ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Flow Pyrolysis and Spectroscopy of Unstable Compounds, VII1). - Elimination of CO from Aromatic Hydroxy Compounds by Flow Pyrolysis1- or 2-Naphthol decarbonylate on Curie point pyrolysis or on flow pyrolysis in the gas phase at 900° C to form indene. In the same way 1,5- (1), 1,6- (8), 1,7- (5), 2,6- (9) or 2,7-naphthalindiole (6) give 4- (2), 5- (7), 6- (10) or 7-indenole (4), while 2,3-naphthalenediol (12) gives bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien (14) with twofold elimination of CO.
Notes:
Durch Curiepunktpyrolyse sowie durch Strömungspyrolyse in der Gasphase bei 900° C kann 1- oder 2-Naphthol zu Inden decarbonyliert werden. 1,5- (1), 1,6- (8), 1,7- (5), 2,6- (9) oder 2,7-Naphthalindiole (6) geben unter den gleichen Bedingungen 4- (2), 5- (7), 6- (10) oder 7-Indenol (4), aus 2,3-Naphthalindiol (12) entsteht durch zweimalige CO-Eliminierung Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien (14).
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819780405
Permalink