Bibliothek

X
feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • 1975-1979  (96)
  • 1965-1969  (6)
Datenquelle
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Kinetic evidence for the existence of free bis(phenylthio)methylene in solution (1969)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 91 (1969), S. 1540-1542 
    Details
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ja01034a050
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Synthesis of α-Silyl Ketones via 1,3-Dithianes (1967)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 89 (1967), S. 434-436 
    Details
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ja00978a048
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Generation and synthetic applications of 2-lithio-1,3-dithianes (1975)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 40 (1975), S. 231-237 
    Details
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/jo00890a018
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New synthetic route to cyclic mono- and diketone derivatives via bisthiocarbanions (1968)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 33 (1968), S. 300-305 
    Details
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/jo01265a060
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Nuceophile Thioacylierung mit Thiocarbamoyllithium-Derivaten von sek. Aminen (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1309-1323 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Nucleophilic Thioacylation with Thiocarbamoyllithium Derivatives of sec. AminesThe possibilities of direct H/metal-exchange at formyl groups to give unmasked nucleophilic acylating reagents C are considered. In contrast to nitrosamines of sec. amines which show CH-acidity at the saturated carbon next to nitrogen, thioformamides 1 are smoothly metalated at the formyl carbon (lithium diisopropylamide, THF-solvent, -100°C). The title compounds 2 thus available react in good yields especially with carbonyl compounds to produce thioamides 3 and 4 of higher α-hydroxycarboxylic acids. We did not succeed in generating stable lithiocarbamoyls 2d and 2j derived from phenyl substituted thioformamides. As Shown in scheme 1, the diphenylthioformamide anion 2j could be trapped in situ, while it appears to dimerize to 9 in the absence of electrophiles. The isolated products 11-13 can be considered as derivatives of 9.
    Notizen: Die Möglichkeiten des direkten H/Metall-Austauschs an Formylgruppen zu unmaskierten nucleophilen Acylierungsmitteln C werden erörtert. Im Gegensatz Nitrosaminen sekundärer Amine wie, F, die neben dem Stickstoff am gesättigten Kohlenstoff CH-acid sind, werden Thioformamide 1 bei Temperaturen um -100°C in Tetrahydrofuran von Lithiumdiisopropylamid glatt am Formyl-C-Atom metalliert. Die so zugänglichen Thiocarbamoyllithium-Verbindungen 2 setzen sich in guten Ausbeuten vor allem mit Carbonylverbindungen um. Bei phenylsubstituierten Thioformamiden gelingt es nicht, für kurze Zeit stabile Lithiumcarbamoyle wie 2d oder 2j zu erzeugen. Wie in Schema 1 gezeigt, kann man das Diphenylderivat 2j aber in situ abfangen; in Abwesenheit eines Elektrophils entsteht offensichtlich ein Dimeres 9. dessen Folgeprodukte 11-13 isoliert wurden.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090412
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Stereospezifische Br/O Ac-Substitution an syn- und anti- 11- Brom-2,3-benzotricyclo[4.4.1.0]undecen-4-onen. Die Retentive Substitution am Dreiring (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1589-1600 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stereospecific Br/O Ac-Substitution at syn- and anti-11-Bromo-2.3-benzotricyclo[4.4.1.0] undecen-4-one. The Retentive Substitution at CyclopropanePossible mechanisms A - G of the nucleophilic substitution at cyclopropane carbons are discussed. Special attention is given to the retentive replacements D and E which hitherto have not been observed. A smooth, stereospecific Br/OAc-substitution under typical SN2-type conditions is described for the syn/anti-isomers 6a and 7a. From the n.m.r. spectra of the four compounds 6a, b and 7a, b it is concluded that these substitutions occur under retention of configuration which is confirmed by X-ray analysis of the crystalline pair 7a, b.
