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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 117 (1995), S. 11839-11849 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 114 (1992), S. 4067-4079 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé 492 hommes et femmes entre 5 et 78 ans ont été soumis aux tests de tolérance au glucose par voie orale (GTT o.) et intraveineuse (GTT i.v.), 133 d'entre eux constituant un groupe de contrôle. 359 patients non diabétiques présentaient des signes cliniques qui faisaient suspecter une tolérance diminuée au glucose. Dans ce cas, il s'agissait ou d'une obésité pure (102 personnes), ou d'une prédisposition génétique au diabète (221 personnes) ou de complications au cours de grossesses précédentes (36 personnes). L'ensemble fut subdivisé d'après les critères suivants: âge (plus ou moins de 40 ans) et poids (normal ou excessif). Après administration de 100 g de glucose par voie orale, le taux du sucre sanguin a été déterminé toutes les demi-heures jusqu'à 180 minutes. Le GTT i.v. a été réalisé selon la méthode de CONARD5. Pour les sujets de contrôle aucune influence de l'âge sur la tolérance au glucose n'a été constatée. Ni le GTT o., ni le GTT i.v. ne présentèrent de différence significative (à l'exception de la valeur à 60 minutes du GTT o.) entre le groupe jeune et le groupe âgé, mais il faut indiquer ici, que l'âge moyen du groupe âgé n'était que de 54 ans. Après combinaison des deux groupes leur limite commune supérieure de tolérance a été calculée (valeur moyenne + 2s D ). Le GTT o. des personnes de moins de 40 ans avec obésité légère ou avec prédisposition génétique au diabète ou ayant présenté des complications au cours de grossesses précédentes ne montrait pas de différence significative par rapport au groupe contrôle de poids normal du même âge. Par contre, le GTT i.v. présenta dans tous ces groupes une différence significative marquée. Cependant chez des personnes du même âge avec obésité grave (plus de + 30% d'après Broca) ou une prédisposition génétique au diabète avec obésité ou chez des femmes obèses ayant eu des complications dans des grossesses précédentes, les deux tests présentaient des courbes anormales nettement significatives. Dans les groupes analogues de plus de 40 ans comparés aux groupes contrôle de poids normal du même âge, on pouvait démontrer une différence significative dans les deux tests. Elle était plus accusée encore en présence d'une obésité grave ou d'autres symptômes combinés à une obésité. La tolérance aux hydrates de carbone devient donc plus mauvaise avec l'âge et le degré d'obésité des personnes chez lesquelles des symptômes cliniques font suspecter une tolérance diminuée au glucose. Chez des personnes de moins de 40 ans ayant un poids normal suspectes d'une tolérance diminuée au glucose, 11% des GTT o. donnaient des résultats anormaux et le GTT i.v. était pathologique dans 20% des cas. En présence d'une obésité 31% des GTT o. et 41% des GTT i.v. étaient pathologiques dans ce groupe. Le groupe des personnes âgées de poids normal montrait des GTT o. pathologiques dans 38% des cas et des GTT i.v. pathologiques dans 54% des cas. Ces chiffres montaient respectivement à 41% et 64% en présence d'une obésité. Un âge avancé et une obésité compromettent sérieusement la tolérance au glucose en présence de symptômes qui font suspecter une situation métabolique de diabète latent. D'après nos expériences il est plus facile de démontrer une tolérance au glucose diminuée avec le GTT i.v. qu'avec le GTT o. Des affirmations sûres ne peuvent être faites qu'après des observations réalisées pendant de longues années des personnes examinées parce que ce n'est qu'à ce moment-là que l'on pourra reconnaître si vraiment un diabète manifeste apparaît.
