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    Four-, Five- and Six-Membered Silylhydrazine-Ring Systems (1994)
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 13 (1994), S. 3985-3989 
    Details
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/om00022a039
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    Synthese neuer Aminofluorsilane, sowie Alkoxylierung von Bis (trimethylsilyl)-amino-fluorsilanen (1975)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 106 (1975), S. 459-471 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The reaction of aminofluorsilanes of the type (R=H,F) (Me 3Si)2N−SiF2R with two moles of ammonia, or of a mono- or dialkylamine, yields the corresponding amino-compounds, e.g. (Me 3Si)2N−Si(F)R−NH2, (Me 3Si)2N−Si(F)R−NHR′ and (Me 3Si)2N−Si(F)R−NR2′ (R′=Me, Et). Analogous products are obtained by reaction of the aminofluorosilanes with lithium salts of amines with bulky organic substituents in a 1 : 1 molar ratio. Alkoxy- and aryloxyaminofluorosilanes are prepared by the reaction of sodium alcoholates and sodium phenolate with (Me 3Si)2N−Si(F2)R (R=H, C2H3, C2H5, C6H5). The i.r.-, mass-,1H- and19F-NMR spectra of the above compounds are reported.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01150527
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    Zur Reaktion von Fluorsilanen mit lithiierten Aminen (1977)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 108 (1977), S. 1099-1104 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The reaction of fluorosilanes with lithium salts of bulky amines like tetramethyl-piperidine and di-tert. butylamine leads to stable aminofluorosilanes of the type R-SiF2-NR′R″ [R=F, C(CH3)3, C6H5, C6H4N(CH3)2]. Lithium salts of silylamines react analogously: R2Si(NR′-SiF2R″)2 (R=R′= =CH3, R″=C6H5). An eight membered Si−N-ring is obtained in the reaction of a disubstituted silylaminofluorosilane with the dilithium salt of a silylamine. The mass-,1H-, and19F-NMR spectra of the above mentioned compounds are reported.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00897691
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    Intramolekulare Cyclisierung von Aminofluorsilanen (1978)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 109 (1978), S. 1067-1073 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Aminofluorosilanes react with lithiated amines undergoing LiF-elimination and substitution (1). The acyclic silicon-nitrogen-compound2 is isolated in the reaction with a difluorosilane after renewed lithiation.2 is cyclisated in the reaction with butyllithium by butane- and LiF-elimination (3). Aminofluorosilanes with bulky (4) or mesomeric stabilized (5) ligands form stable lithioaminofluorosilanes, which react with fluorosilanes giving substitution products (6, 7).6 and7 react with the lithium salt oftert-butylamin in a molar ratio of 1∶2 to give8 and9 by intramolecular cyclisation.—The mass,1H and19F nmr spectra of the compounds are reported.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00913009
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    Zur Reaktion von Hydrazinen mit Fluorsilanen und lithiierten Aminen (1979)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 110 (1979), S. 289-296 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Fluorosilylhydrazines ; 19 F nmr ; 29 Si nmr ; 1,3,4-Triaza-2,5-disilacyclopentanes
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Lithium salts of hydrazines react with fluorosilanes under formation of fluorosilylhydrazines and LiF. Five membered rings are obtained in the reaction of bis(fluorosilyl)-hydrazines with lithiated amines. The mass,1H-and19F-nmr spectra of the compounds are reported.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00911916
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    Characterization of AlN powder produced by the reaction of AlCl3 with hexamethyldisilazane (1990)
    Springer
    Journal of materials science 9 (1990), S. 222-224 
    Details
    ISSN: 1573-4811
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00727723
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  • 7
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    Reaktion von Alkyl- und Arylchlorsilanen mit Phosph(III) en-imidamiden (1976)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 107 (1976), S. 939-943 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The reaction of RSiCl3 (R=CH3, C2H5, C6H5) and R2SiCl2 (R=CH3) with one mole of the phosphenimidous amides R2N−P=NR′ [R=R′=Si(CH3)3; R=Si(CH3)3, R′=C(CH3)3] yieds a four membered PN2Si-ring system under elimination of (CH3)3SiCl.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00904481
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  • 8
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    Silicenium-Ylid-Reaktionen der Lithio-aminofluorsilane (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2735-2737 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Silicenium-Ylide Reactions of Lithio-aminofluorosilanesLithio-aminofluorosilanes are formed in the reaction of monoorganoaminofluorosilanes with butyllithium if either bulky or mesomeric stabilizing substituents are present. In the reaction of lithio-aminofluorosilanes with polar compounds LiF is eliminated and addition to the intermediate sila-imine is observed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110731
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  • 9
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    Substitution und Ringkontraktion am Cyclotrisilazansystem (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1444-1448 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Substitution and Ring Contraction at the Cyclotrisilazane System1-(Fluordimethylsilyl)-3-lithio-2,2,4,4,6,6- hexamethyl-5-(trimethylsilyl)cyclotrisilazane (1) reacts with compounds containing an acidic H-atom like ROH and R′C ≡ CH in a molar ratio of 1:1 to give the substituted compounds 2, 3 (R=C2H5, CH3), 7 (R′=n-C4H9), and LiF. Ring contraction with formation of four-membered rings is observed in the analogue reaction with the substituents R=CH3 (4), C6H5 (5) as well as R′=n-C4H9 (8) and C6H5 (9), resp.
    Notizen: 1-(Fluordimethylsilyl)-3-lithio-2,2,4,4,6,6- hexamethyl-5-(trimethylsilyl)cyclotrisilazan (1) reagiert mit H-aciden Verbindungen wie ROH und R′C ≡ CH im Molverhältnis 1:1 zu den substituierten Verbindungen 2, 3 (R=C2H5, CH3), 7 (R′=n-C4H9) und LiF. Ringkontraktion zu viergliedrigen Ringen wird in analoger Reaktion für die Substituenten R=CH3 (4), C6H5 (5) sowie R′=n-C4H9 (8) und C6H5 (9) beobachtet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130423
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Cyclisierung neuer Trimethylsilylalkylaminohalogensilane (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 63-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cyclisation of New TrimethylsilylalkylaminohalosilanesCompounds of the composition RSiCl2NR′SiMe3 (R = Cl, CH3, C2H5, C6H5; R′ = CH3, C2H5, C(CH3)3) are obtained by the reaction of silicon halides with the lithium salts of silylamines. Under suitable experimental conditions the reaction leads to the formation of the corresponding Si—N four- and six-membered ring systems (RSiHalNR′)n (Hal = F, Cl; n = 2 or 3) under elimination of trimethylhalosilane. The i.r., mass, 35Cl-n.q.r., 1H and 19F-n.m.r. spectra of these compounds are reported.
    Notizen: Bei der Umsetzung von Halogensilanen mit lithierten Silylaminen sind Verbindungen der Zusammensetzung RSiCl2NR′SiMe3 (R = Cl, CH3, C2H5, C6H5; R′ = CH3, C2H5, C(CH3)3) darstellbar. Durch geeignete Versuchsbedingungen führt die Reaktion unter Abspaltung von Trimethylhalogensilan zur Bildung von entsprechenden Si—N-Vier- bzw. Sechsringsystemen des Typs (RSiHalNR′)n (Hal = F, Cl; n = 2 oder 3). Die IR-, Massen-, 35Cl-NQR- und 1H- bzw. 19F-NMR-Spektren der isolierten Verbindungen werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774290108
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