Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen mit der Ultramikromethode zur quantitativen Bestimmung des Serumcholesterins (1964)
    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 1030-1032 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary An ultramicromethode for determination of total cholesterol in serum is described; it is not necessary to extract or to clean the serum of protein. Mistakes are diminished. The method is turned off the reaction ofLiebermann andBurchard. Peculiarities to be observed and the reliability of the method were discussed. The method is recommanded for the pediatric clinic: The serum quantity is little, the practice simple.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über eine Ultramikromethode zur Bestimmung des Gesamtcholesterins im Serum ohne Extraktion und Enteiweißung berichtet; die Methode ist technisch einfach, es sind nur drei Pipettierungen notwendig. Fehlerquellen werden daher weiter verringert. Die Untersuchung beruht aus der Reaktion vonLiebermann undBurchard; auf streng zu beachtenden Besonderheiten wurde eingegangen. Die Zuverlässigkeit der Methode wurde überprüft. Wegen der geringen Serummenge, der percutanen Blutentnahme und der raschen Durchführungsmöglichkeit ist diese Methode besonders für die Kinderklinik zu empfehlen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01479449
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die klinische Bedeutung der Isocitratdehydrogenase (ICDH) im Serum bei gesunden und kranken Kindern (1968)
    Springer
    European journal of pediatrics 102 (1968), S. 62-70 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Isocitratdehydrogenase ; Enzymuntersuchungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 312 erkrankten Kindern im Alter bis zu 12 Jahren wurde die Aktivität der Isocitratdehydrogenase (ICDH) im Serum ermittelt, um deren mögliche diagnostische Bedeutung für die Pädiatrie festzustellen. Dem Krankengut wurde ein Normalkollektiv von 176 gesunden Kindern gegenübergestellt. Die Normalwerte der ICDH-Aktivität im Serum bei Neugeborenen liegen zwischen 1,88 und 8,76 mU mit einem Mittelwert von 4,8±2,2 mU; bei Kindern bis zu 12 Jahren zwischen 0 und 5,13 mU mit einem Mittelwert von 2,21±0,91 mU. In 80% der Fälle von akuter Virushepatitis zeigte die Serum-ICDH Aktivitätserhöhungen bis zu 59,6 mU/ml, wobei das Ausmaß der Erhöhungen der ICDH bei akuter Virushepatitis keinen sicheren Schluß auf Schwere und Prognose der Erkrankung zuläßt. Der diagnostische Wert der ICDH bei Erkrankungen im Kindesalter liegt vor allem in den akuten Krankheitsverläufen (akute Virusmyokarditis oder Virushepatitis). Im Liquor cerebrospinalis gesunder Kinder war keine Aktivität nachweisbar, im pathologischen Liquor fanden sich unterschiedliche Erhöhungen, die keinen differentialdiagnostischen Rückschluß erlaubten.
    Notes: Summary Serum isocitric dehydrogenase (S-ICD) was determined in 176 healthy children and 312 children with various diseases. In healthy children, the normal value lies at 2.2 mU with a standard deviation of ±0,9 mU. The average value is depending on the age of the patients. In 80% of all cases of acute virus hepatitis the S-ICD showed an increase in activity, but no strict correlation between the increase in activity and the prognosis of the individual case could be found in children suffering from mucoviscidosis, myatonia dystrophica, and progressiv muscular dystrophy. An activity of the S-ICD in the liquor cerebrospinalis is only measureable in cases of meningitis, where an increase can be demonstrated. The diagnostic value of the determination of the S-ICD in pediatrics is limited to the acute stadium of diseases, where high activity can be found.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00471591
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über die Aktivität der Isocitratdehydrogenase in den Erythrocyten gesunder und kranker Kinder (1968)
    Springer
    European journal of pediatrics 102 (1968), S. 230-237 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Isocitratdehydrogenase ; Erythrocytenenzyme bei Kindern
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei gesunden und kranken Kindern wurden intraerythrocytäre Enzyme unter besonderer Berücksichtigung der ICDH und G-6-PDH gemessen. Die Normalwerte für die ICDH liegen zwischen 14,2 und 42,1 mE/109 Erythrocyten (Höchstwert!), die der G-6-PDH zwischen 240 und 388,3 mE/109 Erythrocyten. Bis auf die Blutgruppenunverträglichkeit konnte bei keiner von uns erfaßten Erkrankung eine signifikante Änderung der ICDH oder G-6-PDH festgestellt werden. Auf das unterschiedliche Verhalten der Enzyme in Neugeborenenerythrocyten und in jungen Erythrocyten Erwachsener wurde nochmals hingewiesen, ebenso auf eine Korrelation zwischen G-6-PDH und ICDH, die statistisch verifiziert wurde.
