ISSN:
0942-0940
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary On the basis of a review of the literature and two individual cases, the recognition and diagnosis of the rare Meningocele sacralis-ventralis is discussed. The “dysraphic” pathogenesis can be accepted as certain. The hitherto unfavourable prognosis is the result of misdiagnosis and exploration through the abdomen. Tumours with a smoothly outlined anterior sacral bone defect, incomplete closure and further signs of dysraphia are pathognomonic. Myelography confirms the diagnosis. Early diagnosis (before pregnancy in the female) and a transacral approach with closure of the neck of the meningocele result in cure.
Abstract:
Résumé D'après les données de la littérature et de deux cas le diagnostic de l'exceptionnel méningocèle sacré antérieur est discuté. La pathogénie dysraphique peut être acceptée comme certaine. Le pronostic peu favorable est la conséquence d'une erreur de diagnostic et d'un abord par l'abdomen. Une tumeur molle qui passe à travers une brèche sacrée antérieure est caractéristique. La myélographie confirme le diagnostic. Un diagnostic précoce et une approche par voie transsacrée avec fermeture du collet du méningocèle permet d'obtenir la guérison.
Notes:
Zusammenfassung An Hand einer Literaturübersicht und zweier eigener Fälle werden Diagnose und Differentialdiagnose der seltenen Meningocele sacralis ventralis besprochen. Die dysraphische Genese konnte gesichert werden. Die bisher ungünstige Prognose ist Folge von Fehldiagnosen und abdominellem Zugang. Tumor mit glattbegrenztem vorderem Kreuzbeindefekt, Spaltbildung und weiteren Zeichen der Dysraphie sind pathognomonisch. Die Myelographie sichert die Diagnose. Frühdiagnose, bei Frauen vor einer Schwangerschaft, und transsacraler Zugang mit Verschluß des Meningocelenstieles führen zur Heilung.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01809486
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