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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 1115-1120 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Congenital haemolytic anaemia ; new unstable haemoglobin ; spontaneous Heinz body formation ; demonstration of the unstable haemoglobin ; clinical manifestations ; Angeborene hämolytische Anämie ; neues instabiles Hämoglobin ; spontane Heinzkörperbildung ; Nachweis des instabilen Hämoglobins ; Krankheitsverlauf
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei fünf Angehörigen einer deutschen Sippe wurde eine kongenitale hämolytische Anämie beobachtet, die dadurch charakterisiert ist, daß in den Erythrocyten der Betroffenen in einem Ausmaß bis zu 40% große, grobschollige Innenkörper auftreten, die bereits vor Splenektomie färberisch mit Nilblausulfat nachweisbar sind. Als Ursache dieser Anämie konnte ein anomales hitzelabiles Hämoglobin festgestellt werden. Dieses instabile Hämoglobin, das selbst als CO-Hb leicht präcipitiert, verhält sich elektrophoretisch und bei der Spektralanalyse anders als Hb Köln. Auf Grund der klinischen Symptomatik bei den Erbmalsträgern und auf Grund der besonderen Eigenschaften des anomalen Hb wird angenommen, daß es sich um eine neue instabile Hb-Mutante handelt; sie wurde „Hb Frankfurt“-benannt.
    Notes: Summary Five members of a German family showed a congenital haemolytic anaemia which is characterized by the occurrence of large inclusion bodies in the erythrocytes of the patients. These inclusion bodies were demonstrable by means of Nile blue sulfate stain-even before splenectomy in a degree up to 40%. The origin of the anaemia should be detected as an abnormal heat-labile haemoglobin. This unstable haemoglobin precipitates even as CO-haemoglobin; spectroscopic and electrophoretic analyses show that it is different from Hb Köln. Based on the clinical symptoms in the carriers of the inherited defect and on the different properties of the abnormal haemoglobin it was assumed that this was a new unstable haemoglobin variant; it was named “Hb Frankfurt”.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 478-484 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: New erythrocyte G-6-PD variant ; kinetical parameters ; Neue erythrocytäre G-6-PD-Variante ; Enzymkinetische Parameter
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über Untersuchungen zur Charakterisierung einer neuen erythrocytären G-6-PD-Variante, die in einer deutschen Sippe gefunden wurde, berichtet. Nachdem bereits vorausgegangene Familienuntersuchungen den allosomalen an das X-Chromosom gebundenen Erbgang aufgezeigt hatten, wurde jetzt aus den Erythrocyten eines hemizygoten Erbmalsträgers dieser Sippe das Enzym teilweise gereinigt und angereichert; in dieser Enzymanreicherung wurden die Aktivität, die elektrophoretische Wanderungsgeschwindigkeit, die Michaeliskonstante für G-6-P und NADP, die relative Utilisationsrate von 2-d-G-6-P und Gal-6-P, die Thermostabilität, die Aktivierung durch Hitze und die pH-Optima untersucht. Der Vergleich dieser Untersuchungsergebnisse mit den aus der Literatur bekannten Werten von 117 weiteren G-6-PD-Varianten und mit den eigenen Ergebnissen von parallel-laufenden Untersuchungen am normalen Enzymtyp Gd B zeigte, daß es sich bei dem untersuchten Enzym um eine neue Variante handelt, die den Empfehlungen der WHO entsprechend als Typ Frankfurt bezeichnet worden ist.
    Notes: Summary The paper reports on the results of investigations on the characterization of a new erythrocyte G-6-PD variant, which was found in a German family. Earlier family investigations had already revealed an allosomal X-chromosome linked heredity. The enzyme was isolated and purified from erythrocytes of a hemizygous carrier of the enzyme defect. This enzyme preparation was used for the determination of the following parameters: enzyme activity, electrophoretic mobility, Michaelis constants for glucose-6-phosphate and NADP, relative rate of utilisation for 2-deoxyglucose-6-phosphate and galactose-6-phosphate, thermostability, thermo-activation, and pH-optima. The results were compared with the known data of 117 other G-6-PD variants and with own results of parallel studies on the normal enzyme Gd B. The enzyme in question could be shown to represent a new variant. According to the WHO recommendations this variant was named type Frankfurt (Gd Frankfurt).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 485-492 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: New erythrocyte G-6-PD variant ; Gd Frankfurt ; Structural abnormality ; Molecular weight ; Peptide analysis ; Amino acid substitution ; Lys → Glu ; Neue erythrocytäre G-6-PD-Variante ; Gd Frankfurt ; strukturelle Anomalie ; Molekulargewicht ; Peptidanalyse ; Aminosäurenaustausch ; Lys → Glu
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue, anomale erythrocytäre G-6-PD-Variante, Gd Frankfurt, wurde nach chromatographischer Reingung auf DEAE-Cellulose, durch fraktionierte Ammoniumsulfat-Fällung und zweimalige Gelfiltration auf das rund 14000fache angereichert. Mittels Gelfiltration wurde eine Molekulargewichtsbestimmung durchgeführt, ferner wurde der SH-Gruppen-Gehalt und die Hemmung der Aktivität durch N-Äthylmaleimid bestimmt. Im Vergleich zum Normalenzym, Gd B, fand sich — bei gleichem SH-Gruppen-Gehalt — ein von der Norm nur geringfügig abweichendes Molekulargewicht von 223 000 gegenüber 243 500 beim Normalenzym und eine etwas stärkere Hemmung durch N-Äthylmaleimid. Nach tryptischer Verdauung ergab die Peptidanalyse mittels Fingerprint-Verfahrens auf Kieselgel-S-Dünnschichtplatten ein abweichendes Verhalten für 1 Peptid, während die restlichen 39 Peptide die gleiche Lokalisation aufwiesen. Die Aminosäuren-Analyse dieser differienden Peptide deckte für die neue Variante einen Austausch von Lysin gegen Glutaminsäure auf.
