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  • 1
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 175-178 (Nov. 1994), p. 707-710 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 175-178 (Nov. 1994), p. 711-714 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Des perfusions de doses non hypertensives d'adrénaline (0,5 μg/kg/min) ont été effectuées pendant 2 à 6 heures chez le chien par la voie de l'artère gastroépiploïque droite, branche de l'artère pancréatico-duodénale. Dans certaines expériences le pancréas a été maintenu intact; dans d'autres la portion splénique ainsi que le ≪processus uncinatus≫ ont été extirpés. Des biopsies pancréatiques ont été pratiquées à divers stades de la perfusion. Les cellules des îlots et particulièrement les cellules béta ont été trouvées gravement lésées; cependant le tissu exocrine était relativement conservé. La glycémie s'est élevée pendant la perfusion puis est redescendue vers la normale. Les jours suivants 35 pour 100 des animaux porteurs seulement de la portion duodénale du pancréas ont présenté un diabète persistant; 65 pour 100 ont guéri. La dihydroergotamine s'oppose à l'action nocive de l'adrénaline pour les cellules des îlots. La noradrénaline a paru moins nocive que l'adrénaline. Ces faits sont discutés en ce qui concerne la pathologie du diabète et en particulier pour l'interprétation du diabète concomitant de phéochromocytomes.
    Abstract: Zusammenfassung Perfusionsversuche mit nicht blutdrucksteigernden Dosen von Adrenalin (0,5 μg/kg/min/) wurden am Hund während 2 – 6 Std. über die rechte Arteria gastro-epiploica, einem Ast der Arteria pancreaticoduodenalis, durchgeführt. In einigen Versuchen ließen wir das Pankreas intakt, in anderen wurde die pars splenica sowie der processus uncinatus exstirpiert. Pankreasbiopsien wurden während verschiedener Stadien der Perfusion vorgenommen. Wir fanden die Inselzellen und besonders die β-Zellen stark geschädigt, während das exokrine Gewebe relativ gut erhalten war. Der Blutzuckerspiegel stieg während der Perfusion an und fiel danach wieder auf normale Werte ab. In der Folgezeit fand sich bei 35 von 100 Tieren, denen nur die pars duodenalis des Pankreas verblieben war, ein dauernder Diabetes; 65 von 100 heilten aus. Das Dihydroergotamin bremst die schädliche Wirkung des Adrenalins auf die Inselzellen. Das Noradrenalin erschien weniger schädlich als das Adrenalin. Diese Befunde werden in Bezug auf die Pathologie des Diabetes diskutiert, besonders aber ihre Bedeutung für den Begleitdiabetes beim Phäochromocytom.
    Notes: Summary Infusions of a non-hypertensive dose of adrenaline (0,5 μg/kg/min) into the right gastro-epiploic artery, a branch of the pancreatic-duodenal artery of the dog, have been carried out over periods of 2 to 6 hours. In some experiments the pancreas has been left intact, in others both the splenic portion and the “processus uncinatus” have been removed. Pancreatic biopsies have been made at various times of infusion. The islet tissue, and particularly the β-cells, were found to be severely damaged; whereas the exocrine tissue was relatively unaffected. The glycemia, which was elevated during the infusion, fell towards normal after the experiment. Subsequently, 35% of the animals with only the duodenal portion of the pancreas remaining had a persistent diabetes; and 65% fully recovered. Dihydroergotamine opposed the injurious action of adrenaline on the islet tissue. Noradrenaline appeared to be less injurious than adrenaline. The findings are discussed in relation to the pathology of diabetes and in particular the interpretation of diabetes concomitant with phaeochromocytoma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Hypothermia ; temperature ; insulin release ; glucagon release ; isolated perfused rat pancreas ; glucose ; acetylcholine ; tolbutamide ; arginine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Two series of experiments with the isolated perfused rat pancreas were performed in parallel. The conditions differed only with respect to temperature, which was 37.5 °C in one series and 28 °C in the other. The lowering of the temperature decreased insulin secretion induced by glucose as well as the insulin response to tolbutamide and acetylcholine. Unlike insulin, glucagon secretion was not significantly modified by hypothermia. Our results suggest that the mechanisms involved in glucagon and insulin secretion are different.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Acyl-amino-alcyl benzoic acid derivative ; hypoglycaemic agent ; insulin release ; pancreatic polypeptide ; glucagon ; somatostatin ; tolbutamide ; unanaesthetized dogs
