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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Theriogenology 4 (1975), S. 137 
    ISSN: 0093-691X
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um den Modus der Proliferation und Regeneration des Samenepithels bei der Winterratte zu finden, wurden die Generationszeiten und Teilphasen der Spermatogonienarten A1, A2, A3, A4, Im und B mit der Methode der markierten Mitosen gemessen. Nach einmaliger Injektion von H-3-Thymidin wurden 48 Wistarratten zwischen 2 Std und 14 Tagen getötet. Auf Autoradiogrammen wurde dann der Prozentsatz markierter Mitosen der einzelnen Spermatogonienarten bestimmt. Insgesamt wurden für die einzelnen Spermatogonienarten über 30 Maxima markierter Mitosen gefunden (Abb. 2). Aus der Lage der ersten beiden Maxima post inj. ergibt sich für die A1-Spermatogonien eine Generationszeit von 5,9 Tagen. Die übrigen Spermatogonien (A2, A3, A4, Im, B) haben fast gleiche Generationszeiten von 39–42 Std (Tabelle 1). Unter der Voraussetzung, daß sich die A1-Spg von den Im-Spg (oder „A5“-Spg) ableiten, kann die Cyclusdauer aus der Summe der Generationszeiten der Spermatogonienarten A2+A3+A4+Im (oder „A5“)+A1 = 12,8 Tage erklärt werden. Dieser Wert stimmt ausgezeichnet mit Werten überein, die bei früheren Untersuchungen mit anderen Methoden gefunden wurden. Es wird auf einige Beobachtungen eingegangen, die mit diesem einfachen Regenerationsschema nicht übereinstimmen. Es wird dann im einzelnen diskutiert, wie diese Widersprüche durch eine Erweiterung des Regenerationsschemas evtl. beseitigt werden könnten. In diesem Zusammenhang wird unter anderem versuchsweise die Annahme gemacht, daß die Bildung von A1-Spermatogonien von allen A-Spermatogonien ausgehen kann.
    Notes: Summary To find the mode of proliferation and regeneration of the seminiferous epithelium of the Wistar rat, the life spans and subphases of the spermatogonial types A1, A2, A3, A4, Im, and B were determined by the method of labeled mitoses. After a single injection of H-3-thymidine 48 rats were sacrificed between 2 hours and 14 days. By means of autoradiographs the percentage of labeled mitoses was determined. More than 30 maxima of labeled mitoses were found (Fig. 2). The position of the first two maxima after injection gives the life span of A1-spermatogonia as 5.9 days. The other spermatogonial types have almost identical life spans of 39–42 hours Under the assumption that the A1-spermatogonia are the descendents of Im-spermatogonia (or “A5”-spermatogonia), the duration of the cycle of the seminiferous epithelium can be explained by the addition of the life spans of the spermatogonial types A2+A3+A4+Im (or “A5” alternatively)+A1 as 12.8 days. This value is in good agreement with the values of the duration of the cycle determined by earlier investigations. Some observations are discussed which do not correspond with this simple scheme of regeneration. An extension of the regeneration scheme has been proposed to resolve these differences. In this context the hypothesis is made that from all types of A-spermatogonia can rise A1-spermatogonia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der Methode der markierten Mitosen vonQuastler undSherman (1959) wird die Kinetik der Spermatogenese der adulten Wistarratte an 66 Tieren untersucht. Es wird ein detailierter Zeitplan der Spermatogenese und ihrer 3 Abschnitte aufgestellt. Im 1. Abschnitt, der „Spermatogoniogenese“ proliferieren die Spermatogonien. Während der Spermatogoniogenese finden 2 verschiedene Entwicklungsprozesse statt. Der 1. Entwicklungsprozeß führt zu einer ständigen Erneuerung des Stammzellen-Reservoirs und reicht vom Ende der A1-Mitosen bis zum Ende der zeitlich nachfolgenden A1-Mitosen an derselben Stelle des Kanälchens (Dauer ca. 12,8 Tage). Der 2. Entwicklungsprozeß leitet die Differenzierungsvorgänge ein und reicht vom Ende der A1-Mitosen bis zum Ende der zeitlich nachfolgenden B-Mitosen an derselben Stelle des Kanälchens (ca. 8,6 Tage). Die Generationszeiten der einzelnen Spermatogonien-Arten mit Ausnahme der A1-Spermatogonien liegen zwischen 39 und 42 Std. Die kürzeste Generationszeit der A1-Spermatogonien beträgt 5,9 Tage. Im 2. Abschnitt, der „Spermatocytogenese“, findet die Evolution der I-Spermatocyten (Generationszeit ca. 20,20 Tage) und die Evolution der II-Spermatocyten (ca. 6,0 Std) statt. Die Spermatocytogenese reicht vom Ende der B-Mitosen bis zum Ende der zeitlich nachfolgenden Mitosen der 2. Reifeteilung an derselben Stelle des Kanälchens (Dauer zwischen 20,30 und 20,40 Tage). Die Spermatocytogenese kann auch in Prämeiose (ca. 4,15 Tage) und Meiose (ca. 16,25 Tage) mit den Reifeteilungen (ca. 8 Std) gegliedert werden. Im 3. Abschnitt, der „Spermatohistogenese“, findet die Evolution der Spermatiden und ihre Umwandlung in Spermatozoen statt. Die Spermatohistogenese reicht vom Ende der Mitosen der 2. Reifeteilung bis zur Abgabe der Spermatozoen in die Kanälchenlichtung an derselben Stelle des Kanälchens (ca. 22,20 Tage).
