Bibliothek

X
feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Effects of growing leafy daikon (Raphanus sativus) on populations of Plasmodiophora brassicae (clubroot) (2000)
    Oxford, UK : Blackwell Science Ltd
    Plant pathology 49 (2000), S. 0 
    Details
    ISSN: 1365-3059
    Quelle: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Control of some soilborne pathogens may be achieved by use of decoy or catch crops. These stimulate the germination of resting spores, resulting in limited expression of disease symptoms. Results achieved using this approach are reported here using leafy daikon (radish, Raphanus sativus var. longipinnatus) for control of Plasmodiophora brassicae, the cause of clubroot disease of Brassicaceae. Disease indices of Chinese cabbage plants grown in pots that had previously contained leafy daikon were lower compared with pots where no plants had been grown before (control pots). Numbers of resting spores of P. brassicae in soil in pots after cultivation with leafy daikon were reduced by 71% compared with control pots when resting spores were recovered and counted directly. In a field experiment, numbers of resting spores were reduced by 94% compared with the start of the experiment when leafy daikon was grown in advance of Chinese cabbage, but there was no reduction in disease severity in the Chinese cabbage. Plasmodiophora brassicae infected the root hairs of leafy daikon and those of Chinese cabbage, but no clubs were found on leafy daikon roots. The results from pot trials indicate that leafy daikon may be useful as a decoy crop for the control of clubroot disease in field crops.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-3059.2000.00495.x
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Growth hormone studies in lysinuric protein intolerance (1984)
    Springer
    European journal of pediatrics 141 (1984), S. 240-242 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Schlagwort(e): Lysinuric protein intolerance ; Growth hormone
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Our two patients with lysinuric protein intolerance, a 14-year-old boy and his 12-year-old sister, showed growth retardation and their bone ages were retarded. Growth hormone secretion responded to glucagon-propranolol and showed a good response to arginine. However, growth hormone showed little response to insulin. After the oral administration of arginine hydrochloride, growth hormone showed a good response to insulin and glucagon-propranolol, and gain in height and weight accelerated. This result may suggest that an adequate supply of arginine is effective in improving the growth retardation in lysinuric protein intolerance.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00572769
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Juvenile neurogenic muscle atrophy with lysosomal enzyme deficiencies: new disease or variant of mucopolysaccharidosis? (1983)
    Springer
    Journal of neurology 229 (1983), S. 45-54 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Muscle atrophy, neurogenic ; β-Galactosidase deficiency ; β-Glucuronidase deficiency ; Dermatan sulfate ; Mucopolysaccharidosis ; Marfan syndrome
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei einem 18jährigen Jüngling hatten sich im Verlauf der Kindheit eine zunehmende geistige Retardierung, eine neurogene Muskelatrophie mit Hyperreflexie, Marfan-artige Besonderheiten und multiple Dysplasien der Epiphysen entwickelt. Im Harn fand sich eine vermehrte Ausscheidung von Dermatansulfat. Es wurde eine verminderte Aktivität lysosomaler Enzyme nachgewiesen, nämlich von β-Galactosidase, β-Glucuronidase und N-acetyl-β-d-Glucosaminidase.
    Notizen: Summary An 18-year-old boy showed childhood onset of mental retardation, neurogenic muscle atrophy with hyperreflexia, Marfan-like features, multiple epiphyseal dysplasia, increased urinary excretion of dermatan sulfate, and decreased lysosomal enzyme activities in β-galactosidase, β-glucuronidase, and N-acetyl-β-d-glucosaminidase. This case may be a new syndrome, the combination of neurogenic muscle atrophy with lysosomal enzyme deficiencies.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00313495
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Rigid spine syndrome: Clinical and histological problems (1981)
    Springer
    Journal of neurology 226 (1981), S. 143-148 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Rigid spine syndrome ; Myopathy ; Joint contracture
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein Fall einer sporadischen Form der Myopathien mit frühzeitigen Kontrakturen, „rigid spine syndrome“ wurde bemerkt. Der Erkrankungsbeginn lag bei dem männlichen Patient ohne Familiengeschichte in der ersten Lebensdekade. Das charakteristische Krankheitsbild besteht aus der Hemmung der Flexion des Halses und der Rumpfbewegung, den Gelenkkontrakturen, der Normalintelligenz und dem Fehlen von Herzrhythmusstörungen mit relativ langsamer Progression der Muskelschwächen und-atrophien. Die elektromyographischen und histologisch-enzymhistochemischen Untersuchungen zeigten einen myopathischen Krankheitsprozeß an. Die Aktivität der Serum-CPK war erhöht. Die klinische Symptomatik der Form „rigid spine syndrome“ erlaubt eine sichere differentialdiagnostische Abgrenzung von anderen Myopathien, aber die Form „rigid spine syndrome“ konnte durch die enzymhistochemische und ultrastrukturelle Untersuchung nicht charakterisiert werden.
    Notizen: Summary A case is described with the characteristic clinical features of rigid spine syndrome: childhood onset in a male, very slowly progressive weakness and muscle atrophy, limitation of neck and trunk flexion, joint contractures, normal intelligence, no clear family history, increased serum CPK levels and myopathic patterns in EMG and muscle biopsy specimens. Myopathic patterns with various histological changes in muscle biopsy specimens were seen in all eight reported cases of the rigid spine syndrome, but there are no characteristic histological findings in the rigid spine syndrome.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00313443
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Adrenoleukodystrophy: detection of increased very long chain fatty acids by high-performance liquid chromatography (1983)
    Springer
    Journal of neurology 230 (1983), S. 209-215 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Adrenoleukodystrophy ; Adrenomyeloneuropathy ; Fatty acids ; High-performance liquid chromatography
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Mittels Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie wurden durch Analyse der Fettsäuren in Sphingomyelien Adrenoleukodystrophien und Adrenomyeloneuropathien untersucht. Die oben erwähnte analytische Methode erwies sich als einfach, empfindlich und exakt. Bei der Adrenoleukodystrophie und bei Patienten mit Adrenomyeloneuropathie wurden sehr lange Fettsäureketten (C26:0, C25:0 und C24:0 auf der Basis von C22:0) sowohl in Plasma und den Erythrozytenmembranen als auch in Gesamtblutproben als vermehrt erkannt. Auch in Kulturen von Hautfibroblasten von Sphingomyelien wurde eine Zunahme der langkettigen Fettsäuren nachgewiesen. In einem Fall eines heterozygoten Adrenoleukodystrophiepatienten wurden Werte die zwischen jenen der homozygoten und der Kontrollfälle lagen gefunden. Somit ist die Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie eine brauchbare Methode, um eine Zunahme langkettiger Fettsäuren zwecks Diagnose einer Adrenoleukodystrophie oder einer Adrenomyeloneuropathie festzustellen.
    Notizen: Summary Using high-performance liquid chromatography, adrenoleukodystrophy (ALD) and adrenomyeloneuropathy (AMN) were diagnosed by the analysis of fatty acids in sphingomyelin. The analytical method was simple, sensitive and accurate. In ALD and AMN patients, very long chain fatty acids (C26:0, C25:0 and C24:0 on the base of C22:0) were elevated not only in plasma and erythrocyte membranes but also in whole blood samples. An increase of long chain fatty acids was also shown in sphingomyelin of cultured skin fibroblasts. One heterozygote for ALD showed intermediate values between homozygotes and controls. Thus, high-performance liquid chromatography is a valuable method to detect increased long chain fatty acids for the diagnosis of ALD or AMN.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00313696
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...