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The effects of HB 699, a non-sulphonyl urea acyl-amino-alcyl benzoic acid derivative, were studied in unanaesthetized dogs. Changes in blood glucose and plasma insulin, glucagon, pancreatic polypeptide and somatostatin were measured after a single intravenous injection. HB 699 caused hypoglycaemia and stimulated insulin secretion in a dosedependent manner. The effects of HB 699 (40 mg/ kg) on pancreatic hormone secretion were compared to those of tolbutamide given at a dose (12 mg/kg) which induced a similar maximal hypoglycaemia. Both drugs caused a similar increase in insulin release (180±32% for tolbutamide and 240±41% for HB 699) lasting for approximately 1 hour. Despite hypoglycaemia, plasma glucagon concentrations were unaltered by either substance. HB 699 caused a marked increase in the secretion of pancreatic polypeptide (220±60% at 30 min) for up to 2 hours, whereas tolbutamide caused no significant change in plasma pancreatic polypeptide levels. In contrast, while tolbutamide caused a significant (45±12%) but short-lived increase in plasma somatostatin concentrations, HB 699 had no significant effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin-secretionin vivo andin vitro ; hypoglycaemic sulphonamide ; oral antidiabetic substances ; glibenclamide ; tolbutamide ; insulin secretion stimulator
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le glibenclamide ou HB 419 est un nouveau sulfonylurée hypoglycémiant particulièrement actif. Chez le chien normal éveillé, par voie intra-veineuse, il est 240 ou 440 fois plus actif que le tolbutamide suivant que les doses sont exprimées en poids ou en moles. Cette action hypoglycémiante ne se manifeste pas chez le chien totalement dépancréaté. — Ce produit stimule la sécrétion d'insuline.In vivo chez le chien anesthésié l'administration intra-veineuse de HB 419 augmente l'insulinémie dans la veine pancréatico-duodénale pendant les 7 h que dure l'expérience. A 2 mg/kg per os l'augmentation de l'insulinémie périphérique persiste 24 h aprés l'administration. L'hyperinsulinémie a été également décelée dans la veine pancréatico-duodénale, chez l'animal éveillé, grâce à un cathéter placé à demeure dans cette veine.In vitro l'action insulino-sécrétrice directe a été démontrée sur le pancréas isolé et perfusé du rat. Cette substance s'oppose en outre à l'action inhibitrice du diazoxide sur l'insulino-sécrétionin vivo etin vitro. — Chez le chien dépancréaté ce produit potentialise les effets de l'insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Das Glibenclamid oder HB 419 ist ein neuer blutzuckersenkender Sulfonylharnstoff von besonders hoher Wirksamkeit. Beim normalen Hund zeigt er bei intravenöser Verabreichung im Wachzustand eine 240 oder 440 mal stärkere Wirkung als Tolbutamid, je nachdem ob die Dosen nach Gewicht oder Mol berechnet wurden. Nach totaler Pankreatektomie ließ sich diese Wirkung beim Hund nicht mehr nachweisen. HB 419 stimuliert die Insulinsekretion. Beim anästhesierten Hund führt die intravenöse Gabe des Präparatesin vivo zu einem Anstieg der Insulinspiegel in der vena pancreatico-duodenalis über 7 Std., welche die Dauer des Experiments darstellen. Bei oraler Verabreichung von 2 mg/kg hält die Erhöhung der peripheren Insulinämie noch 24 Std. nach der Zufuhr des Medikamentes an. Auch bei Tieren im Wachzustand war diese Erhöhung der InsulinSpiegel in der vena pancreatico-duodenalis mit Hilfe eines in dieses Gefäß eingebrachten Dauerkatheters festzustellen. Daß es sich dabei um eine direkte Steigerung der Insulinsekretion handelt, konnte am isolierten perfundierten Rattenpankreasin vitro nachgewiesen werden. Das Präparat übt fernerin vitro undin vivo eine antagonistische Wirkung auf die Hemmung der Insulinsekretion durch Diazoxid aus. Beim pankreatektomierten Hund verstärkt es den Insulineffekt.
