ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Steroidal 1,3-Oxathioianes; Determination of Configuration by a New General CD Sector Rule, and Their Reduction with Lithium TetrahydridoaluminateThe configuration of the diasteriomeric 2,2-dialkyl-1,3-oxathiolanes prepared from the steroid ketones 1, 6, and 10 was determined using a new and general CD sector rule. - Oxathiolanes of this type are decomposed by lithium tetrahydridoaluminate in dioxane at elevated temperatures. The corresponding alcohols, ethene, and S2- have been identified as decomposition products.
Notes:
Die Konfigurationsbestimmung der aus den Steroidketonen 1, 6 und 10 hergestellten diastereomeren 2,2-Dialkyl-1,3-oxathiolane gelang mit einer neuen und allgemeinen CD-Sektorregel. - Oxathiolane dieses Types sind bei erhöhter Temperatur gegenüber Lithiumtetrahydridoaluminat in Dioxan nicht stabil. Als Zersetzungsprodukte wurden die entsprechenden Alkohole, Ethen und S2- identifiziert.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819780815
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