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  • 1
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 100 (1978), S. 6882-6883 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1536-1543 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Vilsmeier-Formylierung von Methylencyclohexan (1) ergibt durch zweifache Substitution ein Azatrimethinsalz 6; 2-Methylen-bornan (7) liefert sowohl ein Mono- als auch ein Triformylierungsprodukt, 9 und 10; Camphen (13) führt ausschließlich durch Monosubstitution zum Aldehydimoniumsalz 16. Die Struktur der Verbindungen und ihrer Umwandlungsprodukte wird durch NMR-Spektren belegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 623-631 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.4-Diphenyl-butadien-(1.3) (1), 1.6-Diphenyl-hexatrien-(1.3.5) (2) und 1.8-Diphenyl-octatetraen-(1.3.5.7) (3) werden von Dimethylformamid/Phosphoroxychlorid in α-Stellung zu den Imoniumsalzen 4-6 substituiert, deren Hydrolyse die ungesättigten Aldehyde 7-9 ergibt. Bei 1 wurde daneben auch eine Ringschlußreaktion beobachtet und 4-Dimethylamino-6-hydroxy-3.5-diphenyl-fulven-carbaldehyd-(2) (13) isoliert. Der Substituenteneinfluß auf diese Cyclisierung wurde untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2301-2318 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Anionen des Phenalens (1c) und seiner Derivate 12, 13 und 18 setzen sich mit den vinylogen Formamidinium-perchloraten 2 bzw. 7, 8, 10 und 21 zu resonanzstabilisierten, tieffarbigen Enaminen vom Typ 4, Vinylogen des 1-Aminomethylen-phenalens, um. Erhitzen der aus 1c mit 7a-p, 8 und 10 gebildeten Enamine auf 120-180° führt in hohen Ausbeuten zu gezielt substituierten Pyrenen (6a-p, 9, 11). Analog Konnten auch Benzopyrene und aus 22 das pentacyclische Azuleno[5.6.7-cd]phenalen aufgebaut werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2479-2490 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Lokalisationsenergien Lr+ einer Anzahl konjugierter Polyene weisen auf ihre leichte Substituierbarkeit durch Vilsmeier-Komplexe hin. Bei Kohlenwasserstoffen mit dem System des 2-Vinyl-butadiens-(1.3) und 2-Phenyl-butadiens-(1.3) gelingt Monoformylierung zu Imoniumsalzen. Isobutylen wird fünffach zu einem gelben Trikation substituiert, beim 2-Phenyl-propen konnten die Salze der Mono- und Triformylierung isoliert werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2975-2983 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Vinylogous Formamidinium Salts with Nucleophiles, I A Variance of the Pyrimidine SynthesisTreatment of bis(dimethylamino)trimethinium salts 1 with amidine or guanidine bases 2 led by elimination of dimethylamine to substituted pyrimidines 3 in yields from 62-97%.
    Notes: Die Einwirkung von Amidin- bzw. Guanidinbasen 2 auf verschiedene Bis-dimethylamino-trimethinium-Salze 1 führt unter Abspaltung von Dimethylamin in Ausbeuten von 62-97% zu substituierten Pyrimidinen 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Vinylogous Formamidinium Salts with Nucleophiles, III. On the Reduction of Polymethinium Salts with Sodium Tetrahydroborate. A Method for the Synthesis of Substituted 1,3-DiaminopropanesThe action of sodium tetrahydroborate in excess on polymethinium salts proceeds by reduction of the double bonds of the iminium and enamine groups. Numerous substituted 1,3-diaminopropanes (4a-q) were prepared by boranate reduction of trimethinium perchlorates 3a-k and vinylogous formamidines 51-q.
    Notes: Die Einwirkung von überschüssigem Natriumtetrahydroborat auf Polymethiniumsalze verläuft unter Reduktion der Iminium- und der Enamin-Doppelbindung. Substituierte 1,3-Diaminopropane (4a-q) werden durch die Boranatreduktion der Trimethiniumsalze 3a-k und der vinylogen Formamidine 51-q dargestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2383-2396 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Benzazulenes from Azulene Derivatives6-Methylazulene (1), the 4-methylazulenes 10, and 1-azuleneacetonitrile (14) condense in the presence of sodium methoxide with the trimethinium perchlorates 2 to yield the coloured azulene-dienamines 3, 11, and 15. Upon heating to 160-200°C 3 and 15 undergo cyclization with evolution of dimethylamine to form benzoanellated products, benz[f]azulenes (5) and benz[a]azulenes (16), whereas 11 yields cyclopenta[e,f] heptalenes (13). 1 also condenses with pentamethinium perchlorates 7 to form azulene-trienamines 8, which thermally cyclize to 6-phenylazulenes 9. The azuleno[1,2-b]pyridine 21 is obtained from the 1-aminoazulene 17 via the intermediate dimethylaminoallylidene derivative 20.