    Notes: Summary Glibenclamide or HB 419 is a new, particularly active hypoglycaemic sulphonylurea. In the normal, conscious dog, HB 419 administered intravenously was 240 or 440 times more active than tolbutamide, depending on whether the dosage is expressed in grams or in moles. The hypoglycaemic effect did not occur in the totally pancreatectomized dog. HB 419 stimulated insulin secretion. HB 419 administered intravenously in the anaesthetized dog increased insulinaemia in the pancreatico-duodenal vein for 7 h, which represents the duration of the experiment. After oral administration of 2 mg/kg, the increase of peripheral insulinaemia persisted for 24 h. Hyperinsulinaemia was also found in the pancreaticoduodenal vein in the conscious dog, when a catheter was permanently inserted into the said vein. The direct insulinsecreting effect has been shown on the isolated, perfused rat pancreasin vitro. This drug also counteracted the inhibitory effect of diazoxide on insulin-secretion bothin vivo andin vitro. — Furthermore, this drug potentiated the effects of insulin in the pancreatectomized dog.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin secretion ; β-adrenergic receptors ; β-adrenergic blocking agents ; β-adrenergic stimulating agents ; isoprenaline ; propranolol ; practolol ; salbutamol
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Il résulte de nos expériences destinées à étudierin vivo, chez le chien anesthésié, le rôle des récepteursβ-adrénergiques impliqués dans l'insulino-sécrétion: 1. que l'isoprénaline (stimulant des récepteurs bêta-adrénergiques) provoque une augmentation importante de la sécrétion d'insuline. — 2. que le propranolol (bloquant des récepteurs bêta-adrénergiques) freine temporairement la sécrétion d'insuline. — 3. quel'isoprénaline, après blocage des récepteurs bêta-adrénergiques par le propranolol, inhibe l'insulino-sécrétion d'une manière puissante et durable. — 4. que le practolol (bloquant plus sélectif des récepteursβ 1) ne s'oppose pas aux effets stimulants de l'isoprénaline qui agit sur les récepteursβ 1 etβ 2, ce qui suggère que le récepteur bêta-adrénergique impliqué dans l'insulinosécrétion est de typeβ 2. — 5. que le salbutamol (stimulant plus sélectif des récepteursβ 2) provoque une abondante sécrétion d'insuline, effet qui se trouve bloqué par le propranolol. Ce fait confirme que le récepteurβ adrénergique impliqué dans l'insulino-sécrétion provoquée par l'isoprénaline est de typeβ 2. -Tous ces faits soulignent l'importance des récepteurs adrénergiquesβ 2 de la cellule bêta des îlots de Langerhans dans le processus d'insulinosécrétion.
    Abstract: Zusammenfassung Wir fanden in unseren Experimenten, die dazu angelegt waren, am anästhesierten Hundin vivo die Rolle derβ-adrenergischen Rezeptoren für die Insulinsekretion zu erforschen: 1. daß Isoprenaline (welches dieβ-adrenergischen Rezeptoren stimuliert), eine starke Erhöhung der Insulinsekretion hervorruft. — 2. daß Propranolol (ein Blocker derβ-adrenergischen Rezeptoren) die Insulinsekretion hemmt. — 3. daß Isoprenaline nach der Blockierung derβ-adrenergischen Rezeptoren durch Propranolol die Insulinsekretion stark, und dauerhaft hemmt. — 4. daß Practolol (welches mehr die Rezeptorenβ 1 hemmt) nicht die Stimulation des Isoprenaline aufhebt, welches sowohl auf dieβ 1 undβ 2 Rezeptoren wirkt. Dieses deutet darauf hin, daß dieβ-adrenergischen Rezeptoren, die bei der Insulinsekretion mitwirken, dem Typβ 2 angehören. — 5. daß Salbutamol (welches mehr dieβ 2-Rezeptoren anregt) eine übermäßige Insulinsekretion bewirkt, die wiederum durch Propranolol zu hemmen ist. Diese Tatsache bestätigt, daß dieβ-adrenerischen Rezeptoren, welche an der durch Isoprenaline hervorgerufenen Insulinsekretion beteiligt sind, dem Typβ 2 angehören. — Alle diese Tatsachen unterstreichen die Bedeutung derβ 2 adrenergischen Rezeptoren derβ-Zelle der Langerhansschen Inseln für den Prozess der Insulinsekretion.
