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    Is the mismatch repair deficient type of Muir-Torre syndrome confined to mutations in the hMSH2 gene? (1996)
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 98 (1996), S. 747-750 
    Details
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract The Muir-Torre syndrome (MTS) is a rare autosomal-dominant condition characterized by the occurrence of sebaceous skin lesions and internal tumours in a patient. It has been demonstrated that at least a subgroup of MTS exhibits clinical and molecular genetic features of hereditary nonpolyposis colorectal cancer, including microsatellite instability in skin and visceral tumours, because of mutations in DNA mismatch repair genes. We have identified germline mutations in the hMSH2 gene in two unrelated MTS patients ascertained because of their skin tumours. Our results, together with published MTS cases, support the hypothesis that MTS with its characteristic skin lesions is confined to mutations in the hMSH2 gene.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s004390050298
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Kombination der Antimalariamittel Mepacrin und Chloroquin bei therapieresistentem kutanem Lupus erythematodes (2000)
    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 82-85 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Mepacrin ; Chloroquin ; Subakut-kutaner Lupus erythematodes ; Lupus erythematodes tumidus ; Keywords Mepacrine (Quinacrine) ; Chloroquine ; Subacute cutaneous lupus erythematosus ; Lupus erythematosus tumidus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Antimalarials represent the first line in treatment of cutaneous lupus erythematosus (LE). However, some patients show no improvement on monotherapy with chloroquine or hydroxychloroquine. A 30-year-old female patient had treatment-resistant cutaneous LE exhibiting features of both LE tumidus and subacute cutaneous LE. Previously, the patient had been unsuccessfully treated with chloroquine, hydroxychloroquine, dapsone, and azathioprine, each in combination with variable doses of prednisolone. However, the LE lesions increased during these therapeutic regimens. A combination of chloroquine and mepacrine therapy led to improvement and then total clearing after 4 months of treatment.
    Notes: Zusammenfassung In der systemischen Behandlung des kutanen Lupus erythematodes (LE) sind Malariachemotherapeutika Mittel der ersten Wahl. Einige Patienten zeigen jedoch unter einer Monotherapie mit Chloroquin oder Hydroxychloroquin keine Besserung des Hautbefundes. Wir berichten über eine 30jährige Patientin mit einem außergewöhnlich therapieresistenten kutanen LE, der sich unter dem klinischen Mischbild eines LE tumidus und eines subakut-kutanen LE präsentierte. Behandlungsversuche mit Chloroquin, Hydroxychloroquin, Dapson sowie Azathioprin, jeweils kombiniert mit wechselnden Dosen Prednisolon, zeigten keine Wirkung. Im weiteren Verlauf kam es trotz Fortführung der systemischen Medikation zu einer Progression der Hautveränderungen. Erst die Kombination der Antimalariamittel Chloroquin und Mepacrin führte nach vier Monaten zur Abheilung der Hautveränderungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050017
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Photodiagnostische Testverfahren (2000)
    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 113-125 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050025
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Anuläres Erythem bei Sjögren-Syndrom (2000)
    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 270-275 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Sjögren-Syndrom ; Anuläres Erythem ; Lupus erythematodes ; Anti-Ro/SS-A Antikörper ; Keywords Sjögren’s syndrome ; Annular erythema ; Lupus erythematosus ; Anti-Ro/SS-A antibody
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Annular erythema has been recognised as a cutaneous manifestation of Sjögren’s syndrome in the Asian literature and has been assumed to represent a distinct clinical entity. Since there are common pathophysiologic mechanisms, mainly the presence of anti-Ro/SSA or anti-La/SSB antibodies, it is difficult to separate the annular erythema from subacute cutaneous lupus erythematosus. Histological examination may reveal dermal mucin deposition resembling lupus erythematosus tumidus. We present a Chinese patient with widespread annular erythema, keratoconjunctivitis sicca, and anti-Ro/SSA antibodies. Clinical, histopathological, and immunogenetic findings are discussed reviewing the current literature, and the differences between annular erythema associated with Sjögren’s syndrome and cutaneous lupus erythematosus are emphasized.
