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  • 1
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 262-262 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 354 (1996), S. 910-914 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract A method for the determination of vinyl chloride (VC) and dichloroethenes (DCE) in gas samples is presented. The analytes are preconcentrated from a gas-volume of up to 20 l on an adsorption tube filled with 1.0 g of a carbon molecular sieve at a flow rate of 80 l/h and are subsequently desorbed with carbon disulfide. Vinyl bromide is added as internal standard to the extract. The analytes are determined as their 1,2-dibromo-derivatives by capillary gas chromatography with electron capture detection. The detection limits have been found to be 82 ng/m3 = 32 ppt (VC), 190 ng/m3 = 48 ppt (1,1-DCE) and 96 ng/m3 = 24 ppt (cis-/trans-1,2-DCE). The method has been used for the quantification of the anaerobic microbial degradation of tetra- (PCE) and trichloroethene (TCE) to dichloroethenes and vinyl chloride in landfill sites. The substances have been analyzed in landfill-gas as well as in gaseous emissions from the landfill surface. The mean emission rates of tetrachloroethene, trichloroethene and vinyl chloride from the landfill surface into the ambient air are about 0.5 μg/(m2 × h).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 251 (1970), S. 353-356 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die in der Literatur bekannten Verfahren zur Anreicherung von Spurenelementen aus Reinstquecksilber — Destillation des Metalls, Reduktion des Nitrats mit Ameisensäure, fraktionierende Matrixextraktion aus jodidhaltiger Lösung — wurden auf ihre Verwendbarkeit zur Palladiumanreicherung in Quecksilberpräparaten untersucht. Alle diese Methoden erwiesen sich als ungeeignet. Auch das von uns bereits publizierte Verfahren zur Anreicherung von Palladiumspuren durch Mitfällen an AgCN ist in der ursprünglichen Fassung nicht auf Quecksilberpräparate anwendbar. Eine praktisch vollständige Mitfällung des Palladiums wird erst erreicht, wenn das in Salpetersäure gelöste gesamte Quecksilber vor der AgCN-Fällung in Hg(CN)2 überführt wird. Der AgCN-Niederschlag wurde spektrochemisch analysiert. Für Quecksilbermetall mit 10−6% Pd beträgt die relative Standardabweichung etwa 0,18. Die Nachweisgrenze liegt bei 5 · 10−7% Pd.
    Notes: Abstract The methods usually applied for the enrichment of trace elements in high-purity mercury—destination of the metal, reduction of the nitrate with formic acid, fractional extraction out of the iodide containing solution—were examined as to their efficiency for the enrichment of palladium in mercury. All these methods proved to be not qualified. In the presence of mercury this is also valid for a method, in which palladium is co-precipitated on AgCN. As we have published earlier, AgCN is a suitable trace collector for Pd in many materials. However, a practical complete co-precipitation of the palladium is possible, when all the mercury, solved in nitric acid, is converted into Hg(CN)2 before the AgCN is precipitated. The AgCN precipitate was analysed spectrochemically. For the analysis of metallic mercury containing 10−6% Pd the relative standard deviation is about 0.18. The limit of detection was found to be at 5×10−7% Pd.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 167 (1959), S. 269-271 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Bei der Extraktion von Kationen aus jodidhaltigen wÄ\rigen Lösungen wird zuerst das Quecksilber(II)-ion extrahiert. Die Reaktion Hg2+ + 3J− = HgJ3 − und die quantitative Extrahierbarkeit des Quecksilbers mit Cyclohexanon werden zu einer ma\analytischen Quecksilber(II)-bestimmung herangezogen. Zur Erkennung des Endpunktes werden der Lösung Wismut(III)-ionen zugesetzt; diese bilden nach Ablauf der obigen Reaktion Wismut(III)-jodid, das sich sofort mit orangeroter Farbe in Cyclohexanon löst. Chloride, Bromide und die gro\e Mehrzahl der Schwermetallionen stören die Bestimmung nicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 167 (1959), S. 416-423 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Zur Analyse anorganischer, aus verdünnten wäßrigen Lösungen extrahierter Verbindungen werden zwei Verfahren angegeben: 1. Das für Extraktionsreaktionen modifizierte Jobsche Verfahren der kontinuierlichen Variation. 2. Die „konduktometrische Extraktionstitration“. Beide Verfahren liefern bei der Untersuchung verschiedener Verteilungssysteme die gleichen Aussagen über den Extraktionsmechanismus anorganischer Verbindungen. Am Beispiel der Extraktion von Eisen(III)- thiocyanat, Indium- und Quecksilber(II)-jodid werden diese Verfahren, die zur Klärung dieser Probleme erstmals eingesetzt worden sind, ausführlich erläutert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 168 (1959), S. 340-343 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Bestimmung der Solvatationszahl x extrahierter anorganischer Verbindungen nach dem Grenzgesetz K=a · c LM X ist praktisch nur bei Verteilungssystemen mit sehr hohen Verteilungskoeffizienten durchführbar. Es ist gezeigt worden, da\ Solvatationszahlen auch mit einem modifizierten Verfahren nach Job und durch photometrische und