    Notes: Summary The kinetics of spermatogenesis in 66 adult Wistar rats have been analysed by the method of labeled mitoses (Quastler andSherman, 1959). A detailed time table of spermatogenesis and its three parts has been obtained. In “spermatogoniogenesis”, the first part of spermatogenesis, two different processes occur. The first process is caracterized by renewal of stem cells and lasts from the end of A1-mitoses up to the end of the next A1-mitoses at the same place of the seminiferous tubule (Duration ca. 12.8 days). The second process is caracterized by the beginning of differentiation and lasts from the end of A1-mitoses up to the end of the following B-mitoses at the same place of the tubule (ca. 8.6 days). The life spans of the different types of spermatogonia excluding A1-spermatogonia lie between 39 and 42 hours. The shortest life span of A1-spermatogonia is 5.9 days. In “spermatocytogenesis”, the second part of spermatogenesis, the evolution of I-spermatocytes (life span ca. 20.20 days) and II-spermatocytes (ca. 6.0 hours) occurs. It lasts from the end of B-mitoses up to the end of the following mitoses of the second meiotic division at the same place of the seminiferous tubule (Duration 20.30 to 20.40 days). Spermatocytogenesis can also be subdivided in premeiosis (ca. 4.15 days) and meiosis (ca. 16.25 days) with meiotic divisions (ca. 8.0 hours). In “spermatohistogenesis”, the third part of spermatogenesis, the evolution of spermatids and their transformation into spermatozoa occurs. It lasts from the end of the mitoses of the second meiotic division to the delivery of spermatozoa into the lumen at the same place of the seminiferous tubule (22.20 days).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 154 (1974), S. 443-470 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Oocytes and T-prospermatogonia ; Rat ; Quantitative analysis ; Autoradiography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Ratte findet die sexuelle Differenzierung der Gonade zwischen dem 14. und 15. Tag post conceptionem (p.c.) statt. Während dieser Zeit teilen sich die Oogonien und deren Parallelpopulation—die M-prospermatogonien (multiplying prospermatogonia) oder I-Gonocyten—sehr häufig. Um den 17. Tag p.c. tritt die letzte Generation der Oogonien bzw. der M-prospermatogonien in die Mitose. Die Mitosen bilden häufig “synchronisierte Gruppen”. Die postmitotischen Kerne ihrer Tochterzellen—der Oocyten und der T 1 prospermatogonien (primary transitional prospermatogonia) oder II-Gonocyten—sind klein. Ihr Chromatin ist in Form gröberer Schollen der Kernmembran angelagert. Auf diese Weise kommt das typische “krustenförmige” Aussehen bzw. die Ähnlichkeit mit den Prophasen der Oogonien und M-prospermatogonien zustande. Die Oocyten durchlaufen zunächst die G1-phase (etwa 10 Std Dauer) und treten dann—am Ende des Präleptotänstadiums—in die S-phase. Dann passieren sie die verschiedenen Stadien der meiotischen Prophase und treten vom 3. Tag post partum (p.p.) ab in das Dictyotänstadium. Die T1-prospermatogonien hingegen befinden sich etwa 10 Tage lang in der G1-phase, ohne wesentliche morphologische Veränderungen aufzuweisen. Vom 4. Tag p.p. an durchlaufen sie die S-Phase. Die S-Phasen-Dauer (D-S) beider Zellarten beträgt 11.5 Std und wurde durch Doppelmarkierung mit 14C- und 3H-Thymidin bestimmt. Als am besten geeignete Termine für die Bestimmung der D-S erwiesen sich bei den Oocyten der 18. Tag p.c. und bei den T1-prospermatogonien der 5. Tag p.p. Zu diesen beiden Zeitpunkten war die Anzahl der in die S-phase ein-und austretenden Oocyten bzw. T1-prospermatogonien gleich, die Zellen in S-phase befanden sich im “steady state”. Das Kernvolumen der Oogonien und M-prospermatogonien ist etwa doppelt so groß wie das der postmitotischen Oocyten und T1-prospermatogonien. Bis zum 5. Tage p.p. nimmt das Kernvolumen der Oocyten und T1-prospermatogonien um etwa das Fünffache zu. Der Degenerationsindex der Oocyten liegt wesentlich höher als der der T1-prospermatogonien; er ist postnatal besonders hoch. Aus den T1-prospermatogonien gehen am 4. und 5. Tage p.p. durch Teilung die T 2-prospermatogonien (secondary transitional prospermatogonia) hervor. Die Kerne dieses Zelltyps sind etwas kleiner also die der T1-prospermatogonien. Die T2-prospermatogonien treten am 6. Tage p.p. in die Mitose; es entstehen die ersten A-spermatogonien.