    Notes: Summary ICD and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDH) were determined in healthy children as well as in children with various diseases. In healthy children the normal value for the ICD lies between 14.2 and 42.1 mE/109 erythrocytes. For the G-6-PDH the normal values are between 130.1 and 388.3 mE/109 erythrocytes with an average of 240.8 mE/109 erythrocytes. The normal values are significantly wide spread, they are also depending on the age of the examined children. In our cases no significant decreases in the intraerythrocytic activity of the two enzymes could be stated in children with various diseases. Various enzymatic results show that the erythrocytes of newborns and young children are more different from those of adults than previously assumed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00476366
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über den Natrium- und Kaliumgehalt in Finger- und Zehennägeln (1967)
    Springer
    European journal of pediatrics 100 (1967), S. 87-100 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary We modified slightly the method of Kopito and co-workers for determination of sodium and potassium in nail-clippings. In 15 children with cystic fibrosis and 148 controls (children and adults) we get nearly the same results as Kopito. We made some diffusion tests to elucidate the source of the elevated concentration of electrolytes in nail-clippings of patients with cystic fibrosis. There are many reasons for the assumption that this source can be found in the high electrolyte concentration of sweat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00516873
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Generalised glucosephosphate isomerase (GPI) deficiency causing haemolytic anaemia, neuromuscular symptoms and impairment of granulocytic function: a new syndrome due to a new stable GPI variant with diminished specific activity (GPI Homburg) (1985)
    Springer
    European journal of pediatrics 144 (1985), S. 301-305 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Glucosephosphate isomerase deficiency ; Congenital haemolytic anaemia ; Myopathy ; Impaired granulocyte functions
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract A new glucosephosphate isomerase (GPI) variant is described which is characterised by very low specific activity in erythrocytes, granulocytes and muscle tissue, nearly normal stability, normal kinetic properties and a decreased electrophoretic mobility. The propositus suffers from a complex syndrome involving erythrocytes (congenital haemolytic anaemia), granulocytes (decreased production of superoxide anion and reduced bactericidal activity in vitro) and the neuromuscular system (myopathy, mental retardation). It is suggested that the clinical syndrome results from generalised GPI deficiency due to a decreased specific activity of the variant enzyme, which cannot be compensated by an increase of de-novo synthesis of GPI protein even in cells exhibiting active protein synthesis such as granulocytes and muscle cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00441768
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bare lymphocyte syndrome — combined immunodeficiency and neutrophil dysfunction (1990)
    Springer
    European journal of pediatrics 149 (1990), S. 700-704 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Bare lymphocyte syndrome ; HLA expression ; Severe combined immunodeficiency syndrome ; Neutrophil dysfunction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract A 4-year-old girl presented with recurrent infections. Immunoglobulin deficiency (serum and secretory IgA, serum IgG3) neutropenia and neutrophil dysfunction (defective spontaneous migration and chemotaxis) were found. T-lymphocyte counts were normal and they responded to phytohaemagglutinin but were not stimulated by Concanavalin A, pokeweed mitogen and microbial antigens in vitro. Delayed cutaneous hypersensitivity testing to purified protein derivative and candidin was negative. Despite bacille Calmette-Guérm vaccination and candidiasis, near normal β-2-microglobulin and human leucocyte antigen (HLA) class I concentrations were detected on mononuclear cells and phytohaemagglutinin-induced lymphoblasts. HLA class II antigens (HLA-DP, −DQ, −DR) were not expressed. These observations indicated a bare lymphocyte syndrome (BLS) type II. This is the first time neutrophil dysfunction has been noted in association with BLS.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01959526
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Enzymbestimmungen in Serum bei Asthma bronchiale im Kindesalter (1967)
    Springer
    European journal of pediatrics 100 (1967), S. 78-86 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The importance of some enzymes of 62 allergic children was controlled. The children were divided in two groups according to the normal and significant elevated enzym-activity. In 62 allergic children dominate the normal values of the examined enzymes. The asthmatic children had elevated blodd-enzymes. The alkaline phosphatase showed significant higher activities. Also the activity of the GOT was elevated. The GPT activity was significant more frequent in asthmatic children under treatment with different medicaments. Lung function test are more frequent pathological in the asthmatic children with significant elevated values of the tested enzymes as in children with normal values; the difference in these cases was not statistically significant. In severe asthma the enzymes in serum were much more higher than in allergic children.
