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    International Symposium Synthesis, Structure and Function of Haemoglobin. Molecular Biology and Clinical Aspects (1971)
    Springer
    Annals of hematology 23 (1971), S. 168-173 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632286
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Buchbesprechungen (1966)
    Springer
    Annals of hematology 14 (1966), S. 101-106 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01633498
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Red cell organic phosphate levels and in vivo oxygen-hemoglobin dissociation in patients on maintenance dialysis with anaemia (1971)
    Springer
    Annals of hematology 22 (1971), S. 109-115 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 25 Langzeitdialyse-Patienten waren die Konzentrationen von ATP und 2,3-DPG in den Erythrozyten im Vergleich mit Normalpersonen signifikant erhöht. Für beide organischen Phosphate konnte eine negative Korrelation mit dem Hämoglobingehalt nachgewiesen werden, welche für ATP besser war. Verglichen mit dem Normalbereich ließen die in vivo gewonnenen Sauerstoff-Dissoziationskurven von fünf Patienten eine signifikante Rechtsverschiebung erkennen. Dadurch wird die Sauerstoffabgabe im Gewebe erleichtert, was das Fehlen von deutlichen Anämie-Symptomen bei Langzeitdialyse-Patienten teilweise erklärt.
    Notes: Summary In a group of 25 patients on maintenance haemodialysis the red cell concentrations of ATP and 2,3-DPG were significantly elevated compared with the concentrations found in normal subjects. Between both organic phosphates and haemoglobin content an inverse correlation was found, which was greater for ATP. The in vivo O2-haemoglobin dissociation curves of five dialysis patients showed a significant shift to the right in comparison with the normal range. This phenomenon facilitates the unloading of O2 in tissues, and may in part explain the absence of symptoms from anaemia in patients on maintenance haemodialysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632199
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Buchbesprechungen (1967)
    Springer
    Annals of hematology 15 (1967), S. 105-108 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01633428
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Hämoglobin C bei Europäern: Ein neuer, wahrscheinlich homozygoter und 3 heterozygote Träger der Anomalie (1965)
    Springer
    Annals of hematology 11 (1965), S. 321-325 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Haemoglobin C is a rare abnormality in caucasians; only 5 homozygous cases in white people are published in the literature. A new observation is described: A 23 years old white male of south Italian origin presented a markedly enlarged spleen and a blood picture with 12,4 g% Hb and hypochromic mikorcytic red cells. The haemoglobin was found to contain more than 98% Hb C, some Hb F but no Hb A1. This haemoglobin pattern corresponds to a homozygous case, nevertheless, a Hb C-thalassaemia can not be excluded without examination of the two parents. Hb C traits were found in a brother of the propositus and in two unrelated patients, i. e. a white male from Sicily and a white Dutch nurse from Surinam.
    Notes: Zusammenfassung Bisher sind bei der weißen Menschenrasse 5 homozygote Träger der Hb C-Anomalie und 3 Beobachtungen über Hb C-Thalassämie bekannt. Ein weiterer Fall wurde 1962 in der Schweiz gefunden: Ein 23jähriger Süditaliener mit Splenomegalie, Mikrozytose und Hypochromie der Erythrozyten ohne wesentliche Anämie wies mehr als 98% Hb C auf, der Rest war Hb F; Hb A1 fehlte vollkommen. Es handelte sich wahrscheinlich um eine homozygote Hb C-Anlage. Da eine Untersuchung der Eltern nicht möglich war, konnte aber eine Hb C-Thalassämie nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Heterozygote Hb C-Anlagen konnten bei einem Bruder des oben erwähnten Probanden, bei einem andern aus Sizilien stammenden Italiener und bei einer Holländerin beobachtet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01631764
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Untersuchungen der Erythrocytenkatalase mittels Stärkeblockelektrophorese (1962)
    Springer
    Journal of molecular medicine 40 (1962), S. 842-844 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The mobility of erythrocytic catalase has been investigated with starch block electrophoresis. At pH 8.6 the enzyme has a mobility similar to that of haemoglobin A1, whereas at pH 6.5 it can be separated from haemoglobin. Catalase can be demonstrated on starch block in low concentration by a staining reaction. In heterozygous carriers of the haemoglobin C, E, S, Lepore and Zürich and in the new-born the enzyme has the same mobility as in normal adults.
    Notes: Zusammenfassung Die Erythrocytenkatalase wandert auf dem Stärkeblock bei pH 8,6 mit dem Hämoglobin A1, kann aber bei pH 6,5 vom Hämoglobin getrennt werden. Der färberische Nachweis des Enzyms auf dem Stärkeblock gelingt bis zu niederen Konzentrationen. Beim Neugeborenen und bei heterozygoten Trägern der anomalen Hämoglobine C, E, S, Lepore und Zürich zeigt die Erythrocytenkatalase dieselbe Wanderungsgeschwindigkeit wie beim gesunden Erwachsenen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01492715
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Hämoglobin F bei erworbenen Anämien (1974)
    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 1011-1014 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Fetal hemoglobin ; anemia ; Foetales Hämoglobin ; Anämie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 641 gesunden Erwachsenen wurde die normale Streubreite der Hb F-Konzentration bestimmt. Die Werte entsprechen einer logarithmischen Normalverteilung. Der Mittelwert liegt bei 0,46% Hb F, und der 2 s-Normbereich beträgt 0,21–0,98% Hb F. In einer kooperativen Studie konnten 355 Fälle mit erworbenen nichtneoplastischen Anämien untersucht werden. Die ausgesprochenste Hb F-Vermehrung wurde bei den aplastischen Anämien gefunden; hier lag die Konzentration in 66% der Fälle zwischen 1–9% Hb F. Bei den hämolytischen Anämien wiesen 23% und bei den Infektanämien 14% der Fälle eine Hb F-Vermehrung auf; die Werte der restlichen Fälle entsprachen der logarithmischen Verteilung bei normalen Erwachsenen. Bei den Patienten mit Eisenmangelanämie und nephrogenen Anämien konnte keine statistisch signifikante Hb F-Vermehrung nachgewiesen werden.
