the jellies there existes large demixed ranges of PMMA, operating as crosslinks. Our dielectric investigations allow the following conclusions. There are none of new relaxation mechanism in solutions for PMMA which exist already in the pure polymer with one exception: There exist a discrete relaxation process, caused by a complex between toluene and PMMA. The dissolved PMMA-molecules show the same mechanism as the pure polymer, the PMMA in the concentrated regions of crosslinks show the β-mechanism of pure PMMA. The fact, that only a discrete number of PMMA-relaxation-mechanism exist, is a consequence of the chainstructure of the PMMA-molecules: The intramolecular interaction is dominant.
    Notes: Zusammenfassung Ausgangspunkt war die Fragestellung nach eventuell auftretenden Zwischenzuständen zwischen den Relaxationsmechanismen (α, β usw.) für ein reines Polymeres bei Lösung des Polymers. Für unsere Untersuchungen wählten wir als Polymer das Polyacrylmethacrylat (PMMA) (iso- und syndiotaktisches) und als Lösungsmittel das wenig polare Toluol. Die Strukturuntersuchungen an Gelen von 15%iger und 48%iger PMMA-Konzentration ergaben, daß die Gele teils große entmischte PMMA-Regionen als Vernetzungsstellen aufwiesen. Mit Hilfe von Messungen der dielektrischen Relaxation wurden folgende Ergebnisse erzielt: Abgesehen von einem lösungsmittelbeeinflußten Bewegungsmechanismus gibt es keine neuen PMMA-Bewegungsmechanismen über die hinaus, die am reinen Polymeren auftreten. Die gelösten PMMA-Moleküle im Gel weisen demnach denselben Mechanismus wie die reine Polymere auf, das PMMA in den konzentrierten Vernetzungsregionen zeigt den β-Mechanismus des reinen PMMA auf. Die Tatsache, daß es nur eine diskrete Anzahl von PMMA-Bewegungsmechanismen gibt, wird durch die Molekülstruktur der Kette erklärt. Hierbei zeigte sich, daß die intramolekulare Wechselwirkung von dominierendem Einfluß ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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