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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of clinical pharmacology 40 (1991), S. S151 
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Nitrate ; Pharmakokinetik ; Pharmakodynamik ; Nitrattoleranz ; Isosorbid-5-Mononitrat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Gesunde männliche Probanden erhielten Isosorbid-5-Mononitrat in einer Darreichungsform mit verzögerter Freisetzung (IS-5-MN; 60 mg pro Tablette) nach drei unterschiedlichen Dosierungsschemata. Dosierungsschema I bestand aus einer Einzeldosis von täglich 60 mg über eine Dauer von 5 Tagen. Dosierungsschema II begann mit einer Dosis von 60 mg, gefolgt von einer Dosis zu 30 mg 12 Std später und danach alle 8 Std. Die letzte Dosis, gegeben am fünften Tage, betrug wiederum 60 mg. Bei Dosierungsschema III folgte auf zunächst 60 mg jeweils 6 Std später eine Gabe von 30 mg. Diese Dosis wurde über eine Dauer von 5 Tagen täglich gegeben. Die peripheren arteriellen und venösen Wirkungen von IS-5-MN wurden während des ersten und des letzten Dosierungsintervalls anhand von Änderungen der Fingerpulskurve, des systolischen Blutdrucks im Stehen, der Herzfrequenz und der venösen Kapazität bestimmt. Die Plasmakonzentrationen von IS-5-MN wurden nach Verabreichung der ersten und der letzten Dosis mehrfach gemessen. Bei der nach Dosierungsschema I durchgeführten Behandlung blieben alle hämodynamischen Effekte, die durch die erste Dosis hervorgerufen worden waren, während der gesamten Studiendauer erhalten. Die maximale Plasmakonzentration betrug 400 ng/ml. Die minimalen Plasmaspiegel lagen unterhalb 100 ng/ml. Bei Dosierungsschema II war die hämodynamische Wirksamkeit von IS-5-MN oder sublingual gegebenem Glyzeroltrinitrat am fünften Behandlungstage vollständig aufgehoben. Die minimalen Plasmakonzentrationen betrugen während der gesamten Studienperiode ungefähr 300 ng/ml. Bei Dosierungsschema III wurden am ersten Tage deutliche hämodynamische Effekte gemessen. Jedoch wurde am fünften Tage eine signifikante Abschwächung dieser Effekte festgestellt, wobei die minimalen Plasmakonzentrationen zwischen 100 und 230 ng/ml lagen. Das Ausmaß der am fünften Tage verbliebenen hämodynamischen Wirkung (gemessen als Fläche unter der Fingerpulskurve) zeigte eine negative Korrelation mit der gemessenen minimalen Plasmakonzentration. Die Aufrechterhaltung von Plasmakonzentrationen von IS-5-MN von mindestens 300 ng/ml führt somit zu einer schnellen Entwicklung einer hämodynamischen Nitrat-Toleranz. Demgegenüber wurde keine Toleranz gesehen, wenn die minimalen Plasmakonzentrationen unter 100 ng/ml absinken konnten. Lagen die minimalen Plasmakonzentrationen zwischen 100 und 230 ng/ml, wurde eine signifikante Verminderung der hämodynamischen Effekte festgestellt. In diesem Konzentrationsbereich stieg das Ausmaß der Wirkungsabschwächung mit ansteigender minimaler Plasmakonzentration von IS-5-MN an.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Glyceryl trinitrate spray ; pharmacokinetics ; a/b-ratio ; pulmonary artery diastolic pressure ; finger pulse curve ; bioavailability
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The time course and the magnitude of the effect of glyceryl trinitrate (GTN) on central venous (pulmonary artery diastolic pressure-PAPd) and peripheral arterial (a/b-ratio of the finger pulse wave) haemodynamics were compared in a randomized double-blind cross-over study in 12 patients suffering from congestive heart failure (NYHA II–III) with elevated PADd at rest (≥15 mm Hg). The data were obtained in a bioavailability study of two sprays of glyceryl trinitrate, which differed in their galenical characteristics and in the dose of GTN (0.4 mg vs. 0.8 mg). Following sublingual administration of each spray, PAPd, a/b-ratio and the plasma concentrations of GTN and its metabolites were measured up to 30 min. The relative bioavailability of GTN of the test preparation was estimated to be 157%, 161% and 147%, when calculated from the plasma concentration-time data or the integrated effect of GTN on a/b-ratio or PAPd, respectively. The mean time courses of the decrease in PAPd and the increase in the a/b-ratio of the finger pulse curve were mirror images. Thus, there was a strong correlation between the mean values of PAPd and a/b-ratio following the administration of glyceryl trinitrate. Since the slope of the relationship differed considerably between the patients, the magnitude of effect of GTN on PAPd in the individual patient could not be predicted from the changes in a/b-ratio.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of clinical pharmacology 37 (1989), S. 313-316 
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: diprafenone ; pharmacokinetics ; bioavailability ; first-pass metabolism ; healthy volunteers
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The pharmacokinetics of the antiarrhythmic drug diprafenone have been investigated in 6 healthy volunteers following single intravenous (50 mg) and oral doses (50 and 150 mg). Diprafenone was mainly eliminated by metabolism in the liver. Following i.v. infusion of 50 mg diprafenone, the terminal half-life of elimination was 1.50 h, the volume of distribution at steady-state was 1.23 l·kg−1, and the free fraction in plasma was 1.68%. Mean total plasma clearance was 741 ml·min−1·70 kg−1, which approaches normal liver blood flow after correction for the blood/plasma concentration ratio. Thus, diprafenone can be classified as a high extraction drug. Following oral administration, a dose-dependent increase in bioavailability from 10.9 (50 mg dose) to 32.5% (150 mg dose) was observed. The data suggest that diprafenone is subject to saturable hepatic first-pass metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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