    Notes: Summary The normal range of the Hb F concentration was determined in 641 healthy adults. The values showed a logarithmic distribution with a mean of 0.46 and a 2 s range of 0.21–0.98% Hb F. In a cooperative study 355 cases of acquired anemias of non neoplastic origin were examined. Concentrations between 1–9% Hb F were observed in 66% of the cases of aplastic anemia. Only 23% of the hemolytic anemias and 14% of the anemias due to chronic infections had Hb F values above the normal range. No statistically significant Hb F increase was found in iron deficiency anemia and in anemias associated with renal diseases.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01494273
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    The activity of erythrocyte glutathione peroxidase in chronic renal failure (1975)
    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 879-880 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Glutathion-Peroxidase ; Erythrocyt ; Hämolyse ; Niereninsuffizienz ; Hämodialyse ; Glutathione peroxidase ; erythrocyte ; hemolysis ; renal failure ; hemodialysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 18 patients with terminal chronic renal failure on twice weekly maintenance hemodialysis, the predialysis activity of glutathione peroxidase was not impaired but rather slightly but significantly elevated when compared with healthy controls (2.7 versus 2.1 units/p〈0.01). This was attributed to the reduced mean cell age.
    Notes: Zusammenfassung Bei 18 Patienten mit terminaler chronischer Niereninsuffizienz unter zweimaliger wöchentlicher Hämodialysebehandlung war die vor Dialyse gemessene Aktivität der Glutathion-Peroxidase der Erythrocyten nicht beeinträchtigt sondern im Vergleich zu Kontrollpersonen leicht erhöht (2,7 bzw. 2,1 Einheiten/p〈0,01). Dies wurde auf die Verkürzung des Durchschnittsalters der Zellen zurückgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01466962
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Nachweis einer erhöhten Glucose-6-phosphatdehydrogenase-Aktivität der Erythrocyten mittels Farbreaktion (1964)
    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 1028-1030 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Determination of the G-6-PD of erythrocytes was performed with the spectrophotometric method and with the aid of the Motulsky-test modified according toTönz andBetke. The results obtained confirmed that the simple Motulsky-test produces satisfactorily quantitative results. In 350 blood samples of haematologically healthy persons the Motulsky-test revealed a mean value of 5.2 U with a standard deviation (2s) of 2.6–7.8 U. In 312 persons with thalassaemia minor mean activity was found to be 7.6 U with a standard deviation of 2.4–12.8 U. Increased G-6-PD activity was observed with different haemoglobinopathies and with acquired anaemias showing a reduced mean red cell age. In anaemias of unknown origin the determination of the G-6-PD is a useful rapid screening test permitting quite often to differentiate between red cell loss and reduced red cell production.
    Notes: Zusammenfassung Vergleichende Bestimmungen der G-6-PD-Aktivität bei 56 Blutproben mit dem vonTönz u.Betke modifizierten Motulsky-Test und spektrophotometrischer TPNH-Messung bestätigten, daß der einfache Farbtest brauchbare quantitative Resultate liefert. Bei 350 hämatologisch gesunden Personen ergab der Motulsky-Test eine mittlere Fermentaktivität von 5,2 E mit einer doppelten Standardabweichung von 2,6–7,8 E. Die Verteilung der Werte entsprach einer Gaußschen Kurve. Bei 312 Fällen von Thalassaemia minor betrug die durchschnittliche Aktivität 7,8 E und der Bereich der doppelten Standardabweichung 2,4–12,8 E. Auch bei andern Hämoglobinopathien und bei erworbenen hämolytischen und sonstigen hyperregeneratorischen Anämien konnten erhöhte G-6-PD-Werte nachgewiesen werden. Eine erhöhte G-6-PD-Aktivität zeigt ein vermindertes Durchschnittsalter der Erythrocytenpopulation an. Die G-6-PD-Bestimmung ermöglicht bei vielen unklaren Fällen eine Unterscheidung von hyper- und hyporegeneratorischen Anämien.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01479448
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Estimation of Small Percentages of Fœtal Hæmoglobin (1959)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 184 (1959), S. 1877-1878 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Studying the solubility of the denaturation product ('alkaline haematinglobin') in increasing concentrations of ammonium sulphate we found that it behaves like other proteins. The logarithm of the dissolved substance falls linearly with increasing salt concentration (Fig. 1). It can be seen, that ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/1841877a0
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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