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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of medicinal chemistry 6 (1963), S. 304-306 
    ISSN: 1520-4804
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Grass and forage science 15 (1960), S. 0 
    ISSN: 1365-2494
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: The nitrogen-free extractive (or soluble carbohydrate) and total nitrogen contents of the stems and leaves of lucerne hay were separated into three fractions, soluble in (a) 90% ethanol, (b) cold water, and (c) acid + alkali of the same concentrations as used in the crude fibre determinations. Total and “soluble” lignin contents were also determined.The soluble carbohydrates in the stems comprised a lower proportion of the simpler types (90% ethanol soluble) and a higher proportion of a more complex nature (acid + alkali soluble) than in the leaves. The differences between the 90% ethanol soluble fractions were not due to the sugars but to unidentified materials which would include oligosaccharides, acids, saponins and possibly other constituents of an unknown nature.The lignin content of the stems was more than three times that of the leaves, but, in both parts of the plant, the amount of “soluble” lignin was small.In the stems, “protein” nitrogen constituted a lower proportion of the total nitrogen, and was possibly of a less digestible type than that in the leaves.These results added emphasis to the importance of preventing leaf loss during the conservation of lucerne hay, not only to prevent actual loss of material but also in order to preserve its nutritive value.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Madison, N.J., etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    The Literary Review. 8:2 (1964/1965:Winter) 202 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 168 (1960), S. 49-56 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary We have measured the temperature dependence of the swelling of amorphous collagen fibres of different degrees of tanning in an excess of water. This was done for the purpose of determining the heat of mixing of amorphous dry collagen with the equilibrium swelling water for each degree of tanning (chemical crosslinking). Using the theory of swelling of polymeric networks in an excess of diluent we were able to show that the parameterχ 1 of the system collagen-water (Flory-Huggins parameter) is a function of the composition of the swollen network. On the other hand, the energy parameterϰ 1=− $$\left[ {\partial \chi _1 /\partial \ln T} \right]_{v_2 } $$ =−0,34 is found to be concentration independent. The heat of mixingΔH mél/V 0 of 1 cm3 of dry amorphous collagen with the equilibrium swelling water can be calculated for the different degrees of tanning. It has the same sign asϰ 1, i. e. is negative, and is given byΔH mél/V 0=RTϰ 1 (1−v2 éq). Its absolute value decreases therefore with increasing degrees of tanning, sincev 2 éq increases with the density of the cross-links in the sample. The change in heat content on transforming 1 cm3 of dry crystalline collagen fibre into amorphous swollen fibre (heat of shrinking in water), decreased by the heat of swelling of the dry amorphous fibre in water, gives the heat of fusion of dry collagen. This latter equalsΔH/V 0=28±1.5 cal/cm3 and is, as expected, independent of the degree of tanning.
    Abstract: Zusammenfassung Um die Mischungswärme des amorphen trockenen Kollagens mit dem Quellungswasser zu bestimmen, wurde die Temperaturabhängigkeit des Quellungsgrades von verschieden stark gegerbten amorphen Kollagenfasern gemessen. Auf Grund der Theorie der Quellung von amorphen polymeren Netzwerken in einem Überschuß von Quellungsmittel konnte gezeigt werden, daß der thermodynamische (Flory- Huggins) Parameterχ 1 für das System Kollagen-Wasser vom Quellungsgrad des Netzwerkes abhängt. Hingegen ist der Enthalpieparameterϰ 1=− $$\left[ {\partial \chi _1 /\partial \ln T} \right]_{v_2 } $$ =−0,34 davon unabhängig. Die MischungswärmeΔH mél/V0 eines cm3 trockenen amorphen Kollagens mit dem Quellungswasser kann für verschiedene Gerbungsgrade (Vernetzungsgrade) berechnet werden. Sie hat das gleiche Vorzeichen wieϰ 1 d. h. ist negativ, und gehorcht der Gleichung:ΔH mél/V 0=RTϰ 1 (1−v2 éq). Der Betrag der Mischungswärme ist um so kleiner, je höher der Gerbungsgrad der Faser ist; in der Tat wächstv 2 éq mit der Konzentration der Vernetzungspunkte an. Wenn von der Enthalpieänderung, welche mit dem Übergang von einer trockenen kristallinen Faser zu einer gequollenen amorphen verbunden ist, (Schrumfungsenthalpie im Wasser), die oben definierte QuellungsenthalpieΔH mél/V 0 abgezogen wird, so bleibt die Schmelzwärme des trockenen Kollagens übrig. Diese Schmelzwärme beträgt:ΔH/V 0=28±1,5 cal./cm3 und ist, wie zu erwarten, vom Vernetzungsgrad (Gerbungsgrad) des Fadens unabhängig.
