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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 100 (1981), S. 239-246 
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Transplanted rat leukemia L 5222 ; Autochthonous rat leukemia ; Chemotherapy ; Transplantierte Rattenleukämie L 5222 ; Autochthone Rattenleukämie ; Chemotherapie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der Effekt einer klinisch wirksamen Substanzkombination (Vincristin, Adriamycin, Cytosin-Arabinosid) gegenüber einer transplantierten akuten Rattenleukämie (L 5222) und gegenüber autochthonen akuten Rattenleukämien wird in einem nichttoxischen Dosisbereich verglichen. Die Ratten mit transplantierter Leukämie verstarben nach vier, ohne Unterbrechung gegebenen Therapiecyclen; Remissionen wurden nicht erreicht. Die gleiche Behandlung, die zusätzlich durch einwöchige therapiefreie Intervalle unterbrochen werden konnte, bewirkte bei allen Ratten mit autochthoner Leukämie eine komplette Remission. Das unterschiedliche Ansprechen beider Leukämieformen auf die Therapie wird in erster Linie auf Unterschiede in der Kinetik zurückgeführt. Die Vergleichbarkeit transplantierter und autochthoner Rattenleukämien mit der akuten Leukämie des Menschen wird diskutiert.
    Notizen: Summary The effect of a clinically active drug combination (vincristine, adriamycin, cytosine arabinoside) against (1) a transplanted acute rat leukemia (L 5222) and (2) autochthonous acute rat leukemias is compared in a non-toxic dose range. After four therapy cycles without therapy-free intervals, the animals with transplanted leukemia died; remissions were not achieved. In all rats with autochthonous leukemia the same treatment that was additionally interrupted by therapy-free intervals of 1 week caused complete remissions. The different reactions of both leukemia types to this treatment are mainly due to their kinetic differences. The comparability of transplanted and autochthonous rat leukemias with human acute leukemia is discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 105 (1983), S. 250-257 
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Yoshida sarcoma ; Glandular stomach ; 5-Fluorouracil, methyl-CCNU, mitomycin C, adriamycin, cytosine arabinoside ; Two-drug combinations ; Sprague-Dawley rats
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The chemotherapeutic activity of five cytostatic drugs was investigated experimentally in monotherapy and in two-drug combinations, using Yoshida sarcoma cells implanted into the wall of the glandular stomach of Sprague-Dawley rats. In monotherapy, the antibiotic agent mitomycin C and the nitrosourea methyl-CCNU exhibited the highest cytotoxic activity in this tumor model. In combination therapy, the combination of these two drugs was superior to all the other therapeutic schemes tested. In general, the results demonstrate a marked superiority of combination therapy in comparison with monotherapy.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 101 (1981), S. 243-248 
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Autochthonous (primary) myeloid leukemia ; Chloroleukemia ; Rat ; Chemotherapy ; Autochthone (primäre) myeloische Leukämie ; Chloroleukämie ; Ratte ; Chemotherapie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary After injection of 15 mg/kg ethylnitrosourea (ENU) weekly for 15 weeks to adult male Wistar rats (total dose: 225 mg/kg) about 10% of the animals developed myeloid leukemias (chloroleukemias), which resemble the chronic myeloid leukemia in man (CML) (peripheral blood picture, tissue infiltration, chronic course as compared to immature-cell rat leukemias). Monotherapy with busulfan effected no remissions. The median survival time after daily treatment with busulfan was 29.5 days (range: 7–70); it was significantly shorter than that of untreated controls (median: 47.5 days, range: 22–81). After weekly application of 20 mg/kg and 50 mg/kg Cyclophosphamide the median survival time increase to 69.5 (range: 26–114) and 61.5 (range: 20–92) days, respectively. Rate and duration of remissions after repeated weekly single doses of cyclophosphamide were positively correlated with the increase in single dose; the high dose-intermittent treatment with 50 mg/kg CPA/week yielded complete remissions in all treated animals. Despite these remissions, however, no significant increase in survival time could be observed in comparison with untreated controls. The comparability of autochthonous chloroleukemias in the rat with human CML is discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Nach wöchentlicher Injektion von 15 mg/kg Äthylnitrosoharnstoffüber 15 Wochen in erwachsene männliche Wistar Ratten (Gesamtdosis: 225 mg/kg) entwickelten etwa 10% der Tiere Chloroleukämien, die eine auffallende Ähnlichkeit mit der chronischen myeloischen Leukämie (CML) des Menschen haben (peripheres Blutbild, Gewebsinfiltration, chronischer