    Abstract: Zusammenfassung 492 Männer und Frauen zwischen 5 und 78 Jahren wurden mit dem oralen (o. GTT) und dem intravenösen (i. v. GTT) Glucosetoleranztest untersucht, davon 133 Personen als Kontrollgruppe. Insgesamt 359 nicht-diabetische Patienten galten als klinisch suspekt auf eine verminderte Kohlenhydrattoleranz. Es handelte sich dabei entweder um reine Fälle mit Fettsucht (102 Patienten), oder mit genetisch-diabetischer Belastung (221 Patienten) oder mit Komplikationen in vorhergehenden Graviditäten (36 Patientinnen). Das Untersuchungsgut wurde außerdem in zwei Altersgruppen, begrenzt durch das 40. Lebensjahr und nach Normbzw. Übergewicht unterteilt. Bei oraler Belastung wurden 100 g Glucose verabreicht und die Blutzucker-Konzentrationen halbstündlich bis 180 Minuten bestimmt. Die intravenöse Belastung haben wir nach der von Conard5 beschriebenen Methodik durchgeführt. Bei gesunden Kontrollpersonen konnte kein Einfluß des Alters auf die Glucosetoleranz festgestellt werden. Nach oraler und intravenöser Belastung ergab sich — abgesehen vom 60-Minuten-Wert bei oraler Belastung — kein signifikanter Unterschied zwischen dem jüngeren und dem älteren Kollektiv. Allerdings war das Durchschnittsalter der älteren Gruppe mit 54 Jahren relativ niedrig. Die beiden Kollektive wurden zusammengefaßt und ihre einheitliche obere Toleranzgrenze ermittelt (Mittelwert + 2s D ). Die orale Belastung bei Personen unter 40 Jahren mit leichter Adipositas bzw. mit genetisch diabetischer Belastung oder bei normgewichtigen Patienten mit Komplikationen in vorhergehenden Graviditäten zeigte keinen signifikanten Unterschied der Glucosetoleranz gegenüber der altersentsprechenden normgewichtigen Kontrollgruppe. Die intravenöse Belastung ergab demgegenüber in allen Gruppen einen Unterschied mit deutlicher Signifikanz. Handelt es sich dagegen um Personen gleichen Alters, jedoch mit schwerem Übergewicht (mehr als + 30% nachBroca) bzw. lag eine genetisch-diabetische Belastung mit Übergewicht vor oder handelte es sich um adipose Patientinnen mit Komplikationen bei vorhergehenden Graviditäten, so waren sowohl nach oraler wie auch nach intravenöser Belastung abnorme Verläufe signifikant häufiger. In den gleichen Personengruppen über 40 Jahre konnte bei Gegenüberstellung mit einem altersentsprechenden normgewichtigen Kontrollkollektiv sowohl nach oraler wie auch nach intravenöser Belastung eine Signifikanz des Unterschiedes nachgewiesen werden. Diese wurde noch deutlicher, wenn eine schwere Adipositas bzw. wenn andere Symptome mit zusätzlicher Fettsucht vorlagen. Die Kohlenhydrattoleranz wird danach um so schlechter, je älter und je fettsüchtiger die Probanden sind, bei denen aufgrund klinischer Symptome eine Glucosetoleranz-Störung vermutet werden kann. Bei normgewichtigen Personen unter 40 Jahren mit Verdacht auf eine Kohlenhydratstoffwechselstörung fielen 11% aller oralen Belastungen abnorm aus, der i. v. GTT war dagegen mit 20% pathologisch. Bei Vorliegen einer Fettsucht waren im gleichaltrigen Kollektiv etwa 30% aller oralen Belastungen und etwa 40% aller intravenösen Belastungen pathologisch. Das Kollektiv der älteren Personen zeigte bei Normgewicht im o. GTT etwa 38%, im i. v. GTT etwa 54% abnorme Belastungen. Bei gleichzeitig vorliegender Fettsucht war die orale Belastung in etwa 40% aller Fälle, die intravenöse in etwa 64% deutlich pathologisch. Höheres Lebensalter und Fettleibigkeit verschlechtern die Glukosetoleranz erheblich, wenn Symptome vorliegen, die eine latent-diabetische Stoffwechsellage vermuten lassen. Nach Maßgabe unserer Untersuchungen gelingt es mit dem i. v. GTT leichter als mit dem oralen Test eine verminderte Glucosetoleranz aufzudecken.