    Notes: Zusammenfassung Bei 62 Kindern mit Asthma bronchiale wurden Serumenzyme untersucht. Die Patienten wurden anschließend in zwei Gruppen eingeteilt mit normalen und signifikant erhöhten Enzymaktivitäten. Die alkalische Phosphatase war deutlicher erhöht bei Kindern mit Thoraxdeformitäten und chronischem Asthma, die saure Phosphatase seltener. GPT-Steigerungen waren signifikant häufiger bei asthmatischen Kindern mit medikamentöser Therapie, während die GOT bei denjenigen mit Temperaturerhöhung, Eosinophilie und peroraler Hyposensibilisierung signifikant häufiger gesteigert war. Keine verwertbaren Änderungen konnten für Lipase und Diastase gefunden werden. Die Ergebnisse wurden unter Berücksichtigung der Literatur diskutiert. Enzymsteigerung und Dauer des Asthmas stehen in direkter Beziehung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00522832
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Krankheitsbild der Epidermolysis acuta toxica bei Kindern durch Arzneimittelunverträglichkeit (1967)
    Springer
    European journal of pediatrics 100 (1967), S. 101-112 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Severe allergic reactions by incompatibility of medicaments in four children were found. The socalled Lyellsyndrome was found in three cases, once the sulfonamid-encephalopathia was observed. One child with Lyell-syndrom died. The treatment consisted in giving cortisone and ACTH, the local treatment with nebacetin-spray. Very important are little transfusions of blodd and albumine. The sensibility to medicaments may disappear, but it may persist for the whole life. The incompatibility to medicaments is severe; the incompatible medicaments should'nt be given nor more.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ausführlich über vier Kinder berichtet, bei denen schwere allergische Reaktionen bei Arzneimittelunverträglichkeit festgestellt wurden. Zweimal konnte das sog. Lyell-Syndrom und einmal die Sulfonamid-Encephalopathie beobachtet werden. Ein Kind mit schwerer Epidermolysis acuta toxica (Lyell) verstarb, die anderen beiden Kinder konnten gerettet werden. Die Behandlung bestand in Gaben von ACTH und Cortison sowie Infusionen; der lokalen Behandlung mit Nebacetin-Spray muß größte Sorgfalt gewidmet werden. Kleine Blut- bzw. Albumininfusionen ergänzen die Therapie sehr gut. Eine genaue Anamnese, vor allem eine exakte Arzneimittelanamnese sollte bei allen Kindern erhoben werden. Die Sensibilisierung, die durch das Arzneimittel gesetzt wurde, kann zwar spontan verschwinden, aber andererseits auch lebenslang bestehen bleiben. Die einmal unverträglichen Medikamente dürfen nicht wieder verabreicht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00516874
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Enzymaktivitäten im Liquor cerebrospinalis bei Kindern mit Encephalitis, seröser Meningitis und Hydrocephalus (1969)
    Springer
    European journal of pediatrics 106 (1969), S. 76-88 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Liquorenzyme ; Enzymaktivitäten ; Encephalitis ; Seröse Meningitis ; Hydrocephalus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Liquor cerebrospinalis von 293 Kindern mit cerebro-meningealen Erkrankungen wurden elf Enzyme untersucht (LDH, MDH, HBDH, GOT, GPT, IDH, CPK, Ald, SDH, LAP, GlDH) mit der Frage, ob besonders bei der Encephalitis Enzymaktivitätsänderungen auftreten, durch die man die Diagnose erhärten kann. Ein Vergleichskollektiv mit 32 Liquores gesunder Kinder wurde dem ersten gegenübergestellt. Signifikante Erhöhungen bei Encephalitis (und beim rasch wachsenden Hydrocephalus) wurden für LDH, MDH, HBDH, GOT, CPK, Ald, LAP und SDH gemessen, nicht dagegen für die anderen Enzyme, deren Aktivität aber ebenfalls angestiegen war. Die möglichen, bis heute noch nicht geklärten Ursachen des Enzymanstieges im Liquor werden ausführlich diskutiert.
    Notes: Summary Eleven enzymes were determined (LDH, MDH, HBDH, GOT, GPT, IDH, CPK, ALD, SDH, LAP, GlDH) in the cerebrospinal fluid of 293 children with neurological diseases (encephalitis, meningitis, hydrocephalus). The study was undertaken to determine whether changes in the enzymatic pattern could be observed which would help to establish the diagnosis of encephalitis. 32 samples from healthy children were used as controls. Children with encephalitis and hydrocephalus had significantly higher enzyme levels than children suffering from viral meningitis. Especially GOT, LDH, MDH, HBDH, and CPK showed increased levels. A slight increase was observed for GLDH, ALD, IDH, and SDH. No differences were observed between the two sexes. The possible causes for the increased enzyme activity are discussed in detail.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00439019
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Starke allergische Hautreaktion nach der Poliomyelitis-Schluckimpfung (Typ I/II/III) (1966)
    Springer
    European journal of pediatrics 97 (1966), S. 178-184 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A strong allergic cutaneous eruption in a 7 years old girl after vaccination with Sabinvaccine (Typ I/II/III) is described. A vesicular and macular exanthema was seen, specially on the face, hands and the upperside of the feet. At first the child had fever, on the following day it was free from fever and in a good condition. The exanthema faded away after treatment with corticoids and antibiotics; the girl was cured and could be discharged from hospital 8 days later.
    Notes: Zusammenfassung Bei einem 7 Jahre alten Mädchen wird eine starke allergische Hautreaktion 1 Tag nach der zweiten Poliomyelitisschluckimpfung mit einem maculösen und bullösen Exanthem geschildert, das vor allem im Gesicht, an den Händen und den Fußrücken lokalisiert war. Das Kind hatte anfangs erhöhte Temperatur, wurde während der folgenden Tage vielleicht durch die Behandlung fieberfrei. Es bestand außerdem eine Thrombopenie. Unter Cortison- und Antibioticatherapie klang das Exanthem rasch ab, die Bläschen, platzten oder trockneten ein. Das Mädchen konnte geheilt nach 8 Tagen stationären Aufenthaltes entlassen werden. Ähnliche Hautreaktionen, die in der Literatur angegeben sind, werden geschildert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00523302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...