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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Clinica Chimica Acta 12 (1965), S. 157-169 
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Clinica Chimica Acta 30 (1970), S. 331-336 
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 10 (1964), S. 33-36 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 11 (1965), S. 26-33 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary When the tryptophan loading test was performed in the usual manner interfering cloudiness resulted which caused variations in the colorimetric determination of xanthuracid secretion in the urine. This disturbance of xanthuric acid was found in the urine tested of 3% of the patient. It was found that the cloudiness was caused by salts of calcium oxalate and phosphate complex salts. According to recommendations of other authors this source of error can be elimented by precipation with CaCl2 and concentrated ammoniak. By means of this improved method of tryptophane loading test a relative deficiency of vitamin B6 in various blood-diseases has been found. An increased xanthuric acid secretion in urine has been found in chronic myeloic leukemia, chronic lymphatic leukemia, myeloblastosis, osteomyelosclerosis, diffuse plasmocytosis, iron-deficiency-anemia, sideroachrestic anemia and pancytopenia of unknown etiology. The significance of these reports in consideration to clinical diseases and especially in relation to anemia of various hemolytic diseases will be discussed. Real pyridoxine deficiency was not observed.
    Notes: Zusammenfassung Die Durchführung des Tryptophanbelastungstestes in der bisher geübten Form ergab störende Trübungen und Schwankungen bei der kolorimetrischen Messung der Xanthurensäureausscheidung im Harn, so daß Wiederauffindungsverluste von Xanthurensäure bis zu einem Drittel bei einzelnen Patienten auftreten. Diese Störungen beruhen auf Kalziumoxalat-und Phosphatkomplexsalzen; diese Fehlerquellen werden nach dem Vorschlag anderer Untersucher durch Fällung mit CaCl2 und konzentriertem Ammoniak beseitigt. Mittels dieser überprüften und verbesserten Methodik des Tryptophanbelastungstestes wurde ein relativer Vitamin-B6-Mangel bei verschiedenartigen Blutkrankheiten festgestellt. So konnte eine erhöhte Xanthurensäureausscheidung im Harn bei chronischer myeloischer Leukämie, chronischer lymphatischer Leukämie, Myeloblastose, Osteomyelosklerose, diffuser Plasmozytose, Eisenmangelanämie, sideroachrestischer Anämie und Panzytopenie ungeklärter Genese nachgewiesen werden. Die Bedeutung dieser Befunde wird im Hinblick auf die Klinik und im speziellen in Relation zu den Anämien der einzelnen hämatologischen Erkrankungen diskutiert. Echte Pyridoxinmangelanämie wurde nicht beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 1179-1184 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Histochemical investigations of storage cells and bone marrow biopsy proved to be a valuable diagnostic procedure in patients with Gaucher's disease. Special characteristics were strong positive PAS and acid phosphatase reaction of the plasma of Gaucher cells. 2. The activity of acid phosphatase of serum and “thrombocyte free” plasma was increased approximately to 20 King-Armstrong units. The enzyme was separated by starch gel electrophoresis into 5 fractions. The enzyme mixture had optimal activity at pH 3,85 and 5,1, showed minimal substrate specificity and reacted differently from erythrocyte thrombocyte and prostate acid phosphatases under influence of various activating and inhibiting chemicals. 3. The acid phosphatase activity in a homogenate of the spleen of a patient suffering from Gaucher's disease was increased 10 times against a control spleen. Properties of spleen acid phosphatases were similar as compared with acid phosphatases of the plasma. These facts point toward a strong correlation of tissue and plasma acid phosphatases in Gaucher's disease.
    Notes: Zusammenfassung 1. Bei Morbus Gaucher konnte durch histochemische Testung der Gaucher-Zellen und mittels Knochenmarksbiopsie eine Verbesserung der Diagnostik erreicht werden. Besonders charakteristisch ist der Gehalt an PAS-positiven Substanzen und sauren Phosphatasen. 2. Die Aktivität der sauren Phosphatasen in Serum und Plasma steigt bis durchschnittlich 20 KAE an. Das Enzym läßt sich durch Stärkegelelektrophorese in fünf Fraktionen auftrennen, das Enzymgemisch hat pH-Optima bei pH 3,85 und 5,1, ist wenig substratspezifisch und verhält sich gegen Aktivatoren und Inhibitoren anders als Erythrocyten-, Thrombocytenund Prostataphosphatasen. 3. Die Aktivität der sauren Phosphatasen im Milzhomogenat ist bei M. Gaucher etwa zehmal höher als in Normalmilz; die Milzphosphatasen haben dieselben Eigenschaften wie die Plasmaphosphatasen. Dies deutet auf eine enge Beziehung zwischen den in den Geweben gespeicherten und den Plasmaphosphatasen hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In three patients with chronic hepatic porphyria (porphyria cutanea tarda) kidney biopsy specimens were investigated histologically by fluorescence microscopy. Typical red fluorescence indicating porphyrin deposits was found in the epithelial cells of convoluted renal tubuli and the loops of Henle. In contrast to these findings the uriniferous tubuli and the malpighian glomeruli did not show any porphyrin fluorescence. It is open to discussion, whether the porphyrin deposits are due to active resorption and secretion or the phenomenon of passive imbition of distinct parts of the renal tubular system is observed.