    Notes: Summary Oral (o.GTT) and intravenous glucose tolerance tests (i.v. GTT) were carried out on 492 patients of both sexes, aged from 5 to 78 years. Three hundred and fifty-nine non-diabetics in all were suspected clinically of reduced carbohydrate tolerance leaving 133 patients for comparison (controls). In 102 obesity was noted, 221 had a family history of diabetes and 36 had experienced complications with previous pregnancies. Patients were divided into two groups: i.e. below and above 40 years of age and subdivided again according to normal weight or obesity. At the oral test 100 g glucose was given and the blood sugar determined every 30 min for 180 min. The intravenous test was performed according toConard's method5. Age did not affect the glucose tolerance test in the healthy patient (controls), and following oral or intravenous tests no appreciable difference was noted between the younger and older groups, apart from the 60 min oral estimation; the average age of the older group, however, being relatively low at 54 years. Both groups together showed a general upper biological limit (mean value + 2s D ). The oral tests in patients below 40 years of age with accompanying slight obesity, in patients with a family history of diabetes and in patients of normal weight with complications in previous pregnancies, showed no appreciable difference from those of the corresponding age groups of normal weight; yet the intravenous test was significantly different in all groups concerned. In the case of patients of the same age but with gross obesity (more than + 30% according to Broca), in patients with a family history of diabetes with accompanying obesity and in obese patients with complications in previous pregnancies, significantly abnormal curves were found with the oral as well as i.v. test. In the same groups, above the age of 40 years, in comparison with controls of normal weight and corresponding age, the curves of the oral as well as intravenous tests were significantly different and became more so when gross obesity was present or other symptoms were combined with obesity. In patients clinically suspected of impaired glucose tolerance the carbohydrate tolerance became poorer with increasing age and obesity. According to our observations it would appear simpler to elicit a reduced glucose tolerance with the i.v. method than with the oral test.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Free fatty acids ; glucose tolerance ; pregnancy ; potential diabetes ; symptoms of potential diabetes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé 97 femmes entre 18 et 52 ans ont été soumises à un test de tolérance glucidique par voie intraveineuse avec injection de 25 g de glucose (50 ml d'une solution de 50%). Les concentrations du glucose sanguin et des acides gras libres (AGL) ont été déterminées avant (à jeun) et 10, 20, 40 et 60 min après injection du glucose. — 49 des 97 femmes examinées étaient enceintes, tandis que 48 ne l'étaient pas. Chacun des deux groupes était composé d'un groupe de contrôle normal, d'un groupe de femmes avec prédisposition génétique au diabète, d'un autre présentant des symptômes obstétriques et gynécologiques d'un diabète potentiel (naissance d'un enfant mort inexpliqué, naissance d'un ou plusieurs enfants de poids excessif) et d'un groupe de femmes obèses. — On constate que la chute des AGL est déjà retardée chez les personnes de contrôle enceintes sans anomalie métabolique apparente. A tous les intervalles examinés ces valeurs sont significativement plus élevées chez ces femmes que chez les personnes de contrôle non-enceintes. La présence de symptômes d'un diabète potentiel n'influence pas la chute des AGL après injection i.v. de glucose, même si on considère le collectif. D'autre part, chez des femmes nonenceintes avec diabète potentiel, nous avons démontré des différences significatives de la chute des AGL dans 2 des 3 groupes examinés par comparaison avec le groupe normal de contrôle. — Ces résultats indiquent que les taux élevés des AGL constatés à tous les intervalles examinés et leur chute retardée après surcharge intraveineuse chez les femmes enceintes normales sont dus à une hormone placentaire avec action lipolytique, telle qu'elle a été décrite dans la littérature [4, 33, 34]. — Il existe donc une lipolyse exagérée chez des femmes enceintes sans autre anomalie métabolique. Dans ce sens, une grossesse exerce un effet diabétogène indirect. La présence simultanée d'un diabète potentiel pendant la grossesse ne mène pas à d'autres modifications mesurables de la chute des AGL. — L'augmentation physiologique de la lipolyse ne permet pas de démontrer la diminution de la lipogénèse à laquelle on s'attendrait chez ces femmes à cause du manque relatif d'insuline à effet normal. Pour cette raison, la mesure des taux des AGL sous surcharge glucidique intraveineuse pendant la grossesse n'est pas indiquée pour le dépistage des états prédiabétiques.-En dehors de la grossesse et en présence des symptômes indiqués ci-dessus, on peut démontrer un manque relatif d'insuline à action normale par la chute retardée des AGL en comparaison avec le groupe normal de contrôle. En conséquence, les mesures des taux des AGL sous surcharge glucidique intraveineuse pour le dépistage des états prédiabétiques ne sont indiquées qu'en dehors de la grossesse.
