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Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die Mitochondrien der Nebenniere vom Igel (Erinaceus europaeus L.) im Wachzustand und im Winterschlaf wurden elektronenmikroskopisch untersucht. 2. Der Sacculus mitochondrialis ist eine den Cristae und Tubuli mitochondriales topologisch homöomorphe Form von Invaginationen der inneren Mitochondrienmembran. Er besteht aus einem ca. 900 A großen, elektronenoptisch leeren Bläschen, das durch einen ca. 300 A dicken Stiel (Pediculus) mit der inneren Hüllmembran (Wandmembran) der Mitochondrien verbunden ist. Freie Vesikel kommen nicht vor. Sacculi, Cristae und Tubuli können miteinander zusammenhängen und kommen in manchen Mitochondrien gleichzeitig vor. 3. Sacculi mitochondriales können wie Kugeln zu dichten Packungen zusammentreten. Fehlstellen dieser dichten Kugelpackungen sind von durchtretenden Stielen und von Granula mitochondrialia besetzt, die die Größe von Sacculi erreichen können. Dicht gepackte Sacculi treten in zwei charakteristischen Mitochondrienformen auf: a) Diskochondrien: Aus einem ca. 0,3–0,5 μm Am dicken, langen Teil mit Cristae, Tubuli und Sacculi gehen flügelartige Platten hervor, die bis zu 10 μm Am Ausdehnung erreichen. In den 0,2 μm dicken Flügelplatten liegen zwei Schichten von Sacculi in hexagonal dichtester Packung. Es wird vermutet, daß die Platten von den gewöhnlichen, langen Mitochondrien der Zellen neu gebildet werden, b) Sphaerochondrien: Runde Form, Durchmesser bis zu 2 μm Am. Sie enthalten Sacculi in hexagonal-dichtester oder kubisch-flächenzentrierter dichter Kugelpackung. Es wird angenommen, daß diese Mitochondrien durch Umwandlung von Mitochondrien mit Tubuli oder Cristae entstehen. Diskochondrien und Sphaerochondrien kommen auch in der funktioneil gedämpften Nebenniere des winterschlafenden Igels vor. 4. Die Vielgestaltigkeit der mitochondrialen Innenmembran in der Nebenniere (Cristae, Tubuli, Sacculi und andere Formen) wird hypothetisch auf die Fermentausrüstung für die oxydative Phosphorylierung zurückgeführt. Ist sie vorhanden, so entstünden Cristae. Fehlen die für die Steroidsynthese entbehrlichen Fermente der Atmungskette, so tendierten die Innenmembranen zur Tubulus- und Sacculusform, deren Vorkommen als eine Spezialisierung für Steroidsynthese unter Verzicht auf die oxydative Phosphorylierung aufgefaßt wird. Weitere physikochemische Einflüsse, besonders der Steroide selbst, werden diskutiert. 5. Es wird angenommen, daß die Sacculimembranen Fermente für die Steroidsynthese tragen und daß die an sacculösen Mitochondrien (Diskochondrien, Sphaerochondrien) reichen Zellen der inneren Rindenzone, die bis zu 1 Million Sacculi/Zelle enthalten, eine hohe Kapazität für die Steroidbildung besitzen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung In den Muskelzellen von falschen Sehnenfäden des linken Ventrikels der Ratte kommen quergestreifte Spiralfibrillen von meist submikroskopischer Größe vor. Sie sind mit einem Ende an der seitlichen Zellmembran oder an Einstülpungen der Zellmembran befestigt. Sie verlaufen von den Anheftungsstellen aus in gegenläufigen Spiraltouren und strahlen in die zentral gelegenen Längsfibrillen ein. Ihr Filamentaufbau und ihre enge Beziehung zu den Terminalzysternen des sarkoplasmatischen Retikulums sind die gleichen wie bei den Längsfibrillen. Es wird angenommen, daß die beobachteten Spiralfibrillen Vorläufer der lichtmikroskopisch sichtbaren Ringbinden (Spiralbinden) sind, die einen funktionell notwendigen Bestandteil der „Weichteilmuskulatur“ (=nicht Skeletstücke miteinander verbindende Muskulatur) darstellen. Spiralfibrillen und Ringbinden sind selbst nicht als pathologisch anzusehen. Beim Auftreten an atypischer Stelle können sie aber eine durch einen