    Notes: Zusammenfassung Bei 3 Patienten mit chronischer hepatischer Porphyrie wurden erstmals Nierenbiopsiecylinder histologisch mittels Fluorescenzmikroskopie auf das Vorkommen von Porphyrinen untersucht. Porphyrinablagerungen wurden in den Epithelien der Hauptstücke und der angrenzenden Henleschen Schleifen gefunden, während Sammelrohre und Glomerula frei von Porphyrinen waren. Es wird diskutiert, ob aktive Sekretion oder Resorptionsphänomene die Porphyrinablagerungen in bestimmten Tubulusabschnitten bedingen, oder ob lediglich eine passive Imbibition des Gewebes (mit Porphyrinen) vorliegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 41 (1963), S. 1068-1069 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 73-77 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In the serum and plasma of adults patients suffering from osteopetrosis we found a 6–8-fold increased activity of acid phosphatase and aldolase. The increase of lactase dehydrogenase was minor. The phosphatases had three maxima of activity in the acid pH range using 0,2M acetate buffer. Starch gel electrophoresis showed separation of three fractions. The substrates phenylphosphate,β-glycerophosphate andα-glycerophosphate are hydrolysed in the order listed with decreasing velocity. l-tartrate inactivated the phosphatases to 40%, but cystein to about 70%. In all patients an increase of citric acid, pyruvic acid and lactic acid was observed.
    Notes: Zusammenfassung 1. In Serum und Plasma von Patienten, die an Marmorknochenkrankheit litten, wurden Erhöhungen der Aktivität der „sauren“ Phosphatasen bis auf das Sechsfache der Norm, beträchtliche Aktivitätserhöhung der Aldolase und geringfügige der Lactatdehydrogenase festgestellt. 2. Die saure Plasmaphosphatase besitzt drei Aktivitätsmaxima bei pH 5,1, 4,7 und 4,0. Saure Serumphosphatase wird durch Stärkegelelektrophorese in drei Fraktionen aufgespalten und greift Phenylphosphat,β-Glycerophosphat undα-Glycerophosphat in der Reihenfolge ihrer Nennung mit abnehmender Geschwindigkeit an. Diese Plasmaenzyme wurden durch l-Tartrat zu 40% und durch Cystein zu 70% gehemmt, was sie von Phosphatasen anderer Herkunft unterscheidet. 3. Bei den untersuchten Patienten waren die Konzentrationen von Citronensäure und Brenztraubensäure im Serum stark, die der Milchsäure leicht erhöht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 166-167 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Red fluorescence of porphyrins was found in freshly specially prepared liver biopsies („Zupf“-preparation) by microscopic investigation in 4 patients. In these patients an increased uro- and/or coproporphyrin excretion in the urine, skin lesions or any other manifestation of porphyria were not demonstrable. The diagnostic value of this simple method for early detection of disorders of the porphyrin metabolism is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Mittels mikrofluorescenzoptischer Untersuchung gelang es in frisch hergestellten Zupfpräparaten einer Leberbiopsie bei 4 Patienten Porphyrine nachzuweisen ohne daß eine erhöhte Uro- und/oder Koproporphyrinurie bzw. Hauterscheinungen zu beobachten waren. Die Bedeutung dieser einfachen Methode für die Frühdiagnose einer Porphyrinstoffwechselstörung wird dargelegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Virchows Archiv 350 (1970), S. 44-51 
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Hand einer klinisch excessiven universellen Argyrose wurde der Silbergehalt der Haut, der Leber und des Knochen mittels der Neutronenaktivierungsanalyse bestimmt. In der Haut wurde eine Erhöhung des Ag-Gehaltes auf das 80fache der Norm nach-gewiesen. Knochen- und Leberbiopsien wiesen nur einen 3–4fach erhöhten Silbergehalt auf. Die absolute Silberkonzentration war in Leber und Haut des Patienten mit Argyrose etwa gleich hoch.
    Notes: Summary In a case of excessive generalized argyrosis the silver content of skin, liver and bone biopsies has been determined by neutron activation. There was an eighty fold increase in silver content of the skin as compared to normal controls. The values for liver and bone samples were only three to four fold above those of the controls. Quantitatively the silver content of the skin and liver was about the same.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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