    Notizen: Mögliche mechanismen A - G der nucleophilen Substitution an Cyclopropanen werden unter besonderer Berücksichtigung der bisher nicht beobachteten Retention nach D oder E diskutiert. Am Beispiel der syn/anti-Isomeren 6a und 7a wird eine Br/OAc-Substitution beschrieben, die stereospezifisch unter typischen SN2-Bedingungen erfolgt. Aus den NMR-Spektren der vier Verbindungen 6a, b und 7a, b kann man schließen diese Substitutionen unter Retention der Konfiguration ablaufen. Die Röntgenstrukturanalyse des kristallinen Paares 7a, b bestätigt dies.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090501
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Doppelmetallierung von Benzyl- und Allylmercaptanen; das Thiobenzaldehyd- und Thioacrolein-Dianion (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1833-1851 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Double Metallation of Benzyl- and Allylmercaptanes; the Thiobenzaldehyde and Thioacrolein DianionsDouble deprotonation of benzyl, allyl and 2-methylallyl mercaptane furnishes thiocarbonyl dianiones 2, 12, and 15, respectively. The novel nucleophiles react with alkyl halides, epoxides, and carbonyl derivatives to give good yields of products of type 3, 13/14, and 16/17, respectively. The doubly lithiated allyl mercaptanes are preferentially attacked by all of the employed electro-philes in the γ-position (60/40-90/10 γ/α-ratio) to lead to cis-vinyl sulfides 13 and 16. These can be converted into sulfur-free propanal derivatives 22-26 in high yields. 12 resembles synthetically the otherwise not available 3-lithiopropionaldehyde (18′, homoenolate).
    Notizen: Thiocarbonyl-Dianionen lassen sich quantitativ durch doppelte Deprotonierung aus Benzyl-(→2), Allyl- (→12) und 2-Methylallylmercaptan (→15) erzeugen. Die neuen Nucleophile setzen sich mit Alkylhalogeniden, Epoxiden und Carbonylverbindungen in guten Ausbeuten zu Produkten vom Typ 3, 13/14 bzw. 16/17 um. Die doppelt metallierten Allylmercaptane reagieren mit allen bisher getesteten Elektrophilen bevorzugt in γ-Stellung (60/40—90/10 für γ/α) zu cis-Vinyl-sulfiden 13 und 16, die in guten Ausbeuten in schwefelfreie Propionaldehydderivate 22-26 übergefuhrt werden konnten. 12 entspricht damit synthetisch dem nicht direkt zugänglichen 3-Lithio-propionaldehyd (18′, Homoenolat).
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100528
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Erzeugung von und Olefinierung mit α-S-, -Se-, -Si- und -Sn-perheterosubstituierten (Trimethylsilyl)methyllithium-Verbindungen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 852-866 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Generation of and Olefination with α-S-, -Se-, -Si-, and -Sn-perheterosubstituted (Trimethylsilyl)-methyllithium DerivativesThe Peterson-olefination reaction of equation (1) is used to prepare ketenedithio- 5, ketenediseleno acetals 8, trimethylsilyl- 11, 1,1-bis(trimethylsilyl)- 12, 1-alkylthio- and 1-arylthio-1-silyl- 16, as well as 1-alkylthio- and 1-arylthio-1-stannyl olefins 19 from the α-silyllithium compounds 4, 7b, 9, 10, 15, and 18, respectively. New or improved productive methods of generation of these olefinating reagents are described. The scope and limitations of the present olefinations are discussed.