    Notes: Summary A new, abnormal erythrocyte G-6-PD variant, Gd Frankfurt, was first purified chromatographically on DEAE cellulose. Further purification was performed by fractionate precipitation with ammonium sulfate and by double gel filtration on Sephadex G-200. By these procedures a nearly 14000-fold concentration was obtained. In this preparation as well as in a control preparation of the normal enzyme variant Gd B the molecular weight, the content of sulfhydryl groups and the inhibition of enzyme activity by N-ethylmaleimide was determined. The content of sulfhydryl groups was found to be the same as in the normal enzyme variant. The molecular weights are slightly different: for the abnormal enzyme variant the value obtained was 223 000, and 243 500 for the normal enzyme. The inhibition by N-ethyl-maleimide showed to be somewhat stronger in the abnormal variant than in the normal enzyme. Peptide analysis after tryptic digestion was performed by fingerprint technique on silica gel-starch thin layers. 39 peptides of the abnormal variant showed the same pattern as in the normal enzyme whereas one peptide was found in a differing localization. Amino acid analysis' of the differing peptides revealed a substitution of glutamic acid for lysine in the abnormal enzyme variant.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 566-569 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Pancytopenia and erythrocyte enzyme deficiencies ; pyruvate kinase deficiency ; glutathione reductase deficiency ; combined enzyme deficiencies ; Pancytopenie und erythrocytäre Enzymdefekte ; Pyruvatkinase-Defekt ; Glutathionreductase-Defekt ; kombinierte Enzymdefekte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In den letzten Jahren ist mehrfach darüber berichtet worden, daß bei kongenitalen nichtsphärocytären hämolytischen Anämien auf der Basis eines erythrocytären Glutathionreductase-Defektes gleichzeitig Pancytopenien bzw. Panmyelopathien bestehen können. Da es sich nicht um Einzelbeobachtungen handelt, ist es naheliegend, zwischen Enzymdefekt und Panmylopathie einen Zusammenhang zu vermuten. Aus diesem Grunde wurden bei bislang 35 Patienten mit einer Pancytopenie ungeklärter Genese Enzymuntersuchungen durchgeführt. Dabei konnte 23mal eine Enzymstörung nachgewiesen werden: bei 6 Patienten war die Aktivität der Glutathionreductase signifikant erniedrigt, bei 11 die der Pyruvatkinase; 6mal wurde eine kombinierte Störung — Glutathionreductase-und Pyruvatkinase-Defekt — gefunden. In diesen Fällen kann an eine doppelte Heterocygotie gedacht werden, zumal Familienuntersuchungen in 5 Fällen Hinweise ergaben, daß es sich dabei um genetisch determinierte Störungen handeln dürfte. An Hand dieser Befunde wird die Möglichkeit eines Zusammenhanges zwischen Enzymdefekten und Pancytopenie erörtert.
