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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 487-493 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Antilymphocytic globulin ; immunosuppression ; side-effects ; serum sickness ; Antilymphocytenglobulin ; Immunsuppression ; Nebenwirkungen ; Serumkrankheit
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei 127 mit ALG vom Pferd behandelten Patienten wurden die möglichen hämatologischen und klinischen Nebenwirkungen erfaßt, ihre prophylaktische Verhinderung und therapeutische Beherrschung geschildert. Durch Anwendung eines exakten Therapieschemas in Kombination mit Azathioprine und Corticosteroiden nach sorgfältiger Patientenauswahl und versuchter Erzeugung einer immunologischen Toleranz gegen Pferde-IgG, ließen sich Häufigkeit und Intensität von Nebenreaktionen signifikant verringern. Dies wird im Vergleich zweier Patientengruppen gezeigt. Die für die Auslösung der Nebenreaktionen verantwortlichen pathogenen Faktoren werden erörtert. Da prinzipiell unvermeidbare, lebensbedrohende Nebenwirkungen bisher nicht aufgetreten sind, wird die Frage nach der ärztlichen Verantwortbarkeit einer ALG-Therapie bejaht, jedoch sorgfältige klinische, klinisch-chemische und immunologische Überwachung gefordert.
    Notizen: Summary In 127 patients treated with horse anti-human lymphocytic globulin (ALG) the possible haematological and clinical side effects, their prevention and treatment were recorded. Frequency and intensity of side reactions can be reduced significantly by the application of a strict therapy schedule in combination with azathioprine and corticosteroids, careful selection of patients and induction of immunological tolerance against horse-IgG. This is shown when comparing the two groups of patients. The pathogenic factors of the side-reactions are discussed. Because principally unavoidable, life-threatening side effects have not been observed, the answer to the question of the ethical justification of ALG therapy is positive. Careful clinical, biochemical and immunological controls are postulated.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
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    Springer
    Archives of dermatological research 279 (1987), S. 536-542 
    ISSN: 1432-069X
    Schlagwort(e): Histamine ; IgE ; Prostaglandin E2 ; Basophils ; Atopy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The influence of arachidonic acid (AA) metabolism upon histamine release (HR) from human basophils after stimulation with anti-IgE was studied in 23 atopic and 11 normal individuals. HR occurred significantly faster in atopics than in normals; the total amount of HR after a 40 min incubation period was not significantly different between the two groups. Indomethacin and acetylsalicylic acid (ASA) increased the quantity of HR significantly both in atopics and normals without influencing the time course. Addition of exogenous PGE2 decreased HR; here atopics were more affected than normals 5 and 10 min after challenge with anti-IgE. Production of PGE2 after stimulation with anti-IgE was very low in both groups (in the range of 30–50 pg/106 cells) and often below detection limit (10–20 pg/ml). Addition of glutathione (GSH), a coenzyme of PGE2-isomerase, increased PGE2 production 2 to 5-fold during stimulation with anti-IgE. These data support the idea that arachidonic acid metabolites play an important role in modulating the “releasability” of human basophils. It is suggested that the basophils of atopic individuals may release their histamine faster than normals — perhaps on the basis of a more slowly acting endogenous feedback mechanism by PGE2. Both phenomena support the idea of an altered “releasability” of basophils from atopics compared to normals.
    Materialart: Digitale Medien
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