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    Zur Konstitution der Farbstoffe der Sakaguchi-Reaktion, II. Synthesen neuer Farbstoffe des Sakaguchi-Typs (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2170-2177 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der Farbstoff aus Guanidinoessigsäure hat nicht die in der Literatur angegebene Bruttoformel und Struktur; er entspricht vielmehr den früher untersuchten Derivaten aus monoalkylsubstituierten Guanidinen. Bei der Umsetzung mit L- Arginin entsteht ein Gemisch, aus dem die beiden Hauptkomponenten isoliert wurden; eine von ihnen ist unter oxydativem Abbau des Arginins gebildet worden. Alle Stoffe sind im Gegensatz zu den Angaben anderer Autoren Hydroxy -naphthochinonimin-Derivate. - Weiterhin wurden substituierte Naphthole und Naphthochinone anstelle des α-Naphthols eingesetzt und aus ihrem Verhalten Schlüsse auf den Reaktionsverlauf gezogen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960828
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  • 2
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    Notiz über die „Reduktion“ von Nitroharnstoffen mit Hydrazin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2963-2965 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010848
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  • 3
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    Zur Chemie der Guanidino-chinone und N-Guanyl-chinon-imine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3344-3349 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Erstmalig synthetisierten wir Guanidino-chinone (2), N-Guanyl-chinon-imine (7) und als cyclische Vertreter 2-Imino-2.6-dihydro-benzimidazolone-(6) (8). Die besonderen Eigenschaften dieser Stoffe resultieren aus der Elektronen-Akzeptor-Wirkung der Chinon-Systeme, die je nach der Struktur die Basizität der Guanidingruppen fast vollständig aufheben kann.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011003
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  • 4
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    Die Struktur des Sphaerophysins (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 534-538 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Structure of SphaerophysineSphaerophysine-formerly described as 1 or 2- is shown by n.m.r. and mass spectrometry to have structure 3 (N-(4-aminobutyl)-N-(3-methyl-2-butenyl)-guanidine). Dihydro-3 (7) has been synthesised.
    Notizen: Sphaerophysin wurde bisher als 1-Isopentenylamino-4-guanidino-butan 1 oder 2 angesehen. Wir zeigen anhand von NMR- und Massenspektren sowie durch Synthese der Dihydro-verbindung, daß es die Struktur 3 eines N[4-Amino-butyl]-N-[3-methyl-buten-(2)-yl]-guanidins hat.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030223
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  • 5
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    Intramolekularität der Semidinbildung (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3838-3843 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Intramolecularity of Semidine FormationRearrangement of a mixture of the two isotopomeric 4-methoxyhydrazobenzenes 1 and 2 by one proton-catalysis gives both o- und p-semidines by intramolecular pathways. The consequences to the complex „benzidine rearrangement“ are discussed.
    Notizen: Der Kreuzversuch zwischen den isotopomeren 4-Methoxy-hydrazobenzolen 1 und 2 zeigt, daß bei deren Umlagerung unter Ein-Protonen-Katalyse sowohl das o-wie das p-Semidin ausschließlich intramolekular gebildet werden. Die Bedeutung für die Theorie des Komplexes „Benzidin-Umlagerung“ wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051212
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  • 6
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    Derivate des Guanidins mit N—S- und N—P-Bindungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1536-1544 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Derivatives of Guanidines Containing Phosphorus and SulfurN-Chloroguanidines 1 react with tervalent phosphorous compounds or with sulfides to yield N-guanylphosphine imidium (3) or sulfimidium salts (9). Dehydrohalogenation gives the respective N-guanyl phosphine imides and sulfimides. The structure and reactions of these compounds are discussed.