    Abstract: Zusammenfassung Bei 97 Frauen im Alter zwischen 18 und 52 Jahren wurde eine intravenöse Glucosebelastung mit Injektion von 25 g Glucose (50 ml einer 50%igen Lösung) durchgeführt. Vor (nüchtern) und unter (10, 20, 40 und 60 Min. nach Injektion der Glucose) der Belastung wurde gleichzeitig die Konzentration des Blutzuckers und der freien Fettsäuren bestimmt. — Von den untersuchten 97 Frauen waren 49 gravide und 48 außerhalb der Schwangerschaft. Diese beiden Gruppen setzten sich jeweils aus einer gesunden Kontrollgruppe, aus einer Gruppe von Frauen mit genetisch diätetischer Belastung, einer anderen mit geburtshilflich-gynäkologischen Symptomen eines potentiellen Diabetes (ungeklärte Totgeburt, Geburt eines oder mehrerer Riesenkinder) und aus je einer Gruppe mit fettleibigen Frauen zusammen. — Es zeigt sich, daß der Abfall der freien Fettsäuren schon bei vermutlich stoffwechselgesunden graviden Kontrollpersonen insgesamt verzögert ist. Die einzelnen Werte sind zu allen Bestimmungszeiten bei graviden gesunden Kontrollpersonen statistisch signifikant höher als bei nicht graviden Kontrollpersonen. Das gleichzeitige Vorliegen von Symptomen eines potentiellen Diabetes (genetisch diabetische Belastung, ungeklärte Totgeburten, die Geburt eines oder mehrerer Riesenkinder oder eine Fettleibigkeit) verändert den Abfall der freien Fettsäuren nach intravenöser Glucosegabe auch im Kollektiv nicht. Außerhalb der Gravidität fand sich dagegen bei Patientinnen mit Symptomen eines potentiellen Diabetes in zwei von drei untersuchten Gruppen ein statistisch signifikanter Unterschied im Abfall der freien Fettsäuren im Vergleich zur gesunden Kontrollgruppe. — Diese Befunde lassen sich dahingehend deuten, daß die zu allen Entnahmezeiten erhöht gefundenen Konzentrationen der freien Fettsäuren und der verzögerte Abfall dieser Werte nach intravenöser Glucosebelastung bei gesunden schwangeren Frauen durch ein lipolytisch wirksames Hormon der Placenta bedingt ist, wie das in der Literatur beschrieben wurde [4, 33, 34]. —Es besteht somit bei stoffwechselgesunden Graviden eine erhöhte Lipolyse. Eine Schwangerschaft könnte in diesem Sinne indirekt diabetogen wirken. Das gleichzeitige Auftreten von Symptomen eines potentiellen Diabetes bedingt keine weiteren nachweisbaren Veränderungen im Abfall der freien Fettsäuren in der Schwangerschaft. Die schon physiologischerweise erhöhte Lipolyse läßt eine verminderte Lipogenese, die bei solchen Patientinnen infolge relativen Mangels an wirksamem Insulin zu erwarten wäre, nicht mehr nachweisen. Bestimmungen der Konzentration der freien Fettsäuren während intravenöser Glucosebelastung sind daher innerhalb einer Gravidität für die Erfassung frühdiabetischer Zustände nicht geeignet.-Außerhalb der Gravidität kann demgegenüber bei Vorliegen der oben genannten Symptome ein relativer Mangel wirksamen Insulins aufgrund des verzögerten Abfalls der freien Fettsäuren gegenüber der gesunden Kontrollgruppe vermutet werden. Bestimmungen der Konzentration der freien Fettsäuren nach intravenöser Glucosebelastung sind daher nur außerhalb einer Schwangerschaft zur Erfassung frühdiabetischer Zustände sinnvoll.