Verlauf beim Vergleich mit unreifzelligen Rattenleukämien). Eine Monotherapie mit Busulfan bewirkte keine Remissionen. Nach täglicher Behandlung mit Busulfan lag die mediane Überlebenszeit bei 29,5 Tagen (Spanne: 7–70 Tage) und war somit kürzer als die der unbehandelten Kontrolltiere (mediane Überlebenszeit: 47,5 Tage; Spanne: 22–81 Tage). Nach wöchentlicher Behandlung mit 20 mg/kg sowie mit 50 mg/kg Cyclophosphamid (CPA) stieg die mediane Überlebenszeit auf 69,5 (Spanne: 26–114) bzw. 61,5 (Spanne: 20–92) Tage an. Die Remissionsrate und die Remissionsdauer nach wöchentlich wiederholten Einzeldosen von Cyclophosphamid zeigten eine positive Korrelation zur Höhe der Einzeldosis; so bewirkte eine intermittierende Behandlung mit 50 mg/kg CPA/Woche bei allen behandelten Ratten eine komplette Remission. Trotz der Remissionen konnte jedoch kein signifikanter Anstieg der Überlebenszeit beim Vergleich mit den unbehandelten Kontrollen beobachtet werden. Die Vergleichbarkeit der autochthonen Chloroleukämie der Ratte mit der CML des Menschen wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 101 (1981), S. 285-302 
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Yoshida sarcoma ; Descending colon ; 2-Chloroethyl-nitrosoureas ; Sprague-Dawley rats ; Yoshida-Sarkom ; Colon descendens ; 2-Chlorethyl-nitrosoharnstoffe ; Sprague-Dawley-Ratten
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die chemotherapeutische Wirkung von 12 neu entwickelten Nitrosoharnstoffen wurde vergleichend an Yoshida-Sarkom-Asziteszellen experimentell untersucht, die in die Wand des Colon descendens von Sprague-Dawley-Ratten implantiert worden waren. Cyclophosphamid sowie die Nitrosoharnstoffe BCNU, MeCCNU und Chlorozotocin dienten als positive Kontrolle. Unter den untersuchten Nitrosoharnstoffen zeigten 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(2-chlorethyl)-3-nitrosoharnstoff (Hydroxyethyl-CNU), Chlorozotocin, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino)-harnstoff, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino)-harnstoff, 4-[1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)]-harnstoff und 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylendioxybenzyl)-harnstoff die stärkste Aktivität in diesem Tumormodell. Auf Grund der vorliegenden Ergebnisse ist Morpholino-CNU als die erfolgversprechendste Substanz unter den neu synthetisierten BCNU-Analogen anzusehen.
    Notizen: Summary The chemotherapeutic activity of 12 newly synthesized nitrosoureas was compared in tests using Yoshida sarcoma ascites cells implanted into the wall of the descending colon in Sprague-Dawley rats. Cyclophosphamide and the nitrosoureas, BCNU, MeCCNU, and chlorozotocin served as positive controls. Among the nitrosoureas tested, 1-(2-hydroxyethyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea (hydroxyethyl-CNU), chlorozotocin, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino) urea, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino) urea, 4-[1-(2-chloroethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)] urea, and 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylenedioxybenzyl) urea were found to be the most active compounds in this tumor model. Based on the present results, morpholino-CNU is considered the most promising compound among these newly synthesized BCNU analogues.
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  • 5
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 105 (1983), S. 109-110 
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): cis-Dihalogenobis(1-phenyl-1,3-butanedionato)-titanium(IV) ; Antitumor activity
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The antitumor activity of cis-dihalogenobis(1-phenyl-1,3-butanedionato)titanium(IV) compounds against L 1210 leukemia as compared with cis-diamminedichloroplatinum(II) (Cisplatin, cis-DDP, NSC 119875) was investigated. The tested compounds showed an enhanced effect and a lower toxicity compared with Cisplatin.
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  • 6
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 113 (1987), S. 446-450 
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Bis-β-diketonato metal complexes of titanium, zirconium, and hafnium ; Budotitane ; Acetoxymethylmethylnitrosamine-induced autochthonous colorectal tumors ; Antitumor activity
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Bis-β-diketonato complexes of titanium, zirconium, and hafnium were tested against autochthonous colorectal tumors in rats. The model was found to reflect the clinical situation most closely. of the compounds tested, budotitane was the most effective in terms of decrease in tumor weight and number and in increasing the lifespan of the treated animals. The therapeutic efficiency was superior to that of 5-fluorouracil, which so far has been the drug with the best activity in patients suffering from colon cancer.