    Notes: Zusammenfassung Das anuläre Erythem wird in der asiatischen Literatur als eine kutane Manifestationsform des Sjögren-Syndroms beschrieben und als eine eigenständige klinische Sonderform dargestellt. Da pathophysiologische Gemeinsamkeiten mit dem subakut kutanen Lupus erythematodes bestehen, die insbesondere auf dem Nachweis von Anti-Ro/SS-A oder Anti-La/SS-B Antikörpern beruhen, sind beide Krankheitsbilder jedoch schwer voneinander zu differenzieren. Der histopathologische Nachweis von dermalen Muzinablagerungen erschwert zusätzlich die Abgrenzung vom Lupus erythematodes tumidus. Wir stellen einen chinesischen Patienten mit großflächigem anulärem Erythem, Xerophthalmie und Anti-Ro/SS-A Antikörpern vor. Anhand klinischer, histopathologischer und immungenetischer Befunde werden im Rahmen einer Literaturübersicht die Gemeinsamkeiten und Unterschiede zwischen anulärem Erythem bei Sjögren-Syndrom und kutanem Lupus erythematodes herausgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050051118
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  • 5
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    Primäre kutane Osteome bei hereditärer Albright-Osteodystrophie (1996)
    Springer
    Der Hautarzt 47 (1996), S. 673-675 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Kutane Osteome ; Primäre und sekundäre Ossifikation ; Hereditäre Albright-Osteodystrophie ; Key words Cutaneous osteomas ; Primary and secondary ossification ; Albright's hereditary osteodystrophy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Cutaneous osteomas occur rarely; they represent the formation of bone in the skin. Primary and secondary forms of ossification can be distinguished. We describe the primary form of ossification in a child with Albright's hereditary osteodystrophy.
    Notes: Zusammenfassung Kutane Osteome sind seltene Erkrankungen, die durch eine Neubildung von Knochengewebe in der Kutis gekennzeichnet sind. Man unterscheidet primäre und sekundäre Formen der Ossifikation. Anhand eines Fallberichts beschreiben wir die primäre Form der Ossifikation bei einem Kind mit hereditärer Albright-Osteodystrophie.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050487
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Porphyria cutanea tarda (1998)
    Springer
    Der Hautarzt 49 (1998), S. 870-870 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Einleitung Porphyrine sind lebenswichtige Farbstoffe, die die Grundstruktur des Häm und des Chlorophyll bilden. Die Synthese des Häm erfolgt, ausgehend von Succinyl-Coenzym A und Glycin, über acht enzymatische Schritte. Porphyrien sind Stoffwechselerkrankungen, die auf einer verringerten Aktivität eines dieser Enzyme beruhen (Tab.1). Das klinische Bild der jeweiligen Porphyrieerkrankung hängt davon ab, welche Porphyrinvorstufen bzw. -metaboliten sich in dem entsprechenden Gewebe anreichern. Für die Dermatologen bedeutende Porphyrien sind die erythropoetische Protoporphyrie (EPP), die congenitale erythropoetische Porphyrie (CEP), die Porphyria variegata (PV), die hereditäre Coproporphyrie (HC) und vor allem die Porphyria cutanea tarda (PCT).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050843
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    PUVA-Bad-Therapie (1994)
    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 526-528 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: PUVA-Bad-Therapie – 8-Methoxypsoralen – Psoriasis vulgaris – Kutane T-Zell-Lymphome – Palmoplantare Dermatosen ; Key words: PUVA bath therapy – 8-Methoxypsoralen – Psoriasis vulgaris – Cutaneous t-cell lymphoma – Dermatoses of palms and feet
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. Systemic PUVA photochemotherapy is widely used for a variety of skin diseases. Administration of 8-methoxypsoralen in a dilute bathwater solution may be an effective alternative therapy with no systemic side-effects and requiring smaller amounts of UVA to induce the required phototoxic response. PUVA baths of the palms and soles are an interesting alternative for dermatoses confined to these sites. This article reviews the authors' experience with PUVA bath therapy. Indications for and applications of this technique are discussed.
    Notes: Dr. M. Kerscher, Dermatologische Klinik und Poliklinik der Ludwig-Maximilians-Universität, Frauenlobstraße 9, D-80337 München Zusammenfassung. Während die systemische PUVA-Therapie (8-Methoxypsoralen und UV-A) zur Behandlung verschiedener Hauterkrankungen vor etwa 20 Jahren etabliert wurde, wurden PUVA-Bäder mit 8-Methoxypsoralen bisher nicht in größerem Umfang therapeutisch eingesetzt. Aufgrund des Fehlens von systemischen Nebenwirkungen und der deutlich geringeren UV-A-Dosis stellt die PUVA-Bad-Therapie eine interessante Alternative zur systemischen PUVA-Therapie dar. Eine Variante der PUVA-Bad-Therapie sind die PUVA-Hand- und Fußbäder. Da derzeit keine einheitlichen Therapierichtlinien für die PUVA-Bad-Therapie vorgegeben sind, werden die aktuellen therapeutischen Möglichkeiten sowie die praktische Durchführung dieser Therapieform beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Empfehlung einer Photopatch-Test Standardreihe durch die deutschsprachige Arbeitsgruppe „Photopatch-Test“ (1995)
    Springer
    Der Hautarzt 46 (1995), S. 240-243 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050247
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Photodynamische Therapie und Mamillenplastik eines großflächigen Rumpfhautbasalioms der Mamma Effektive Kombinationstherapie unter photodynamischer Diagnostik (1996)
    Springer
    Der Hautarzt 47 (1996), S. 438-442 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Rumpfhautbasaliom ; Photodynamische Therapie ; Photodynamische Diagnostik ; δ-Aminolävulinsäure ; Mamillenplastik ; Key words Superficial erythematous basal cell carcinoma ; Photodynamic therapy ; δ-Aminolevulinic acid ; Photodynamic diagnosis ; Nipple plastic
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We treated a large superficial basal cell carcinoma (ca. 10×6 cm) on the right breast in a 48-year old woman with photodynamic terapy (PDT). Fractionated PDT was performed by topical application of δ-aminolevulinic acid (δ-ALA, 20%) with subsequent red light (570–750 nm; 180 J/cm2) in three sessions. Nearly total remission of the tumor resulted; however, a few residual neoplastic islands partly infiltrating the nipple-areola complex could be detected by photodynamic diagnosis (PDD). These fluorescent areas were marked, excised, and the defect was closed by a rotation advancement flap. Total excision of the tumor was verified histologically. By combining PDT and surgery, this large tumor was treated with excellent cosmetic results. This case demonstrates the efficiency of topical PDT with adjunctive plastic surgery controlled by PDD even in large tumors.
