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    Tierexperimentelle Untersuchungen zur Wirkung hoher Dosen Cortison und Acth (1955)
    Springer
    Journal of molecular medicine 33 (1955), S. 725-726 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01473291
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    ANTAGONISTIC FACTORS IN THE PATHOGENESIS OF COAL WORKERS' PNEUMOCONIOSIS (1972)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 200 (1972), S. 0 
    Details
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1972.tb40185.x
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Staub- und Gewebeuntersuchungen an Ratten nach intraperitonealer Injektion von Asbest (1971)
    Springer
    International archives of occupational and environmental health 28 (1971), S. 341-354 
    Details
    ISSN: 1432-1246
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 15 weibliche Wistarratten erhielten mehrmals eine intraperitoneale Injektion von Amosit, Anthophyllit und Krokydolith. Nach einer 4 Monate langen Expositionszeit wurden aus den abdominalen Asbestgranulomen und den zugehörigen Lymphknoten 5 Μm dicke Gewebeschnitte hergestellt. Die histologischen Untersuchungen zeigten, da\ in den abdominalen Asbestgranulomen Asbestfasern unterschiedlicher LÄnge abgelagert waren. Wahrend die langen Fasern entweder gar nicht oder nur z. T. intracellular lagen, waren die kurzen Fasern fast ausschlie\lich intracellulÄr deponiert. In den Lymphknoten waren hauptsÄchlich kurze Fasern abgelagert, die fast ausschlie\lich intracellulÄr deponiert waren. Eine Fibrose war hier nicht nachweisbar. Durch Gegenüberstellung der FaserlÄngenverteilung des Originalstaubes mit der im Gewebeschnitt konnte ferner festgestellt werden, da\ der Abtransport der Fasern vom Ort der primÄren Deposition abhÄngig von der FaserlÄnge ist. Er setzt bei Teilchen 〈 20Μm ein und nimmt mit abnehmender FaserlÄnge zu.
    Notes: Summary U.I.C.C. Standard amosite, anthophyllite and croeidolite asbestos were administered intraperitoneally to 15 female Wistar rats in 5 doses of 20 mg each at intervals of 1 week. Animals were sacrificed 4 months after the first injection. Histological examination of 5 Μm-sections, which were prepared from abdominal granulomas and the related lymph nodes, revealed that the granulomas contained fibers of different lengths (Figs. 1–5, 8, 9). (Of these the short fibers were almost always intracellular whereas the longer ones were seldom incorporated by the cells.) On the other hand in the lymph nodes deposits of short fibers, mostly intracellular (Fig. 6) could be found without any fibrosis in this region. Comparison of the fiber length distribution curves from original dusts and the dusts deposited in the tissues showed that the transport of the fibers from the site of administration depends upon their lengths. Transport begins with fibers measuring 〈 20 Μm and increases with the decreasing fiber length (Figs. 7, 10, 11).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00539610
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Pulmonary alveolar proteinosis in rats after administration of quartz: its possible role in morphogenesis of lung cancer (1994)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 120 (1994), S. 348-353 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Pulmonary alveolar proteinosis ; Quartz as carcinogen ; Lung cancer ; Morphogenesis of cancer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract In rats, primary peripheral lung tumors composed predominantly of alveolar type II cells have been induced by inhalation of α quartz. In our retrospective study on proliferation markers we evaluated lung specimens of 140 Wistar rats from larger experiments, which had been exposed to Dörentrup quartz (DQ12) by inhalation (10 mg/m3, 56 Weeks, 5 days/week, 7 h/day:n=27) or intratracheal instillations (5 mg:n=38; 20 mg:n=10; 50 mg:n=28; 15×3 mg:n=12). In the