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  • 1
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    Elektrische Kommunikation bei Termiten (1977)
    Springer
    Insectes sociaux 24 (1977), S. 274-275 
    Details
    ISSN: 1420-9098
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02232761
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Communication between termites by biofields (1977)
    Springer
    Biological cybernetics 26 (1977), S. 41-44 
    Details
    ISSN: 1432-0770
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Computer Science , Physics
    Notes: Abstract Building of vertical galleries (“runways”) by termites of the species Heterotermes indicola (Wasmann) is suppressed in the interior area of arrangements of plastic containers with equal groups of termites and takes place preferably at the periphery. This reaction is not induced by chemical, vibrational or thermal influences. Shielding separation by plates of glass, plastic foam or various metals demonstrated, that the influence on activity and directional behaviour is caused by fields produced by the termites. They are most probably alternating electric fields. These biofields act together or, if the direction of the gradients differs, in competition with a weak alternating magnetic field in the air-conditioned experimental room. The centrifugal reaction of the termites to the biofields which do not influence the feeding activity, induces gallery building at the periphery of the nesting area.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00363990
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Capacity of the mucosal transfer system and absorption of iron after oral administration in rats (1979)
    Springer
    Annals of hematology 38 (1979), S. 127-134 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Eisen-Resorption ; Eisen-Retention ; Sättigungskurve der Eisen-Resorption ; Magenentleerungszeit und Eisen-Resorption ; Iron absorption ; Iron retention ; Saturation type curve of iron absorption ; Gastric emptying time and iron absorption
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. The dose dependence of the iron absorption shows a saturation characteristic if iron (0.25–5μmoles Fe/kg body weight) is administered in tied-off intestinal segments of normal and iron-deficient rats. 2. If the iron doses (2.1–570μmoles Fe/kg body weight) are administered by stomach tube only in normal rats a similar dose dependence curve has been obtained as after administration in tied-off intestinal segments. In irondeficient rats the shape of the dose dependence curve is changed and shows no clear-cut saturation characteristic. 3. The differences of these dose dependence curves are discussed with respect to the differences of the methodological conditions. A saturation type kinetic for absorption cannot be expected under all experimental condititions despite of the existence of a transfer system with limited capacity for the transport of iron.
    Notes: Zusammenfassung 1. Die Dosisabhängigkeit der Eisenresorption zeigt Sättigungscharakteristik, wenn Eisen (0,25–5 μMol Fe/kg Körpergewicht) in abgebundene Dünndarmschlingen normaler und eisenarmer Ratten appliziert wird. 2. Wird Eisen (2, l –570 μMol Fe/kg Körpergewicht) dagegen mit der Schlundsonde verabfolgt, so ist nur bei normalen Ratten ein ähnlicher Verlauf der Dosisabhängigkeit zu beobachten wie nach Applikation in abgebundene Dünndarmschlingen. Bei eisenarmen Ratten ist der Verlauf der Dosisabhängigkeit verändert und zeigt keine eindeutige Sättigungscharakteristik. 3. Die Unterschiede im Verlauf der Kurven, die die Eisenresorption in Abhängigkeit von der Dosis beschreiben, werden im Hinblick auf die verschiedenen methodischen Bedingungen diskutiert. Trotz der Tatsache, daß in der Mukosa des Darmes ein Transportsystem für Eisen existiert, ist eine Sättigungskinetik der Resorption nicht unter allen experimentellen Bedingungen zu erwarten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01007953
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Intestinal absorption of cobalt and iron: Mode of interaction and subcellular distribution (1979)
    Springer
    Annals of hematology 38 (1979), S. 397-406 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Intestinale Resorption von Eisen und Kobalt ; Interaktion zwischen Eisen und Kobalt ; subzelluläre Verteilung von Eisen und Kobalt ; Intestinal absorption of iron and cobalt ; Interaction between iron and cobalt ; Subcellular distribution of iron and cobalt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. The absorption kinetic of59Fe-(FeCl3) and60Co-(CoCl2) 10 min after administration of increasing doses (0.5–1,000 nmoles metal) into tied-off duodenal segments of normal and iron-deficient rats shows saturation characteristic for both metals; in iron-deficient rats the absorption of both metals was enhanced. 2. The addition of increasing amounts of cobalt to the59Fe-containing test solutions caused a decrease of the absorption of iron. 3. The study of the time dependence of this interaction in iron-deficient rats revealed, that cobalt inhibits the release of iron from mucosal cells into the blood, whereas the uptake of iron from the lumen into the mucosal cells did not differ from the controls without administration of cobalt. 4. The subcellular distribution of59Fe and60Co in mucosal cell homogenates of iron-deficient rats after ultracentrifugation on a polyvinylpyrrolidone-CsCl solution shows a similar pattern for both metals; in the presence of cobalt the subcellular distribution of59Fe is not changed. 5. From these results the conclusion is drawn that cobalt inhibits iron absorption not by an interference with iron binding sites on or in the luminal membranes of the mucosal cells but by an interaction with the releasing process at the contraluminal side.