    Notes: Zusammenfassung Es wird die Behandlung eines großflächigen Basalioms (ca. 10×6 cm) an der rechten Mamma einer 48jährigen Patientin dargestellt. Aufgrund der Histologie eines oberflächlichen Rumpfhautbasalioms entschlossen wir uns, den Tumor mit der photodynamischen Therapie (PDT) zu behandeln. Hierzu wurden δ-Aminolävulinsäure (δ-ALA, 20%) topisch aufgetragen und das Gewebe mit rotem Licht (570–750 nm; 180 J/cm 2 ) bestrahlt. Die PDT wurde zweimal wiederholt. Hierdurch konnte klinisch eine nahezu vollständige Remission des Tumors erzielt werden. In der photodynamischen Diagnostik (PDD) zeigten sich aber noch deutlich einige persistierende, z.T. die Mamille infiltrierende Basaliominseln. Diese wurden durch Exzision entfernt und anschließend wurde der Defekt mittels einer Mamillenplastik verschlossen. Durch die Kombination der beiden Therapieformen konnte der großflächige Tumor mit einem ausgezeichneten kosmetischen Ergebnis behandelt werden. Die Falldarstellung soll zum einen die Grenzen der topischen PDT, zum anderen die Effizienz der PDD bei gezieltem Einsatz darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050447
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Hämatogenes Kontaktekzem durch pflanzliche Medikamente am Beispiel des Kavawurzelextraktes (1996)
    Springer
    Der Hautarzt 47 (1996), S. 459-461 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Kavapflanze ; Kavadermatose ; Hämatogenes Kontaktekzem ; Arzneimittelreaktion ; Key words Kava plant ; Kava dermopathy ; Haematogenous contact reaction ; Drug reaction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The increasing promotion of herbal drugs may lead to allergic problems. A case of systemic contact-type dermatitis after oral administration of kava extract illustrates this special problem. The kava plant is a member of the black pepper family; an intoxicant beverage prepared from the roots of this plant is used ceremonially by many traditional societies of the Southern Pacific. The beverage induces relaxation, enhances a sense of sociability and promotes sleep. These effects are utilized in herbal drugs containing kava, which are sold for insomnia, nervousness and depression. The ichthyosiform kava dermopathy is a well-known side effect of excessive use of kava; in this case report we describe an acute allergic side-effect of kava extract.
    Notes: Zusammenfassung Die zunehmende Verbreitung pflanzlicher Medikamente bringt neue allergologische Komplikationen mit sich. Am Beispiel eines hämatogenen Kontaktekzems, ausgelöst durch Medikamente aus dem Kavawurzelextrakt, wird diese Problematik dargelegt. Die Kavapflanze gehört zur Familie der Pfeffergewächse; aus ihren Wurzeln wird in den Regionen des südlichen Pazifiks ein berauschendes Getränk zubereitet, welches eine bedeutende Rolle bei zeremoniellen Handlungen einnimmt. Die Wirkung des Kavaextraktes besteht in Entspannung, Stimmungsaufhellung und Förderung des Schlafes. Diese Eigenschaften werden in pflanzlichen Medikamenten gegen Schlafstörungen, Angst- und Erschöpfungszuständen genutzt. Neben der seit langem bekannten ichthyosiformen Kavadermatose, welche bei chronischem Mißbrauch auftritt, stellen wir in dieser Kasuistik eine akute allergologische Nebenwirkung des Kavawurzelextraktes vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050451
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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