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  • 1
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    Kinetics and mechanism of pyrolysis of 1,1,3,3,4,4-hexamethyl-1,3,4-trisilacyclopentane (1982)
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 1 (1982), S. 1453-1455 
    Details
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/om00071a008
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    The electronic structure of phosphorus cages with the nortricyclane skeleton. - Model calculations and photoelectron spectroscopic investigations (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2972-2982 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Elektronenstruktur von Phosphor-Verbindungen mit Nortricyclan-Struktur. - Modell-Rechnungen und PhotoelektronenspektrenDie unterschiedliche Reaktivität der Phosphor-Verbindungen P4[Si(CH3)2]3 (1) and P7(CH3)3 (2) wird anhand eines einfachen MO-Schemas diskutiert. Das MO-Schema basiert auf semiempirischen Rechnungen (MINDO/3, MNDO) und auf He(1)-photoelektronenspektroskopischen Untersuchungen an 1 und 2. Die Elektronenstruktur ähnlich gebauter Käfigverbindungen mit Nortricyclangerüst wie P73-, P4S3 und P7[Si(CH3)3]3 wird mit 1 und 2 verglichen.
    Notes: The different reactivity of P4[Si(CH3)2]3 (1) and P7(CH3)3 (2) is discussed in terms of a simple MO scheme. This scheme is based on semiempirical calculations (MINDO/3, MNDO) and on He(1) photoelectron spectroscopic investigations on 1 and 2. The electronic structure of similar cage compounds with the nortricyclane skeleton like P73-, P4S3, and P7[Si(CH3)3]3 is compared with 1 and 2.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160823
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Synthese eines aus Othonna cylindrica DC isolierten Methylsalicylsäurederivats (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3371-3374 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Methylsalicylic Acid Derivative Isolated from Othonna Cylindrica DCThe trans-configuration of the natural compound 12 is established by synthesis. Starting with 7-methoxytetralone (1) after introduction of a carbon atom at C-8 and the sidechain at C-2 the diastereoisomeric lactones 12 and 13 are obtained via the diols 8 and 9. The configurations of the lactones follow from the n. m. r. spectra.
    Notes: Die trans-Konfiguration des Naturstoffs 12 wird durch Synthese gesichert. Ausgehend von 7-Methoxytetralon (1) erhält man nach Einführung eines C-Atoms an C-8 und der Seitenkette an C-2 über die Diole 8 und 9 die diastereoisomeren Lactone 12 und 13. Die Konfigurationen sind aus den NMR-Spektren zu entnehmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091014
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  • 4
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    Die Substitutionsregeln Des Pyrrols Und Der Mechanismus Der Pyrrol-Austausch-Reaktionen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 611 (1958), S. 162-193 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die Substitutionsreaktionen am Pyrrol und seinen Derivaten werden theoretisch begründete Regeln aufgestellt. Die Reaktionsfähigkeit hängt ab von der Art und Stellung der Substituenten und kann mit Hilfe der Kupplung zu Azofarbstoffen vergleichend beurteilt werden, wobei sich eine Aktivitätsreihe der substituierten Pyrrole ergibt. Die zum Teil sehr leicht verlaufenden Substituenten-Eliminierungen, die Bildung und der Zerfall mehrkerniger Pyrrolderivate (Pyrrol-Austausch-Reaktionen) werden in ihrer Abhängigkeit von den Substituenten der Pyrrolkerne und von deren Salzbildungsvermögen den einfachen Substitutions-Reaktionen zugeordnet, im Mechanismus geklärt und der Voraussage erschlossen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586110117
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur präparativen Darstellung einiger Halogensilane mit SiH-Bindungen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1143-1145 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Spaltung von Phenylsilanen mit Halogenwasserstoff ermöglicht eine einfache präparative Darstellung von Halogensilanen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm SiH}_{\rm 3} + {\rm HX} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 6} + {\rm SiH}_{\rm 3} {\rm X (X}{\rm =}{\rm Br,}{\,\rm J)} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm (C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 2} {\rm SiH}_{\rm 2} + {\rm HX} \to {\rm}{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 6} + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm SiH}_{\rm 2} {\rm X (X}{\rm = Cl, Br)} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm SiH}_{\rm 2} {\rm X} + {\rm HX} \to {\rm}{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 6} + {\rm}{\rm SiH}_{\rm 2} {\rm X}_{\rm 2} {\rm (X}{\rm =}{\rm Br,}{\rm J)} $$\end{document}