    Notizen: Die Umsetzung von N-Chlorguanidinen 1 mit tervalenten Phosphorverbindungen sowie Sulfiden führt zu N-Guanylphosphinimidium- (3) bzw. -sulfimidium-Salzen (9). Durch Dehydrohalogenierung werden die entsprechenden Phosphinimide und Sulfimide erhalten. Die Eigenschaften dieser Verbindungen - insbesondere die Struktur-und Bindungsverhältnisse-sowie ihre Reaktionen werden untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070514
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  • 7
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    Zum Mechanismus der Friedel-Crafts-Alkylierung mit Allylalkohol (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1182-1187 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Mechanism of Friedel-Crafts Alkylation with Allyl AlcoholThe reaction between benzene and allyl alcohol in the presence of AlCl3 leads via 2-phenyl-1-propanol to 1,1-and1,2-diphenylpropane. The mechanism is investigated with the aid of deuteriated materials.
    Notizen: Die Umsetzung von Benzol mit Allylalkohol in Gegenwart von AlCl3 führt über die Stufe des 2-Phenyl-1-propanols zu 1,1- und 1,2-Diphenylpropan. Der Reaktionsablauf wird vor allem mit Hilfe deuterierter Vorstufen untersucht.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080424
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  • 8
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    Hydridwanderungen bei der Friedel-Crafts-Reaktion von Allylalkohol mit Benzol (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3126-3133 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydride Shifts in the Friedel-Crafts Reaction of Allyl Alcohol with BenzeneIn the presence of AlCl3 allyl alcohol reacts with benzene to give propylbenzene (3) and 1,1-diphenyl-1-propene (4) in a redox reaction, if mild conditions prevail. Experiments with D- and 13C-indicated compounds prove 2-phenyl-1-propanol (2) to be the first, a phenyl-assisted propyl cation (9) to be the second intermediate in this reaction. By intermolecular hydride shift and by methyl migration the final products 3 and 4 are formed.
    Notizen: Aus Allylalkohol und Benzol entstehen in Gegenwart von AlCl3 unter milden Bedingungen Propylbenzol (3) und 1,1-Diphenyl-1-propen (4) als Redoxpartner. Versuche mit D- und 13C-indizierten Ausgangsverbindungen zeigten, daß primär gebildetes 2-Phenyl-1-propanol (2) über ein phenylstabilisiertes Propyl-Kation (9) weiterreagiert: unter intermolekularer Hydridverschiebung und unter Methylgruppen-Wanderung entstehen daraus die Endprodukte 3 und 4.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100917
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  • 9
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    Digitale Medien
    Zum Mechanismus der Wasserstoffübertragung bei der thermischen Disproportionierung des Hydrazobenzols (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 2867-2871 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Mechanism of the Hydrogen Transfer in the Thermal Disproportionation of HydrazobenzeneThe disproportionation was shown to be of first order in hydrazobenzene with a small hydrogen isotope effect (kH/kD ca. 1.1). This excludes an electrocyclic mechanism and favours the rupture of the N—N bond as the first step of this reaction.
    Notizen: Wie das Zeitgesetz (1. Ordnung an Hydrazobenzol) und der niedrige Isotopeneffekt (kH/kD ca. 1.1) zeigen, ist eine synchrone Wasserstoffübertragung zwischen zwei Molekülen Hydrazobenzol ausgeschlossen.  -  Als Mechanismus wird eine primäre N—N-Spaltung in einem Molekül Hydrazobenzol angenommen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100822
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zum Mechanismus der Semidin-Umlagerung unter Zwei-Protonen-Katalyse (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3319-3323 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Mechanism of the Two-Proton-catalysed Semidine RearrangementIntramolecularity of this reaction was shown by a crossing experiment between isotopomeric hydrazobenzenes. A N,C-diprotonated intermediate is proposed.
    Notizen: Die unter Zwei-Protonen-Katalyse ablaufende Bildung von o- und p-Semidinen verläuft intramolekular, wie ein Kreuzungsversuch zwischen zwei isotopomeren Hydrazobenzolen zeigte. Eine N, C-diprotonierte Zwischenstufe(1,2) vermag die Befunde zu erklären.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101011
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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