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    Total charge-changing cross sections for neutron-deficient isotopes from58Ni fragmentation (1995)
    Springer
    The European physical journal 352 (1995), S. 69-75 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 21.10.Ft ; 25.70.Np ; 27.40.+Z
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract At the projectile-fragment separator FRS of GSI, relativistic secondary beams of about 520 MeV/nucleon were produced by fragmentation of a primary beam of58Ni at 650 MeV/nucleon in a beryllium target. By means of aΔE—Bρ—TOF measurement, the fragments have been identified and their charge-changing probabilities in targets of CH2, C, Al, and Pb have been determined. We describe the results for the total charge-changing cross sections in this first paper, whereas a second article deals with the partial charge-changing cross sections. At the drip line, the measured charge-changing cross sections exhaust close to 100% of the total interaction cross sections as calculated with semiempirical models. The measurements at the proton drip line with low-Z targets indicate that only a very small increase of the cross sections may be observed, whereas the measurements with a lead target show that no significant increase of the total charge-changing cross sections is present which would be a hint for low-lying dipole strength. Our experimental data are compared to Glauber-type calculations.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01292761
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    Partial charge-changing cross sections for neutron-deficient isotopes from58Ni fragmentation (1995)
    Springer
    The European physical journal 352 (1995), S. 77-83 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Schlagwort(e): 21.10.Ft ; 25.70.Np ; 27.40.+z
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract At the projectile-fragment separator FRS of GSI, relativistic secondary beams of about 520 MeV/nucleon were produced by fragmentation of a primary beam of58Ni at 650 MeV/nucleon in a beryllium target. By means of aΔE—Bρ—TOF measurement, the fragments were identified and their charge-changing probabilities in targets of (CH2) n , C, Al, and Pb placed at the exit of the FRS were determined. Whereas a first article dealt with the total charge-changing cross sections, we describe in this second article the element distributions of these secondary fragments, which are found to depend strongly on the isospin of the secondary projectile as well as on the target material. In the case of the lead target, the influence of the electromagnetic dissociation is clearly visible in the one-proton and two-proton removal channels. The preference for the formation of even-Z fragments is much more pronounced for exotic secondary projectiles than for projectiles close to stability. Calculations with a geometrical abrasion-ablation model allow to understand the global features of the experimental data. However, far from stability, the discrepancies between calculations and experimental data increase.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01292762
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    Intramolecular Electron Transfer between Terminal 1,4-Dimethoxybenzene Units in Radical Cations with a [2.2](1,4)Naphthalenophane, [2.2](1,4)Anthracenophane, and Pentacene Skeleton (1998)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1998 (1998), S. 1161-1170 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): [2.2](1,4)Naphthalenophanes ; [2.2](1,4)Anthracenophane ; Pentacene ; Cyclic voltammetry ; Radical cations ; ESR/ENDOR spectroscopy ; Intramolecular electron transfer ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Various radical cations, in which two terminal 1,4-dimethoxybenzene units are anellated to [2.2]paracyclophane (2b•+, 3b•+), [2.2](1,4)naphthalenophane (4d•+), and anthracene bridges (5•+), have been studied by ESR and ENDOR spectroscopy. In the syn- and anti-naphthalenophane radical cations 2b•+ and 3b•+ the delocalization of the unpaired electron over both π-moieties and the distinct difference between the first and second oxidation potentials, ΔE = E20 - E10, are evidence for a substantial intramolecular electronic interaction between the two electrophores. Extension of the bridge in 4d•+ and 5 by benzo anellation results in a localized radical cation. Strong intramolecular electronic interaction between the two electrophores is found in the 1,4,8,11-tetramethoxy-pentacene radical cation (5•+). The syntheses of 4d are described.
    Materialart: Digitale Medien
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    Intramolecular Electron Transfer between 2,5-Dimethoxy-1,4-phenylene Units in [n.n]Paracyclophane Radical Cations (1998)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1998 (1998), S. 139-148 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Schlagwort(e): Paracyclophanes ; Cyclic voltammetry ; Radical cations ; ESR/ENDOR spectroscopy ; Intramolecular electron transfer ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A range of [n.n]paracyclophane radical cations (4·+-12·+), in which two 2,5-dimethoxy-1,4-phenylene units are connected by alkano bridges of varying length, have been studied by ESR and ENDOR spectroscopy. In the [2.2]- and [3.3]paracyclophane radical cations 4·+-6·+, 10·+ and 11·+ the delocalization of the unpaired electron over both π-moieties and the distinct difference between the first and second oxidation potentials, ΔE = E20 - E10, are evidence for a strong intramolecular electronic interaction between the two electrophores. The [5.5] and [7.7] species (8·+ and 9·+) are localized radical cations at low temperature (ca. 220 K). At room temperature, the higher molecular flexibility leads to a significant increase in the number of internal collisions between the electrophores, resulting in a fast (ESR time scale) intramolecular electron transfer. The intermediate [4.4]paracyclophane radical cations 7·+ and 12·+ are apparently also localized radical cations. The close interplanar distance between the two π-moieties, however, facilitates their mutual contacts. In 7·+, the intramolecular electron transfer becomes fast on the ESR time scale at room temperature; in 12·+ the transfer is fast over the temperature range 200-300 K.