    Notes: Zusammenfassung 1. 10 min nach Verabfolgung steigender Dosen59Fe-(FeCl3) und60Co-(CoCl2) (0,5-1000 nMol Metall) in abgebundene Duodenumschlingen normaler und eisenarmer Ratten zeigt die Resorptionskinetik für beide Metalle Sättigungscharakteristik; bei eisenarmen Ratten war die Resorption beider Metalle gesteigert. 2. Zusätze von Kobalt zu den59Fe-haltigen Testlösungen hemmten die Eisenresorption. 3. Die Untersuchung des zeitlichen Verlaufes dieser Interaktion an eisenarmen Ratten machte deutlich, da\ Kobalt die Abgabe von Eisen an das Blut hemmt; die Eisenaufnahme aus dem Lumen in die Mucosazellen war hingegen nicht betroffen. 4. Die subzelluläre Verteilung von59Fe und60Co in Mucosazellhomogenaten eisenarmer Ratten zeigt nach Ultrazentrifugation auf einer Polyvinylpyrrolidon-CsCl-Lösung ein ähnliches Verteilungsmuster für beide Metalle; in Anwesenheit von Kobalt ist die subzelluläre Verteilung von59Fe nicht geändert. 5. Aus diesen Befunden wird gefolgert, da\ Kobalt die Eisenresorption nicht infolge einer Interaktion mit eisenbindenden Liganden auf oder in der luminalen Membran der Mucosazellen hemmt, sondern da\ es mit Eisen bei der Abgabe aus dem Epithel ans Blut interferiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01007901
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Methode zur schnellen Durchführung einzelner Schmelzaufschlüsse oxidischer Stoffe (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 183-185 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Schneller Schmelzaufschluß von Oxiden ; induktive Heizung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Methode zur schnellen Durchführung einzelner Schmelzaufschlüsse oxidischer Stoffe wird beschrieben. Durch Steigerung der Temperatur auf 1600° C konnte die Aufschlußdauer auf 2–3 min herabgesetzt werden. Ein speziell hergestellter Pt-Tiegel wird in einen induktiv heizbaren Keramiktiegel eingesetzt. Die erhaltene Schmelze ist erheblich dünnflüssiger als bei Temperaturen von 1100° C. Der etwas höhere Materialverlust 1st elementspezifisch und kann korrigiert werden. Boraxaufschlüsse werden als Beispiel beschrieben.
    Notes: Abstract By increasing the temperature to 1600° C the fusion time could be reduced to 2–3 min. A special Pt crucible is inserted into an ceramic crucible which is heated inductively. The melt is of considerably less viscosity than one obtained at 1100° C. The somewhat higher loss in material is element-specific and can be corrected. Borax fusions are given as examples.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424107
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Neuere veröffentlichungen (1977)
    Springer
    Ocean dynamics 30 (1977), S. 102-103 
    Details
    ISSN: 1616-7228
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02227048
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Bildung und Eigenschaften von Acylphosphinen. II. Verbindungen aus der Reaktion von Tris(trimethylsilyl)phosphin mit Pivaloylchlorid (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 66-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Properties of Acylphosphines. II. Compounds from the Reaction of Tris(trimethylsilyl)phosphine with Pivaloyl ChlorideTris(trimethylsilyl)phosphine reacts with pivaloyl chloride at +20°C in cyclopentane to form the enol form of pivaloylbis(trimethylsilyl)phosphine. In this compound one trimethylsilyl group is bound to phosphorus, the other to oxygen. As the n.m.r. spectra of the reaction at -10°C in monoglyme show the thermally instable keto form with two trimethylsilyl groups bound to phosphorus is formed first and rearranges at slightly elevated temperatures. Substitution of the second trimethylsilyl group yields the enol form of dipivaloyltrimethylsilylphosphine. Tripivaloylphosphine with three acyl groups bound to phosphorus and the enol form of tert. butylpivaloyltrimethyl-silylphosphine are produced in side reactions.
