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  • 1
    ISSN: 1615-6692
    Keywords: Key Words Coxsackievirus B3 ; Myocarditis ; CD4+T cells ; IL-4/BL/6−/− knockout mice ; Schlüsselwörter Coxsackie-Virus B3 ; Myokarditis ; CD4+-T-Zellen ; IL-4/BL/6−/−-Knockout-Mäuse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mäuse sind neben dem Menschen, der als der natürliche Wirt fungiert, für eine Infektion mit Coxsackie-Virus B3 (CVB3) empfänglich. Die myokardialen Läsionen nach Infektion mit CVB3 bei Mäusen ähneln dem humanen Krankheitsbild. Die experimentelle Reproduzierbarkeit sowie die gute Charakterisierung der Genetik und des Immunsystems erlauben das Studium der pathologischen Zusammenhänge dieser Erkrankung in diesem Tiermodell. Durch Untersuchungen in verschiedenen murinen Modellsystemen konnte gezeigt werden, dass sowohl virale als auch wirtsspezifische genetische Faktoren die Empfänglichkeit des Organismus für die Infektion, deren Verlauf sowie Ausprägung beeinflussen. Experimente mit immundefizienten MHC-Klasse-II-Knockout-Mä,usen (CD4-T-Zell-defizient) zeigten eine starke Fibrosierung des Herzens mit Viruspersistenz und ausbleibender Bildung Virus neutralisierender Antikörper. Um die Rolle der CD4-T-Zell-vermittelten Immunantwort insbesondere der CD4+-T-Helfer-1-Zellen für den Ausgang und die Pathogenese der CVB3-induzierten Myokarditis weiter aufzuklären, wurden zwei verschiedene Mäusestämme mit identischem genetischen Hintergrund (H-2b) mit der Virusvariante CVB3-Mü/J (Stamm Nancy) infiziert. Immunkompetente C57BL/6-Mäuse und Mäuse mit einem defekten Interleukin-(IL-)4-Gen (IL-4−/−-Mäuse) entwickeln eine schwre akute Myokarditis am Tag 7 post infectionem (p. i.). Die CVB3-induzierte Entzündung des Herzens heilt in immunkompetenten Mäusen bis zum Tag 21 p. i. aus. IL-4−/−-Mäuse mit einer defizienten T-Helfer-Zell-2-vermittelten Immunantwort entwickeln schwere myokardiale Schädigungen zwischen Tag 7 und 21 p. i. mit verlängerter Viruspersistenz im Herzen, obwohl ein ausgeprägtes T-Helfer-Zelltyp-1-Zytokinmuster wie in immunkompetenten Mäusen exprimiert wird. Trotz dieser scheinbaren T-Helfer-Zell-1-Immunantwort sind IL-4-defiziente Mäuse empfäglicher für eine schwere CVB3-Infektion.
    Notes: Abstract Mice develop a marked age-related susceptibility to myocardial coxsackievirus B3 (CVB3) infections. The lesions observed in mice resemble closely those seen in the human disease. Experimental murine models of CVB3-induced myocarditis have shown that both, host and viral genetic factors, can influence susceptibility to the infection as well as the persistence and progression of the disease. Recently, we have shown that CD4 T cell-deficient MHC Class II knockout mice develop a strong fibrosis with virus persistence in the heart tissue and without production of neutralizing antibodies. To examine the role of CD4+ T cells and especially the role of the T helper 1 cell response for the outcome and pathogenesis of CVB3-induced myocarditis in more detail, 2 different mouse strains with identical genetical background (H-2b) were infected with CVB3-Mü/J (Nancy strain). Immunocompetent C57BL/6 mice and mice with targeted disruption of interleukin (IL-)4 gene (IL-4−/− mice) developed a severe acute myocarditis on day 7 post infection (p. i.). The CVB3-induced inflammation was cured until the 21st day p. i. in hearts of C57BL/6 mice. IL-4−/− mice with insufficient T helper-2 cell immune response developed a severe myocardial damage between day 7 and 21 p. i. with prolonged virus persistence in the heart tissue. Therefore, we suggest that despite an obvious normal T helper-1 cell cytokine pattern, IL-4−/− mice are more susceptible to long-term heart muscle injuries after infection with CVB3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    ISSN: 1615-6692