    Notes: Summary In 97 women (aged 18–52 years) blood glucose and nonesterified fatty acids were determined before and following a rapid intravenous injection of 25 g glucose (50 ml, 50% solution). 49 of these women were pregnant. For the two main groups (pregnant and nonpregnant), women were selected if they fulfilled one of the following criteria: 1. normal weight without signs of metabolic disorders (control persons); 2. a positive family history of diabetes; 3. history of unexplained perinatal mortality or previous delivery of an infant weighing 4500 g or more; 4. obesity without signs of metabolic disorders. — We found that the slope of the free fatty acids was retarded in pregnant controls. The blood levels of the free fatty acids were always significantly higher than in nonpregnant controls. We even found the same slope of the free fatty acids following an intravenous glucose tolerance test in pregnant women with the above mentioned criteria. In the main group of non-pregnant women with a family history of diabetes or the other diabetic signs, we found a statistically significant difference in the slope of the free fatty acids in 2 of the 3 groups tested compared with controls without metabolic disorders. — These results imply that the raised level of the free fatty acids and the delayed slope following an intravenous glucose tolerance test in healthy pregnant women are due to a lipolytic effect of a placental hormone as already published [4, 23, 34]. — These findings apply to an elevated lipolysis in healthy pregnant women. Thus pregnancy may have an indirect diabetogenic effect. The reduced lipogenesis, caused by the relative deficiency of insulin in pregnant women with familial history of diabetes, cannot be verified since lipolysis is physiologically raised in pregnancy. During pregnancy the determination of free fatty acids following in intravenous glucose tolerance test is not available for the exact diagnosis of a diabetic metabolism. In non-pregnant women with the symptoms above mentioned, the reduced lipogenesis caused by the relative insufficiency of effective insulin would be verified by the delayed slope of free fatty acids. — Therefore the determination of the concentration of the free fatty acids following an intravenous glucose tolerance test is useful only in non-pregnant women for the diagnosis of latent diabetes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Electrical engineering 27 (1933), S. 341-346 
    ISSN: 1432-0487
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Electrical Engineering, Measurement and Control Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 1053-1057 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Of the five mechanisms of action of Meperidine discussed in the literature (v. s.); the vascular (hypotensive action) and the muscular one (relaxation of the urinary tract) can now be excluded. Two mechanisms — apart from the adrenocortical one (aldosterone-mechanism) — still may exist: the renal one (direct effect either, on the glomeruli or on the tubules, or both) and the pituitary-renal one (vasopressin-mechanism). We will investigate these problems in further experiments by a biological estimation of antidiuretic hormone in peripheral venous blood after concentrating the posterior pituitary hormone by means of Sephadex-chromatography. The experiments, which partially were performed as double blind tests, showed the following effects of Meperidine (Pethidine, Dolantin) in women and in rats: (1) it causes a dose-dependent water-antidiuresis (both in women and in rats;p〈0,1%); (2) the absolute excretion of urinary ions (mEq.) is diminished in a dose-dependent manner (both in women and in rats;p〈0,1%); (3) the concentration of urinary ions (mEq./l) can be increased, unchanged or diminished; (4) it has no circulatory effect; (5) the Meperidine effect is similar to that of vasopressin (a) in latency and course, and (b) in the increase in the concentration of urinary ions; (6) the effect of Meperidine in women is not caused by a relaxation of the smooth musculature of the urinary tract, with subsequent retention of urine (pseudo-antiduresis); and (7) the effect of 50 mg of Meperidine corresponds to that of 30 milliunits of vasopressin. The administration of Meperidine (Pethidine, Dolantin) in situations such as septic shock, eclampsia, renal insufficiency and surgical pains with anuria, in all of which conditions the output, and maintenance thereof, of diuresis are of vital importance, should only be done under special care and precautions.