    Notes: Summary As a result of our experiments designed to studyin vivo in the anaesthetized dog, the role of the beta-adrenergic receptors involved in insulin secretion, we have found: 1. that isoprenaline (global stimulator of the beta-adrenergic receptors) provoked a considerable increase in the secretion of insulin. — 2. that propranolol (blocking agent of the beta-adrenergic receptors) partially and temporarily inhibited the secretion of insulin. — 3. that isoprenaline, after blockage of the beta-adrenergic receptors by propranolol, provoked a strong, long-lasting inhibition of insulin secretion. — 4. that practolol (selectivelyβ 1 blocking agent) did not counteract the stimulating effects of isoprenaline (β 1 andβ 2 stimulating agent). This suggests that the beta-adrenergic receptor involved in insulin secretion is of the typeβ 2. — 5. that salbutamol (selectiveβ 2 stimulating agent) provoked an abundant secretion of insulin, an effect which was found to be blocked by propranolol. This last fact confirms that the beta-adrenergic receptor involved in the insulin secretion provoked by isoprenaline is of typeβ 2. — All these findings underline the importance of theβ 2 adrenergic receptors of the beta cell of the islets of Langerhans, in the process of insulin secretion.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin secretionin vivo andin vitro ; hypoglycaemic sulphonamide ; oral antidiabetic substances ; RP 22410 ; tolbutamide ; insulin secretion stimulator ; islets of Langerhans ; islet development ; beta cells ; betacytotrophic action ; Glisoxepid
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le glisoxepid ou RP 22410 est un nouveau sulfonylurée hypoglycémiant très actif. Chez le chien normal éveillé, administré par voie intraveineuse, il est 81 ou 131 fois plus actif que le tolbutamide, suivant que les doses sont exprimées en poids ou en moles. Cette action hypoglycémiante ne se manifeste pas chez le chien totalement dépancréaté. — Ce produit stimule la sécrétion d'insuline.In vivo chez le chien anesthésié ou éveillé, l'action du produit (que celui-ci soit administré par voie intraveineuse ou par voie digestive) se traduit par une augmentation rapide et considérable de la quantité d'insuline sécrétée par le pancréas. Cette action se prolonge pendant plusieurs heures.In vitro l'action directe du produit sur le pancréas a été démontrée sur le pancréas isolé et perfusé du rat, même à très faibles concentrations. — Chez la souris le RP 22410 administré chroniquementper os stimule la néogénèse des îlots de Langerhans et des cellules bêta. Il est donc doué de l'action bêtacytotrophe.
    Abstract: Zusammenfassung Glisoxepid oder RP 22410 ist ein neuer, stark aktiver, blutzuckersenkender Sulfonylharnstoff. Je nachdem ob die Dosen in Gewichten oder Mol ausgedrückt werden, ist er am wachen Hund bei intravenöser Applikation 81 bzw. 131mal aktiver als Tolbutamid. Die blutzuckersenkende Wirkung zeigt sich nicht am vollständig pankreatektomierten Hund. -Diese Substanz stimuliert die Insulinsekretion.In vivo zeigt sich ihre Wirkung am anästhesierten oder wachen Hund in einer schnellen und beträchtlichen Erhöhung der vom Pankreas sezernierten Insulinmenge unabhängig davon ob sie intravenös oderper os verabreicht wird. Diese Wirkung bleibt über mehrere Stunden bestehen.In vitro wurde die direkte Wirkung der Substanz auf den isolierten und perfundierten Pankreas der Ratte auch in sehr geringen Konzentrationen nachgewiesen. -Bei der Maus stimuliert RP 22410 bei chronischer Verabreichungper os die Neubildung von Langerhansschen Inseln und B-Zellen. Sie besitzt daher eine betacytotrophe Wirkung.