    Notizen: Mit der Peterson-Olefinierungsreaktion der Gl. (1) werden aus den α-Silyllithium-Verbindungen 4, 7b, 9, 10, 15 und 18 Ketendithio- 5 bzw. Ketendiselenoacetale 8, Trimethylsilyl- 11, 1,1-Bis(trimethylsilyl)- 12, 1-Alkylthio- und 1-Arylthio-1-silyl- 16, sowie 1-Alkylthio- und 1-Arylthio-1-stannylolefine 19 hergestellt. Für die Olefinierungsreagentien 7b, 9, 10, 15 und 18 werden neue oder verbesserte, ergiebige Erzeugungsmethoden beschrieben. Die Grenzen der Anwendbarkeit der Olefinierungsreaktionen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100307
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Mechanismus des Zerfalls perheterosubstituierter Ethane. Hexakis(alkylthio)- und Tetrakis(methylthio)bis(trimethylsilyl)-ethane (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2880-2904 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Mechanism of the Decomposition of Perhetero-substituted Ethanes. Hexakis(alkylthio)- and Tetrakis(methylthio)bis(trimethylsilyl)ethanesThe perhetero-substituted ethanes 1, 2, 6, and 7 as well as the 2H- and 13C-labelled derivatives 1b, 1′a, 1′d, and 2′ are prepared. The methyl radicals 8, expected to be formed by a C — C dissociation of these ethanes, are generated by hydrogen abstraction from the corresponding methanes with di-tert-butyl diperoxyoxalate and recorded e.s.r. spectroscopically. The methyls 8 are observed upon pyrolysis of 1c, 1d, and 2, but not of the methylthio derivative 1a. These radicals could be formed either by C — C homolysis according to (a) in scheme 1 or through a primary S — C dissociation following route (b)/(b2). To distinguish between these possibilities, crossing experiments and pyrolysis reactions were carried out. The results described are compatible with a mechanism which does not involve primary C — C dissociations in the ethanes 1 and 2 [route (a) of scheme 1] but cleavage of these bonds at the stage of the ethyl radicals formed in step (b).
    Notizen: Die perheterosubstituierten Ethane 1, 2, 6 und 7 sowie die 2H- und 13C-markierten Derivate 1b, 1′a, 1′d und 2′ werden dargestellt. Die bei einer C — C-Dissoziation dieser Ethane zu erwartenden Methyl-Radikale 8 werden durch H-Abstraktion aus den entsprechenden Methanen mit Di-tert-butyl-diperoxyoxalat erzeugt und ESR-spektroskopisch vermessen. Beim Erhitzen von 1c, 1d und 2, nicht aber vom Methylderivat 1a, treten die Signale der zugehörigen Methyle 8 auf. Um zu entscheiden, ob diese Radikale durch C — C-Dissoziation nach (a) in Schema 1 oder über eine primäre S — C-Dissoziation nach (b)/(b2) entstehen, wurden Kreuzungsversuche und Pyrolysen durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, daß C — C-Spaltungen bei der Thermolyse der Ethane 1 und 2 nicht direkt [Weg (a) von Schema 1], sondern auf der Stufe der nach (b) entstandenen Ethyl-Radikale eintreten.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100824
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    1H- und 13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen an Thioamidderivaten; Ringstromeffekt in der 13C-NMR-Spektroskopie (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3733-3744 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1H and 13C NMR Spectroscopic Investigations on Thioamide Derivatives; Ring Current Effect in 13C NMR SpectroscopyThe 1H and 13C NMR spectra of the thioformamides 1a-h are discussed with respect to the Z/E-isomerism caused by hindered rotation. The 1H NMR spectra of the diphenylthioacetamide derivatives 2a-h are characterized by strong anisotropy effects of the phenyl groups upon the chemical shifts of the substituents on the N atom. The 13C NMR spectra of these compounds show these ring current effects, too, especially in the chemical shifts and Z/E-splittings of the signals of the β-carbon atoms. The spectroscopic data allow the specification of the favoured conformation in compounds 2a-1.
    Notizen: Die 1H- und 13C-NMR-Spektren der Thioformamide 1a-h werden hinsichtlich der durch gehinderte Rotation auftretenden Z/E-Isomerie diskutiert. Die 1H-NMR-Spektren der Diphenylthioacetamidderivate 2a-h sind gekennzeichnet durch starke Anisotropieeinflüsse der Phenylgruppen auf die chemische Verschiebung der Substituenten am Stickstoffatom. Die 13C-NMR-Spektren dieser Verbindungen zeigen diesen Anisotropieeinfluß ebenfalls, insbesondere in der chemischen Verschiebung und Z/E-Aufspaltung der Signale der β-C-Atome. Die spektroskopischen Befunde erlauben die Angabe der bevorzugten Konformation der Verbindungen 2a-1.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101203
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...