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940437
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen, XIV. Cyclische Silicium-methylen-Verbindungen mit vier Si-Atomen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2361-2364 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Pyrolyse des CH3SiCl3 liefert um 800° neben anderen ringförmigen Siliciummethylen-Verbindungen (Cyclocarbosilane) das Si4Cl8C4H8, 1.1.3.3.5.5.7.7-Octachlor-1.3.5.7-tetrasila-cyclooctan (I). Daraus entsteht bei der Photochlorierung bis zur Endstufe das Si4Cl8C4H3Cl5, 1.1.2.2.3.3.4.5.5.6.7.7.8-Tridecachlor-1.3.5.7-tetrasila-cyclooctan (II), in dem drei CH-Gruppen aus sterischen Gründen nicht mehr zu chlorieren sind. Durch Methylierung von I mit CH3MgCl entsteht aber nicht das Si4C12H32, 1.1.3.3.5.5.7.7-Octamethyl-1.3.5.7-tetrasilacycloctan (III), sondern eine cyclische Verbindung mit vier Si- und vier C-Atomen im Ring, die sich von III unterscheidet. Das Gerüst von I,II, III besteht aus einem Achtring, in dem abwechselnd vier Si- und vier C-Atome angeordnet sind. Das Methylierungsprodukt von I ist von dem Si4C11h28, 1.3.3.5.7.7-Hexamethyl-1.3.5.7-tetrasila-bicylco-[3.3.1]-nonan (IV) aus Si(CH3)4 und der Verbindung III im Gaschromatogramm und Debyeogramm leicht zu unterscheiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951006
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Über hydroaromatische Polyester, ein experimenteller Beitrag zur Theorie der Faserbildung15. Mitteilung über Polyester14. Mitteilung Makromolekulare Chem. 13 (1954) 41.415. Mitteilung über makromolekulare Verbindungen414. Mitteilung vgl. Z. Naturforschung Oktober 1954. (1954)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 14 (1954), S. 179-232 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Description of the synthesis of polyesters of cis- and trans-hexahydroterephthalic acid with aliphatic glyceroles and of cis- and trans-chinit with aliphatic dicarbonic acids. The physical properties of these polyesters are compared with those of the polyesters of terephthalic acid.It shows that the hydroaromatic polyesters of the trans-figuration have a fibrous structure and comparatively high softening points. The polyesters of trans-chinit correspond with the according derivates of terephthalic acids. Contrary to the statements of other authors the polyesters of trans-hexahydroterephthalic acid have been found to have also a fibrous structure at lower softening points.Viscosimetric and osmometric measuring on polymerhomologue rows of four isomeric polyesters of the hexahydroterephthalic acid or chinit with glycerols or dicarbonic acids lead to the figures listed below.
    Notes: Es wird die Synthese von Polyestern aus cis- und trans-Hexahydroterephthalsäure mit aliphatischen Glycolen, aus cis- und trans-Chinit mit aliphatischen Dicarbonsäuren und aus anderen hydroaromatischen Verbindungen beschrieben.Die physikalischen Eigenschaften dieser Polyester werden mit den Eigenschaften der Polyester aus Terephthalsäure verglichen. Dabei zeigt sich, daß die hydroaromatischen Polyester der trans-Form Fasereigenschaften und relativ hohen Erweichungspunkt besitzen; die Polyester aus trans-Chinit entsprechen den vergleichbaren Terephthalsäurederivaten, die der trans-Hexahydroterephthalsäure zeigen bei tieferen Erweichungspunkten entgegen den Ergebnissen anderer Autoren ebenfalls Faserbildung.An polymerhomologen Reihen von 4 isomeren Polyestern aus Hexahydroterephthalsäure bzw. Chinit mit Glycolen bzw. Dicarbonsäuren werden viskosimetrische und osmotische Messungen durchgeführt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1954.020140114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Polyester aus cycloaliphatischen verbindungen. 10. Mitteilung über polyester1394. Mitteilung über makromolekulare Verbindungen2 (1953)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 11 (1953), S. 85-86 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1953.020110110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