    Notes: Summary Glisoxepid or RP 22410 is a new very active hypoglycaemic sulphonylurea. In the normal conscious dog, RP 22410 administered intravenously was 81 or 131 times more active than tolbutamide, depending on whether the dose is expressed in grams or in moles. The hypoglycaemic effect did not occur in the totally pancreatectomized dog. — RP 22410 stimulated insulin secretion.In vivo in the anaesthetized or conscious dog, the action of the drug (whether it be administered intravenously or orally) resulted in a rapid and considerable increase of the amount of insulin secreted by the pancreas. This action lasted several hours.In vitro the direct action of the product on the pancreas was demonstrated on the isolated and perfused rat pancreas, even at very low concentrations. — In the mouse, prolonged oral administration of RP 22410 stimulated neogenesis of the islets of Langerhans and of the beta cells. It therefore possesses betacytotrophic action.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Glibenclamide ; hypoglycaemic sulphonamide ; oral antidiabetic substances ; islets of Langerhans ; islet development ; beta cells ; betacytotrophic action ; insulin secretion ; insulin synthesis ; diabetes prevention
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les auteurs ont montré chez la souris que le HB 419 administré chroniquement, stimule le développement des îlots de Langerhans et des cellules bêta. Ce produit est donc doué de l'≪action bêtacytotrophe. Chez le chien normal, l'administration pendant 4 mois de HB 419 a pour effets d'abaisser la glycémie à jeun ainsi que l'ensemble de la courbe de la glycémie nycthémérale.- L'expérimentation effectuée montre que sous l'influence de l'administration prolongée de HB 419, la quantité d'insuline endogène synthétisée et sécrétée en plus de la sécrétion normale est considérable.
    Abstract: Zusammenfassung Die Autoren zeigten an Mäusen, daß chronische Gaben von HB 419 die Entwicklung der Langerhans'schen Inseln und der B-Zellen fördern. Die Substanz besitzt also eine betacytotrophe Wirkung“.Bei normalen Hunden bewirkt Zufuhr von HB 419 über 4 Monate eine Senkung der Nüchternblutzucker-Werte und der 24 Std-Blutzuckerkurven. Unter den gewählten Versuchsbedingungen konnte demonstriert werden, daß es unter dem Einfluß einer Dauerzufuhr von HB 419 zu einer erheblichen Mehrproduktion und Mehrfreisetzung von endogenem Insulin kommt.
    Notes: Summary The authors have demonstrated that HB 419 chronically administered in the mouse, stimulated the development of the islets of Langerhans and particularly that of the beta cells. This substance is thus endowed with a “beta cytotrophic” action. — In the normal dog, HB 419 administered over a four-month period resulted in a decreased fasting glycaemia, as well as a decrease of the entire nyctohemeral glycaemia curve. The experiments carried out showed that under the influence of prolonged HB 419 administration, the amount of endogenous insulin synthesized and secreted over and above the normal secretory level, was considerable.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Diabetologia 6 (1970), S. 457-466 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Insulin secretion ; isolated perfused rat pancreas ; hypoglycaemic sulphonylureas ; insulin-secretion stimulators ; glucose-sulphonylureas synergism ; tolbutamide ; glibenclamide
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Nos expériences effectuées sur le pancréas isolé et perfusé du rat montrent que: 1. En l'absence de glucose, le pancréas sécréte seulement une trés petite quantité d'insuline: c'est la sécrétion basale. — 2. Quand on utilise des concentrations croissantes de glucose, le débit d'insuline augmente en fonction de la concentration de glucose (suivant une courbe sigmoïde). — 3. Le tolbutamide seul, en l'absence de glucose, augmente légérement la sécrétion basale. — 4. Le tolbutamide potentialise les effets insulino-sécréteurs de concentrations croissantes de glucose. En présence de tolbutamide, la quantité supplémentaire d'insuline sécrétée s'éléve en même temps que la concentration de glucose, jusqu'à 2 g/1; à 3 g/1 elle diminue. — 5. A forte concentration (100 mg/1), l'effet potentialisateur du tolbutamide sur l'insulino-sécrétion due au glucose (1.5 g/1) se prolonge bien au delà de l'arrêt de l'infusion du sulfamide. A faible concentration (5 mg/1) il cesse dés que l'infusion est supprimée. — 6. Le glibenclamide (à faible concentration: 1 μg/1), non seulement potentialise l'action du glucose, mais aussi prolonge son action stimulante sur la cellule bêta, longtemps aprés la suppression du sulfamide hypoglycémiant. — 7. Dans nos conditions expérimentales, l'administration répétée de tolbutamide, en présence de glucose, ne modifie pas la réponse insulino-sécrétoire du pancréas à ce sulfamide.