last group 8/12 animals developed lung tumors. Animals were sacrificed 1–32 months after administration. For identification of an increased proliferation of alveolar type II cells the DNA content was monitored by microscopic (static) cytophotometry in histological slides. The argyrophil (AgNOR) method for the demonstration of nucleolar organizer regions (NOR) was used as second marker of type II cell proliferation. Measurements made 24 months after inhalation of DQ12 showed a slight increase of pneumocytic proliferation with 1.64±0.14 AgNOR/nucleus compared to the controls (1.23±0.04 mean AgNOR/nucleus). After intratracheal instillation of DQ12 a significant increase of AgNOR was found, e.g. 5 mg: 1.93±0.23 AgNOR/nucleus (6 months) and 1.96±0.19 (12 months); 50 mg: 1.77±0.15 (6 months) and 2.18±0.05 (12 months); 15×3 mg (+2 ml 2% polyvinylpyridineN-oxide s.c.): 1.81±0.13 AgNOR/nucleus (27–32 months). With the aid of the 2c deviation index, i.e. the mean square deviation from the diploid DNA value, it was possible also to identify the pathologically increased proliferation of type II cells after intratracheal instillation of quartz: 0.02±0.01−0.06±0.04c 2 (controls); 0.07±0.04c 2 (5 mg/12 months); 0.12±0.08c 2 (15×3 mg/〉27 months) and 0.68±0.48c 2 (50 mg/12 months). Only in the last group were nearly triploid values detected. Summarizing our results, intratracheal instillation and inhalation of quartz in rats regularly induces alveolar proteinosis and interstitial fibrosis in combination with a dose- and time-dependent increase of the type II cell proliferation rate. As mitogenesis increases carcinogenesis, alveolar proteinosis with increased pneumocytic proliferative activity might be a prerequisite for enhanced tumor development.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01247459
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Autoradiographische Bestimmung der Generationszeiten und Teilphasen der verschiedenen Spermatogonien-Generationen der Ratte (1966)
    Springer
    Naturwissenschaften 53 (1966), S. 415-416 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00625793
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Zusammenhänge zwischen Asbestose und Faserlänge (1970)
    Springer
    Naturwissenschaften 57 (1970), S. 356-357 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01173115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Autohistoradiographische Untersuchungen über den Einbau von H-3-Leucin in den hypertrophierten Herzmuskel nach Schwimmtraining (1969)
    Springer
    Basic research in cardiology 59 (1969), S. 351-369 
    Details
    ISSN: 1435-1803
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Two 12 week-old male and two 11 week-old female wistar rats had to swim up to a total of 228 hours and 26 min. on 64 days during a period of 77 days. Five animals were used as control animals. After an initial intermittent training the four “swimmers” were constantly exercised for 2 to 3 hours a day. Within the 75th and 77th days after an interval of one day without exercise the animals had to swim about 30 percent more than before. The four “swimmers” showed a significant hypertrophy of the myocardial cells of the left ventricle. Histoautoradiographic studies after i. p. injection of 100 μC H-3-dl-Leucine showed, that the protein synthesis in the nucleus and in the cytoplasm of the liver had not changed by swimming. Therefore, the protein synthesis of the normal and hypertrophic myocardium could be compared with the constant protein synthesis of the liver. The cytoplasmic protein synthesis of the hypertrophic myocardial cells showed an increase which corresponded with the increase of fiber volume. But the nuclear protein synthesis showed no increase which could be corelated with the increase of fibre volume. It is suggested that a new phase of hypertrophy was initiated by the increase of exercise within the last 3 days before sacrifice.