    Notes: 6-Methylazulen (1), die 4-Methylazulene 10 und 1-Azulenacetonitril (14) kondensieren in Gegenwart von Natriummethylat mit den Trimethinium-perchloraten 2 zu den farbigen Azulen-dienaminen 3, 11 und 15. Beim Erhitzen auf 160 -200°C cyclisieren 3 und 15 unter Dimethylamin-abspaltung zu benzoanellierten Produkten, Benz[f]azulenen (5) und Benz[a]-azulenen (16), dagegen ergibt 11 Cyclopenta[e,f]heptalene (13). 1 kondensiert auch mit den Pentamethinium-perchloraten 7 zu Azulen-trienaminen 8, die thermisch zu 6-Phenylazulenen (9) ringschließen. Aus dem 1-Aminoazulen 17 erhält man über die Dimethylaminoallyiden-Verbindung 20 das Azuleno[1.2-b]pyridin 21.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2956-2975 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Polycyclic AzulenesThe condensation of 6-dimethylamino-2-(dimethyliminiomethyl)fulvene perchlorate (2) with acidic three-carbon components, e. g. diethyl glutaconate (3c), leads to the formation of deeply coloured polyeneamines. These cyclize on heating with elimination of dimethylamine to yield azulenes substituted in the seven-membered ring. In an analogous manner from 2-methylchromone, 1-acenaphthenone, and fluorene with 2 the polycyclic compounds 7, 8, and 11, were prepared. The azulenoid hydrocarbon 15a, isomeric with 11, was synthesized from 1-acenaphthenone by the Ziegler-Hafner method. Quantum-chemical calculations on 11 and 15a were carried out by means of the semiempirical SCF LCAO MO + CI method.
    Notes: Kondensation von 6-Dimethylamino-2-(dimethyliminomethyl)fulven-perchlorat (2) mit aciden Dreikohlenstoffkomponenten, wie z. B. Glutaconsäure--diäthylester (3c), führt zu tieffarbigen Polyenaminen, die beim Erwärmen unter Dimethylamin-Abspaltung zu im Siebenring substituierten Azulenen 5 cyclisieren. Analog erhält man aus 2 mit 2-Methylchromon, 1-Acenaphthenon und Fluoren die polycyclischen Verbindungen 7, 8 und 11. Ein zu 11 isomerer, azulenoider Kohlenwasserstoff 15a wurde nach einer Ziegler-Hafner-Synthese von 1-Acenaphthenon aus aufgebaut. Für 11, und 15a wurden nach der semiempirischen SCF LCAO MO + CI-Methode quantenchemische Berechnungen ausgeführt.
    Additional Material: 8 Ill.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Multistep Reversible Redox Systems, XXXIX.  -  Isomeric Biazulenyls: UV/VIS Spectroscopy, Voltammetry, and HMO EnergiesUV/VIS spectra and voltammetrically determined redox properties of isomeric biazulenyls depend strongly on the positions of linkage between the azulenyl groups. All isomers can be reversibly reduced in two steps (KSEMc = 2·103 to 6·1010), however, only the 1,1′-isomer (4.0) can be reversibly oxidized (in two steps; KSEMa = 1.4·106). Comparison of redox potentials and HOMO/LUMO energies allows estimation of steric effects caused by different degrees of twisting of the isomers. Besides, in some cases the possibility of triplet states can be derived.
    Notes: UV/VIS-Spektren und voltammetrisch bestimmtes Redoxverhalten der isomeren Biazulenyle hängen stark von der Verknüpfungsposition ab. Während sämtliche Isomere reversibel zweistufig reduzierbar sind (KSEMc = 2·103 bis 6·1010), ist nut das 1,1′-Isomere (4.0) auch reversibel (zweistufig) oxidierbar (KSEMa = 1.4·106). Durch Vergleich der Potentiale mit den HOMO/LUMO-Energien läßt sich die Auswirkung des unterschiedlichen Verdrillungsgrades abschätzen und die Möglichkeit der Bildung von Triplettzuständen bei einigen Isomeren erkennen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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