    Notes: Résumé Nous avons mesuré, en fonction de la température, le degré de gonflement dans l'eau de fibres de collagène amorphes qui ont été tannées différemment, ceci dans le but de pouvoir déterminer, pour chaque degré de tannage (pontage chimique) la chaleur de mélange du collagène amorphe sec avec l'eau de gonflement. En utilisant la théorie relative au gonflement des réseaux polymériques amorphes dans un excès de diluant, on a pu montrer que le paramètre thermodynamiqueχ 1 caractéristique du système collagène-eau (paramètre deFlory-Huggins) varie avec la composition du réseau gonflé. Par contre, le paramètre «enthalpique» correspondantϰ 1=− $$\left[ {\partial \chi _1 /\partial \ln T} \right]_{v_2 } $$ =−0,34 est indépendant de cette composition. La chaleur de mélangeΔH mél/V 0 d'un cm3 de collagène amorphe sec avec l'eau de gonflement peut être calculée pour les différents degrées de tannage. Elle a le signe deϰ 1, i. e. elle est négative et est donnée par:ΔH mél/V 0=RT gK1(1−v2 éq). Sa valeur absolue est donc d'autant moins importante que le degré de tannage des fibres est poussé; v2 éq augmente en effet avec la concentration en liens intermoléculaires introduits dans les échantillons. La variation d'enthalpie accompagnant la transformation d'une fibre de collagène cristalline sèche en fibre amorphe gonflée (enthalpie de rétraction dans l'eau) diminuée de la chaleur de mélange correspondant au gonflement de la fibre amorphe sèche dans l'eau donne la chaleur de fusion du collagène sec. Cette quantité est égale à:ΔH/V 0=28±1,5 cal./cm3 et est indépendante du degré de tannage comme on doit s'y attendre.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 171 (1960), S. 1-7 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary A collagen fibre (rat-tail tendon), when tanned, is a crystalline oriented polymeric network. When heated in excess of water this fibre shrinks and transforms into a swollen amorphous polymeric network. The retraction ratioL i/Lc (L i being the length of the amorphous swollen sample in the isotropic state andL c its length in the crystalline oriented state) depends on the density of the cross-links in the sample. Two opposite effects are at the origin of this variation: on the one hand, the degree of swellingv 2 −1 of a given amorphous sample, and consequently its lengthL i, decreases when the density of cross-links increases (L i=L io v 2 −1/3); on the other hand, the isotropic length of the dry (unswollen) amorphous polymeric network formed in the oriented state must increase with and be proportional to the square root of the number of cross-links in the network as has been shown byFlory. We have measured, on differently tanned fibres, the retraction ratiosL i/Lc, the equilibrium swelling ratios in water at 85° C and the concentrations of the cross-links. From these measurements we have calculatedL io/Lc, the retraction ratio in the dry state: the values ofL io/Lc were found to be proportional to the square root of the densities of the cross-links (for the highly tanned fibres) as predicted by the theory. From the coefficient of proportionality the characteristic valuek=[〈r 0 2〉/M]1/3 of the configuration of the amorphous chains was deduced. The value found from such measurements of macroscopic dimensions is in good agreement with the value found byGouinlock et al. (viscosity and light scattering on gelatine solutions).