    Notes: Zusammenfassung Von vier 12 Wochen alten männlichen und fünf 11 Wochen alten weiblichen Wistarratten einer Zucht wurden je zwei Tiere während 77 Tagen einem maximalen Schwimmtraining unterzogen, bei dem sie an 64 Trainingstagen insgesamt 228 Std. und 26 min schwimmen mußten. Die restlichen 5 Tiere dienten als Kontrollen. Nach anfänglichen Intervalltraining wurden die Schwimmtiere vom 35. Versuchstag an mit täglichen Schwimmzeiten von 2–3 Std. etwa gleichbleibend belastet. Nach einem Ruhetag erfolgte am 75.–77. Versuchstag eine zusätzliche Mehrbelastung um etwa 30%. Bei den 4 Schwimmtieren kam es zu einer signifikanten Hypertrophie der Herzmuskelzellen des linken Ventrikels. Histoautoradiographische Untersuchungen nach i.p. Gabe von 1000 μC H-3-dl-Leucin zeigten, daß sich der nukleäre und zytoplasmatische Eiweißstoffwechsel der Leber durch das Schwimmtraining nicht verändert hatten. Der Eiweißstoffwechsel der normalen und der hypertrophierten Herzmuskelzellen konnte daher mit dem bei Kontrolltieren und Schwimmtieren konstanten Eiweißstoffwechsel der Leber vergleichen werden. Der zytoplasmatische Eiweißstoffwechsel der hypertrophierten Herzmuskelzellen zeigte eine der Volumenzunahme entsprechende Steigerung; der nukleäre Eiweißstoffwechsel war dagegen nicht der Volumenzunahme entsprechend gestiegen, sondern nahm relativ ab. Als Ursache für dieses Verhalten wird vermutet, daß durch die Mehrbelastung in den letzten 3 Tagen vor der Tötung gerade eine neue Phase der Hypertrophie eingeleitet wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02120049
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Autoradiographische Untersuchungen über den Modus der Proliferation und Regeneration des Samenepithels der Wistarratte (1969)
    Springer
    Cell & tissue research 94 (1969), S. 593-604 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um den Modus der Proliferation und Regeneration des Samenepithels bei der Winterratte zu finden, wurden die Generationszeiten und Teilphasen der Spermatogonienarten A1, A2, A3, A4, Im und B mit der Methode der markierten Mitosen gemessen. Nach einmaliger Injektion von H-3-Thymidin wurden 48 Wistarratten zwischen 2 Std und 14 Tagen getötet. Auf Autoradiogrammen wurde dann der Prozentsatz markierter Mitosen der einzelnen Spermatogonienarten bestimmt. Insgesamt wurden für die einzelnen Spermatogonienarten über 30 Maxima markierter Mitosen gefunden (Abb. 2). Aus der Lage der ersten beiden Maxima post inj. ergibt sich für die A1-Spermatogonien eine Generationszeit von 5,9 Tagen. Die übrigen Spermatogonien (A2, A3, A4, Im, B) haben fast gleiche Generationszeiten von 39–42 Std (Tabelle 1). Unter der Voraussetzung, daß sich die A1-Spg von den Im-Spg (oder „A5“-Spg) ableiten, kann die Cyclusdauer aus der Summe der Generationszeiten der Spermatogonienarten A2+A3+A4+Im (oder „A5“)+A1 = 12,8 Tage erklärt werden. Dieser Wert stimmt ausgezeichnet mit Werten überein, die bei früheren Untersuchungen mit anderen Methoden gefunden wurden. Es wird auf einige Beobachtungen eingegangen, die mit diesem einfachen Regenerationsschema nicht übereinstimmen. Es wird dann im einzelnen diskutiert, wie diese Widersprüche durch eine Erweiterung des Regenerationsschemas evtl. beseitigt werden könnten. In diesem Zusammenhang wird unter anderem versuchsweise die Annahme gemacht, daß die Bildung von A1-Spermatogonien von allen A-Spermatogonien ausgehen kann.
    Notes: Summary To find the mode of proliferation and regeneration of the seminiferous epithelium of the Wistar rat, the life spans and subphases of the spermatogonial types A1, A2, A3, A4, Im, and B were determined by the method of labeled mitoses. After a single injection of H-3-thymidine 48 rats were sacrificed between 2 hours and 14 days. By means of autoradiographs the percentage of labeled mitoses was determined. More than 30 maxima of labeled mitoses were found (Fig. 2). The position of the first two maxima after injection gives the life span of A1-spermatogonia as 5.9 days. The other spermatogonial types have almost identical life spans of 39–42 hours Under the assumption that the A1-spermatogonia are the descendents of Im-spermatogonia (or “A5”-spermatogonia), the duration of the cycle of the seminiferous epithelium can be explained by the addition of the life spans of the spermatogonial types A2+A3+A4+Im (or “A5” alternatively)+A1 as 12.8 days. This value is in good agreement with the values of the duration of the cycle determined by earlier investigations. Some observations are discussed which do not correspond with this simple scheme of regeneration. An extension of the regeneration scheme has been proposed to resolve these differences. In this context the hypothesis is made that from all types of A-spermatogonia can rise A1-spermatogonia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00936064