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    Komplexchemie P-reicher Phosphane und Silylphosphane. II. Kristall- und Molekülstrukturen von Chromcarbonylkomplexen mit Heptaphospha-nortricyclan als LigandenProfessor Reginald Gruehn zum 60. Geburtstage gewidmet (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 584 (1990), S. 51-70 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of P-rich Phosphanes and Silylphosphanes. II. Crystal and Molecular Structures of Chromium Carbonyl Complexes with Heptaphosphanortricyclane as LigandsThe crystal structures of the complexes P7(Et)3Cr(CO)5 2, P7(Et)3[Cr(CO)5]2 5, P7(i-Pr)3[Cr(CO)5]2 7, P7(i-Pr)3Cr2(CO)9 8 und P7(Et)3Cr4(CO)19 11 have been determined with single crystals. 2 crystallizes in the space group P1 with a = 1675.5(8) pm; b = 1978.6(9) pm; c = 1382.3(6) pm; α = 94.13(4)º; β = 105.66(4)º; γ = 99.10(5)º and Z = 8 formula units in the elementary cell. 5: space group P1; a = 1171.5(4) pm; b = 1406.6(7) pm; c = 1042.6(7) pm; α = 99.22º(2); β = 114,84(4)°; γ = 107.26(3)°; Z = 2.7: space group Pbca; a = 1855.2(10)pm; b = 1948.3(8)pm; c = 1742.9(8) pm; Z = 8. 8: space group P21/a; a = 1750.8(8)pm; b = 1255.9(4) pm; c = 1381.1(6) pm; β = 103.95(5)° Z = 4.11: space group P21/n; a = 1466.6(6) pm; b = 2114.0(7) pm; c = 1314.1(4) pm; β = 92.13(3)°; Z = 4. The primary complexation starts at a homonuclear (2b)P atom in 2. In the complexes 5 and 7 in addition a basal P atom is used as donor. The nortri-cyclane acts as a bidentate ligand in 8 and 11. In the latter also two basal P atoms have donor functions. The complexation induces only small changes in the ligands if an equatorial P atom is used. In case of basal P atoms or bidentate ligands the changes are more pronounced. The distances P=Cr range from 233.4 to 239.1 pm in case of equatorial P atoms and from 231.7 pm to 239.5 pm in case of basal P atoms. The compounds are discussed in comparison with the ligand P7(SiMe3)3.
    Notes: Die Kristallstrukturen der Komplexe P7(Et)3Cr(CO)5 2, P7(Et)3[Cr(CO)5]2 5, P7(i-Pr)3[Cr(CO)5]2 7, P7(i-Pr)3Cr2(CO)9 8 und P7(Et)3Cr4(CO)19 11 wurden an Einkristallen bestimmt. 2 kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit a = 1675,5(8) pm; b = 1978,6(9) pm; c = 1382,3(6) pm; α = 94,13(4)º; β = 105,66(4)º; γ = 99,10(5)º und Z = 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. 5: Raumgruppe P1; a = 1171,5(4) pm; b = 1406,6(7) pm; c = 1042,6(7) pm; α = 99,22º(4); β = 114,84º(4); γ = 107,26(3)º; Z = 2. 7: Raumgruppe Pbca; a = 1855,2(10) pm; b = 1948,3(8) pm; c = 1742,9(8) pm; Z = 8. 8: Raumgruppe P21/a; a = 1750,8(8) pm; b = 1255,9(4) pm; c = 1381,1(6) pm; β = 103,95(5)º; Z = 4. 11: Raumgruppe P21/n; a = 1466,3(6) pm; b = 2114,0(7) pm; c = 1314,1(4) pm; α = 92,13(3)º; Z = 4. Die primäre Donorfunktion in 2 wird von einem homonuklear (2b)P-Atom ausgeübt. In den Komplexen 5 und 7 erfolgt die Bildung der zweikernigen komplexe durch ein P-Atom des Dreiringes. Im Komplex 8 fungieren zwei (2b)P-Atome gemeinsam als zweizähniger Ligand. Dieser wird durch zwei Donorfunktionen der (3b) P-Atome der Basis zu dem vierkernigen Komplex 11 erweitert. Die Komplexbildung bewirkt bei der Donorfunktion der equatorialen P-Atome nur geringe Veränderungen an Bindungsabständen an Bindungsabständen und -winkeln. Wird eine Donorfunktion eines P-Atoms der Basis verwendet, treten größere Veränderungen auf. Dieses ist auch bei einer Funktion der Nortricyclane als zweizähniger Ligand der Fall. Die Cr-P-Abstände liegen im Bereich von 233,4 pm bis 239,1 pm für äquatoriale P-Atome und von 231,7 pm bis 239,5 pm für basale P-Atome. Die Veränderungen werden im Vergleich mit dem Liganden P7(SiMe3)3 diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905840105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Silicium-Kohlenstoff-Verbindungen mit Carborund-Gerüst („Carborundane“Wegen der Kompliziertheit der offiziellen Nomenklatur für solche Verbindungen schlagen wir vor, sie in Anlehnung an die ideale Struktur des Carborunds (Zinkblende-Typ) als Carborundane zu bezeichnen. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 445-446 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19700821109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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