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  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 189 (1991), S. 13-22 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polyethylen (PE) und Poly(ethylen-co-vinylacetat) (EVA) wurden mit Calciumcarbonat gefüllt. Um die Haftung zwischen Polymerem und Füllstoff zu verbessern, wurde das CaCO3 vorher mit verschiedenen Alkyl-dihydrogenphosphatestern (APEn, CnH2n+1OPO(OH)2) unterschiedlicher Alkylgruppengröße (n = 1, 4, 10, 12, 16) überzogen. Der Einfluß der Alkylkettenlänge auf die Zugfestigkeit, die Bruchdehnung und die Hafteigenschaften zwischen Füllstoff und Polymermatrix wurden untersucht. In der PE/CaCo3-Reihe nahmen die Bruchdehnung, der Modul orientierter Proben und die Haftung zwischen Polymerem und Füllstoff mit ansteigender Alkylkettenlänge (n = 12) zu. In der EVA/CaCO3-Reihe war ein solcher Einfluß auf die Bruchdehnung nicht eindeutig feststellbar, dagegen nahm die Grenzflächenhaftung mit abnehmender Alkylkettenlänge zu (n ≦ 12).
    Notizen: Poly(ethylene) (PE) or poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) and alkyl dihydrogen phosphate ester (APEn, CnH2n+1OPO(OH)2, n = 1, 4, 10, 12, 16) treated calcium carbonate (CaCO3) were mixed on a two roll mill. In order to improve the affinity of polymer-CaCO3 interface, the CaCO3 surface was treated through chemical reaction with various APEn types. The effect of carbon number of APEn on the tensile elongation and the adhesion properties between CaCO3 particles and polymer matrix was investigated. In the case of PE/CaCO3 series, tensile elongation, modulus of oriented samples and adhesion of polymer-CaCO3 interface increased with carbon number of APEn (n ≦ 12). In the EVA/CaCO3 series, the dependence of the tensile elongation on the carbon number of APEn was not clearly recognized; the adhesion at the phase interface was improved with the decrease of carbon number of APEn (n ≦ 12).
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 56 (1995), S. 1313-1321 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: The influence of the polarity of polymers on the degree of dispersion of BaTiO3 particles in BaTiO3/polymer composite systems was investigated. The BaTiO3 polymer composite systems were prepared from BaTiO3 particles and low-density polyethylene (LDPE) or ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) with 7 and 15 wt % vinyl acetate. Scanning electron microscopy observation showed that BaTiO3 particles aggregated in the polymer matrices and dispersed more readily into the EVA matrix than into LDPE. The shift of the β-peak temperature by ca. +5°C in the temperature dispersion of the loss modulus was observed for EVA-BaTiO3 composite systems in dynamic mechanical property measurement. On the other hand, the β-peak temperature of the polymers filled with graphite particles, which have hydrophobic surfaces, was almost constant in a volume fraction region of 0-0.3. The ellipsoidal axes' ratios given by comparison of experimental dielectric constant values and theoretical ones using the Maxwell equation were 4.2, 3.6, and 3.1 for LDPE/BaTiO3, EVA(7%)/BaTiO3, and EVA(15%)/BaTiO3 composite systems, respectively. The axes' ratio decreased by the introduction of polar vinyl acetate groups into nonpolar LDPE. The results confirmed that the polarity of the polymers was one of the key factors governing the dispersibility of BaTiO3 particles in the polymer matrix. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 43 (1991), S. 2043-2049 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Polypropylene (PP) and calcium carbonate (CaCO3) were mixed in a two-roll mill. The mixed compounds were molded on the plate by using a compression press heater. To improve the affinity of the relation between CaCO3 and the PP matrix, we modified the CaCO3 surface through chemical reaction with alkyl dihydrogen phosphates. The CaCO3 content and size modification affected the crystallization behavior of the filled PP composites. The crystallization temperature in the nonisothermal crystallization process increased with the increase of CaCO3 content and the decrease of CaCO3 size. The crystallization temperature revealed the function of log (1 + Ts) (Ts, total surface area of CaCO3) irrespective of CaCO3 content and size for modified and unmodified systems, respectively. The shoulder or double crystallization peak of PP composites is recognized for the unmodified system (particle sizes: 1.0 and 4.5 μm).
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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