    Materialart: Digitale Medien
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    Modellgestützte Regelung von WärmeaustauschernVortrag von H. PREISIG auf der GVC-Jahrestagung, 28./30. Sept. 1994 in Aachen. (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 67 (1995), S. 1472-1476 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330671110
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    Über die autoxydation ungesättigter verbindungen. V. Mitt. Zur konstitution der polymeren peroxyde von 2,3-dimethylbutadien, isopren und cyclopentadienIV. Mitteilung Makromolekulare Chem. 16 (1955) 21. (1955)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 16 (1955), S. 81-88 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The polymeric peroxides of dimethylbutadiene, isoprene and cyclopentadiene are thermally decomposed and the fragments analyzed. The content of 1,2-structure of the polymeric peroxide of dimethyl-butadiene is about 40-50%, of the polymeric peroxides of isoprene nearly 25%. The polymeric peroxide of cyclopentadiene has only 1,4-structure.The reaction of the polymeric peroxides with perbenzoic acid had been investigated. The presence of peroxy groups in α-position to an ethylenic bond changes their reactivity with perbenzoic acid, decreasing the reactivity of internal double bonds.
    Notizen: Die polymeren Peroxyde von Dimethylbutadien, Isopren und Cyclopentadien werden thermisch zersetzt und die erhaltenen Bruchstücke untersucht. Quantitative Bestimmungen von Formaldehyde ergeben, daß das polymere Dimethylbutadienperoxyd zu 40 bis 50%, das polymere Isopreperoxyd zu etwa 25% aus 1,2-Copolymerisaten der Diene mit molekularem Sauerstoff bestehen. Das polymere Cyclopentadienperoxyd entsteht dagegen anscheinend nur durch 1,4-Addition, da der Nachweis des für ein 1,2-Copolymerisat als Zersetzungsprodukt zu erwartenden Glutaconsäuredialdehyds nicht gelang.Es wird außerdem versucht, mit Perbenzoesäure die bei 1,4-Autoxydation zu erwar-tenden kettenständigen Doppelbindungen neben den bei 1,2-Autoxydation zu erwarten-den Vinylseitenketten zu bestimmen. Die Anwesenheit einer peroxydischen Gruppe in α-Stellung zu einer Doppelbindung ändert deren Reaktionsfähigkeit mit der Persäure; sie ist bei kettenständigen Doppelbindungen vermindert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1955.020160112
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Über die authoxydation ungesättigter verbindungen. VI. Mitt. Die autoxydation des 9,11-octadecadiensäuremethylesters (1956)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 18 (1956), S. 406-413 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Me-ester of 9,11-octadecadienoic acid reacts in 1.2 and 1.4-position with moleculare oxygen to give relatively low molecular oxygen-copolymers. These polymeric peroxides produce autocatalyzing effects in the authoxidation reaction. They are rather resistent and can be stored without showing formation of aldehydes. The reaction of perbenzoic acid with external and internal double bounde standing in α-position to peroxy groups was studied at the examples of allyl-tert.-butyl peroxide and cyclohexenylmethyl peroxide.
    Notizen: 9,11-Octadecadiensäuremethylester reagiert mit molekularem Sauerstoff in 1,2- und 1,4-Stellung unter Bildung von relative niedermolekularen Sauerstoff-Copolymerisation. Diese polymeren Peroxyde sind bei der Authoxydation autokatalytisch wirksam. Sie sind recht beständig; die buldung von Aldehyden wurde dei der Aufbewahrung nicht beobachtet. Die Reaktion von end- und von kettenständigen Doppelbindungen, die in Nachbarschaft zu Peroxygruppen stechen, mit Perbenzoesäure wird am Beispiel des Allyl-tert.-Butyl- und des Cyclohexenylmethylperoxyds untersucht.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1956.020180135
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Über die autoxydation ungesättigter verbindungen. IV. Mitt. Die autoxydation des 2.3-dimethylbutadiens (1.3) und des 10.12-octadecadiensäuremethylesters (1955)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 16 (1955), S. 21-35 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The kinetics of the autoxidation of 2,3-dimethylbutadiene (1,3) yielding polymeric peroxides have been investigated and compared with the spontaneous autoxidation of the Me-ester of 10,12-octadecadienoic acid. Both reactions are shown to be of autocatalytical character: the rate of autoxidation is proportional to the square root of mole O2/mole diene. The peroxides split into radicals starting autoxidation chains in a monomolecular manner. The energies activation have been determined.The influences of azoisobutyronitrile, ascaridole, di-tert. -butylperoxide and copper salt of α-ethylcaproic acid on the autoxidation of the Me-ester of 10,12-octadecadienoic acid have been investigated. The result of all is that polymeric peroxides are formed.
    Notizen: Die spontane Autoxydation des Dimethylbutadiens, die zu polymeren Peroxyden führt, wird kinetische verfolgt und mit der Autoxydation des konjugierten 10, 12-Octadecadiensäuremethylesters verglichen. Beide Reaktionen verlaufen autokatalytisch. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist zu Beginn der Wurzel aus dem Autoxydationsgrad (Mol O2/Mol Substrat) proportional. Die gebildeten Peroxyde zerfallen monomolekular in kettenstartende Radikale. Die Brutto-aktivierungsenergieen werden angegeben.Die Einwirkung von Azodiisobuttersäurenitril, Ascaridol, Di-tert.-Butylperoxyd und Cu++ -oktoat auf die Autoxydation des 10,12-Octadecadiensäuremethylesters wird untersucht. Es ergibt sich, daß auch die Autoxydation des konjugiert-ungesättigten Fettsäure-esters zu polymeren Peroxyden führt.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1955.020160103
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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