    Notes: Summary During the last years several authors reported about erythrocyte glutathione reductase deficiency as a cause of congenital non-spherocytic hemolytic anemias combined with pancytopenia. Since this was not a single observation, a possible link between enzyme deficiency and pancytopenia was suggested. Erythrocyte enzymes were therefore investigated in 35 patients with pancytopenia. In 23 of these cases an erythrocyte enzyme deficiency was detected: 6 patients showed a significantly decreased glutathione reductase activity, while in 11 patients a decrease of the pyruvate kinase activity could be demonstrated. In other 6 patients a combined defect, namely a decrease of glutathione reductase as well as of pyruvate kinase activity, was observed. In these cases a double heterozygosity is assumed since family studies in five cases revealed the same enzyme deficiencies in other family members, thus indicating the possibility of an inherited disorder. These results seem to support the concept that enzyme deficiencies in blood cells may represent at least one cause for certain forms of pancytopenia.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 454-461 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Unstable haemoglobin with multiple structural aberrations in the non-α-polypeptide chain ; Instabiles Hämoglobin mit vielfachen Strukturabweichungen in der Nicht-α-Polypeptidkette
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer deutschen Sippe wurde ein anomales Hämoglobin gefunden, das bei den Betroffenen eine Heinz-Körper-Anämie verursacht. Es handelt sich um ein hitzelabiles Hämoglobin. Die Anomalie dieses instabilen Hb ist in der Nicht-α-Kette lokalisiert. Die Polypeptidketten dieses Hb wurden mittels Ionenaustauscher-Chromatographie voneinander getrennt. Nach anschließender Reinigung durch Gel-Filtration wurde die Nicht-α-Kette mit Hilfe des Fingerprintverfahrens und der quantitativen Aminosäuren-Analyse weiter untersucht. Es fanden sich multiple Abweichungen in der Aminosäurenzusammensetzung. Danach kann die Anomalität nicht wie bei den bislang bekannt gewordenen anomalen Hämoglobinen durcheinen Aminosäurenaustausch verursacht sein. Hb Frankfurt ist wahrscheinlich das Ergebnis eines „crossover“-Lepore-Hb- oder einer Deletion bzw. Insertion von ein oder zwei Nukleotiden auf der DNS- bzw. RNS-Kette.
    Notes: Summary A new abnormal heat labile haemoglobin causing marked Heinz body anaemia is reported. This haemoglobin, which was found in a German family, was shown to be abnormal in the non-alpha-polypeptide chain. After separation and purification of the non-alpha polypeptide chain further investigations by thin layer “finger-printing” on silicagel starch and amino acid analysis have shown multiple aberration in the amino acid sequence of the abnormal polypeptide chain. Therefore, this abnormality cannot be caused by exchange of one amino acid. Most probably Hb Frankfurt is the result of a “crossover”—Lepore-Hb—or of a deletion (or insertion) of one or two nucleotides on the DNA or RNA chains, respectively.
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  • 6
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenjassung Es wird über eine verbesserte Methode zur Darstellung des Polymorphismus der Galaktose-1-P-Uridyltransferase berichtet. Die Hochspannungsdünnschichtelektrophorese auf Agarosegel erlaubt dabei eine sichere Differenzierung der homo-und heterozygoten Träger der Duarte-Variante (Gt2). Die bei reinerbigen Trägern der Duarte-Variante nachweisbare Doppelbande läßt vermuten, daß das Enzym aus etwa zwei gleichgroßen Untereinheiten besteht, während der häufigere Typ Gt 1 nur eine Bande erkennen läßt. Die Genfrequenz für das Allel Gt2 beträgt 0,0706 (n=545) in der hessischen Bevölkerung.
    Notes: Summary An improved method for the demonstration of polymorphism of red cell galactose-1-phosphate-uridyl-transferase by means of high voltage agarose gel electrophoresis is described. Both homo-and heterozygous carriers of the Duarte variant (Gt2) can be distinguished clearly. In individuals homozygous for Gt2, a double-banded pattern suggests that the variant is made up of at least two subunits, whereas the common type Gt 1 shows a singlebanded pattern. The gene frequency of the Gt2 allele was estimated to be 0.0706 in a population from Hessen, Germany.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 75 (1974), S. 179-182 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Blutgruppen ; Esterase D ; Esterase D-Polymorphismus ; Vaterschaftsgutachten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine neue, verbesserte Methode zur Darstellung des Polymorphismus der intraerythrocytären Esterase D (Es D) berichtet. Die Hochspannungsdünn-schichtelektrophorese auf Agarosegel erlaubt eine sichere Differenzierung der drei Isoenzymmuster. Die Allelhäufigkeiten bei einer 510 Personen umfassenden hessischen Population betragen: Es D1 = 0,8882, Es D2 = 0,1118; seltene Varianten wurden bisher nicht beobachtet. Familienuntersuchungen bestätigen den angenommenen autosomal kodominanten Vererbungsmodus.
    Notes: Summary An improved method for the demonstration of polymorphism of red cell esterase D (Es D) by means of high voltage agarose gel electrophoresis is described. The three isozyme patterns can by distinguished clearly. The allele frequencies in 510 unrelated individuals from Hessen/Germany are. Es D1 = 0.8882, Es D2 = 0.1118; rare phenotypes were not observed thus far. Family investigations support the supposed way of autosomal codominant inheritance.
    Type of Medium: Electronic Resource
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