    Notes: Zusammenfassung In Versuchen an Mensch und Ratte, die zum Teil als Doppelblindversuche durchgeführt wurden, konnte mit statistischer Signifikanz folgendes für Dolantin gezeigt werden: 1. Es bewirkt dosisabhängig eine Hemmung der Wasserdiurese (Ratte, Mensch;p〈1‰). 2. Die absolute Urinionenexkretion in mval ist ebenfalls dosisabhängig vermindert (Ratte, Mensch;p〈1‰). 3. Die Urinionenkonzentration (mval/l) kann gesteigert, gleichbleibend als auch vermindert sein (Mensch;p〈1‰). 4. Der Effekt kommt nicht über eine Kreislaufwirksamkeit (verminderter peripherer Widerstand mit Blutdrucksenkung) zustande (Ratte). 5. Der Dolantineffekt ähnelt dem Vasopressineffekt a) in Eintrittslatenz und Verlauf (Mensch und Ratte) und b) in der — allerdings nur bei einem Teil der Frauen beobachteten — Urinionenkonzentrations-steigerung. 6. Der Effekt kommt nicht durch eine Erschlaffung der glatten Muskulatur des harnableitenden Systems mit Restharnbildung (Pscudoantidiurese) zustande (Mensch). 7. Die Wirkung von 50 mg Dolantin entspricht der von 30 mE Vasopressin. Von den fünf in der Literatur diskutierten Wirkungsme-chanismen des Dolantin konnte der vasculäre (Blutdrucksenkung) und der muskuläre (Erschlaffung des harnableitenden Systems) ausgeschlossen werden, es verbleiben — abgesehen vom suprarenalen Angriffspunkt (Aldosteronmechanismus) — noch der renale (direkter Angriff am Glomerulum oder Tubulus) und der hypophysär-renale Angriffspunkt (Vasopressin-mechanismus). Diese Frage soll durch einen biologischen ADH - Nachweis aus peripherem Blut in weiteren Versuchen geklärt werden. Diese Ergebnisse sollten vor Dolantingaben in Situationen wie septischem Schock, Eklampsie, Niereninsuffizienz und postoperativ-anurischen Schmerzzuständen, in denen die Aufrechterhaltung bzw. das Wiederingangkommen der Diurese von lebenswichtiger Bedeutung ist, berücksichtigt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 614-617 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In systemic blood pressure and diuresis experiments on 160 female albino rats has been examined, wether blood of pregnant women destroys more Hypertensin (Valin5-Hypertensin II, Ciba) in comparison to that of non-pregnant ones. Blood of pregnant women was capable of destroying important amounts of added Vasopressin (the 500 to 1000 fold as to blood of non-pregnant ones), whereas blood of women in the end of pregnancy did not have any augmented capacity of Hypertensin destruction (hypertensinase activity) in comparison to that of non-pregnant ones. Also in pregnant patients with marked toxemia there could not be found any augmented hypertensinase activity. These results, i.e. the same rate of Hypertensin destruction by blood of non-pregnant, pregnant and toxemic patients, show that the rise of blood pressure in toxemic women cannot be explained by a reduced or augmented hypertensinase activity.