    Abstract: Zusammenfassung Unsere Untersuchungen am isolierten, perfundierten Rattenpankreas zeigen: 1. In Abwesenheit von Glucose sezerniert das Pankreas nur eine sehr kleine Insulinmenge: Sie entspricht der Basalsekretion. — 2. Bei Verwendung steigender Glucosekonzentration steigt die Insulinausschüttung in Abhängigkeit vonder Glucosekonzentration an (sie beschreibt dabei eine S-förmige Kurve). — 3. Tolbutamid allein ohne Glucosezusatz steigert die Basalsekretion geringfügig. — 4. Das Tolbutamid potenziert die Wirkung steigender Glucosekonzentrationen auf die Insulinsekretion. In Gegenwart von Tolbutamid steigt die zusätzlich sezernierte Insulinmenge parallel zur Glucosekonzentration bis 200 mg% an; ab 300 mg% verringert sie sich. — 5. Bei hohen Tolbutamidkonzentrationen (100 mg/1) hält sein potenzierender Effekt auf die durch Glucose (150 mg%) stimulierte Insulinausschüttung noch lange nach Beendigung der Sulfonamidinfusion an. Bei niedrigen Konzentrationen (5 mg/1) hört er bei Abbruch der Infusion sofort auf. — 6. Schon niedrige Konzentrationen von Glibenclamid (1 μg/1) verstärken nicht nur den Effekt der Glucose, sondern verlängern auch ihre stimulierende Wirkung auf die B-Zelle noch lange über die Beendigung der Zufuhr des blutzuckersenkenden Sulfonamids hinaus. — 7. Unter unseren Versuchsbedingungen verändert die wiederholte Zufuhr von Tolbutamid in Gegenwart von Glucose die Reaktion der Insulinausschüttung des Pankreas auf dieses Sulfonamid nicht.
    Notes: Summary Our experiments carried out on the isolated perfused rat pancreas show that: 1. In the absence of glucose, the isolated perfused rat pancreas secretes only a very small amount of insulin; which is termed the basal secretion. — 2. When increasing concentrations of glucose are used, the insulin output rate increases as a function of the concentration of glucose (following a sigmoidshaped curve). — 3. Tolbutamide alone without glucose slightly increases the basal insulin secretion rate. — 4. Tolbutamide potentiates the insulin secretory effects of increasing concentrations of glucose: in the presence of tolbutamide at 100 mg/1, the additional amount of secreted insulin rises as the glucose concentration rises, up to 2 g/1; at 3 g/1 it decreases. — 5. At high concentrations (100 mg/1), the potentiating effect of tolbutamide on insulin secretion due to glucose (1.5 g/1) persists long after the termination of the sulphonamide infusion. At a lower concentration (5 mg/1) it ceases when the sulphonamide infusion is stopped. — 6. Glibenclamide (at low dosage: 1 μg/1) not only potentiates the action of glucose, but also prolongs its stimulating action on the beta cell, even long after the sulphonylurea has been removed from the perfusion fluid. — 7. In our experimental conditions, repeated tolbutamide administration in the presence of glucose, does not modify the insulin secretory response of the pancreas to the sulphonamide.
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