    Abstract: Zusammenfassung Eine gegerbte Kollagenfaser (Rattenschwanz-Sehne) stellt ein kristallines, orientiertes Polymernetzwerk dar. Beim Erhitzen in Gegenwart von überschüssigem Wasser geht sie unter Kontraktion in ein amorphes, gequollenes Polymernetzwerk über. Der SchrumpfungsgradL i/Lc (L i=Länge des isotropen, gequollenen Fadens,L c=Länge der kristallinen Faser) ist eine Funktion des Vernetzungsgrades. Zwei Effekte sind für diese Abhängigkeit verantwortlich: erstens nimmt der Quellungsgradv 2 −1 des amorphen Fadens und damit seine isotrop-gequollene LängeL i mit dem Vernetzungsgrad ab (L i=L io v 2 −1/3), zweitens muß nachFlory die isotrop-trockene LängeL io eines im orientierten Zustand vernetzten Polymernetzwerkes mit der Quadratwurzel der Vernetzungspunkte zunehmen. Verschieden gegerbte Fasern wurden untersucht und deren SchrumpfungsgradL i/Lc, Quellungsgleichgewicht in Wasser bei 85° C und die Konzentration der Vernetzungspunkte bestimmt. Aus diesen Messungen wurde der Schrumpfungsgrad der trockenen FaserL i/Lc berechnet und der Theorie entsprechend (zumindest bei den stark gegerbten Fasern) der Quadratwurzel der Konzentration an Brückenbindungen proportional gefunden. Aus dem Proportionalitätsfaktor wurde die Konstantek=[〈r 0 2〉/M]1/2 bestimmt, welche für die Konfiguration der amorphen Ketten charakteristisch ist. Die so aus makroskopischen Dimensionen abgeleiteten Werte stimmen mit denen vonGouinlock et al. aus Viskosität und Lichtstreuung in Gelatine-lösungen bestimmten Größen gut überein.
    Notes: Résumé Une fibre de collagène (tendon de queue de rat) tannée constitue un réseau polymérique cristallin orienté. Lorsqu'on le chauffe en présence d'eau en excès, ce réseau se rétracte et se transforme en un réseau polymérique amorphe gonflé. Le degré de rétractionL i/L c L i étant la longueur de l'échantillon amorphe isotrope gonflé etL c sa longueur cristalline) varie avec le degré de pontage des fibres. Deux effets opposés sont à l'origine de cette variation: d'une part, le degré de gonflementv 2 −1 d'une fibre amorphe et donc la longueur isotrope gonfléeL i diminuent quand le pontage augmenteL i=Lio v2 −1/3); d'autre part, la longueur isotrope sècheL io d'un réseau polymérique formé à l'état orienté doit augmenter proportionnellement à la racine carrée du nombre de liens intermoléculaires présents dans le réseau, ainsi que l'a montréFlory. Nous avons mesuré, sur des fibres tannées différemment, les degrés de rétractionL i/Lc, les équilibres de gonflement dans l'eau à 85° C et les concentrations en liens intermoléculaires. A partir de ces mesures, nous avons calculé les degrés de rétraction à l'état sec Lio/Lc: les valeurs deL io/Lc ont été trouvées proportionnelles à la racine carrée des concentrations en ponts (tout au moins avec les fibres fortement tannées) comme le prévoit la théorie. A partir du coefficient de proportionnalité, on a calculé la valeur de la constantek=[〈r 0 2〉/M]1/2 caractéristique de la configuration des chaînes amorphes. La valeur ainsi trouvée à partir de mesures de dimensions macroscopiques est en bon accord avec celle mesurée parGouinlock et al. sur des solutions de gélatine (viscosité et diffusion de la lumière).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 331-338 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Additionen des Pyrazols an aktivierte Mehrfachbindungen erfolgen am Stick-stoffatom des Pyrazolringes und in β-Stellung zum aktivierenden Substituenten; dies geht aus den IR- und NMR-Spektren einer Reihe von Additionsprodukten hervor. Durch katalytische Hydrierung des Pyrazolyl-(1)-äthylendicarbonsäureesters erhält man das Additionsprodukt von Pyrazol an den entsprechenden Maleinsäureester. Das Additionsprodukt an α-Brom-acrylsäureester diente als Ausgangsprodukt zur Synthese des Racemats des in Citrullus vulgaris vorkommenden β-[Pyrazolyl-(1)]-alanins.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3150-3161 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Temperaturabhängigkeit der NMR-Spektren von C10H12 (Tricyclo-[3.3.2.04.6]decadien-(2.7)) und seinen Derivaten sowie von C10H10 (Bullvalen) wird auf Grund einer schnellen und reversiblen Valenzisomerisierung analysiert. Das entscheidende Strukturelement der beschriebenen Verbindungen ist Bicyclo[5.1.0]octadien-(2.5), auch Homotropiliden genannt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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