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  • 7
    ISSN: 1435-2451
    Schlagwort(e): Hyperthermia ; Yoshida sarcoma ; Chemotherapy ; BCNU ; Rat
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Hyperthermie zur Cytostase von Malignomen ist in zahlreichen In-vitro- und In-vivo-Untersuchungen beschrieben worden. Die Kombination von Chemotherapie mit Hyperthermie soll zur Potenzierung der therapeutischen Wirkung führen. Ein Forschungsgegenstand ist der zeitliche Abstand zwischen beiden Therapiemodalitäten. Anhand eines Yoshida-ColonModells bei Sprague-Dawley-Ratten wurde eine lokale Hyperthermie (43°C, 60 min) im Abstand von 0, 3, 6, 9, 12 und 24 h nach einer Chemotherapie mit BCNU durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten keine signifikante Steigerung der Heilungsrate durch die Hyperthermie. Angesichts unserer Ergebnisse sollten z.B. die mit groben Hoffnungen propagierten hyperthermen Peritoneallavagen erst im Tierexperiment einer kontrollierten Untersuchung unterzogen werden.
    Notizen: Summary There are numerous reports on in vitro and in vivo investigations of hyperthermia for cytostasis of malignant tumors. Combination of chemotherapy and hyperthermia is to potentiate the therapeutic effect. The time interval between the two types of therapy was the main subject of the present investigation. Local hyperthermia (43°C, 60 min) following BCNU chemotherapy at intervals of 0, 3, 6, 9, 12, and 24 h, respectively, was studied in a colonic Yoshida sarcoma model in Sprague-Dawley rats. No significant increase in the curing rate resulted from hyperthermic treatment. The results suggest that the highly anticipated hyperthermic peritoneal lavages should be investigated in controlled animal experiments prior to clinical use.
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  • 8
    ISSN: 1435-2451
    Schlagwort(e): Hyperthermia ; Yoshida sarcoma ; Chemotherapy ; Cyclophosphamide ; BCNU
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Anwendung der Hyperthermie zur Cytostase wird seit langem diskutiert. In der letzten Zeit stellte sich die Frage, ob durch eine Kombination der Chemotherapie mit der Hyperthermie die Erfolgsaussichten verbessert werden können. Zur experimentellen Überprüfung dieser Hypothese verwendeten wir einen gastrointestinalen Impftumor. Yoshida-Sarkom-Asci teszellen wurden in einer Konzentration von 2 x 106 in das Colon descendens von 101 Sprague-Dawley-Ratten implantiert. Gleichzeitig wurde ein doppel läufiger Anus praeter angelegt. Am 6. Tage nach Operation erfolgte die Chemotherapie, 24h danach eine lokale Hyperthermie, welche mittels einem in das stillgelegte Colon descendens eingeführten Silikonschlauch durchgeführt wurde. Die erreichte Temperatur betrug im Tumor 43 ± 0,5°C. Akute toxische Wirkungen der Hyperthermie wurden nicht beobachtet, ein Anstieg der Körpertemperatur konnte durch Kühlung im Normbereich gehalten werden. Anhand der Überlebenszeitkurven zeigten sich statistisch gesicherte Unterschiede zwischen den Gruppen mit Chemotherapie und der Kontrollgruppe, eine additive Wirkung der Hyperthermie konnte aber nicht aufgezeigt werden. Die alleinige Anwendung der Hyperthermie zeigte ebenso keinen Vorteil gegenüber der Kontrolle. Die Ergebnisse bestätigen die Skepsis über die therapeutische Wirksamkeit der Hyperthermie und unterstreichen die Notwendigkeit zur weiteren Überprüfung im klinisch orientierten Tierversuch.
    Notizen: Summary. The application of hyperthermia in cytostatic therapy has been discussed for a long time. Recently the question arose whether the chances of therapy might be improved by combining chemotherapy with hyperthermia. We used an inoculated gastrointestinal tumor to verify this hypothesis experimentally. 2 x 106 Yoshida sarcoma ascites cells were implanted in the descending colon of 101 Sprague-Dawley rats. A preternatural anus with two lumina was established concomitantly. Chemotherapy started on day 6 after surgery. 24 h later local hyperthermia was applied by means of a silicone tube inserted in the immobilized descending colon. The temperature in the tumor was raised to 43 ± 0.5°C. No acute toxic effects of hyperthermia were noted. The body temperature was kept from rising above normal by cooling. The differences in survival time between the chemotherapeutically treated groups and the control group were statistically validated. Additional hyperthermia did not result in additive effects. No advantage of hyperthermia alone was noted over the control. The results support scepticism about the therapeutic efficacy of hyperthermia and underline the necessity of further investigations in clinically adapted animal experiments.
    Materialart: Digitale Medien
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