konduktometrische Extraktionstitrationen zuverlÄssig bestimmt werden können. Durch geeignete Wahl der Konzentrationen der Reaktionspartner sind diese Verfahren auch bei kleineren Verteilungskoeffizienten anwendbar. Die nach dem Grenzgesetz bestimmte Solvatation des Uranylnitrats, der Tetrachloroeisen(III)-sÄure, des Eisen(III)-thiocyanats und des Eisen(III)-chlorids in Tributylphosphat wird durch Anwendung der hier beschriebenen Methoden bestÄtigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 336 (1990), S. 322-327 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary A quantitative method for the determination of trace amounts of vinyl chloride in water and air is presented. Analysis of water is performed by stripping it with 250 ml/min helium from a 1-l sample at 20°C for 30 min to transfer the vinyl chloride into the gas phase. The vinyl chloride is concentrated on an ice-cooled adsorption tube, which is filled with 550 mg of silica gel and 300 mg of activated charcoal. Air samples are taken by drawing a known volume directly through the ice-cooled adsorption tube. The tubes are eluted with carbon disulfide and the vinyl chloride is derivatizised with bromine water to form 1,2-dibromochloroethane. The derivative is determined by capillary gas chromatography with an electron capture detector. The method was tested using water samples over a range from 0.4 ng/l to 1.25 μg/l. The detection limits are 0.4 ng/l for 1-l water samples or 50 ng/m3 for 7.5 l air.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 202 (1964), S. 81-95 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary For the chemical determination of metallic impurities in mercury an extraction procedure has been developed which allows the separation of 99.9999% of a 10 g sample of mercury from micro- and partially nanogram amounts of other elements by one single distribution step. This methodically new procedure of “fractional extraction“ is highly selective for mercury. Among numerous elements only silver is lost in analysis. The limits of concentration for the photometric determination of the enriched elements Fe, Cu, Ni, Mn, Pb, Cd, Zn, and Bi are, on an average, between 10−5 and 10−6%, for the analytic techniques applied in this case. It has also been examined whether several other elements could be determined in this way. The relative standard deviations are of the order of 5%. After appropriate modification the described procedure may also be extended to the trace concentration in bismuth, cadmium and possibly silver and their salts. Furthermore, it offers the possibility of an extensive preparative purification of these metals from nearly all accompanying metallic elements.
    Notes: Zusammenfassung Für die chemische Bestimmung metallischer Verunreinigungen in Quecksilber wurde ein extraktives Verfahren entwickelt, mit dessen Hilfe durch einen Verteilungsschritt 99,9999% einer 10 g-Einwaage Quecksilber von Mikro- und zum Teil Nanogramm-Mengen anderer Elemente abgetrennt werden können. Dieses in seiner Methodik neue Verfahren einer „fraktionierten Extraktion“ ist hochselektiv für Quecksilber. Unter zahlreichen Elementen geht lediglich das Silber der Analyse verloren. Die Grenzkonzentrationen für die photometrische Bestimmung der angereicherten Elemente Fe, Cu, Ni, Mn, Pb, Cd, Zn und Bi liegen bei den hier verwendeten Analysenverfahren im Durchschnitt zwischen 10−5 und 10−6%. Die grundsätzliche Bestimmbarkeit einer Reihe weiterer Elemente wurde geprüft. Die Analysenstreuungen betragen größenordnungsmäßig 5% rel. Standardabweichung. Nach entsprechender Modifizierung läßt sich das Verfahren auf die Spurenanreicherung in Wismut, Cadmium und möglicherweise auch in Silber und deren Salzen erweitern. Es bietet weiterhin die Möglichkeit einer weitgehenden präparativen Aufreinigung dieser Metalle von fast allen metallischen Begleitelementen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 211 (1965), S. 254-265 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur Anreicherung zahlreicher Spurenelemente in Wismut angegeben. Durch selektive fraktionierte Extraktion des Wismuts aus jodidhaltiger Lösung mit Cyclohexanon erhält man ein Spurenkonzentrat, in dem die für eine Reinheitskontrolle im unteren ppm-Bereich wichtigen Elemente mit Hilfe photometrischer (Fe, Cu), polarographischer (Pb, M, Zn) und voltammetrischer (Zn, Pb) Verfahren bestimmt werden. Arsen wird elektrolytisch zu Arsin reduziert, abdestilliert und photometrisch als Molybdänblau bestimmt. Die relativen Standardabweichungen liegen bei 5–10%.
    Notes: Summary A procedure is described for the enrichment of several trace elements in bismuth. The residue of the trace elements is obtained by a selective fractional extraction of the bismuth content with cyclohexanone from an iodide containing solution. The elements most important for a purity control in the lower ppm range are determined with photometric (Fe, Cu), polarographic (Pb, Ni, Zn) and voltammetric (Zn, Pb) procedures. Arsenic is determined by photometry as molybdenum blue after electrolytic reduction to arsine and distillation. The relative standard deviations are in the order of 5–10%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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