    Notes: Tris(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Pivaloylchlorid bei +20°C in Cyclopentan zur Enolform des Pivaloylbis(trimethylsilyl)phosphins. In dieser Verbindung ist eine Trimethylsilylgruppe an das Phosphor-, die zweite an das Sauerstoffatom gebunden. Die NMR-Spektren der Reaktion bei -10°C in Monoglyme zeigen, daß sich zuerst die thermisch instabile Ketoform mit zwei Trimethylsilylgruppen am Phosphoratom bildet, die sich bei Temperaturerhöhung umlagert. Substitution der zweiten Trimethylsilylgruppe führt zur Enolform des Dipivaloyltri methylsilylphosphins. In Nebenreaktionen entstehen Tripivaloylphosphin mit drei an das Phosphoratom gebundenen Acylgruppen und durch Decarbonylierung die Enolform des tert. Butylpivaloyltrimethylsilylphosphins.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774300107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Bildung und Eigenschaften von Aoylphosphinen. III. Molekül- und KristallStruktur von Dipivaloylphosphin (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 77-90 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Properties of Acylphosphines. III. Molecular and Crystal Structure of DipivaloylphosphineIn the reaction of tris(trimethylsilyl)phosphine with pivaloyl chloride two Si—P bonds are cleaved and dipivaloyltrimethylsilylphosphine is formed. Reaction with methanol yields dipivaloylphosphine. N.m.r. investigations show a tautomeric equilibrium between keto and enol form as in β-diketones. The substance crystallizes in the orthorhombic space group Pmmn with molecules in two crystallographically different sites [cell parameters: a = 14.04(1), b = 13.82(1), c = 6.28(2) Å]. An X-ray structure determination (R = 5.0%) proves the existence of the enol form in the solid, in that (1.) the molecular symmetry is mm 2(C2v), (2.) P—C bonds are shortened and C—O bonds are elongated, and (3.) we find a symmetric hydrogen bridge with a very short O—O distance. Bond lengths and angles are compared with those of other β-diketones. The packing of molecules is studied in detail.
    Notes: Tris(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Pivalinsäurechlorid unter Spaltung von zwei Si—P-Bindungen zum Dipivaloyltrimethylsilylphosphin. Reaktion mit Methanol führt zum Dipivaloylphosphin. Nach NMR-Untersuchungen liegt wie in β-Diketonen ein Tautomerengleichgewicht zwischen Keto- und Enolform vor. Die Enolform kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pmmn mit Molekülen in zwei kristallographisch verschiedenen Punktlagen [Zellkonstanten bei -75°C ± 5°C: a = 14,04(1), b = 13,82(1), c = 6,28(2) Å]. Eine Röntgenstrukturanalyse (R = 5,0%) liefert folgende Beweise für das Vorliegen der Enolform im Festkörper: Molekülsymmetrie mm2 (C2v); verkürzte P—C- und verlängerte C—O-Abstände; symmetrische Wasserstoffbrücke mit sehr kurzem Sauerstoff-Sauerstoff-Abstand (2.41 Å). Bindungsabstände und -winkel werden mit denen anderer β-Diketone verglichen. Die Packung der Moleküle wird näher untersucht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774300108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen. VI. Synthese von Alkyl- und Arylbis (trimethylsilyl)- sowie Alkyl und Aryltrimethylsilyphosphanen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 443 (1978), S. 42-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and properties of Acylphyosphanes. VI. Syntheses of Alkyl- or Arylbis (trimethylsilyl)- and Alkyl- or AryltrimethylisilyphosphanesMethods for the preparation of alkyl-or arylbis (trimethylsily)-and alkyl-or aryltrimethylsilyphosphanes are described.1Primary phosphanes used for the syntheses of the title compounds were prepared by known methods (reduction with LiAlH4).2Alkyl- and arylbis(trimethylsily) phosphanes are obtained from the corresponding dilithium phosphides (primary phosphanes and methyllithium) and trimethylchlorosilane or from lithiumbis (trimethylsilyl) phosphide and alkyl halides.3Suitable syntheses for alkyl-or aryltrimethylsilylphosphanes are the reactions of alkyl-and aryllithiumphosphides with trimethylchlorosilane or of alkyl- and arylbis (trimethylsily) phosphanes with methanole. The reaction between phenylbis (trimethylsilyl)phosphane and water was studied in detail and the formation of trimethylsilanole was proved by 1H-n.m.r. spectroscopy.The reactions of lithiumtrimethylsilyphosphides and 2,2-dimethylpropionyl chloride yield (2,2- dimethylpropionyl) trimethylsilylphosphanes (keto forms).