    Keywords: Key Words Coxsackievirus B3 (CVB3) ; Myocarditis ; Inducible nitric oxide synthase (iNOS) ; Nitric oxide (NO) ; Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) ; In-situ-hybridization ; Immunohistochemistry ; Schlüsselwörter Coxsackie-Virus B3 (CVB3) ; Myokarditis ; Induzierbare Stickoxidsynthase (iNOS) ; Stickoxid (NO) ; Reverse Transkriptions-Polymerasekettenreaktion (RT-PCR) ; In-situ-Hybridisierung ; Immunhistochemie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Stickoxid (NO) ist ein wichtiges bioaktives Molekül mit regulatorischen, zytotoxischen oder zytoprotektiven Eigenschaften. Bei der viralen Myokarditis vermittelt NO einerseits Wirtsabwehr gegen die virale Infektion, andererseits jedoch kardiale Dysfunktion. Stickoxid wird synthetisiert aus L-Arginin durch das Enzym Stickoxidsynthase (NOS). Die Expression der induzierbaren Stickoxidsynthase (iNOS) wird durch Zytokine reguliert, die in die komplexe Immunantwort des Myokards auf Enterovirusinfektionen involviert sind. Die vorgestellten Untersuchungen charakterisieren die Rolle von iNOS und NO in einem murinen Modell der viralen Myokarditis, induziert durch Coxsackie-Virus B3. Wir untersuchten den zeitlichen Verlauf der iNOS-Induktion in Korrelation zur Zytokin-mRNA-Expression von TNF-α, IL-1α, IFN-γ und TGF-β im Myokard von NMRI-Mäusen nach CVB3-Infektion mittels RT-PCR. Virale RNA konnte in der akuten und chronischen Phase der Erkrankung mit der seminested PCR nachgewiesen werden, was die Persistenz des viralen Genoms belegt. Wir fanden eine deutliche Expression von iNOS zu allen untersuchten Zeitpunkten (ein, zwei, drei, vier, sieben, 14, 28, 56, 98 Tage post infectionem [p. i.]). Basierend auf einer densitometrischen Auswertung waren erhöhte iNOS-Spiegel am siebten, 14. Und 28. Nach Infektion nachweisbar im Vergleich zu den Tagen 56 und 98 p. i. Die mRNA-Expression der inflammatorischen Zytokine TNF-α, IL-1α, IFN-γ war am ersten, vierten bzw. siebten Tag p. i. nachweisbar, erreichten am siebten Tag p. i. ihr Maximum und persistierte bis zum 98. Tag p. i. Ähnlich wie die iNOS-mRNA-Expressionsmuster waren die von TGF-β. Mittels In-situ-Hybridisierung und Immunhistochemie konnte iNOS in Infiltraten, Gefäßendothel- und glatten Muskelzellen, in Myozyten und im Interstitium des Myokards lokalisiert werden. Erhöhte Werte von NO, bestimmt als Gesamtnitrat/-nitritkonzentration, wurden an den Tagen 7, 14 und 28 p. i. gemessen.
    Notes: Abstract Nitric oxide (NO) is an important bioactive molecule with regulatory, cytotoxic or cytoprotective properties. In virus-induced myocarditis, NO mediates host defense mechanisms against the infection or causes cardiac dysfunctions. NO is synthesized from L-arginine by the enzyme nitric oxide synthase (NOS). The expression of the inducible form of the nitric oxide synthase (iNOS) is regulated by cytokines, involved in the complex myocardial immune response to enterovirus infections. The present study was undertaken to characterize the role of iNOS and NO in the murine model of viral myocarditis induces by coxsackievirus Be (CVB3). In response to CVB3 infection we investigated the time course of iNOS induction in correlation with cytokine mRNA expression (TNF-α, IL-1α, IFN-γ, TGF-β) in the heart of NMRI mice by RT-PCR. Positive PCR signals for viral RNA were found in the acute and chronic stage of disease by seminested PCR, indicating the persistence of viral genome. We found distinct expression of iNOS at all time points (1, 2, 3, 4, 7, 14, 28, 56, 98 days post infection [p. i.]. Higher iNOS mRNA levels were identified between days 4 until 28 p. i. in comparison to day 56 and 98 p. i. using densitometric values. The mRNA of the inflammatory cytokines TNF-α, IL-1α, IFN-γ appeared at days 1, 4, and 7 p. i., peaked at day 7 p. i. and persisted until day 98 p. i. Similar like the iNOS mRNA pattern was the expression profile of TGF-β. Using in situ hybridization and immunohistochemistry iNOS was localized in infiltrates, vascular endothelial cells, smooth muscle cells, myocytes and throughout the interstitial spaces between myocardial fibers in the heart sections of NMRI mice. Increased levels of NO were measured as total nitrate/nitrite concentration in the sera of mice from day 7 until day 28 p. i.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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