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  • 9
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    Histologische und autoradiographische Untersuchungen zur „Präspermatogenese“ und „Spermatogenese“ der Ratte (1968)
    Springer
    Cell & tissue research 86 (1968), S. 327-350 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An den Hoden 15–21 Tage alter Feten sowie 0–64 Tage alter Jungtiere (Wistarratten) wurden histologische und autoradiographische Untersuchungen durchgeführt. Auf Grund dieser Untersuchungen wird die Entwicklung des Samenepithels in zwei große Etappen gegliedert, die Präspermatogenese und die Spermatogenese. In der Präspermatogenese proliferieren hauptsächlich die Stützzellen, die Gonocyten vermehren sich nur während des 15.–17. Schwangerschaftstages. Der Prozentsatz der Gonocyten an der Gesamtzahl der Zellen in den Keimsträngen bzw. Samenkanälchen nimmt während dieser Zeit von 70% am 15. Schwangerschaftstag bis auf 4% am 4. Lebenstag ab. Mit Hilfe der Methode der markierten Mitosen wurden die Generationszeit und die Teilphasen der Stützzellen zwischen Lebenstag 0 und Lebenstag 1 bestimmt. Die Generationszeit „T“ und die S-Phase „S“ der Stützzellen liegen mit 38 Std für „T“ und 20 Std für „S“ in der gleichen Größenordnung wie „T“ und „S“ der A-spg. Ein Teil der Gonocyten geht vor allem während der ersten Lebenstage zugrunde. Der andere Teil der Gonocyten tritt nach einer langen Ruheperiode von 8 bis 11 Tagen am 3.–6. Lebenstag in die S-Phase und in die Mitose. Die Tochterzellen der Gonocyten wandeln sich in der Peripherie der Kanälchen in A-spg um. Mit dem Auftreten der ersten A-spg endet die Präspermatogenese und beginnt die Spermatogenese. Die ersten A-spg treten am 3. und 4. Lebenstag auf, am 5. Lebenstag erscheinen die ersten Im-spg, am 6. Lebenstag die ersten B-spg und am 7. Lebenstag die ersten ruhenden Spermatocyten. Erst während des ersten Schubs sich differenzierender Zellen erfolgt die weitere Proliferation der A-spg, die die Matrix des Samenepithels bilden. Vom Beginn der Spermatogenese an bzw. einen bis zwei Tage nach dem Beginn der Spermatogenese kann somit bereits eine Reihe sich differenzierender Keimzellen (Im-spg, B-spg, Spermatocyten usw.) von einer proliferierend regenerierenden Reihe (A-spg) unterschieden werden.
    Notes: Summary Testes of wistar rats from the fifteenth to the twenty-first day of gestation and from zero to sixty-four days after birth were investigated histologically and autoradiographically. The development of the seminiferous epithelium is subdivided into two phases: the prespermatogenesis and the spermatogenesis. In prespermatogenesis there mainly is a proliferation of the supporting cells, whereas the gonocytes only proliferate from the fifteenth to the seventeenth day of gestation. The percentage of gonocytes in the total number of cells in the sex cords or seminiferous tubules decreases from 70% at the fifteenth day of gestation to 4% at the fourth postnatal day. By the method of labeled mitoses the generation time and the subphases of supporting cells are determined from zero to one postnatal days. The generation time „T“ and the S-phase “S” of the supporting cells (38 hours for “T” and 20 hours for “S”) are almost identical with “T” and “S” of A-spg. Part of the gonocytes degenerate, above all during the first postnatal days. The other part of the gonocytes undergoes the S-phase and mitosis from the third to the sixth postnatal day after a long period of rest. Near the basal membran of the tubules the derivates of the gonocytes become A-spg. With the appearence of the first A-spg prespermatogenesis ends and spermatogenesis starts. The first A-spg are found at the third and fourth postnatal days, the first Im-spg at the fith day, the first B-spg at the sixth day, and the first resting spermatocytes at the seventh day. During the first wave of differentiation of cells further proliferation of A-spg takes place. So from the outset of spermatogenesis respectively one to two days later a line of differentiating germinal cells (Im-spg, B-spg, spermatocytes, etc.) is separated from a proliferating and regenerating one (A-spg).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00332473