    Notes: Methoden zur Synthese von Alkyl-und Arylbis (Trimethylsilyl)-sowie Alkyl-und Aryltrimethylsilylphosphanen werden beschrieben.1Die zur Darstellung der Titelverbindungen benötigten primären Phosphane wurden nach bekannten Methoden (Reduktion mit LiAlH4) synthetisiert.2Alkyl- und Arylbis(trimethylsilyl)phosphane sind aus den entsprechenden Dilithiumphosphiden (Primäres Phosphan und Methyllithium) und Trimethylchlorsilan oder aus Lithiumbis (trimethylsily) phosphid und Alkylhalogeniden zugänglich.3Geeignete Synthesen für Alkyl-und Aryltrimethylsilyphosphane sind die Umsetzungen der Alkyl-und Aryllithiumphosphide mit Trimethylchlorsilan (Ausnahme; Methyl) sowie der Alkyl- und Arylbis (Trimethylsilyl) phosphane mit Methanol. Die Reaktion zwischen Phenylbis (trimethylsilyl)-Phosphan und wasser wurde naher untersucht und die Bildung von Trimethylsilanol 1H-NMR- spektroskopisch nachgewiesen.Lithiumtrimethylsilylphosphide reagieren mit 2, 2-Dimethylpropionylchlorid zu den (2,2-Dimethylplropionyl) trimethylsilyphosphanen (Ketoformen).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784430107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen. V [1]. Tert. Butyl- und Phenylpivaloylphosphane (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 439 (1978), S. 121-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese and Properties of Acylphosphanes. V. Tert. Butyl- and PhenylpivaloylphosphanesSynthese and properties of P-alkyl/arylmono and dipivaloylphosphanes are described using the tert. butyl and phenyl compounds as examples. Monopivaloylphoshanes are formed in the reaction of P-alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanes (enol forms) with methanole and of P-alkyl/aryltrimethylsilylphosphanes or P-alkyl/arylmonolithiumphosphides with pivaloyl chloride; side reactions give 1,2-di(alkyl, aryl)-1,2-dipivaloyldiphosphanes. Tert. butylpivaloylphosphane is a rather stable compound; under the influence of light phenylpivaloylphosphane decomposes to pentaphenylcyclopentaphosphane, 2,2-dimethylpropionaldehyde, carbon monoxide and isobutane. With methyllithium P-alkyl/aryllithiumpivaloylphosphides are obtained, and subsequent reactions with pivaloylchloride yield P-alkyl/aryldipivaloylphosphanes. These compounds are also synthesized from P-alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanes (enol forms) or P-alkyl/aryldilithiumphosphides and pivaloyl chloride.
    Notes: Am Beispiel der tert. Butyl- und Phenylderivate wird über Synthese und Eigenschaften von P-Alkyl/arylmono- und -dipivaloylphosphanen berichtet. Die Monopivaloylverbindungen entstehen bei der Umsetzung der P-Alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphane (Enolformen) mit Methanol sowie der P-Alkyl/aryltrimethylsilylphosphane und der P-Alkyl/arylmonolithiumphosphide mit Pivaloylchlorid. Nebenreaktionen führen zur Bildung von 1,2-Di(alkyl, aryl)-1,2-dipivaloyldiphosphanen. Tert. Butylpivaloylphosphan ist thermisch recht beständig; Phenylpivaloylphosphan zersetzt sich unter Lichteinwirkung zu Pentaphenylcyclopentaphosphan, 2,2-Dimethylpropionaldehyd, Kohlenmonoxid und Isobutan. Mit Methyllithium können die P-Alkyl/aryllithiumpivaloylphosphide dargestellt werden. Umsetzung mit Pivaloylchlorid führt dann zu den P-Alkyl/aryldipivaloylphosphanen. Diese Verbindungen sind auch aus P-Alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanen (Enolformen) sowie P-Alkyl/aryldilithiumphosphiden und Pivaloylchlorid zugänglich.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784390114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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