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    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Akute Virushepatitis ; „Hippie“-Hepatitis ; Chronisch persistierende Hepatitis ; Chronisch aggressive Hepatitis ; Hepatitis unter Immunsuppression ; Hepatitis B Antigen-Carrierstatus ; Immunfluorescenz-Methode zur anti-HBcAg-Bestimmung ; Acute viral hepatitis ; “Hippie” hepatitis ; Chronic persistent hepatitis ; Chronic aggressive hepatitis ; Hepatitis under immunosuppression ; Hepatitis B antigen carrier state ; Immunofluorescence method for anti-HBcAg determination
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The occurrence of anti-HBcAg antibodies in the blood as determined by indirect immunofluorescence and its relation to the occurrence of HBsAg in the cytoplasm and of HBcAg and IgG in the nuclei of hepatocytes were studied in the following groups of patients (total of 123 biopsies): I. 64 HBAg-negative patients with various liver diseases; II. 51 HBAg-positive patients without therapeutical immunosuppression (6 acute hepatitis, 10 nonspecific reactive and 10 chronic persistent hepatitis, 19 chronic aggressive hepatitis, 6 „Hippie“-hepatitis); III. 8 kidney transplant recipients. It could be shown that nuclear IgG is found only if both parameters can be demonstrated at the same time: HBcAg in liver cell nuclei and anti-HBcAg antibodies in the serum in titers higher than 1:64. Accordingly, all types of hepatitis with excess formation of nuclear HBcAg (early phase of acute hepatitis, chronic aggressive hepatitis and chronic non-aggressive forms with generalized core formation, i.e. carrier state or chronic persistent hepatitis of the HBc type) may show nuclear fluorescence for IgG. All forms of hepatitis B without detectable core formation (acute hepatitis in the elimination phase, chronic nonaggressive hepatitis with isolated HBsAg expression, i.e. carrier state or chronic persistent hepatitis of the HBs type, posthepatitic phase) do not present nuclear IgG despite eventual anti-HBcAg formation. Finally, lack of anti-HBcAg or very low titers associated with lack of IgG in hepatocytic nuclei do not exclude generalized core formation in liver cell nuclei in chronic persistent hepatitis of effectively immunosuppressed patients. Although the demonstration of nuclear IgG has several diagnostic and prognostic consequences in common with the demonstration of HBcAg, a specific search for the core antigen in the tissue is needed for the correct appraisal of the HBcAg- and HBsAg tissue expression pattern and the associated disease.
    Notes: Zusammenfassung Mit der indirekten Immunfluorescenz-Methode wurden anti-HBcAg-Antikörper im Blut bestimmt und ihr Vorkommen in Beziehung gesetzt zum Nachweis von HBsAg im Zytoplasma und HBcAg sowie IgG im Zellkern in Leberbiopsien von insgesamt 123 Probanden. Das Untersuchungskollektiv umfaßte 64 HBAg-seronegative Patienten mit unterschiedlichen Leberkrankheiten, 51 HBAg-seropositive Patientenohne therapeutische Immunsuppression (darunter histologisch 6 akute Hepatitis, 10 unspezifisch reaktive Hepatitis, 10 chronisch persistierende Hepatitis, 19 chronisch aggressive Hepatitis und 6 „Hippie“-Hepatitis) sowie 8 sero-positive immunsupprimierte Nierentransplantat-Empfänger. IgG war immer dann darstellbar, wenn gleichzeitig die Leberzellkerne positiv ausfielen für HBcAg und anti-HBcAg-Titer im Blut den Titerwert von 1:64 überstiegen. So ließen alle Hepatitisformen mit ausgeprägter nukleärer Core-Bildung, wie Frühphase der akuten Hepatitis, chronisch aggressive Hepatitis und nicht-aggressive Formen mit generalisierter HBcAg-Expression (z.B. chronisch persistierende Hepatitis oder Trägerstatus vom HBc-Typ) nukleäres IgG erkennen. Alle Varianten der Hepatitis Bohne faßbares HBcAg im Gewebe (akute Hepatitis in der Eliminationsphase oder posthepatitisch, chronisch persistierende Hepatitis und Trägerstatus vom HBs-Typ) hingegen waren negativ auf nukleäres IgG und zwar auch in Fällen mit nachweisbaren anti-HBc-Antikörpern im Blut. Bei effektivimmunsupprimierten Patienten mit chronisch persistierender Hepatitis schließlich war IgG im Gewebe negativ und die Bluttiter für anti-HBc waren negativ oder sehr niedrig, so daß in diesen Fällen eine generalisierte nukleäre Core-Expression nicht erfaßt werden konnte. Wenn auch dem Nachweis von IgG im Lebergewebe eine gewisse diagnostische und prognostische Bedeutung zuzusprechen ist, ist doch der spezifische Nachweis von HBcAg im Gewebe in der Ermittlung des HBc- und HBs-Ag-Expressionsmusters im Gewebe und damit in der korrekten Einstufung einer Hepatitis B-Virusinfektion überlegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zussammenfassung Es wird über autoptische und elektronenmikroskopische Befunde bei zwei Brüdern mit Congenitaler Dyserythropoetischer Anämie (CDA) berichtet. Bei beiden bestand eine schwere sekundäre Hämochromatose, einschließlich Leberzirrhose und tödlicher Herzbeteiligung. Bei einem Patienten fand sich in den Erythroblasten nach den derzeitig gültigen ultrastrukturellen Kriterien eine Kombination von CDA Typ I (Interchromatin-Brücken, breite Verbindungen zwischen Euchromatin und Zytoplasma) und Typ II (Marginale Zisternen, Kern-Protrusionen, Mehrkerinigkeit, Karyorrhexis). Bei dem zweiten Patienten konnte noch nachträglich an Knochenmarksmaterial, welches über Jahre in Formalin aufbewahrt war, eine CDA mit marginalen Zisternen im Elektronenmikroskop diagnostiziert werden. Diese Befunde belegen den hohen diagnostischen Wert der Elektronenmikroskopie in der Erkennung einer CDA bei unklaren Fällen von chronisch ineffektiver Erythropoese, sogar an formalinfixiertem Material. Zum Subtypisieren in Typ I und II reichen morphologische Parameter allerdings nicht aus. Splenektomie und Phlebotomien hatten einen günstigen klinischen Effekt.
    Notes: Summary The autopsy and electron microscopic findings in a pair of brothers with congenital dyserythropoietic anemia (CDA) are presented. In both patients autopsy revealed severe secondary hemochromatosis, including cirrhosis of the liver and fatal heart involvement. According to current ultrastructural criteria, a mixture of CDA type I (interchromatin bridges, wide euchromatin-cytoplasmic connections) and of type II (marginal cisternae, nuclear protrusions, multinuclearity, karyorrhexis) was found in erythroblasts of one patient. In the second patient electron microscopy of bone marrow stored in formalin for several years allowed the diagnosis of CDA with marginal cisternae in retrospect. These findings illustrate the usefulness of electron microscopy for the diagnosis of CDA in unsolved cases of chronic ineffective erythropoiesis, even from formalin fixed material. For subtuping CDA into type I and II, however, other than morphological parameters should be used for definition. In the clinical management splenectomy and a drastic phlebotomy programme have been found favourable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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