pathologischen Prozeß verursachte Veränderung des Muskelgefüges anzeigen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Area postrema vom Kaninchen wurde nach Fixierung durch Perfusion elektronenmikroskopisch untersucht. Nervenzellen können auf Grund von Strukturmerkmalen von Gliazellen unterschieden werden. Die Nervenzellen besitzen axo-somatische und axo-dendritische Synapsen von einfachem Bau. In beiden Zelltypen kommen Cytosomen hauptsächlich in der Golgi-Region vor. Die Cytosomen der Gliazellen enthalten eine granuläre Matrix, in der Membranen und manchmal lipidartige Tröpfchen vorkommen. Die Cytosomen der Nervenzellen enthalten granuläre Matrix, Membranen und charakteristische Zylindroide. Bis zu 40 Zylindroide werden innerhalb eines Anschnittes von Cytosomen gefunden. Die Zylindroide sind etwa 0,1–0,78 μm lang, 0,05–0,175 μm dick. Ihr Mantel besteht aus 2–7fach gewickelten Membranen, die einen zentralen Innenraum von 100–450 (-750) Å Durchmesser umgeben. Die intracytosomalen Membranen stellen einen eigenen Membrantyp dar. Sie sind fünfschichtig im Gegensatz zur Cytosomenhüllmembran, die mit der verwendeten Fixierung dreischichtig erscheint. Die Bedeutung der Cytosomen, ihrer fünfschichtigen Membranen und der für die Area postrema charakteristischen Zylindroide werden diskutiert im Hinblick auf ihre Ähnlichkeit mit Lysosomen und Mastzellgranula. Es wird darauf hingewiesen, daß Monoamine sowohl in Mastzellen als auch in Nervenzellen der Area postrema nachgewiesen worden sind.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Chloragog von einheimischen Lumbriciden wurde lichtmikroskopisch, elektronenmikroskopisch und histochemisch (Eisennachweis) untersucht. 2. Chloragocyten enthalten bis zu einigen μm große Vakuolen mit dicker Einheitsmembran, in denen 120–220 Å große Makromoleküle eingeschlossen sind. Teilchenform und -größe lassen auf Hämoglobin schließen. Es kristallisiert in den Vakuolen und zeigt dann hexagonale Muster oder Perioden von 80–220 Å. 3. Eisen tritt als Ferritin auf im Grundcytoplasma, in Siderosomen und zusammen mit Hämoglobin in den Proteinvakuolen. Diese Verteilung des Speichereisens (Resteisen) wird mit den Verhältnissen in der Säugerleber verglichen. Auf den Zusammenhang mit dem Hämoglobinumsatz wird hingewiesen. 4. Kleine und große Chloragosomen sind von einer Hüllmembran umschlossen. Kleine Chloragosomen tragen oft cytoplasmatische Anhänge, in denen Ferritin vorkommen kann. Die Chloragosomenkörper, nicht aber ihre Anhänge, lassen sich mit EDTA (pH 4,5) und verschiedenen Kontrastierungsflüssigkeiten aus dem Schnitt entfernen. Die Chloragosomenkörper sind frei von Ferritin. Ihr Eisengehalt (Delkeskamp 1963, 1964) dürfte nicht auf Ferritin beruhen. 5. Die Chloragocyten adulter Tiere sind regelmäßig mit Mitochondrien ausgestattet, die über 1 μm lang und etwa 0,2 μm dick sind. Ihre Matrix ist relativ dicht, die Flächenausdehnung der als Cristae ausgebildeten Innenmembran ist gering. 6. Die Chloragocyten sind zur Durchschleusung von Makromolekülen befähigt (Pinocytose bzw. Sekretion). Richtung, Größe und Art des Stofftransportes bedürfen der Klärung. 7. Zwischen den fortsatzreichen Chloragocyten erstreckt sich ein erweiterungsfähiges Labyrinth. In ihm findet man von der Zellmembran abstammende Blasen und andere Formbestandteile, die auch in den Chloragosomenhöhlen vorkommen. Basale Fortsätze liegen der Grenzmembran des Darmblutsinus breitflächig an, sind aber nicht wie die Muskelzellen mit Halbdesmosomen an ihr befestigt. Im basalen Bereich treten marklose Nerven mit Begleitzellen und sekrethaltige Zellen auf. 8. Im übrigen besitzen die Chloragocyten Zellkerne mit den gewohnten submikroskopischen Merkmalen und die bekannten Arbeitsstrukturen des Cytoplasmas wie Golgi-Apparat und Ergastoplasma.