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Autoradiographische Untersuchungen über die Kinetik der Spermatogenese der Wistarratte unter besonderer Berücksichtigung der Spermatocytogenese (1969)
    Springer
    Cell & tissue research 96 (1969), S. 625-640 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der Methode der markierten Mitosen vonQuastler undSherman (1959) wird die Kinetik der Spermatogenese der adulten Wistarratte an 66 Tieren untersucht. Es wird ein detailierter Zeitplan der Spermatogenese und ihrer 3 Abschnitte aufgestellt. Im 1. Abschnitt, der „Spermatogoniogenese“ proliferieren die Spermatogonien. Während der Spermatogoniogenese finden 2 verschiedene Entwicklungsprozesse statt. Der 1. Entwicklungsprozeß führt zu einer ständigen Erneuerung des Stammzellen-Reservoirs und reicht vom Ende der A1-Mitosen bis zum Ende der zeitlich nachfolgenden A1-Mitosen an derselben Stelle des Kanälchens (Dauer ca. 12,8 Tage). Der 2. Entwicklungsprozeß leitet die Differenzierungsvorgänge ein und reicht vom Ende der A1-Mitosen bis zum Ende der zeitlich nachfolgenden B-Mitosen an derselben Stelle des Kanälchens (ca. 8,6 Tage). Die Generationszeiten der einzelnen Spermatogonien-Arten mit Ausnahme der A1-Spermatogonien liegen zwischen 39 und 42 Std. Die kürzeste Generationszeit der A1-Spermatogonien beträgt 5,9 Tage. Im 2. Abschnitt, der „Spermatocytogenese“, findet die Evolution der I-Spermatocyten (Generationszeit ca. 20,20 Tage) und die Evolution der II-Spermatocyten (ca. 6,0 Std) statt. Die Spermatocytogenese reicht vom Ende der B-Mitosen bis zum Ende der zeitlich nachfolgenden Mitosen der 2. Reifeteilung an derselben Stelle des Kanälchens (Dauer zwischen 20,30 und 20,40 Tage). Die Spermatocytogenese kann auch in Prämeiose (ca. 4,15 Tage) und Meiose (ca. 16,25 Tage) mit den Reifeteilungen (ca. 8 Std) gegliedert werden. Im 3. Abschnitt, der „Spermatohistogenese“, findet die Evolution der Spermatiden und ihre Umwandlung in Spermatozoen statt. Die Spermatohistogenese reicht vom Ende der Mitosen der 2. Reifeteilung bis zur Abgabe der Spermatozoen in die Kanälchenlichtung an derselben Stelle des Kanälchens (ca. 22,20 Tage).
    Notes: Summary The kinetics of spermatogenesis in 66 adult Wistar rats have been analysed by the method of labeled mitoses (Quastler andSherman, 1959). A detailed time table of spermatogenesis and its three parts has been obtained. In “spermatogoniogenesis”, the first part of spermatogenesis, two different processes occur. The first process is caracterized by renewal of stem cells and lasts from the end of A1-mitoses up to the end of the next A1-mitoses at the same place of the seminiferous tubule (Duration ca. 12.8 days). The second process is caracterized by the beginning of differentiation and lasts from the end of A1-mitoses up to the end of the following B-mitoses at the same place of the tubule (ca. 8.6 days). The life spans of the different types of spermatogonia excluding A1-spermatogonia lie between 39 and 42 hours. The shortest life span of A1-spermatogonia is 5.9 days. In “spermatocytogenesis”, the second part of spermatogenesis, the evolution of I-spermatocytes (life span ca. 20.20 days) and II-spermatocytes (ca. 6.0 hours) occurs. It lasts from the end of B-mitoses up to the end of the following mitoses of the second meiotic division at the same place of the seminiferous tubule (Duration 20.30 to 20.40 days). Spermatocytogenesis can also be subdivided in premeiosis (ca. 4.15 days) and meiosis (ca. 16.25 days) with meiotic divisions (ca. 8.0 hours). In “spermatohistogenesis”, the third part of spermatogenesis, the evolution of spermatids and their transformation into spermatozoa occurs. It lasts from the end of the mitoses of the second meiotic division to the delivery of spermatozoa into the lumen at the same place of the seminiferous tubule (22.20 days).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00973338
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