    Notes: Summary In the rat (Wistar-WU) sexual differentiation of the gonads occurs between days 14 and 15 post conception (p.c.). At this time the oogonia and their parallel population — the M-prospermatogonia (I-gonocytes)—divide rapidly. On about day 17 p.c., the last generation of oogonia and M-prospermatogonia, frequently arranged in synchronized clusters, enters mitosis. The postmitotic nuclei of their daughter cells—oocytes and T 1-prospermatogonia (II-gonocytes)—are small; coarse flakes of chromatin are associated with the nuclear membrane causing the typical “crustlike” appearance and the similarity with the prophases of oogonia and M-prospermatogonia. After the oocytes have passed a G1-phase of approximately 10 hr, they enter the S-phase at the end of the preleptotene stage. Then they pass the different stages of the meiotic prophase until they enter the dictyate stage from 3 day post partum (p.p.) onwards. The T1-prospermatogonia, on the other hand, spend a long G1-phase of about 10 days without any conspicuous morphological change before entering the S-phase from day 4 p.p. onwards. The duration of the S-pbase (D-S) of both cell types—oocytes and T1-prospermatogonia—as determined by the double labeling method with 14C- and 3H-thymidine is found to be 11.5 hr. The most favourable time for determining the D-S was day 18 p.c. for the oocytes and day 5 p.p. for the T1-prospermatogonia. On these two days the balance was reached between the cells entering and leaving the S-phase. The nuclear volumes of the postmitotic oocytes and T1-prospermatogonia are approximately half the size of those of their precursors. Until day 5 p.p. the nuclear volumes of the oocytes and T1-prospermatogonia increase about fivefold. The degeneration index of the oocytes is considerably higher than that of the T1-prospermatogonia; postnatally it is especially high. T 2 prospermatogonia arise by mitosis of the T1-prospermatogonia on day 4 and 5 p.p. The nuclei of this cell type are smaller than those of T1-prospermatogonia. T2-prospermatogonia enter mitosis on day 6 p.p and give rise to A-spermatogonia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Gonocytes ; Rat ; Mitotic activity ; Autoradiography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gonocyten der Ratte können in 2 hintereinander geschaltete Keimzellarten gegliedert werden, die I-Gonocyten und II-Gonocyten. Die I-Gonocyten proliferieren bei der Wistarratte zwischen 15. und 18. Fetaltag, die Tochterzellen der I-Gonocyten, die II-Gonocyten treten nach einer Zeitdauer von 7–8 Tagen zwischen 4. und 6. Lebenstag in die Mitose. Auf Grund der gewonnenen Daten erschien es sinnvoll, die mitotische Aktivität der II-Gonocyten und die Bestimmung der Dauer ihrer S-Phase an 5 Tage alten Ratten durchzuführen. Untersuchungen von 50 Zentren mitotischer Aktivität in einem in Serie geschnittenen Hoden einer 5 Tage alten Ratte ergaben, daß 148 von 190 Mitosen, d.s. 78%, in Gruppen und 122, d.s. 64% der Mitosen in „Paaren“ vorkommen. Mit der Methode der markierten Mitosen (Quastler u. Sherman, 1959) und der Methode der Doppelmarkierung (Hilscher u. Maurer, 1962) wurde die Dauer der S-Phase der II-Gonocyten bei 5 Tage alten Ratten bestimmt. Es ergab sich eine gute Übereinstimmung der nach beiden Methoden bestimmten Werte. Die S-Phasen-Dauer der II-Gonocyten dürfte danach am 5. Lebenstag bei 11,0–11,5 Std liegen.
    Notes: Summary The gonocytes of the rat are of two types: I-gonocytes and II-gonocytes. In Wistar rat I-gonocytes proliferate at the beginning of prespermatogenesis between the 15th and 18th day of gestation. Their multiplication stops between the 18th and 19th day. Starting on the 4th postnatal day, II-gonocytes, the daughter cells of I-gonocytes, begin to proliferate. The 5th postnatal day proved to be favourable for studying the mitotic activity and for determing the S-phase of II-gonocytes. In one serially sectioned testis of a 5 days old rat 25 sex cords were reconstructed. Till now 50 centres of mitotic activity of II-gonocytes with 190 mitoses were localized. Only 42 out of the 190 mitoses were isolated, 148 occur in groups. 122 out of the grouped mitoses are in “pairs”. That means that 78% of the grouped and 64% of all mitoses were to be found in pairs. By the method of labeled mitoses (Quastler and Sherman, 1959) and by the method of double labeling with C-14- and H-3-thymidine (Hilscher and Maurer, 1962) the duration of the S-phase of II-gonocytes were determined in 5 days old rats. The results of both methods show that the S-phase is 11.0 to 11.5 hours.
    Type of Medium: Electronic Resource
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