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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 366 (1985), S. 649-649 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Acute osteitis ; Taurolin Gel ; Clinical results ; Akute Osteitis ; Taurolin-Gel ; Klinische Ergebnisse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Taurolin-Gel ist ein resorbierbares Chemotherapeuticum, dessen Wirksubstanz Taurolidin (4%) uber 8–10 h nach der Applikation eine breite Baktericidie entfaltet. Zwischen 1980 and 1984 wurde die Substanz bei 51 Patienten mit akuter Osteitis zur lokalen Infektbekämpfung eingesetzt. Bei 45 Patienten konnte Infektfreiheit erreicht werden (32 Falle ein Eingriff, 13 Patienten mehrere Eingriffe). Bei 6 Patienten mit offenen Frakturen ging die akute Osteitis in ein chronisches Stadium uber. Die hohe Rate der infektfreien Patienten, die fehlende Resistenzentwicklung, geringer Aufwand and geringe Kosten erlauben den SchluB, daß Taurolin-Gel bei der Behandlung der akuten Osteitis eine gute Alternative zur Spülsaugdrainage and PMMA-Gentamycin-Ketten darstellt.
    Notes: Summary Taurolin gel contains the new broad-spectrum chemotherapeutic agent, taurolidine (4%), which is bound to denatured collagen and PVP. A strong bactericidal activity is seen 8–10 h after implantation. Between 1980 and 1984 this substance was used in the treatment of acute osteitis in 51 patients. A follow-up at least 6 months after operation showed: in 45 patients local and general signs of infection disappeared (32 patients, 1 operation; 13 patients, several operations). Six patients with open fractures developed a persistent fistula and required further surgical treatment. The high rate with which the osteitis is “healed”, the absence of bacterial resistance, complete resorption, and the possibility of reimplantation via drains are the advantages of Taurolin gel in the treatment of acute osteitis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 156 (1971), S. 157-170 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Antigen-elimination ; Passive hemagglutination ; Ouchterlony's test ; Immunelectrophoresis ; Dog ; Antigenelimination ; Passive Hämagglutination ; Ouchterlony-Test ; Immunelektrophorese ; Hund
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach wiederholter i. v. Verabreichung von ultrazentrifugiertem P-IgG in einer Dosis von 8 mg/kg KG wurde bei erwachsenen Hunden in 65% eine Immuntoleranz mit Hilfe des Antigeneliminationstestes beobachtet. Die gleichzeitig durchgeführte passive Hämagglutination führt zu völlig gleichen Ergebnissen. Ein Vergleich der Antigenelimination mit dem Agargeldoppeldiffusionstest bzw. der Immunelektrophorese zeigt jedoch, daß nur in 15% einer beschleunigten Antigenelimination ein positiver Nachweis von präcipitierenden Antikörpern gelingt. Weiterhin wurden in keinem Fall einer Nichtimmunelimination Präcipitationslinien gegen P-IgG gefunden. Prüft man die Immunantwort mit der Antigeneliminationstechnik bei P-IgG-toleranten Hunden, denen passiv allogene gegen P-IgG gerichtete Antikörper zugeführt worden sind, so kann man nur in einem Drittel der Tiere eine beschleunigte Elimination des Testantigens feststellen, die sich nach 4 Wochen wieder in die ursprüngliche Form einer Nichtimmunelimination umwandelt. Einen Hinweis auf den Verbleib des radioaktiv markierten Testantigens während einer Immun- bzw. einer Nichtimmunantwort liefert die Bestimmung der Organaktivität während der Testperiode. Ein signifikanter Anstieg der Radioaktivität in Lymphknoten, Leber, Milz, Lunge und Niere ab dem 4. Tag ist charakteristisch für die Antigenelimination vom Immuntyp. Die Ergebnisse zeigen, daß die Antigenelimination mindestens ein ebenso empfindlicher Test ist wie die passive Hämagglutination und daß die Spezifität mit der des Ouchterlony bzw. der Immunelektrophorese vergleichbar ist. Da in diesem Test einmal hohe Spezifität mit hoher Empfindlichkeit vereint ist und darüber hinaus die Aussagekraft dieses in vivo-Testes immer der Aussage eines in vitro Testes überlegen ist, sollte man die Immunantwort eines Organismus mit der Antigenelimination prüfen.
    Notes: Summary After repeated i. v. applications of 8 mg/kg b. w. ultracentrifuged horse-IgG a specific immunological tolerance was observed in 65% of the treated dogs by means of the antigen-elimination technique. Corresponding results were obtained with the simultaneously performed passive hemagglutination test. A comparison of the antigen-elimination with Ouchterlony's test and the immunelectrophoresis, however, shows that precipitating antibodies can be found only in 15% of an accelerated immune-elimination. Lines of precipitated antibodies (H-IgG) could not be detected during a non-immune elimination. Examining the immune-response in H-IgG-tolerant dogs after the i. v. infusion of allogenous antibodies against H-IgG with the antigen-elimination technique only one third of the animals showed on accelerated elimination of the testantigen, which changed to the original type of a non-immune elimination within 4 weeks. The determination of the radioactivity in various organs of the animals during the testperiod gives a hint to the fate of the radioactive testantigen. A significant increase of the radioactivity in the lymphnode, liver, spleen, lung and kidney from day 4 of the antigen-elimination is characteristic of an accelerated immune-elimination. The results give the evidence that the elimination of an antigen is just as a sensitive test as the passive hemagglutination. The specificity is comparable with that of Ouchterlony's test or the immunelectrophoresis. Since the technique combines high sensitivity with high specificity the result of thisin vivo test is more reliable than that of anin vitro testmethod. The antigen elimination should always be performed to investigate the immune-response of organisms.
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