    Notes: Zusammenfassung An 160 weiblichen Albinoratten wurde durch Blutdruck- und Diureseversuche geprüft, ob im Schwangerenblut im Vergleich zu Nichtschwangerenblut vermehrt Hypertensin (Valin5-Hypertensin II der Firma Ciba) abgebaut wird. Während das Schwangerenblut in der Lage war, erhebliche Mengen von zugesetztem Vasopressin zu zerstören (das 500–100fache im Vergleich zu Nichtschwangerenblut), besaß das Blut von Graviden am Ende der Schwangerschaft (35 Fälle) keine größere Fähigkeit (Hypertensinaseaktivität) Hypertensin abzubauen als Nichtschwangerenblut. Auch bei Schwangeren mit einer ausgeprägten Toxikosesymptomatik (7 Fälle) war im Blutplasma keine erhöhte Hypertensinaseaktivität nachweisbar. Die Ergebnisse eines gleich starken Hypertensinabbaus durch Nichtschwangeren-, Schwangerenblut und Blut von Toxikosepatientinnen belegen, daß die Blutdrucksteigerung bei Toxikosen nicht ohne weiteres durch eine verminderte oder erhöhte Hypertensinaseaktivität erklärt werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 681-687 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The enormous literature about Valium (Diazepam), particularly in the fields of obstetrics and gynaecology, is reviewed from a clinical stand point and evaluated as to its reliability and unanimity of results. The facts are then presented in critical survey form. Our own animal experiments were taken into consideration. Discussed are the primary and secondary main effects of Valium in the mother, especially with regard to the problem of inhibition of labour; as well as side effects in the mother and the transplacental influences on the fetus with short- and longterm medication. Also dealt with is the problem of teratogenesis by Valium or by one of its solvents. The indications and contraindications for Valium therapy in obstetrics and gynaecology are described. A discussion deals with hypotheses and theories of the mechanism of action of the drug. Those properties of Valium still under consideration are also pointed out.
    Abstract: Résumé La littérature volumineuse parue jusqu'à présent à propos du Valium (Diazepam), particulièrement dans le domaine de la gynécologie et l'obstétrique, est revue et classée selon les aspects pour la clinique; la valabilité des travaux et leur concordance sont examinées et les données critiquées en un résumé détaillé. Nous avons tenu compte de nos propres travaux. Est discuté notre point de vue en ce qui concerne les effets majeurs primaires et secondaires de la substance chez la mère, en particulier la question de l'arrêt des contractions utérines, ainsi que les effets secondaires chez la mère et l'influence diaplacentaire possible du fétus, en cas de traitement à courte et longue durée. De même est traitée la question de la tératogénèse causée par le Valium et ses solvants. Les indications et contre-indications au traitement avec du Valium en gynécologie et obstétrique ainsi que les dosages et formes d'application sont démontrés. Les hypothèses et théories concernant les effets du Valium sont discutées et quelques propriétés contestables de la substance sont mises particulièrement en évidence.
    Notes: Zusammenfassung Nach klinischen Gesichtspunkten wurde die bisherige umfangreiche Literatur zu Valium (Diazepam) besonders auf dem Gebiet der Geburtshilfe und Frauenheilkunde gesichtet, auf ihre Verläßlichkeit bzw. Übereinstimmung geprüft und die Einzelfakten in Übersichtsform kritisch dargestellt. Eigene Untersuchungen wurden berücksichtigt. Es wurde ausführlich zu den primären und sekundären Hauptwirkungen des Pharmakon bei der Mutter, insbesondere zur Frage der Wehenhemmung Stellung genommen, sowie Nebenwirkungen bei der Mutter und die transplacentare Beeinflussung des Feten bei Langzeit- und Kurzzeitmedikation besprochen. Auch die Frage der Teratogenese durch Valium und seine Lösungsvermittler wurde behandelt. Die Indikationen und Kontraindikationen zur Therapie mit Valium in Gynäkologie und Geburtshilfe sowie die übliche Dosierung und Applikationsarten wurden dargelegt. Eine Diskussion behandelt Hypothesen und Theorien der Valiumwirkung und stellt umstrittene Eigenschaften des Präparates noch einmal besonders heraus.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 29 (1951), S. 649-649 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 40 (1962), S. 446-453 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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