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    Agenesie der Tibia, Fibulaverdoppelung und spiegelbildliche Polydaktylie (Diplopodie) bei Mutter und Kind (1971)
    Springer
    European journal of pediatrics 111 (1971), S. 38-50 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Polydactyly ; Agenesia of the Tibia ; Duplication of the Fibula ; Mirror Foot
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Agenesie der Tibia mit beidseitiger Verdoppelung der Fibula und spiegelbildlicher Anordnung von 2×4 dreigliedrigen Zehen wird bei dem Kind einer Frau festgestellt, welche die gleiche Anomalie auf einer Seite, eine prähallukale Polydaktylie bei erhaltener Tibia auf der anderen Seite aufweist. Ein gleicher Fall ist nicht bekannt. Ähnliche Fälle von präaxialer Polydaktylie aus der Literatur mit oder ohne Tibiadefekt, mit oder ohne eine analoge Anomalie der oberen Extremitäten (Doppelung und Triphalangie des Daumens) werden zusammengestellt. Aus ihnen werden 4 Mißbildungstypen gebildet, die durch dominante Gene verusacht zu sein scheinen.
    Notes: Abstract Bilateral agenesia of the tibia, bilateral duplication of the fibula and a “mirror foot” are studied in a child. His mother exhibits the same malformation on one side of the body, prehallucal polydactyly with the tibia, intact on the other side. This case seems to be unique. Similar cases of preaxial polydactyly with or without a defect of the tibia and with or without an analogous anomaly of the upper extremities (duplication and hyperphalangy of the thumb) taken from the literature are classified. 4 different types which could be due to dominant genes are proposed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00438441
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Polysyndaktylie, verkürzte Gliedmaßen und Genitalfehlbildungen: Kennzeichen eines selbständigen Syndroms? (1971)
    Springer
    European journal of pediatrics 111 (1971), S. 118-138 
    Details
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Multiple Malformations ; Cleft Lip ; Polydactyly ; Syndactyly ; Genital Anomalies ; Anomalies of the Extremities
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bericht über 4 perinatal verstorbene Neugeborene mit medianer Oberlippenspalte, exzessiver Polysyndaktylie, verkürzten Rippen und Gliedmaßen, Genitalmißbildungen, Anomalien der Epiglottis und Mißbildungen innerer Organe. In der Literaturkasuistik fanden wir 13 gleichartige und 19 ähnliche Fälle, die wahrscheinlich einem eigenen, bisher unerkannten Syndrom zugehörig sind. Dieses Syndrom kann von 12 morphologisch mehr oder minder ähnlichen Syndromen abgegrenzt werden. Die Ätiologie ist unbekannt.
    Notes: Abstract 4 newborn babies dying shortly after birth exhibited severe malformations including median cleft lip, excessive polysyndactyly, short ribs and limbs, genital abnormalities, and anomalies of epiglottis and visceral organs. 13 nearly identical cases were found in the literature. In addition, 19 similar cases have been described. They all probably represent a separate, previously unrecognized syndrome. This peculiar association of congenital malformations can be clearly delineated from 12 syndromes, which share more or less similar features. The etiology is unknown.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00446428
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Hypoplasia ponto-neocerebellaris (1977)
    Springer
    Journal of neurology 215 (1977), S. 241-251 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Cerebellar atrophy ; Dentate nucleus ; Microcephaly ; Dégénérescence systematisé optico-cochléo-dentelé
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anhand der klinischen Beobachtung von drei Geschwisterkindern, von denen eines auch pathologisch-anatomisch untersucht werden konnte, wird das Bild der Hypoplasia ponto-neocerebellaris in Erinnerung gerufen und differentialdiagnostisch von der Nyssen-van Bogaert'schen Dégénérescence optico-cochléo-dentelée abgegrenzt. Charakteristische morphologische Zeichen sind die Aufgliederung des Dentatumzellbandes in zahlreiche kleine Zellinseln, die Verschmächtigung des Brückenfußes und eine mangelhafte Fältelung des Oliven-Zellbandes.
    Notes: Summary In an otherwise healthy family three male infants fell ill with microcephaly, hypotonus of the muscles, non-specific hyperkineses, seizures, and rapid mental deterioration. In addition to microdysplasia in the cerebral cortex the main neuropathological findings were the separation of the dentate nucleus into many islets, an atypical band of the inferior olives, and deficiency of the pontocerebellar fibers in the basal part of the pons. The hypoplasia of the areas involved can be distinguished from the degenerative process in the dégénérescence systematisé optico-cochleo-dentelé (Nyssen-van Bogaert).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00312495
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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